30,844 matches
-
de câteva zile acesta trebuie reinițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului Deoarece doza zilnică pentru tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus nu va depăși 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) , administrarea MIRAPEXIN poate fi întreruptă fără scăderea dozei . Revenirea ( agravarea simptomelor după întreruperea bruscă a tratamentului ) nu poate fi exclusă . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pacienții cu un clearance al creatininei peste 20 ml/ min nu necesită
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
1 comprimat MIRAPEXIN 2 comprimate MIRAPEXIN 2 comprimate MIRAPEXIN SAU 0, 54 Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
1 comprimat MIRAPEXIN 2 comprimate MIRAPEXIN 2 comprimate MIRAPEXIN SAU 0, 54 Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
1 comprimat MIRAPEXIN 2 comprimate MIRAPEXIN 2 comprimate MIRAPEXIN SAU 0, 54 Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
1 comprimat MIRAPEXIN 2 comprimate MIRAPEXIN 2 comprimate MIRAPEXIN SAU 0, 54 Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
1 comprimat MIRAPEXIN 2 comprimate MIRAPEXIN 2 comprimate MIRAPEXIN SAU 0, 54 Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate MIRAPEXIN 0, 088 mg sau o doză de 0, 54 mg ( 0, 75 mg pramipexol sub formă de sare ) . Dacă întrerupeți administrarea comprimatelor pentru mai mult de două zile și doriți să reîncepeți tratamentul , trebuie să începeți din nou cu doza minimă . Puteți apoi să creșteți din nou doza , cum ați făcut prima dată . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări . Medicul
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
Dacă nu mâncați suficient , valoarea glicemiei dumneavoastră poate să scadă ( hipoglicemie ) . În majoritatea cazurilor , veți avea nevoie de medic . Asigurați- vă că puteți contacta medicul în timp util . Dacă aveți diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) , nu întrerupeți insulina și continuați să vă asigurați un aport adecvat de glucide . Spuneți întotdeauna celor care se ocupă de dumneavoastră sau celor care vă tratează că aveți nevoie de insulină . Utilizarea altor medicamente Anumite medicamente determină modificări ale valorii glicemiei ( scăderea
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
traumatism major , valoarea glicemiei dumneavoastră poate să crească ( hiperglicemie ) . − Dacă nu mâncați suficient , valoarea glicemiei dumneavoastră poate să scadă ( hipoglicemie ) . În majoritatea cazurilor , veți avea nevoie de medic . Dacă aveți diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) , nu întrerupeți insulina și continuați să vă asigurați un aport adecvat de glucide . Anumite medicamente determină modificări ale valorii glicemiei ( scăderea sau creșterea acesteia sau ambele , în funcție de situație ) . Înainte de a începe să utilizați un medicament , întrebați- l pe medicul dumneavoastră dacă acesta
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere în cazul dozelor mari de laropiprant ( vezi pct . 5. 3 ) . Pelzont Nu s- au efectuat studii cu Pelzont la animalele aflate în perioada de alăptare . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul trebuie să fie luată ținând cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul Pelzont pentru mamă . 6 Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat în laptele uman . Laropiprant Nu se cunoaște dacă laropiprantul
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
toxice asupra funcției de reproducere în cazul dozelor mari de laropiprant ( vezi pct . 5. 3 ) . Pelzont Nu s- au efectuat studii cu Pelzont la animalele aflate în perioada de alăptare . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul trebuie să fie luată ținând cont de beneficiul alăptării pentru copil și de beneficiul Pelzont pentru mamă . 6 Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat în laptele uman . Laropiprant Nu se cunoaște dacă laropiprantul este excretat în laptele uman . Studiile
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
clar asociată tratamentului la 12, 3 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Pelzont . În aceste studii clinice , procentul de pacienți care a utilizat Pelzont , acid nicotinic ( forme farmaceutice cu eliberare prelungită cumulate ) sau placebo/ simvastatină cumulat și care au întrerupt tratamentul din cauza oricărui simptom legat de hiperemia cutanată tranzitorie ( roșeață , căldură , prurit și parestezii ) a fost de 7, 2 % , 16, 6 % și , respectiv de 0, 4 % . Întreruperile tratamentului din cauza altor reacții adverse specifice la pacienții cărora li s- a administrat
