30,844 matches
-
bromura de metilnaltrexonă sau la oricare dintre celelalte componente - Dacă știți , dumneavoastră sau medicul dumneavoastră , că tranzitul intestinal este obstrucționat sau se află - Dacă aveți probleme severe cu ficatul sau rinichii - Dacă faceți diaree ( scaune apoase frecvente ) severă sau persistentă , întrerupeți tratamentul și contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . intestinal poate începe în decurs de 30 de minute după injectarea medicamentului . rău la stomac ) sau vărsături , noi sau care se agravează . - De asemenea , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră dacă
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
risc crescut de complicații hemoragice , insuficiență hepatică ușoară până la moderată și/ sau insuficiență renală ușoară până la moderată , este necesară monitorizarea aPTT , iar valoarea maximă nu trebuie să depășească dublul valorii de referință . Dacă este necesar , tratamentul cu desirudin va fi întrerupt până când valoarea aPTT coboară sub dublul valorii de referință , după care tratamentul cu desirudin poate fi reluat , la o doză redusă . Utilizarea desirudinului trebuie să se facă cu grijă la pacienții cărora li se administrează anticoagulante și/ sau antiagregante plachetare
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
prin administrarea intravenoasă de DDAVP ( desmopresină ) . 3 Teste de laborator : La pacienții cu risc crescut de hemoragie și/ sau insuficiență renală sau hepatică este necesară monitorizarea timpului parțial de tromboplastină activată ( aPTT ) . Dacă este necesar , tratamentul cu desirudin va fi întrerupt până când valoarea aPTT coboară sub dublul valorii de referință , după care tratamentul cu desirudin poate fi reluat , la o doză redusă ( vezi și pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea oricărui medicament
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
referință , după care tratamentul cu desirudin poate fi reluat , la o doză redusă ( vezi și pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea oricărui medicament care ar putea spori riscul de hemoragie trebuie întreruptă înainte de inițierea tratamentului cu desirudin . În cazul în care administrarea concomitentă nu poate fi evitată , pacientul trebuie monitorizat îndeaproape , prin mijloace clinice și de laborator ( vezi pct . 4. 4 . ) . În timpul tratamentului profilactic , nu se recomandă utilizarea concomitentă a medicamentelor care
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
tratamentului cu Rasilez , în procente comparabile cu tratamentul cu placebo sau hidroclorotiazidă . În cazul apariției oricărui semn atribuit unei reacții alergice ( în special dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator standard au fost mai puțin frecvent asociate cu administrarea de Rasilez . În studiile clinice asupra
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
trigliceride , valorii à jeun de glucoză sau acidului uric . Hemoglobina și hematocritul : S- au observat mici scăderi ale valorilor hemoglobinei și hematocritului ( scăderi medii de aproximativ 0, 05 mmol/ l , respectiv , 0, 16 procente de volum ) . Niciun pacient nu a întrerupt tratamentul datorită anemiei . Acest efect se observă , de asemenea , la alte substanțe care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , cum sunt inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) și blocanții receptorilor de angiotensină . Kaliemia : Creșterile kaliemiei au fost minore și rare
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
tratamentului cu Rasilez , în procente comparabile cu tratamentul cu placebo sau hidroclorotiazidă . În cazul apariției oricărui semn atribuit unei reacții alergice ( în special dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor de laborator standard au fost mai puțin frecvent asociate cu administrarea de Rasilez . În studiile clinice asupra
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
trigliceride , valorii à jeun de glucoză sau acidului uric . Hemoglobina și hematocritul : S- au observat mici scăderi ale valorilor hemoglobinei și hematocritului ( scăderi medii de aproximativ 0, 05 mmol/ l , respectiv , 0, 16 procente de volum ) . Niciun pacient nu a întrerupt tratamentul datorită anemiei . Acest efect se observă , de asemenea , la alte substanțe care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , cum sunt inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) și blocanții receptorilor de angiotensină . Kaliemia : Creșterile kaliemiei au fost minore și rare
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
