3,288 matches
-
au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Nespo subcutanat o dată pe al lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . in Doza trebuie ajustată dacă este necesar pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei . ic Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca ed Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 348 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind expunerea la Nespo pe durata sarcinii . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrionară/ fetală , nașterea sau dezvoltarea postnatală . Este
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Nespo subcutanat o dată pe al lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . in Doza trebuie ajustată dacă este necesar pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei . ic Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca ed Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 361 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind expunerea la Nespo pe durata sarcinii . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrionară/ fetală , nașterea sau dezvoltarea postnatală . Este
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
au atins valoarea țintă a hemoglobinei prin administrarea unei doze o dată la două săptămâni , li se poate administra Nespo subcutanat o dată pe al lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . in Doza trebuie ajustată dacă este necesar pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei . ic Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca ed Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
acestea , există un potențial de interacțiune cu medicamente care se leagă în proporție mare de hematii , de exemplu ciclosporina , tacrolimus . Dacă darbepoetina alfa este administrată concomitent cu unul din 373 aceste medicamente , trebuie monitorizată concentrația sanguină a acestora și trebuie ajustate dozele pe măsură ce crește hemoglobina . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice disponibile privind expunerea la Nespo pe durata sarcinii . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrionară/ fetală , nașterea sau dezvoltarea postnatală . Este
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
se consideră că potențialele beneficii ale tratamentului depășesc eventualele riscuri . La pacienții cu insuficiență renală severă ( cu un clearance al creatininei < 30 ml/ min ) nu se recomandă utilizarea tenofovir . Dacă nu sunt disponibile tratamente alternative , intervalul dintre doze trebuie ajustat și funcția renală trebuie monitorizată cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . La pacienții tratați cu fumarat de tenofovir disoproxil , în cazul în care concentrația plasmatică de fosfat este < 1, 5 mg/ dl ( 0, 48 mmol/ l
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
a fost de 14, 10 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 60 μM , iar ASC a fost de 216 μM h . La 17 pacienți pediatrici cărora li s- a administrat soluție orală experimentală similară celei comerciale ajustată ca doză pe baza suprafeței corporale astfel încât să echivaleze cu o doză de adult de 600 mg ( capsulă ) , Cmax la starea de echilibru a fost de 11, 80 μM , Cmin la starea de echilibru a fost de 5, 20 μM
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
se administrează sub forma unei doze inițiale de 6 mg cât mai curând posibil după transplant , urmată de administrarea a 2 mg o dată pe zi timp de două până la trei luni . Trebuie monitorizate nivelurile sanguine de sirolimus , iar doza trebuie ajustată pentru a obține nivelurile sanguine adecvate ( 4 până la 12 ng/ ml ) . Rapamune trebuie administrat la patru ore după fiecare doză de ciclosporină . Pacienții trebuie să primească întotdeauna Rapamune în mod consecvent , fie cu alimente , fie fără . După această perioadă , Rapamune
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
acută sau condiții similare .. Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau istoric familial de diabet zaharat . Terapia cu insulină trebuie ajustată sau începută după ce se inițiază tratamentul cu somatropină . - Hipotiroidism ( scăderea funcției glandei tiroide ) poate apărea în timpul tratamentului cu somatropină . Hipotiroidismul poate reduce răspunsul optim la somatropină . Ca urmare , valoarea hormonilor tiroidieni trebuie verificată periodic în timpul tratamentului . - Hipertensiunea intracraniană benignă ( presiune
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sau condiții similare . 72 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau istoric familial de diabet zaharat . Terapia cu insulină trebuie ajustată sau începută după ce se inițiază tratamentul cu somatropină . - Hipotiroidism ( scăderea funcției glandei tiroide ) poate apărea în timpul tratamentului cu somatropină . Hipotiroidismul poate reduce răspunsul optim la somatropină . Ca urmare , valoarea hormonilor tiroidieni trebuie verificată periodic în timpul tratamentului . - Hipertensiunea intracraniană benignă ( presiune
