30,844 matches
-
masă . Spuneți întotdeauna medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Utilizarea Parareg nu a fost studiată la femei gravide . Nu se cunoaște dacă Parareg se excretă în laptele uman . Medicul va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să întrerupeți fie alăptarea , fie tratamentul cu Parareg . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Parareg nu ar trebui să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , se
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
bilirubinei totale și/ sau hepatită manifestă clinic ) au fost raportate în timpul tratamentului cu posaconazol . Valorile crescute ale testelor funcționale hepatice au fost în general reversibile la oprirea tratamentului și , în unele cazuri , acestea s- au normalizat fără ca tratamentul să fie întrerupt . Reacții hepatice mai grave , unele cu evoluție letală , au fost raportate rar . Posaconazolul trebuie să fie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică gravă . La acești pacienți , valorile prelungite ale timpului de înjumătățire prin eliminare pot conduce la creșterea
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
3 ) . Inhibitori ai HMG- CoA reductazei metabolizați de către CYP3A4 ( de exemplu simvastatină , lovastatină , și atorvastatină ) : Posaconazol poate crește semnificativ concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor HMG- CoA reductazei care sunt metabolizați de către CYP3A4 . Tratamentul cu acești inhibitori ai HMG- CoA reductazei trebuie întrerupt în timpul tratamentului cu posaconazol , deoarece concentrațiile plasmatice crescute au fost asociate cu rabdomioliză ( vezi pct . 4. 3 ) . Alcaloizi din vinca : Posaconazol poate crește concentrația plasmatică a alcaloizilor din vinca ( de exemplu vincristină și vinblastină ) , ceea ce poate conduce la neurotoxicitate . De
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentul . Posaconazolul se excretă în lapte la femelele de șobolan ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu a fost studiată excreția posaconazolului în laptele uman . Alăptarea trebuie să fie întreruptă la inițierea tratamentului cu posaconazol . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Siguranța posaconazol a fost evaluată la > 2400 de pacienți și voluntari sănătoși înrolați în studii clinice
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . 4 anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . 14 anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . 24 anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . În caz de șoc anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să întrerupă imediat administrarea medicamentului și să contacteze medicul . Dacă sângerarea nu este ținută sub control , internarea în spital este obligatorie . Pacienții cu deficit de factor VII trebuie monitorizați pentru timpul de protrombină și activitatea coagulantă a factorului VII , înainte și după
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Dacă vă injectați o doză mai mare de NovoSeven decât trebuie Dacă ați injectat prea mult NovoSeven , cereți imediat sfatul medicului dumneavoastră . 96 Dacă ați omis o doză de NovoSeven Dacă ați uitat să injectați NovoSeven sau dacă doriți să întrerupeți tratamentul , cereți sfatul medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , NovoSeven poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse grave ( foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 ) • cheaguri de sânge în artere care pot
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
doza . Dacă vă injectați o doză mai mare de NovoSeven decât trebuie Dacă ați injectat prea mult NovoSeven , cereți imediat sfatul medicului dumneavoastră . Dacă ați omis o doză de NovoSeven Dacă ați uitat să injectați NovoSeven sau dacă doriți să întrerupeți tratamentul , cereți imediat sfatul medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , NovoSeven poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse grave ( foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 ) • cheaguri de sânge în artere care
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
accentuarea sângerărilor , inclusiv hematoame spontane cutanate și hemartroze . La unii pacienți s- a administrat factor VIII suplimentar . În mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează s- a continuat sau a fost reintrodus dacă a fost întrerupt . S- a enunțat o relație de cauzalitate chiar dacă mecanismul prin care acționează nu a fost elucidat . De aceea , pacienții cu hemofilie trebuie atenționați privind posibilitatea accentuării sângerărilor . Diabet zaharat și hiperglicemie : La pacienții la care s- au administrat inhibitori de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
durere abdominală ) sau anomalii ale valorilor parametrilor de laborator ( cum este creșterea valorilor lipazei și amilazei plasmatice ) sugerează apariția pancreatitei , acest diagnostic trebuie luat în considerare . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie evaluați iar tratamentul cu Norvir trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie față de germenii patogeni oportuniști