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
Dacă uitați să utilizați Preotact ( sau nu puteți lua doza la momentul potrivit ) , luați medicamentul cât mai repede posibil în ziua respectivă . Nu vă administrați niciodată mai mult de o injecție în aceeași zi . Dacă încetați să utilizați Preotact : Dacă întrerupeți tratamentul cu Preotact înainte de terminarea acestuia , vă rugăm să vă anunțați medicul . 4 . Ca toate medicamentele , Preotact poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse ( la peste 10 % dintre pacienți ) sunt : concentrații crescute
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
cu boala Parkinson . Tratamentul trebuie inițiat doar dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate administrarea Prometax de către pacient . Tratamentul trebuie continuat atât timp cât medicamentul prezintă un beneficiu terapeutic pentru pacient , dar doza poate fi redusă sau tratamentul poate fi întrerupt în cazul în care pacientul prezintă efecte secundare . Prometax capsule sau soluție orală trebuie administrat de două ori pe zi , împreună cu micul dejun și cu cina . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
l ) . În cazul apariției hipocalcemiei , pot fi utilizați chelatori de fosfați care conțin calciu , analogi ai vitaminei D și/ sau ajustarea concentrației de calciu în lichidul de dializă , pentru a crește calcemia . Dacă hipocalcemia persistă , se reduce doza sau se întrerupe tratamentul cu Parareg . Cinacalcetul nu este indicat pacienților cu CKD care nu sunt dializați . Studiile investigaționale au arătat că pacienții cu CKD nedializați și care sunt tratați cu cinacalcet , prezintă un risc crescut de hipocalcemie ( concentrații de calciu seric <
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
necesare ajustări ale dozelor medicamentelor administrate concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . 4 Concentrațiile plasmatice de cinacalcet pot fi mai mici la fumători datorită efectului inductor asupra metabolizării mediate prin intermediul CYP1A2 . Pot fi necesare ajustări ale dozelor dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul în timpul terapiei cu cinacalcet ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul altor medicamente asupra cinacalcetului Cinacalcetul este metabolizat parțial de enzima CYP3A4 . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol de două
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
ketoconazol de două ori pe zi , un inhibitor puternic al CYP3A4 , a determinat o creștere de aproximativ 2 ori a concentrațiilor plasmatice de cinacalcet . Poate fi necesară ajustarea dozelor de Parareg , dacă pacientul căruia i se administrează Parareg începe sau întrerupe tratamentul cu un inhibitor puternic ( de exemplu ketoconazol , itraconazol , telitromicină , voriconazol , ritonavir ) sau un inductor ( de exemplu rifampicină ) al acestei enzime ( vezi pct . 4, 4 ) . Datele in vitro indică faptul că cinacalcetul este metabolizat în parte de CYP1A2 . Fumatul are
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
clearance- ul cinacalcetului a fost cu 36- 38 % mai mare la fumători decât la nefumatori . Efectul inhibitorilor CYP1A2 ( de exemplu fluvoxamină , ciprofloxacină ) asupra concentrațiilor plasmatice ale cinacalcetului nu a fost studiat . Poate fi necesară ajustarea dozei dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul sau în cazul tratamentului concomitent cu inhibitori puternici ai CYP1A2 . Carbonat de calciu : Administrarea concomitentă de carbonat de calciu ( 1500 mg în doză unică ) nu afectează farmacocinetica cinacalcetului . Sevelamer : Administrarea concomitentă de sevelamer ( 2400 mg de trei ori pe
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
l ) . În cazul apariției hipocalcemiei , pot fi utilizați chelatori de fosfați care conțin calciu , analogi ai vitaminei D și/ sau ajustarea concentrației de calciu în lichidul de dializă , pentru a crește calcemia . Dacă hipocalcemia persistă , se reduce doza sau se întrerupe tratamentul cu Parareg . Cinacalcetul nu este indicat pacienților cu CKD care nu sunt dializați . Studiile investigaționale au arătat că pacienții cu CKD nedializați și care sunt tratați cu cinacalcet , prezintă un risc crescut de hipocalcemie ( concentrații de calciu seric <
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
