30,530 matches
-
cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efavirenz nu trebuie folosit în monoterapie pentru tratamentul HIV sau adăugat ca singur agent la o schemă terapeutică dovedită ineficace . Atunci când efavirenz este
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efavirenz nu trebuie folosit în monoterapie pentru tratamentul HIV sau adăugat ca singur agent la o schemă terapeutică dovedită ineficace . Atunci când efavirenz este
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efavirenz nu trebuie folosit în monoterapie pentru tratamentul HIV sau adăugat ca singur agent la o schemă terapeutică dovedită ineficace . Atunci când efavirenz este
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
concentrațiilor plasmatice de tacrolimus și sirolimus . Glibenclamidă : administrarea asociată a Tracleer în doză de 125 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile , a determinat scăderea concentrației plasmatice de glibenclamidă ( substrat CYP3A4 ) cu 40 % , ceea ce poate determina o diminuare semnificativă a efectului normoglicemiant . Concentrațiile plasmatice de bosentan au scăzut , de asemenea , cu 29 % . În plus , s- a observat o incidență crescută a valorilor mari ale aminotransferazelor la pacienții care efectuau tratament concomitent . În acest context , nu trebuie utilizată această
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
doar în primul studiu . Tratamentul cu Tracleer a determinat o creștere semnificativă a indicelui cardiac asociată cu o scădere semnificativă a presiunii în artera pulmonară , a rezistenței vasculare pulmonare și a presiunii medii în atriul drept . S- a observat o diminuare a simptomelor hipertensiunii arteriale pulmonare în cursul tratamentului cu Tracleer . Evaluarea dispneei în timpul testelor de mers a evidențiat o ameliorare la pacienții cărora li s - a administrat Tracleer . În studiul AC- 052- 352 , 92 % din cei 213 pacienți au fost
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
concentrațiilor plasmatice de tacrolimus și sirolimus . Glibenclamidă : administrarea asociată a Tracleer în doză de 125 mg de două ori pe zi , timp de 5 zile , a determinat scăderea concentrației plasmatice de glibenclamidă ( substrat CYP3A4 ) cu 40 % , ceea ce poate determina o diminuare semnificativă a efectului normoglicemiant . Concentrațiile plasmatice de bosentan au scăzut , de asemenea , cu 29 % . În plus , s- a observat o incidență crescută a valorilor mari ale aminotransferazelor la pacienții care efectuau tratament concomitent . În acest context , nu trebuie utilizată această
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
doar în primul studiu . Tratamentul cu Tracleer a determinat o creștere semnificativă a indicelui cardiac asociată cu o scădere semnificativă a presiunii în artera pulmonară , a rezistenței vasculare pulmonare și a presiunii medii în atriul drept . S- a observat o diminuare a simptomelor hipertensiunii arteriale pulmonare în cursul tratamentului cu Tracleer . Evaluarea dispneei în timpul testelor de mers a evidențiat o ameliorare la pacienții cărora li s - a administrat Tracleer . În studiul AC- 052- 352 , 92 % din cei 213 pacienți au fost
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
B12 ) • dacă aveți concentrații foarte mari de aluminiu în sânge • dacă aveți un număr crescut de plachete în sânge • dacă aveți insuficiență hepatică cronică • dacă aveți epilepsie • dacă v- au apărut anticorpi anti- eritropoetină și aplazie pură a celulelor roșii ( diminuarea sau încetarea producerii de celule roșii ) în timpul unei expuneri anterioare la altă substanță eritropoetică . În acest caz , nu trebuie să treceți la tratamentul cu NeoRecormon . Dacă oricare dintre acestea se aplică în cazul dumneavoastră , informați- vă imediat medicul . Dacă sunteți
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
B12 ) • dacă aveți concentrații foarte mari de aluminiu în sânge • dacă aveți un număr crescut de plachete în sânge • dacă aveți insuficiență hepatică cronică • dacă aveți epilepsie • dacă v- au apărut anticorpi anti- eritropoetină și aplazie pură a celulelor roșii ( diminuarea sau încetarea producerii de celule roșii ) în timpul unei expuneri anterioare la altă substanță eritropoetică . În acest caz , nu trebuie să începeți un nou tratament cu NeoRecormon . Dacă oricare dintre acestea se aplică în cazul dumneavoastră , informați- vă imediat medicul . Dacă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
B12 ) • dacă aveți concentrații foarte mari de aluminiu în sânge • dacă aveți un număr crescut de plachete în sânge • dacă aveți insuficiență hepatică cronică • dacă aveți epilepsie • dacă v- au apărut anticorpi anti- eritropoetină și aplazie pură a celulelor roșii ( diminuarea sau încetarea producerii de celule roșii ) în timpul unei expuneri anterioare la altă substanță eritropoetică . În acest caz , nu trebuie să treceți la tratamentul cu NeoRecormon . Dacă oricare dintre acestea se aplică în cazul dumneavoastră , informați- vă imediat medicul . Dacă sunteți
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
greața , ambele apărând la aproximativ 6 % , și diareea , care a apărut la 5 % dintre pacienți . Având în vedere proprietățile farmacologice ale anagrelidei ( inhibarea PDE III ) , se așteaptă apariția acestor reacții adverse la medicament . Stabilirea treptată a dozei poate ajuta la diminuarea acestor reacții ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru clasificarea frecvenței reacțiilor adverse la medicament a fost utilizată următoarea convenție : foarte frecvente ( > 1/ 10 ) ; frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