aflată în afara intervalului țintă trebuie imediat confirmată înainte de a trage orice concluzii cu privire la modificările dozei , cu excepția cazului în care starea clinică impune o reacție imediată . - În cazul în care valoarea confirmată a aPTT se află deasupra intervalului țintă , perfuzia trebuie întreruptă pentru două ore . La reluarea perfuziei , viteza acesteia trebuie scăzută cu 50 % ( nu mai trebuie administrate alte doze intravenoase in bolus ) . Valoarea aPTT trebuie determinată din nou după 4 ore . - În cazul în care valoarea confirmată a aPTT se află
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
cu doza de menținere dorită , fără doză de încărcare . Pentru a evita efectele protrombotice la inițierea cumarinei , continuați administrarea tratamentului anticoagulant parenteral timp de 4 sau 5 zile ( citiți prospectul anticoagulantului , pentru mai multe informații ) . Administrarea anticoagulantului parenteral poate fi întreruptă atunci când valoarea INR - ului se stabilizează în intervalul dorit . Recomandări pentru utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Deoarece lepirudina se excretă și se metabolizează aproape în exclusivitate la nivel renal ( vezi și pct . 5. 2 ) , trebuie să se aibă în
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
l ( μmol/ l ) ] Valoarea ajustată a vitezei de perfuzie [ % din doza originală ] 45 - 60 30 - 44 15 - 29 sub 15 * 16 - 20 ( 141 - 177 ) 21 - 30 ( 178 - 265 ) 31 - 60 ( 266 - 530 ) peste 60 ( 530 ) * 50 % 30 % 15 % evitați sau ÎNTRERUPEȚI perfuzia ! * * La pacienții hemodializați sau în caz de insuficiență renală acută ( clearance- ul creatininei mai mic de 15 ml/ min sau valoarea creatininei mai mare de 60 mg/ l [ 530 μmol/ l ] ) , perfuzia cu Refludan trebuie evitată sau întreruptă . Numai
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
aflată în afara intervalului țintă trebuie imediat confirmată înainte de a trage orice concluzii cu privire la modificările dozei , cu excepția cazului în care starea clinică impune o reacție imediată . - În cazul în care valoarea confirmată a aPTT se află deasupra intervalului țintă , perfuzia trebuie întreruptă pentru două ore . La reluarea perfuziei , viteza acesteia trebuie scăzută cu 50 % ( nu mai trebuie administrate alte doze intravenoase in bolus ) . Valoarea aPTT trebuie determinată din nou după 4 ore . - În cazul în care valoarea confirmată a aPTT se află
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
cu doza de menținere dorită , fără doză de încărcare . Pentru a evita efectele protrombotice la inițierea cumarinei , continuați administrarea tratamentului anticoagulant parenteral timp de 4 sau 5 zile ( citiți prospectul anticoagulantului , pentru mai multe informații ) . Administrarea anticoagulantului parenteral poate fi întreruptă atunci când valoarea INR - ului se stabilizează în intervalul dorit . Recomandări pentru utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Deoarece lepirudina se excretă și se metabolizează aproape în exclusivitate la nivel renal ( vezi și pct . 5. 2 ) , trebuie să se aibă în
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
l ( μmol/ l ) ] Valoarea ajustată a vitezei de perfuzie [ % din doza originală ] 45 - 60 30 - 44 15 - 29 sub 15 * 16 - 20 ( 141 - 177 ) 21 - 30 ( 178 - 265 ) 31 - 60 ( 266 - 530 ) peste 60 ( 530 ) * 50 % 30 % 15 % evitați sau ÎNTRERUPEȚI perfuzia ! * * La pacienții hemodializați sau în caz de insuficiență renală acută ( clearance- ul creatininei mai mic de 15 ml/ min sau valoarea creatininei mai mare de 60 mg/ l [ 530 μmol/ l ] ) , perfuzia cu Refludan trebuie evitată sau întreruptă . Numai
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
ALT trebuie măsurată în fiecare lună în timpul primelor 3 luni de tratament , la fiecare 3 luni în restul primului an și apoi periodic . Monitorizarea trebuie făcută mai des la pacienții care prezintă valori mari ale ALT . Tratamentul cu riluzol trebuie întrerupt dacă valorile ALT ating de 5 ori LSVN . Nu există experiență privind reducerea dozei sau readministrarea ulterioară la pacienții care au dezvoltat o creștere a ALT de până la 5 ori LSVN . În această situație , nu poate fi recomandată readministrarea riluzolului
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
care au dezvoltat o creștere a ALT de până la 5 ori LSVN . În această situație , nu poate fi recomandată readministrarea riluzolului la pacienți . Neutropenie : Anunțarea/ apariția unei afecțiuni febrile trebuie să determine medicii să verifice imediat numărul leucocitelor și să întrerupă tratamentul cu riluzol în caz de neutropenie ( vezi pct . 4. 8 ) . Insuficiență renală : Nu s- au efectuat studii cu doze repetate la pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
sub dublul LSVN după 2 până la 6 luni , în cazul continuării tratamentului . Aceste creșteri se pot asocia cu icter . La pacienții ( n=20 ) din studii clinice cu creșteri ale ALT de peste 5 ori mai mari decât LSVN , tratamentul a fost întrerupt și valorile au revenit , în majoritatea cazurilor , sub dublul LSVN în 2 până la 4 luni ( vezi pct . 4. 4 ) . Necunoscute : hepatită Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : astenie Frecvente : durere * datele din studiile clinice indică faptul
