4,583 matches
-
primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Cu toate acestea , dacă hemoglobina a crescut < 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , răspunsul la tratamentul cu epoetină alfa este puțin probabil și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 95 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl sau
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Cu toate acestea , dacă hemoglobina a crescut < 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , răspunsul la tratamentul cu epoetină alfa este puțin probabil și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 110 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl sau
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Cu toate acestea , dacă hemoglobina a crescut < 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , răspunsul la tratamentul cu epoetină alfa este puțin probabil și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 125 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl sau
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Cu toate acestea , dacă hemoglobina a crescut < 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , răspunsul la tratamentul cu epoetină alfa este puțin probabil și tratamentul trebuie întrerupt . Schema de dozaj recomandată este descrisă în următoarea diagramă : 140 150 UI/ kg de 3 ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână pentru 4 săptămâni Creșterea numărului reticulocitelor ≥ 40000/ µl Creșterea numărului reticulocitelor < 40000/ µl sau
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu precauție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , tratate inadecvat sau insuficient controlate . În cazul în care tensiunea arterială este crescută , poate fi necesară inițierea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Binocrit trebuie întrerupt . Aveți grijă deosebită când utilizați Binocrit , dacă aveți epilepsie sau boală hepatică cronică . În timpul tratamentului cu Binocrit poate apare o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale , care regresează treptat pe măsura continuării tratamentului . Periodic , medicul
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
sensibilitate la alergeni multipli . Înainte de începerea tratamentului cu ertapenem , trebuie efectuată o investigare atentă a reacțiilor de hipersensibilitate la peniciline , cefalosporine , alte beta- lactamine și alți alergeni ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă apare o reacție alergică la ertapenem , tratamentul trebuie întrerupt imediat . Ca și în cazul altor antibiotice , utilizarea îndelungată a ertapenemului poate favoriza colonizarea cu microorganisme rezistente . Evaluarea repetată a stării pacientului este esențială . Colita asociată cu administrarea de antibiotice și colita pseudomembranoasă au fost raportate la aproape toți agenții
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
adverse importante din punct de vedere clinic . În studiile clinice pediatrice , o singură doză i . v . de 40 mg/ kg până la maxim 2 g nu a determinat toxicitate . 7 Cu toate acestea , în cazul unui supradozaj , tratamentul cu INVANZ trebuie întrerupt și trebuie administrat un tratament general de susținere până la eliminarea renală . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mod de acțiune Ertapenemul inhibă sinteza peretelui celular bacterian , după atașarea la proteinele de legare ale penicilinei ( PBPs ) . La Escherichia coli , cea mai mare afinitate
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu s- a modificat în mod favorabil , tratamentul trebuie întrerupt . De asemenea , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului și atunci când evidența beneficiului terapeutic nu mai există . Răspunsul individual la rivastigmină nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la pacienții cu boala
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu s- a modificat în mod favorabil , tratamentul trebuie întrerupt . De asemenea , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului și atunci când evidența beneficiului terapeutic nu mai există . Răspunsul individual la rivastigmină nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la pacienții cu boala
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu s- a modificat în mod favorabil , tratamentul trebuie întrerupt . De asemenea , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului și atunci când evidența beneficiului terapeutic nu mai există . Răspunsul individual la rivastigmină nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la pacienții cu boala
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu s- a modificat în mod favorabil , tratamentul trebuie întrerupt . De asemenea , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului și atunci când evidența beneficiului terapeutic nu mai există . Răspunsul individual la rivastigmină nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la pacienții cu boala
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
