31,052 matches
-
trebuie să fie cu 50 de procente sub valorile normale înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an înainte de începerea tratamentului . În timpul tratamentului cu somatropină , trebuie continuat tratamentul uzual al IRC . După transplantul renal , tratamentul cu somatropină trebuie întrerupt . Pacienții cu sindrom Prader- Willi ( SPW ) - La pacienții cu SPW , tratamentul cu somatropină trebuie combinat întotdeauna cu o dietă - Experiența tratamentului pe termen lung la pacienții cu SPW este limitată . SPW care au avut
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
trebuie să fie cu 50 de procente sub valorile normale înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an înainte de începerea tratamentului . În timpul tratamentului cu somatropină , trebuie continuat tratamentul uzual al IRC . După transplantul renal , tratamentul cu somatropină trebuie întrerupt . Pacienții cu sindrom Prader- Willi ( SPW ) - La pacienții cu SPW , tratamentul cu somatropină trebuie combinat întotdeauna cu o dietă - Experiența tratamentului pe termen lung la pacienții cu SPW este limitată . SPW care au avut
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; • pentru a crește concentrația de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Ratiograstim poate fi administrat și pacienților care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ratiograstim ? Ratiograstim se administrează prin injecție subcutanată sau prin perfuzie în venă . Ratiograstim este administrat , de obicei , într- un
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
măsurarea eliminării proteinei albumină în urină . Cel de- al doilea studiu a analizat dacă Aprovel poate crește perioada de timp până când pacienții se confruntă cu o dublare a nivelurilor creatininei ( un indicator pentru disfuncțiile renale ) , a perioadei până când aceștia necesită transplant de rinichi sau dializă , sau a perioadei în care survine decesul . În acest studiu Aprovel a fost comparat cu placebo și cu amlodipina . Ce beneficii a prezentat Aprovel în timpul studiilor ? În studiile privind tensiunea arterială , Aprovel a fost mai eficace
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de - al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Aprovel a redus cu 20 % riscul relativ de dublare a nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau dializă sau decesul în timpul studiului față de placebo . S- a înregistrat o reducere a riscului relativ cu 23 % față de amlodipină . Avantajul principal a constat în efectele asupra nivelurilor creatininei în sânge . Care sunt riscurile asociate cu Aprovel ? Cele mai
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a remarcat faptul că , datorită numărului mic de pacienți care prezintă aceste boli , informațiile în sprijinul aprobării Atriance sunt limitate , dar a fost de acord că medicamentul poate ajuta anumiți pacienți să primească un transplant ©EMEA 2007 2/ 3 Aceasta înseamnă că , datorită faptului că bolile sunt rare , nu a fost posibilă obținerea unor informații complete despre Atriance . În fiecare an , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va examina toate informațiile noi care pot deveni disponibile
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
Vârstnici Nu este necesară modificarea dozei la pacienții vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 Copii și adolescenți Deoarece nu există experiență la copii și adolescenți , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Copii și adolescenți Deoarece nu există experiență la copii și adolescenți , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
principal de eficacitate din fiecare studiu l- a reprezentat proporția pacienților la care ultimele 3 concentrații lunare serice de acid uric au fost < 6, 0 mg/ dl ( 357 µmol/ l ) . În aceste studii nu au fost incluși pacienți cu transplant de organe ( vezi pct . 4. 2 ) . Studiul APEX : Studiul de eficacitate cu febuxostat , controlat cu placebo și alopurinol ( APEX ) , a fost un studiu de fază 3 , randomizat , dublu- orb , multicentric , cu durata de 28 săptămâni . 7 ( n=267 ) , ADENURIC 120
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Vârstnici Nu este necesară modificarea dozei la pacienții vârstnici ( vezi pct . 5. 2 ) . 14 Copii și adolescenți Deoarece nu există experiență la copii și adolescenți , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Copii și adolescenți Deoarece nu există experiență la copii și adolescenți , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată . Pacienți care au fost supuși unui transplant de organe Deoarece nu există experiență la pacienții care au fost supuși unui transplant de organe , utilizarea de febuxostat la acești pacienți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări cardiovasculare Tratamentul
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de eficacitate din fiecare studiu l- a reprezentat proporția pacienților la care ultimele 3 19 concentrații lunare serice de acid uric au fost < 6, 0 mg/ dl ( 357 µmol/ l ) . În aceste studii nu au fost incluși pacienți cu transplant de organe ( vezi pct . 4. 2 ) . Studiul APEX : Studiul de eficacitate cu febuxostat , controlat cu placebo și alopurinol ( APEX ) , a fost un studiu de fază 3 , randomizat , dublu- orb , multicentric , cu durata de 28 săptămâni . Au fost randomizați o mie
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
până la mediu inferior/ la limita cu retardarea mentală . Regresia problemelor neurologice preexistente este puțin probabilă în urma tratamentului , iar deteriorarea neurologică poate continua la unii pacienți . Tratamentul cu AMMONAPS poate fi necesar pentru tot restul vieții dacă nu se alege un transplant ortotopic de ficat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Se știe că fenilbutiratul este oxidat la fenilacetat care se conjugă enzimatic cu glutamina pentru a forma fenilacetil- glutamină în ficat și rinichi . De asemenea , fenilacetatul este hidrolizat de esterazele din ficat și