necesare ajustări ale dozelor medicamentelor administrate concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . 14 Concentrațiile plasmatice de cinacalcet pot fi mai mici la fumători datorită efectului inductor asupra metabolizării mediate prin intermediul CYP1A2 . Pot fi necesare ajustări ale dozelor dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul în timpul terapiei cu cinacalcet ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul altor medicamente asupra cinacalcetului Cinacalcetul este metabolizat parțial de enzima CYP3A4 . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol de două
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
ketoconazol de două ori pe zi , un inhibitor puternic al CYP3A4 , a determinat o creștere de aproximativ 2 ori a concentrațiilor plasmatice de cinacalcet . Poate fi necesară ajustarea dozelor de Parareg , dacă pacientul căruia i se administrează Parareg începe sau întrerupe tratamentul cu un inhibitor puternic ( de exemplu ketoconazol , itraconazol , telitromicină , voriconazol , ritonavir ) sau un inductor ( de exemplu rifampicină ) al acestei enzime ( vezi pct . 4, 4 ) . Datele in vitro indică faptul că cinacalcetul este metabolizat în parte de CYP1A2 . Fumatul are
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
clearance- ul cinacalcetului a fost cu 36- 38 % mai mare la fumători decât la nefumatori . Efectul inhibitorilor CYP1A2 ( de exemplu fluvoxamină , ciprofloxacină ) asupra concentrațiilor plasmatice ale cinacalcetului nu a fost studiat . Poate fi necesară ajustarea dozei dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul sau în cazul tratamentului concomitent cu inhibitori puternici ai CYP1A2 . Carbonat de calciu : Administrarea concomitentă de carbonat de calciu ( 1500 mg în doză unică ) nu afectează farmacocinetica cinacalcetului . Sevelamer : Administrarea concomitentă de sevelamer ( 2400 mg de trei ori pe
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
l ) . În cazul apariției hipocalcemiei , pot fi utilizați chelatori de fosfați care conțin calciu , analogi ai vitaminei D și/ sau ajustarea concentrației de calciu în lichidul de dializă , pentru a crește calcemia . Dacă hipocalcemia persistă , se reduce doza sau se întrerupe tratamentul cu Parareg . Cinacalcetul nu este indicat pacienților cu CKD care nu sunt dializați . Studiile investigaționale au arătat că pacienții cu CKD nedializați și care sunt tratați cu cinacalcet , prezintă un risc crescut de hipocalcemie ( concentrații de calciu seric <
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
necesare ajustări ale dozelor medicamentelor administrate concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . 24 Concentrațiile plasmatice de cinacalcet pot fi mai mici la fumători datorită efectului inductor asupra metabolizării mediate prin intermediul CYP1A2 . Pot fi necesare ajustări ale dozelor dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul în timpul terapiei cu cinacalcet ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectul altor medicamente asupra cinacalcetului Cinacalcetul este metabolizat parțial de enzima CYP3A4 . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol de două
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
ketoconazol de două ori pe zi , un inhibitor puternic al CYP3A4 , a determinat o creștere de aproximativ 2 ori a concentrațiilor plasmatice de cinacalcet . Poate fi necesară ajustarea dozelor de Parareg , dacă pacientul căruia i se administrează Parareg începe sau întrerupe tratamentul cu un inhibitor puternic ( de exemplu ketoconazol , itraconazol , telitromicină , voriconazol , ritonavir ) sau un inductor ( de exemplu rifampicină ) al acestei enzime ( vezi pct . 4, 4 ) . Datele in vitro indică faptul că cinacalcetul este metabolizat în parte de CYP1A2 . Fumatul are
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
clearance- ul cinacalcetului a fost cu 36- 38 % mai mare la fumători decât la nefumatori . Efectul inhibitorilor CYP1A2 ( de exemplu fluvoxamină , ciprofloxacină ) asupra concentrațiilor plasmatice ale cinacalcetului nu a fost studiat . Poate fi necesară ajustarea dozei dacă pacientul începe sau întrerupe fumatul sau în cazul tratamentului concomitent cu inhibitori puternici ai CYP1A2 . Carbonat de calciu : Administrarea concomitentă de carbonat de calciu ( 1500 mg în doză unică ) nu afectează farmacocinetica cinacalcetului . Sevelamer : Administrarea concomitentă de sevelamer ( 2400 mg de trei ori pe
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]