cu doze mai mici de 3 mg de două ori pe zi . Dacă după 3 luni de tratament cu doza de întreținere , ritmul de atenuare a simptomelor de demență ale pacientului nu s- a modificat în mod favorabil , tratamentul trebuie întrerupt . De asemenea , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului și atunci când evidența beneficiului terapeutic nu mai există . Răspunsul individual la rivastigmină nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la pacienții cu boala
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
această doză trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține beneficii terapeutice . Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții adverse . Tratamentul cu plasturi transdermici poate fi reluat la aceeași doză dacă tratamentul nu este întrerupt pentru mai mult de câteva zile . În caz contrar , tratamentul trebuie reînceput
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
această doză trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține beneficii terapeutice . Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții adverse . Tratamentul cu plasturi transdermici poate fi reluat la aceeași doză dacă tratamentul nu este întrerupt pentru mai mult de câteva zile . În caz contrar , tratamentul trebuie reînceput
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Utilizarea medicamentului la pacienți cu insuficiență hepatică nu a fost studiată . Efectul alimentelor Inovelon trebuie administrat de preferință împreună cu alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Întreruperea tratamentului cu Inovelon Dacă tratamentul cu Inovelon trebuie întrerupt , administrarea trebuie întreruptă treptat . În studiile clinice , întreruperea tratamentului cu Inovelon s- a realizat prin diminuarea dozei cu aproximativ 25 % la fiecare două zile . În cazul în care se omite administrarea uneia sau a mai multor doze , este necesară evaluarea
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
Pacienți cu insuficiență hepatică Utilizarea medicamentului la pacienți cu insuficiență hepatică nu a fost studiată . Efectul alimentelor Inovelon trebuie administrat de preferință împreună cu alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Întreruperea tratamentului cu Inovelon Dacă tratamentul cu Inovelon trebuie întrerupt , administrarea trebuie întreruptă treptat . În studiile clinice , întreruperea tratamentului cu Inovelon s- a realizat prin diminuarea dozei cu aproximativ 25 % la fiecare două zile . În cazul în care se omite administrarea uneia sau a mai multor doze , este necesară evaluarea clinică specifică fiecărui
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
cazuri . Dacă pacienții dezvoltă tipuri noi de convulsii și/ sau prezintă o frecvență crescută a stărilor de rău epileptic care diferă de starea inițială a pacientului , atunci raportul beneficiu/ risc al tratamentului trebuie reevaluat . Administrarea medicamentelor antiepileptice , inclusiv Inovelon , trebuie întreruptă treptat pentru a reduce posibilitatea apariției convulsiilor datorate întreruperii tratamentului . În studiile clinice , Tratamentul cu rufinamidă a fost asociat cu producerea de amețeli , somnolență , ataxie și tulburări de mers , care pot crește riscul unor căderi accidentale la această populație ( vezi
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
afecțiunea prezintă manifestări variabile , pot apare alte semne și simptome organice sistemice care nu sunt menționate aici . Acest sindrom a apărut în strânsă asociere temporală cu inițierea tratamentului cu rufinamidă și la populația pediatrică . Dacă se suspectează această reacție , trebuie întreruptă administrarea rufinamidei și trebuie instituit un tratament alternativ . Toți pacienții care prezintă o erupție cutanată în timpul tratamentului cu rufinamidă trebuie supravegheați atent . Pe durata unui studiu cu privire la intervalul QT , rufinamida a produs o scurtare a intervalului QTc , proporțională cu concentrația
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
aflați sub 5 tratament , s- a observat o creștere a numărului malformațiilor în cazul terapiei multiple ; cu toate acestea , nu s- a stabilit în ce măsură tratamentul și/ sau boala sunt responsabile de aceste efecte . În plus , terapia antiepileptică eficace nu trebuie întreruptă , deoarece agravarea bolii are efecte nefavorabile atât pentru mamă cât și pentru făt . Riscul asociat cu rufinamida : Studiile la animale nu au relevat efecte teratogene , dar în prezența toxicității materne s- a constatat fetotoxicitate ( vezi pct . 5. 3 ) . Pentru rufinamidă
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică Utilizarea medicamentului la pacienți cu insuficiență hepatică nu a fost studiată . Efectul alimentelor Inovelon trebuie administrat de preferință împreună cu alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Întreruperea tratamentului cu Inovelon Dacă tratamentul cu Inovelon trebuie întrerupt , administrarea trebuie întreruptă treptat . În studiile clinice , întreruperea tratamentului cu Inovelon s- a realizat prin diminuarea dozei cu aproximativ 25 % la fiecare două zile . În cazul în care se omite administrarea uneia sau a mai multor doze , este necesară evaluarea
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]