31,052 matches
-
medicament în perioada imediat post- transplant . Deoarece tacrolimus este o substanță cu clearance redus , ajustarea dozelor de Advagraf poate dura câteva zile , până la atingerea stării de echilibru . La pacienții care nu pot primi medicamente pe cale orală în timpul perioadei imediat post- transplant , tratamentul cu tacrolimus poate fi inițiat intravenos ( Prograf 5 mg/ ml Concentrat pentru soluție perfuzabilă ) la o doză de aproximativ 1/ 5 din doza orală recomandată pentru acea indicație . Mod de administrare Se recomandă ca doza zilnică orală de Advagraf
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
se poate de repede în aceeași zi . Nu trebuie luată o doză dublă a doua zi dimineața . Durata adminsitrării Pentru prevenirea rejetului de grefă este necesară menținerea imunosupresiei ; prin urmare , nu există o durată limită a tratamentului oral . Doze recomandate- Transplant renal Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 20- 0, 30 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută într- un interval de 24 de ore de la încheierea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 20- 0, 30 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută într- un interval de 24 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , aceasta ducând la monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
30 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută într- un interval de 24 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , aceasta ducând la monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . Doze recomandate- Transplant
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , aceasta ducând la monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . Doze recomandate- Transplant hepatic Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 10- 0, 20 mg/ kg și zi , administrată o dată pe
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , aceasta ducând la monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . Doze recomandate- Transplant hepatic Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 10- 0, 20 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută la aproximativ 12- 18 de ore de la încheierea intervenției
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 10- 0, 20 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută la aproximativ 12- 18 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , fiind suficientă monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
0, 20 mg/ kg și zi , administrată o dată pe zi , dimineața . Administrarea trebuie începută la aproximativ 12- 18 de ore de la încheierea intervenției chirurgicale . Ajustarea dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , fiind suficientă monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . 18 Doze recomandate- Conversia
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
dozelor în perioada post- transplant Dozele de Advagraf sunt , de obicei , reduse în perioada post- transplant . În unele cazuri se poate renunța la administrarea concomitentă a altor medicamente imunosupresoare , fiind suficientă monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . 18 Doze recomandate- Conversia de la tratamentul cu Prograf la Advagraf La pacienții cu transplant alogen aflați în tratament de întreținere cu Prograf capsule de două ori pe zi care
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a altor medicamente imunosupresoare , fiind suficientă monoterapia cu Advagraf . Ameliorarea stării generale a pacientului post- transplant , poate modifica farmacocinetica tacrolimus și poate necesita ajustări ulterioare ale dozelor . 18 Doze recomandate- Conversia de la tratamentul cu Prograf la Advagraf La pacienții cu transplant alogen aflați în tratament de întreținere cu Prograf capsule de două ori pe zi care solicită trecerea la administrarea o dată pe zi de Advagraf conversia se poate face în raport de 1: 1 ( mg/ mg ) din doza zilnică totală . Doze
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
semne de toxicitate importantă ( de exemplu , reacții adverse semnificative - vezi pct . 4. 8 ) este necesară reducerea dozei de Advagraf . Pentru informații despre trecerea de la tratamentul cu ciclosporină la Advagraf , vezi mai jos capitolul « Ajustarea dozei la grupe speciale de pacienți » . Transplantul renal și hepatic Pentru trecerea de la alte tratamente imunosupresoare la tratamentul cu Advagraf o dată pe zi , tratamentul trebuie început cu doza orala inițială recomandată în transplantul renal și hepatic , respectiv pentru profilaxia rejetului transplantului . Transplantul cardiac La pacienții adulți la
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
ciclosporină la Advagraf , vezi mai jos capitolul « Ajustarea dozei la grupe speciale de pacienți » . Transplantul renal și hepatic Pentru trecerea de la alte tratamente imunosupresoare la tratamentul cu Advagraf o dată pe zi , tratamentul trebuie început cu doza orala inițială recomandată în transplantul renal și hepatic , respectiv pentru profilaxia rejetului transplantului . Transplantul cardiac La pacienții adulți la care s- a făcut conversia la Advagraf , trebuie administată o doză inițială de 0, 15 mg/ kg și zi , o dată pe zi dimineața . Alte tipuri de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
dozei la grupe speciale de pacienți » . Transplantul renal și hepatic Pentru trecerea de la alte tratamente imunosupresoare la tratamentul cu Advagraf o dată pe zi , tratamentul trebuie început cu doza orala inițială recomandată în transplantul renal și hepatic , respectiv pentru profilaxia rejetului transplantului . Transplantul cardiac La pacienții adulți la care s- a făcut conversia la Advagraf , trebuie administată o doză inițială de 0, 15 mg/ kg și zi , o dată pe zi dimineața . Alte tipuri de transplant alogen Deși nu există experiență clinică cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
la grupe speciale de pacienți » . Transplantul renal și hepatic Pentru trecerea de la alte tratamente imunosupresoare la tratamentul cu Advagraf o dată pe zi , tratamentul trebuie început cu doza orala inițială recomandată în transplantul renal și hepatic , respectiv pentru profilaxia rejetului transplantului . Transplantul cardiac La pacienții adulți la care s- a făcut conversia la Advagraf , trebuie administată o doză inițială de 0, 15 mg/ kg și zi , o dată pe zi dimineața . Alte tipuri de transplant alogen Deși nu există experiență clinică cu Advagraf
