30,844 matches
-
sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
sau chimioterapie și la pacienții cu hipereozinofilie sau cu boli mieloproliferative . În cazul în care olanzapina s- a administrat concomitent cu valproat s- a raportat frecvent neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Întreruperea tratamentului În cazul în care administrarea olanzapinei se întrerupe brusc , s- au raportat foarte rar ( < 0, 01 % ) simptome acute cum ar fi transpirații , insomnie , tremor , anxietate , greață sau vărsături . Intervalul QT În studiile clinice , la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de OLANZAPINE NEOPHARMA să luați și cât timp trebuie să continuați să le luați . Doza zilnică de OLANZAPINE NEOPHARMA este între 5 și 20 mg . Spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele reapar dar nu întrerupeți tratamentul cu OLANZAPINE NEOPHARMA decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru . Trebuie să luați comprimatele de OLANZAPINE NEOPHARMA o dată pe zi , conform indicației medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din OLANZAPINE NEOPHARMA Pacienții care au luat o
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
utilizat la pacienții cu ulcere care nu au origine neuropatică primară , cum sunt cele determinate de arteriopatie sau alți factori . Infecțiile trebuie tratate înainte de a utiliza REGRANEX . Dacă o plagă se infectează în cursul terapiei cu REGRANEX , administrarea gelului trebuie întreruptă până la vindecarea infecției . REGRANEX nu trebuie utilizat în cazul ulcerelor cu aria suprafaței inițiale > 5 cm , sau mai mult de 20 de săptămâni la oricare pacient . Datele existente sunt insuficiente pentru a susține utilizarea în siguranță a medicamentului , mai
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
sânge . 16 2 . Nu utilizați REGRANEX : Dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale REGRANEX . Dacă ulcerul pe care îl aveți este infectat . Dacă plaga se infectează în cursul utilizării REGRANEX , administrarea gelului va fi întreruptă până la vindecarea infecției . Dacă ulcerul este mai mare de 5 centimetri patrați . Atenționare specială Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă aveți o boală ( boli ) malignă( e ) Copii și vârstnici REGRANEX nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
inclusiv în cazul femeilor o cu amenoree ) și definirea acestor metode adecvate informații referitoare la testele de sarcină o recomandări privind testele de sarcină adecvate înainte de inițierea tratamentului în cursul tratamentului , în funcție de metoda contraceptivă după încheierea tratamentului necesitatea de a întrerupe imediat tratamentul cu Revlimid în cazul în care se o suspicionează o sarcină necesitatea de a informa imediat medicul curant în cazul în care se suspicionează o o sarcină • recomandări privind siguranța , aplicabile în cazul pacienților de sex masculin necesitatea
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
ultimei doze dacă partenera sa rămâne gravidă în timp ce pacientul urmează tratamentul cu o Revlimid sau la scurt timp după încheierea acestuia , pacientul trebuie să- și informeze imediat medicul curant • cerințe în cazul în care survine o sarcină instrucțiuni de a întrerupe imediat tratamentul cu Revlimid în cazul în care se o suspicionează o sarcină necesitatea de consulta un medic specialist sau având experiență în teratologie și în o diagnosticarea acesteia , pentru evaluare și recomandări detalii privind persoanele de contact la nivel
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
metode contraceptive adecvate și definirea acestor metode adecvate • informații referitoare la testele de sarcină înainte de inițierea tratamentului o în cursul tratamentului , din 4 în 4 săptămâni , cu excepția cazurilor de sterilizare o tubară confirmată după încheierea tratamentului o • necesitatea de a întrerupe imediat tratamentul cu Revlimid în cazul în care se suspicionează o sarcină • necesitatea de a contacta imediat medicul curant în cazul în care se suspicionează o sarcină Broșura pentru pacienții de sex masculin • necesitatea de a evita expunerea fetală • necesitatea
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
