33,492 matches
-
aproximativ 30 % ) din clearance- ul aparent al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . Funcția renală : 30 % din clearance- ul total al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . În cadrul unui studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul de înjumătățire plasmatică au crescut în funcție de gradul de insuficiență renală . După administrarea de doze multiple de ViraferonPeg ( 1, 0 micrograme/ kg administrat subcutanat o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni ) , clearance- ul ViraferonPeg este redus
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
30 % din clearance- ul total al ViraferonPeg se realizează pe cale renală . În cadrul unui studiu privind administrarea unei doze unice ( 1, 0 microgram/ kg ) , la pacienți cu insuficiență renală , Cmax , ASC și timpul de înjumătățire plasmatică au crescut în funcție de gradul de insuficiență renală . După administrarea de doze multiple de ViraferonPeg ( 1, 0 micrograme/ kg administrat subcutanat o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni ) , clearance- ul ViraferonPeg este redus în medie cu 17 % la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al cretininei 30-
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
plasmatică au crescut în funcție de gradul de insuficiență renală . După administrarea de doze multiple de ViraferonPeg ( 1, 0 micrograme/ kg administrat subcutanat o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni ) , clearance- ul ViraferonPeg este redus în medie cu 17 % la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al cretininei 30- 49 ml/ min ) și în medie cu 44 % la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , comparativ cu pacienții cu funcție renală normală . Pe baza datelor rezultate în urma administrării
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
kg administrat subcutanat o dată pe săptămână timp de 4 săptămâni ) , clearance- ul ViraferonPeg este redus în medie cu 17 % la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al cretininei 30- 49 ml/ min ) și în medie cu 44 % la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , comparativ cu pacienții cu funcție renală normală . Pe baza datelor rezultate în urma administrării unei singure doze , clearance - ul a fost similar la pacienții cu insuficiență renală severă nedializați față de cei dializați
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
medie cu 44 % la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , comparativ cu pacienții cu funcție renală normală . Pe baza datelor rezultate în urma administrării unei singure doze , clearance - ul a fost similar la pacienții cu insuficiență renală severă nedializați față de cei dializați . Doza de ViraferonPeg în monoterapie trebuie redusă la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu pacienții cu funcție renală normală . Pe baza datelor rezultate în urma administrării unei singure doze , clearance - ul a fost similar la pacienții cu insuficiență renală severă nedializați față de cei dializați . Doza de ViraferonPeg în monoterapie trebuie redusă la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina ( vezi pct . 4. 3 ) . Datorită variabilității farmacocineticii interferonului în cadrul populației , se
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina ( vezi pct . 4. 3 ) . Datorită variabilității farmacocineticii interferonului în cadrul populației , se recomandă ca pacienții cu insuficiență renală severă să fie monitorizați cu atenție pe durata tratamentului cu ViraferonPeg ( vezi pct . 4. 2 ) . Funcția hepatică : Farmacocinetica ViraferonPeg nu a fost evaluată la pacienții cu disfuncție hepatică severă . Pacienți vârstnici cu vârsta ≥ 65 : La doză unică de 1
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
și măduvei spinării ) . Este puțin probabil ca administrarea ViraferonPeg în monoterapie , să fie însoțită de unele dintre aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de ViraferonPeg și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
și măduvei spinării ) . Este puțin probabil ca administrarea ViraferonPeg în monoterapie , să fie însoțită de unele dintre aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de ViraferonPeg și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
și măduvei spinării ) . Este puțin probabil ca administrarea ViraferonPeg în monoterapie , să fie însoțită de unele dintre aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de ViraferonPeg și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
și măduvei spinării ) . Este puțin probabil ca administrarea ViraferonPeg în monoterapie , să fie însoțită de unele dintre aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de ViraferonPeg și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
și măduvei spinării ) . Este puțin probabil ca administrarea ViraferonPeg în monoterapie , să fie însoțită de unele dintre aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de ViraferonPeg și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
și măduvei spinării ) . Este puțin probabil ca administrarea ViraferonPeg în monoterapie , să fie însoțită de unele dintre aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de ViraferonPeg și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
și măduvei spinării ) . Este puțin probabil ca administrarea ViraferonPeg în monoterapie , să fie însoțită de unele dintre aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de ViraferonPeg și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
și măduvei spinării ) . Este puțin probabil ca administrarea ViraferonPeg în monoterapie , să fie însoțită de unele dintre aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de ViraferonPeg și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
înrăutățirea funcției hepatice sunt reacții adverse asociate cu Terapia Antiretrovirală cu Activitate Intensă ( HAART ) , un tratament administrat în infecția HIV . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea asocierii ViraferonPeg și ribavirină poate crește riscul de apariție a acidozei lactice și a insuficienței hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
și măduvei spinării ) . Este puțin probabil ca administrarea ViraferonPeg în monoterapie , să fie însoțită de unele dintre aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de ViraferonPeg și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]