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
renal și hepatic , respectiv pentru profilaxia rejetului transplantului . Transplantul cardiac La pacienții adulți la care s- a făcut conversia la Advagraf , trebuie administată o doză inițială de 0, 15 mg/ kg și zi , o dată pe zi dimineața . Alte tipuri de transplant alogen Deși nu există experiență clinică cu Advagraf la pacienții cu transplant de plămân , transplant de pancreas sau transplant de intestin , Prograf a fost utilizat la pacienții cu transplant de plamân cu o doză inițială de 0, 10- 0, 15mg
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
adulți la care s- a făcut conversia la Advagraf , trebuie administată o doză inițială de 0, 15 mg/ kg și zi , o dată pe zi dimineața . Alte tipuri de transplant alogen Deși nu există experiență clinică cu Advagraf la pacienții cu transplant de plămân , transplant de pancreas sau transplant de intestin , Prograf a fost utilizat la pacienții cu transplant de plamân cu o doză inițială de 0, 10- 0, 15mg/ kg și zi , la pacienții cu transplant pancreatic doza inițială a fost
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
s- a făcut conversia la Advagraf , trebuie administată o doză inițială de 0, 15 mg/ kg și zi , o dată pe zi dimineața . Alte tipuri de transplant alogen Deși nu există experiență clinică cu Advagraf la pacienții cu transplant de plămân , transplant de pancreas sau transplant de intestin , Prograf a fost utilizat la pacienții cu transplant de plamân cu o doză inițială de 0, 10- 0, 15mg/ kg și zi , la pacienții cu transplant pancreatic doza inițială a fost de 0, 2
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
la Advagraf , trebuie administată o doză inițială de 0, 15 mg/ kg și zi , o dată pe zi dimineața . Alte tipuri de transplant alogen Deși nu există experiență clinică cu Advagraf la pacienții cu transplant de plămân , transplant de pancreas sau transplant de intestin , Prograf a fost utilizat la pacienții cu transplant de plamân cu o doză inițială de 0, 10- 0, 15mg/ kg și zi , la pacienții cu transplant pancreatic doza inițială a fost de 0, 2 mg/ kg și zi
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
mg/ kg și zi , o dată pe zi dimineața . Alte tipuri de transplant alogen Deși nu există experiență clinică cu Advagraf la pacienții cu transplant de plămân , transplant de pancreas sau transplant de intestin , Prograf a fost utilizat la pacienții cu transplant de plamân cu o doză inițială de 0, 10- 0, 15mg/ kg și zi , la pacienții cu transplant pancreatic doza inițială a fost de 0, 2 mg/ kg și zi , iar la pacienții cu transplant de intestin doza inițiala a
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu Advagraf la pacienții cu transplant de plămân , transplant de pancreas sau transplant de intestin , Prograf a fost utilizat la pacienții cu transplant de plamân cu o doză inițială de 0, 10- 0, 15mg/ kg și zi , la pacienții cu transplant pancreatic doza inițială a fost de 0, 2 mg/ kg și zi , iar la pacienții cu transplant de intestin doza inițiala a fost de 0, 3 mg/ kg și zi . Ajustarea dozei la grupe speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
fost utilizat la pacienții cu transplant de plamân cu o doză inițială de 0, 10- 0, 15mg/ kg și zi , la pacienții cu transplant pancreatic doza inițială a fost de 0, 2 mg/ kg și zi , iar la pacienții cu transplant de intestin doza inițiala a fost de 0, 3 mg/ kg și zi . Ajustarea dozei la grupe speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică severă poate fi necesară reducerea dozelor pentru menținerea unor valori ale
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
utilizate . În activitatea clinică de zi cu zi , concentrațiile sanguine sunt monitorizate cu ajutorul imunotestelor . Relația dintre concentrațiile minime sanguine de tacrolimus ( C24 ) și expunerea sistemică ( ASC0- 24 ) este similară între cele două forme farmaceutice , Advagraf și Prograf . În perioada post- transplant trebuie monitorizată concentrația minimă sanguină de tacrolimus . În cazul administrarii de Advagraf , tacrolinemia trebuie determinată la aproximativ 24 ore de la administrare , chiar înainte de administrarea următoarei doze . Este recomandată monitorizarea frecventă a concentrației minime în primele două săptămâni post - transplant , urmată
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
post- transplant trebuie monitorizată concentrația minimă sanguină de tacrolimus . În cazul administrarii de Advagraf , tacrolinemia trebuie determinată la aproximativ 24 ore de la administrare , chiar înainte de administrarea următoarei doze . Este recomandată monitorizarea frecventă a concentrației minime în primele două săptămâni post - transplant , urmată de monitorizarea periodică pe durata terapiei . De asemenea , concentrația minimă de tacrolimus trebuie monitorizată în urma coversiei de la Prograf la Advagraf , ajustarii dozei , schimbărilor în tratamentul imunosupresor sau administrării concomitente de substanțe care pot altera concentrația sanguină a tacrolimus ( vezi
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
că majoritatea pacienților poate fi controlată cu succes dacă valoarea concentrației minime de tacrolimus este menținută sub 20 ng/ ml . Pentru interpretarea valorilor concentrației sanguine de tacrolimus trebuie ținut cont de starea clinică a pacienților . În practică , în perioada post- transplant precoce , valorile concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus sunt menținute , în general , în intervalul 5- 20 ng/ ml , la pacienții cu transplant hepatic , și în intervalul 10- 20 ng/ ml , la cei cu transplant renal sau de cord . Pe durata tratamentului
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
interpretarea valorilor concentrației sanguine de tacrolimus trebuie ținut cont de starea clinică a pacienților . În practică , în perioada post- transplant precoce , valorile concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus sunt menținute , în general , în intervalul 5- 20 ng/ ml , la pacienții cu transplant hepatic , și în intervalul 10- 20 ng/ ml , la cei cu transplant renal sau de cord . Pe durata tratamentului de întreținere , concentrațiile sanguine variază , la bolnavii cu transplant hepatic , renal sau cardiac , între 5 și 15 ng/ ml . Contraindicații 4
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]