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
până la mediu inferior/ la limita cu retardarea mentală . Regresia problemelor neurologice preexistente este puțin probabilă în urma tratamentului , iar deteriorarea neurologică poate continua la unii pacienți . Tratamentul cu AMMONAPS poate fi necesar pentru tot restul vieții dacă nu se alege un transplant ortotopic de ficat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Se știe că fenilbutiratul este oxidat la fenilacetat care se conjugă enzimatic cu glutamina pentru a forma fenilacetil- glutamină în ficat și rinichi . De asemenea , fenilacetatul este hidrolizat de esterazele din ficat și
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
de AMMONAPS nu trebuie administrate la copii care pot avea dificultăți la înghițirea comprimatelor . În astfel de cazuri se recomandă utilizarea granulelor de AMMONAPS . Va trebui să urmați tratamentul și dieta pe parcursul întregii vieți , cu excepția cazului în care efectuați un transplant de ficat reușit . 26 Dacă luați mai mult decât trebuie din AMMONAPS Pacienții care au luat doze mari de AMMONAPS au prezentat somnolență , oboseală , amețeli și mai puțin frecvent confuzie , dureri de cap , modificarea simțului gustului , scăderea auzului , dezorientare , tulburări
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
cu gastrostomie sau tubaj nasogastric : Amestecați granulele cu apă până când nu mai rămân granule uscate ( este util să agitați soluția pentru a dizolva granulele ) . Va trebui să urmați tratamentul și dieta pe parcursul întregii vieți , cu excepția cazului în care efectuați un transplant de ficat reușit . Dacă luați mai mult decât trebuie din AMMONAPS Pacienții care au luat doze mari de AMMONAPS au prezentat somnolență , oboseală , amețeli și mai puțin frecvent confuzie , dureri de cap , modificarea simțului gustului , scăderea auzului , dezorientare , tulburări de
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
kg pe care le puteți pierde prin dietă , alli vă poate ajuta să mai scădeți cu încă 1 kg . 2 . • Dacă aveți vârsta sub 18 ani . Dacă sunteți gravidă sau alăptați . Dacă urmați un tratament cu ciclosporină , folosită după un transplant de organ , pentru artrita reumatoidă severă și unele afecțiuni cutanate severe . • Dacă urmați un tratament cu warfarină sau cu alte medicamente anticoagulante . • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la orlistat sau la oricare dintre celelalte componente ale alli : vezi capitolul 6 pentru
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
concomitentă pe care o luați . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu luați alli cu aceste medicamente • Ciclosporină : ciclosporina este utilizată după transplant de organ , pentru artrita reumatoidă severă și unele afecțiuni cutanate severe . • Warfarină sau alte anticoagulante . Contraceptivele orale și alli • În caz de diaree severă , contraceptivul oral poate fi mai puțin eficient . Utilizați o metodă alternativă de contracepție în cazul în
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
vezi pct . 4. 5 ) . Se vor estima cu atenție beneficiile potențiale ale tratamentului cu imiquimod la acei pacienți care prezintă risc asociat cu o posibilă agravare a bolii lor autoimune . Imiquimod cremă se va utiliza cu prudență la pacienții cu transplant de organe ( vezi pct . 4. 5 ) . Se vor estima cu atenție beneficiile potențiale ale tratamentului cu imiquimod la acei pacienți care prezintă risc asociat cu posibilitatea respingerii de organ sau a bolii grefă- contra- gazdă . Aplicarea pe pielea lezată poate
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; • pentru a crește concentrația de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Biograstim poate fi administrat și pacienților care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Biograstim ? Biograstim se administrează prin injecție subcutanată sau prin perfuzie în venă . Biograstim este administrat , de obicei , într- un
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Busilvex ? Busilvex este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( perfuzie în venă ) . Acesta conține substanța activă busulfan . Pentru ce se utilizează Busilvex ? Busilvex este administrat la adulți și copii ca tratament pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice ( celulele din care se formează celulele din sânge ) . Acest tip de transplant este folosit la pacienții la care este necesară înlocuirea celulelor formatoare de celule sanguine , deoarece celulele lor suferă de boli ale sângelui ( cum ar
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
perfuzie în venă ) . Acesta conține substanța activă busulfan . Pentru ce se utilizează Busilvex ? Busilvex este administrat la adulți și copii ca tratament pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice ( celulele din care se formează celulele din sânge ) . Acest tip de transplant este folosit la pacienții la care este necesară înlocuirea celulelor formatoare de celule sanguine , deoarece celulele lor suferă de boli ale sângelui ( cum ar fi un tip rar de anemie ) sau cancer al sângelui . Tratamentul cu Busilvex este urmat de
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
de anemie ) sau cancer al sângelui . Tratamentul cu Busilvex este urmat de un tratament cu alt medicament ( ciclofosfamidă la adulți și ciclofosfamidă sau melphalan la copii ) . Deoarece numărul de pacienți din Uniunea Europeană ( UE ) care suferă acest tip de pregătire și transplant este scăzut , busulfan a fost desemnat „ medicament orfan ” ( medicament folosit în boli rare ) la 29 decembrie 2000 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Busilvex ? Busilvex trebuie folosit numai de un medic cu experiență în
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]