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
hipertensiunii arteriale sau al afecțiunilor prostatei , cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Revatio . 26 Sarcina și alăptarea : Dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă , întrebați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist înainte de a lua Revatio . Întrerupeți alăptarea atunci când începeți tratamentul cu Revatio . Revatio nu trebuie administrat femeilor care alăptează deoarece nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele matern . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Revatio poate determina apariția amețelilor și poate afecta vederea . Trebuie să
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
luați Revatio : Întreruperea bruscă a tratamentului dumneavoastră cu Revatio poate determina agravarea simptomelor dumneavoastră . Nu încetați să luați Revatio decât dacă medicul dumneavoastră vă spune aceasta . Medicul dumneavoastră vă poate spune să reduceți doza timp de câteva zile înainte de a întrerupe definitiv tratamentul . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . În studiile clinice , reacțiile adverse raportate foarte frecvent ( observate la mai mult de unul din 10 pacienți ) au fost : durere de cap , înroșirea
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
dar care poate fi severă : • Față , limbă sau gât tumefiat • Dificultăți la înghițire • Urticarie sau respirație dificilă Spuneți- i medicului dacă prezentați reacții adverse frecvente , cum sunt amețeală , greață sau vărsături . Medicul dumneavoastră poate să vă reducă doza sau să întrerupă tratamentul cu Ranexa . Reacțiile adverse pe care le puteți prezenta includ următoarele : Reacții adverse frecvente ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 100 ) : Constipație Amețeală Durere de cap Greață , vărsături Slăbiciune Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
femei tratate cu hidroxicarbamidă și partenere a 3 bărbați tratați cu hidroxicarbamidă . Majoritatea ( 61 % ) au avut o evoluție normală , în sensul unei sarcini duse până la termen și al unei nașteri normale . În alte cazuri cu evoluție cunoscută , sarcina a fost întreruptă , fie voluntar fie ca urmare a recomandării medicale . Astfel , datele existente cu privire la un număr limitat de sarcini expuse , nu au indicat reacții adverse asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Hidroxicarbamida , administrată la șobolanii masculi în doza de 60
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
enzimelor hepatice > 1 până la 3 x față de limita superioară a valorilor normale ( LSN ) Modificarea concomitentă a dozei de MTX , dacă este cazul . Pentru creșteri persistente în acest interval , se reduce doza de RoActemra la 4 mg/ kg sau se întrerupe administrarea RoActemra până la normalizarea valorilor alaninaminotransferazei ( ALT ) sau aspartataminotransferazei ( AST ) . Se reîncepe tratamentul cu 4 mg/ kg sau 8 mg/ kg , cum este potrivit clinic . > 3 până la 5 x față Se întrerupe administrarea de RoActemra , până când valoarea scade la
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
RoActemra la 4 mg/ kg sau se întrerupe administrarea RoActemra până la normalizarea valorilor alaninaminotransferazei ( ALT ) sau aspartataminotransferazei ( AST ) . Se reîncepe tratamentul cu 4 mg/ kg sau 8 mg/ kg , cum este potrivit clinic . > 3 până la 5 x față Se întrerupe administrarea de RoActemra , până când valoarea scade la < 3 x de LSN Când valorile ajung la < 3 x LSN , se reîncepe tratamentul cu RoActemra la doze vezi pct . 4. 4 ) . Pentru creșteri persistente > 3 x LSN , tratamentul cu
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
x LSN , se reîncepe tratamentul cu RoActemra la doze vezi pct . 4. 4 ) . Pentru creșteri persistente > 3 x LSN , tratamentul cu RoActemra se oprește > 5 x față de LNS NAN > 1 NAN între 0, 5 și 1 Se întrerupe administrarea de RoActemra Când valorile NAN cresc > 1 x 109 / l , se reîncepe tratamentul cu RoActemra la doze de 4 mg/ kg și creșteți la 8 mg/ kg , dacă este potrivit clinic NAN < 0, 5 50 până la 100
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
de RoActemra Când valorile NAN cresc > 1 x 109 / l , se reîncepe tratamentul cu RoActemra la doze de 4 mg/ kg și creșteți la 8 mg/ kg , dacă este potrivit clinic NAN < 0, 5 50 până la 100 Se întrerupe administrarea de RoActemra Când valorile numărului de trombocite sunt > 100 x 103 / μl , se reîncepe tratamentul cu RoActemra la doze de 4 mg/ kg și se crește la 8 mg/ kg , dacă este potrivit clinic < 50 Tratamentul cu
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]