identificării oricăror semne sau simptome neurologice , noi sau agravate , care ar putea fi sugestive pentru apariția LMP ( cum ar fi afectarea cognitivă , tulburări de vedere , hemipareză , alterarea stării mentale sau schimbări de comportament ) . Dacă se suspectează LMP , administrarea ulterioară trebuie întreruptă până la excluderea LMP . Medicul clinician trebuie să evalueze pacientul pentru a stabili dacă simptomele indică o disfuncție neurologică și , în caz afirmativ , dacă aceste simptome sunt posibil sugestive pentru LMP . Dacă există orice dubiu , trebuie efectuate evaluări suplimentare incluzând imagistica
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
mici de anticorpi decât cele observate la pacienții netratați , dar semnificația clinică a acestui fapt nu este cunoscută . Pacienților nu trebuie să li se administreze vaccinuri cu microorganisme vii sau vii atenuate în timpul tratamentului cu Raptiva . Tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt cu 8 săptămâni înainte de vaccinare și poate fi reluat la 2 săptămâni după vaccinare ( vezi pct . 4. 5 ) . c ) Tumori maligne și tulburări limfoproliferative Până în prezent , nu se cunoaște dacă Raptiva poate crește sau nu riscul de apariție a tulburărilor
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
vezi pct . 4. 5 ) . c ) Tumori maligne și tulburări limfoproliferative Până în prezent , nu se cunoaște dacă Raptiva poate crește sau nu riscul de apariție a tulburărilor limfoproliferative sau a altor tumori maligne , la pacienții cu psoriazis . Tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt dacă este diagnosticată apariția unei tumori maligne la pacientul aflat în tratament ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Nu s- a studiat administrarea Raptiva în asociere cu medicamentele antipsoriazice imunosupresoare cu activitate sistemică . De aceea , tratamentele cu asocieri ale
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
3 luni ) . Poliradiculoneuropatie inflamatorie După punerea pe piață a medicamentului , la pacienții tratați cu Raptiva s- au observat cazuri de poliradiculoneuropatie inflamatorie ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții s- au vindecat după întreruperea tratamentului cu Raptiva , de aceea administrarea Raptiva trebuie întreruptă după confirmarea diagnosticului de poliradiculoneuropatie inflamatorie . Hipersensibilitate și reacții alergice Ca în cazul utilizării oricărui medicament recombinant , Raptiva are potențial imunogen . De aceea , în cazul apariției oricărei reacții severe de hipersensibilitate sau alergice , trebuie întreruptă imediat administrarea Raptiva și trebuie
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
psoriazisului în plăci , incluzând psoriazisul eritrodermic sau pustular , în special la pacienții care nu răspund la tratament . Reducerea treptată a dozei sau a frecvenței nu pare a fi benefică . În cazul recurenței sau exacerbării bolii , precum și în cazul pacienților care întrerup tratamentul cu 4 Raptiva și al pacienților care nu răspund la tratament , medicul curant trebuie să înceapă tratamentul cel mai adecvat al psoriazisului . În cazul reluării tratamentului cu Raptiva , trebuie respectate aceleași recomandări prezentate la pct . ,, Doze și mod de
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
s- a administrat placebo . Cefaleea a fost cel mai frecvent dintre simptomele asemănătoare gripei . Nici unul dintre aceste simptome nu a fost sever și mai puțin de 5 % au fost considerate severe . În general , mai puțin de 1 % dintre pacienți au întrerupt tratamentul cu Raptiva datorită simptomelor acute asemănătoare gripei . Reacții de hipersensibilitate și alergice : în studiile clinice ample controlate cu placebo , procentul pacienților care au prezentat un eveniment advers care sugerează hipersensibilitate , incluzând urticarie , erupții cutanate și reacții alergice a fost
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