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
accentuarea sângerărilor , inclusiv hematoame spontane cutanate și hemartroze . La unii pacienți s- a administrat factor VIII suplimentar . În mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează s- a continuat sau a fost reintrodus dacă a fost întrerupt . S- a enunțat o relație de cauzalitate chiar dacă mecanismul prin care acționează nu a fost elucidat . De aceea , pacienții cu hemofilie trebuie atenționați privind posibilitatea accentuării sângerărilor . Diabet zaharat și hiperglicemie : La pacienții la care s- au administrat inhibitori de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
durere abdominală ) sau anomalii ale valorilor parametrilor de laborator ( cum este creșterea valorilor lipazei și amilazei plasmatice ) sugerează apariția pancreatitei , acest diagnostic trebuie luat în considerare . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie evaluați iar tratamentul cu Norvir trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie față de germenii patogeni oportuniști
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
utilizează împreună cu Norvir pot apărea tulburări hepatice grave . Există alte medicamente care nu se pot asocia cu Norvir din cauză că efectele lor pot scădea sau crește dacă se administrează asociat . În unele cazuri , medicul dumneavoastră trebuie să efectueze unele teste , să întrerupă doza sau să vă monitorizeze periodic . Spuneți medicului dumneavoastă dacă luați orice medicament cu prescripție sau care nu necesită prescripție medicală , inclusiv preparate din plante , dar este important să menționați în special pe acestea : − amfetamină sau derivați de amfetamină ; − antibiotice
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Norvir cu altceva fără să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Nu amestecați cu apă . Dacă mâncați alimente sărate sau beți lichide înainte sau după ce ați luat Norvir soluție orală , puteți îndepărta gustul neplăcut . Chiar dacă vă simțiți bine , nu întrerupeți tratamentul cu Norvir fără să vă adresați medicului dumneavoastră . Dacă folosiți Norvir așa cum v- a fost recomandat aveți cea mai mare șansă de a întârzia dezvoltarea rezistenței la medicament . Cum să măsor doza corectă de soluție Deschideți capacul apăsându- l
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
utilizează împreună cu Norvir pot apărea tulburări hepatice grave . Există alte medicamente care nu se pot asocia cu Norvir din cauză că efectele lor pot scădea sau crește dacă se administrează asociat . În unele cazuri , medicul dumneavoastră trebuie să efectueze unele teste , să întrerupă doza sau să vă monitorizeze periodic . Spuneți medicului dumneavoastă dacă luați orice medicament cu prescripție sau care nu necesită prescripție medicală , inclusiv preparate din plante , dar este important să menționați în special pe acestea : − amfetamină sau derivați de amfetamină ; − antibiotice
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de bine vă simțiți . Dacă o reacție adversă vă împiedică să luați Norvir așa cum vi s- a recomandat , anunțați imediat medicul . În timpul episoadelor de diaree , medicul dumneavoastră va decide dacă este nevoie de monitorizare suplimentară . Chiar dacă vă simțiți bine , nu întrerupeți tratamentul cu Norvir fără să vă adresați medicului dumneavoastră . Dacă folosiți Norvir așa cum v- a fost recomandat aveți cea mai mare șansă de a întârzia dezvoltarea rezistenței la medicament . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Norvir Dacă luați mai
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
24- 48 ore după ultima injecție cu GONAL- f . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit , iar hCG va fi întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul trebuie reînceput în următorul ciclu cu o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât în cel anterior . Bărbați cu hipogonadism hipogonadotrofic : GONAL- f trebuie administrat de trei ori pe săptămână în doze de câte 150 UI , concomitent cu hCG timp
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
24- 48 ore după ultima injecție cu GONAL- f . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit , iar hCG va fi întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul trebuie reînceput în următorul ciclu cu o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG . Deoarece lipsa substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât în cel anterior . Bărbați cu hipogonadism hipogonadotrofic : GONAL- f trebuie administrat de trei ori pe săptămână în doze de câte 150 UI , concomitent cu hCG timp
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
24- 48 ore după ultima injecție cu GONAL- f . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit , iar hCG va fi întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul trebuie reînceput în următorul ciclu cu o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]