asupra parametrilor care evaluează împerecherea sau fertilitatea și nici asupra vreunui parametru ce evaluează gestația sau dezvoltarea fetală . Nu s- au observat modificări importante la nivelul țesuturilor moi sau la nivel scheletic la făt . Fumaratul de tenofovir disproxil a determinat diminuarea indicelui de viabilitate și greutății puilor , în studiile de toxicitate peri și postnatală . În studiile de genotoxicitate , fumaratul de tenofovir disoproxil a determinat rezultate negative la testul micronucleilor , efectuat in vivo la șoarece , pe celule din măduva osoasă , dar a
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efavirenz nu trebuie folosit în monoterapie pentru tratamentul HIV sau adăugat ca singur agent la o schemă terapeutică dovedită ineficace . Atunci când efavirenz este
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efavirenz nu trebuie folosit în monoterapie pentru tratamentul HIV sau adăugat ca singur agent la o schemă terapeutică dovedită ineficace . Atunci când efavirenz este
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efavirenz nu trebuie folosit în monoterapie pentru tratamentul HIV sau adăugat ca singur agent la o schemă terapeutică dovedită ineficace . Atunci când efavirenz este
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4. 5 ) . 78 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efavirenz nu trebuie folosit în monoterapie pentru tratamentul HIV sau adăugat ca singur agent la o schemă terapeutică dovedită ineficace . Atunci când efavirenz
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efavirenz nu trebuie folosit în monoterapie pentru tratamentul HIV sau adăugat ca singur agent la o schemă terapeutică dovedită ineficace . Atunci când efavirenz este
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efavirenz nu trebuie folosit în monoterapie pentru tratamentul HIV sau adăugat ca singur agent la o schemă terapeutică dovedită ineficace . Atunci când efavirenz este
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cu risc letal [ de exemplu aritmii cardiace , sedare prelungită sau deprimare respiratorie ] ( vezi pct . 4. 5 ) . În timpul tratamentului cu efavirenz nu trebuie folosite preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) datorită riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de diminuare a efectelor clinice ale efavirenz ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efavirenz nu trebuie folosit în monoterapie pentru tratamentul HIV sau adăugat ca singur agent la o schemă terapeutică dovedită ineficace . Atunci când efavirenz este
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
trebuie diluat înaintea utilizării . Pacienții cu răspuns favorabil la QUADRAMET prezintă în general o ameliorare a durerii în intervalul de o săptămână după tratament . Ameliorarea durerii poate să persiste timp de 4 săptămâni până la 4 luni . Pacienții care prezintă o diminuare a durerii pot fi încurajați să reducă utilizarea de analgezice opioide . Administrarea repetată de QUADRAMET trebuie să se bazeze pe răspunsul individualul la tratamentul anterior și pe simptomele clinice . Trebuie respectat un interval minim de 8 săptămâni , cu condiția restabilirii
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
corpului poate fi diminuată prin creșterea consumului de lichide și prin urinare frecventă . 19 4 . Ca toate medicamentele , QUADRAMET poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse care apar după administrarea de QUADRAMET sunt corelate cu diminuarea numărului de leucocite , eritrocite și trombocite . S- au raportat cazuri de hemoragii , dintre care unele au fost grave . Acesta este motivul pentru care vi se va efectua o monitorizare strictă a parametrilor hematologici timp de câteva săptămâni după injectarea de
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
au fost efectuate studii specifice de interacțiune cu PhotoBarr , care să investigheze interacțiunile farmacocinetice cu alte medicamente . Un studiu care investighează interacțiunile farmacocinetice a demonstrat că corticosteroizii administrați înainte sau concomitent cu TFD pentru reducerea formării stricturilor pot duce la diminuarea siguranței tratamentului . Este posibil ca utilizarea concomitentă a altor medicamente fotosensibilizante ( de exemplu Tetraciclină , sulfonamide , fenotiazine , medicamente antidiabetice - derivați de sulfoniluree , diuretice tiazide , griseofulvină și fluorochinolone ) pot crește reacția de fotosensibilitate . TFD cu PhotoBarr determină leziuni intracelulare directe inițiind reacții
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
interacțiune Nu au fost efectuate studii specifice de interacțiune cu PhotoBarr , care să investigheze interacțiunile farmacocinetice medicamente . Un studiu care investighează interacțiunile farmacocinetice a demonstrat că corticosteroizii administrați înainte sau concomitent cu TFD pentru reducerea formării stricturilor pot duce la diminuarea siguranței tratamentului . Este posibil ca utilizarea concomitentă a altor medicamente fotosensibilizante ( de exemplu Tetraciclină , sulfonamide , fenotiazine , medicamente antidiabetice - derivați de sulfoniluree , diuretice tiazide , griseofulvină și fluorochinolone ) pot crește reacția de fotosensibilitate . TFD cu PhotoBarr determină leziuni intracelulare directe inițiind reacții
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Acest 3 fenomen este cunoscut ca eșec secundar , pentru a se diferenția de eșecul primar , caz în care medicamentul este ineficace la un pacient la care a fost administrat pentru prima dată . Repaglinida acționează prin legarea de
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Acest Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida acționează prin legarea de un situs distinct de la nivelul celulelor β , având acțiune de
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]