febră , greață și vărsături în primele două zile după administrarea primelor două injecții . Aceste reacții au fost , în mare măsură , ușoare până la moderate . Dacă observați că oricare dintre aceste reacții nu dispare după a doua injecție , informați- vă medicul . - Dacă întrerupeți tratamentul cu Raptiva ( și aceasta se aplică în special pacienților care nu răspund la tratament ) , psoriazisul se poate agrava în mod semnificativ . Dacă observați agravarea psoriazisului sau dacă apare artrita , vă rugăm să vă informați medicul . Acesta va decide dacă
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
fertilă , vă sfătuim să nu rămâneți gravidă și să utilizați metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu Raptiva . 26 Alăptarea Este posibil ca efalizumabul să fie excretat în laptele matern la om . Dacă alăptați , medicul dumneavoastră vă poate sfătui fie să întrerupeți alăptarea , fie să întrerupeți tratamentul cu Raptiva în perioada alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu se așteaptă ca utilizarea Raptiva să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI RAPTIVA Utilizați
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
nu rămâneți gravidă și să utilizați metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu Raptiva . 26 Alăptarea Este posibil ca efalizumabul să fie excretat în laptele matern la om . Dacă alăptați , medicul dumneavoastră vă poate sfătui fie să întrerupeți alăptarea , fie să întrerupeți tratamentul cu Raptiva în perioada alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu se așteaptă ca utilizarea Raptiva să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI RAPTIVA Utilizați întotdeauna Raptiva exact așa cum
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
zi în zilele 1 până la 4 , 9 până la 12 și 17 până la 20 în primele patru cicluri și în zilele 1 până la 4 ulterior . Doza recomandată de Revlimid este de 25 mg pe zi . Această doză trebuie redusă sau tratamentul întrerupt în funcție de starea pacientului și numărul de trombocite ( celule sanguine care ajută la coagularea sângelui ) și neutrofile ( un tip de leucocite ) . De asemenea , doze mai mici trebuie folosite și la pacienții care prezintă afecțiuni renale moderate sau severe . Pentru mai multe
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
și reacții apărute mai târziu ( după 1 an ) . Aceste efecte s- au redus în timp . În cazul apariției de reacții cu intensitate ușoară sau moderată la perfuzie , trebuie acordată imediat asistență medicală și trebuie luate măsurile adecvate . Perfuzia poate fi întreruptă temporar ( 5- 10 minute ) până când simptomele se atenuează , pentru ca apoi să se poată relua . Este posibil ca reacțiile ușoare și tranzitorii să nu necesite tratament medical sau întreruperea administrării perfuziei . În plus , în cazurile în care a fost necesar tratament
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
la agalsidază alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale Replagal . - febră mare , frisoane , transpirație , creșterea frecvenței bătăilor inimii ; - vărsături ; - stare de confuzie ; dificultăți în înghițire sau în respirație ; - durere sau sensibilitate în piept , mușchi sau articulații . Medicul dumneavoastră poate întrerupe temporar perfuzia ( 5- 10 min ) până la dispariția simptomelor și apoi o poate relua . Medicul dumneavoastră poate , de asemenea , să trateze simptomele cu alte medicamente ( antihistaminice sau corticosteroizi ) . 22 De cele mai multe ori puteți fi tratat în continuare cu Replagal , chiar dacă apar
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Alăptarea Nu se cunoaște dacă bromura de metilnaltrexonă se excretă în laptele matern la om . Studiile la animale au indicat excreția bromurii de metilnaltrexonă în laptele matern . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul cu RELISTOR va fi luată având în vedere beneficiul alăptării pentru copil și beneficiul tratamentului cu RELISTOR pentru femeie . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
este absolut necesar . Alăptarea Nu se cunoaște dacă bromura de metilnaltrexonă se excretă în laptele matern la om . Studiile la animale au indicat excreția bromurii de metilnaltrexonă în laptele matern . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul cu RELISTOR va fi luată având în vedere beneficiul alăptării pentru copil și beneficiul tratamentului cu RELISTOR pentru femeie . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]