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sau condiții similare . 82 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau istoric familial de diabet zaharat . Terapia cu insulină trebuie ajustată sau începută după ce se inițiază tratamentul cu somatropină . - Hipotiroidism ( scăderea funcției glandei tiroide ) poate apărea în timpul tratamentului cu somatropină . Hipotiroidismul poate reduce răspunsul optim la somatropină . Ca urmare , valoarea hormonilor tiroidieni trebuie verificată periodic în timpul tratamentului . - Hipertensiunea intracraniană benignă ( presiune
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sau condiții similare . 92 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp . verificate în mod constant în timpul tratamentului cu somatropină . - Dacă aveți diabet zaharat sau istoric familial de diabet zaharat . Terapia cu insulină trebuie ajustată sau începută după ce se inițiază tratamentul cu somatropină . - Hipotiroidism ( scăderea funcției glandei tiroide ) poate apărea în timpul tratamentului cu somatropină . Hipotiroidismul poate reduce răspunsul optim la somatropină . Ca urmare , valoarea hormonilor tiroidieni trebuie verificată periodic în timpul tratamentului . - Hipertensiunea intracraniană benignă ( presiune
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
recomandă utilizarea medicamentului Atripla la pacienții cu afecțiuni renale moderate sau severe . Pacienții cu afecțiuni hepatice trebuie urmăriți cu atenție în ceea ce privește efectele secundare . Dacă pacienții trebuie să întrerupă tratamentul cu efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau trebuie să primească doze ajustate , va fi necesară administrarea separată a medicamentelor care conțin efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil . Medicamentul Atripla nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conțin efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau lamivudină ( alt medicament antiviral ) . Pentru mai multe informații , a
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
în bolus nu au fost evaluate , și nu este recomandată , nici dacă este programată o intervenție PCI de scurtă durată . Nu este necesară ajustarea dozelor dacă funcția renală este normală . În caz de insuficiență renală , doza și viteza perfuziei trebuie ajustate . Timpul de coagulare activată ( TCA ) poate fi utilizat pentru a evalua activitatea bivalirudinei . Valorile TCA la 5 minute după administrarea bivalirudinei în bolus sunt în medie de 365 + / - 100 secunde . Dacă după 5 minute TCA este mai mic de 225
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
risc clinic este de 4- 5 UI/ kg/ h . În timpul stărilor consumptive ( de ex . : intervenții chirurgicale majore , administrare concomitenta de heparina ) doză reală poate fi mai mare . Vezi recomandările de mai jos privind monitorizarea terapeutică și reglarea dozei . Doză trebuie ajustata pe baza măsurătorilor de laborator și a activității antitrombinei . Răspunsul la ATryn poate varia de la pacient la pacient atingând niveluri diferite de recuperare în vivo și diferiți timpi de înjumătățire . Când se începe tratamentul și imediat după intervenția chirurgicală pot
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
risc clinic este de 4- 5 UI/ kg/ h . În timpul stărilor consumptive ( de ex . : intervenții chirurgicale majore , administrare concomitenta de heparina ) doză reală poate fi mai mare . Vezi recomandările de mai jos privind monitorizarea terapeutică și reglarea dozei . Doză trebuie ajustata pe baza măsurătorilor de laborator și a activității antitrombinei . Răspunsul la ATryn poate varia de la pacient la pacient atingând niveluri diferite de recuperare în vivo și diferiți timpi de înjumătățire . Când se începe tratamentul și imediat după intervenția chirurgicală pot
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
cu chimioterapice , a demonstrat că ALIMTA plus cisplatină ( intenție de tratament [ ITT ] a populației n=862 ) a atins criteriul principal final de evaluare și a avut o eficacitate similară gemcitabinei plus cisplatină ( ITT n=863 ) asupra supraviețuirii generale ( risc relativ ajustat 0, 94 ; IÎ 95 % 0, 84- 1, 05 ) . Analiza eficacității primare s- a bazat pe populația ITT . S- au efectuat , de asemenea , analize ale sensibilității criteriilor finale de evaluare a eficacității pentru populația care s- a calificat pentru protocolul studiului
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
față de GC . Supraviețuirea fără progresie ( SFP ) și rata generală de răspuns au fost similare între brațele de tratament : SFP mediană a fost de 4, 8 luni pentru ALIMTA plus cisplatină față de 5, 1 luni pentru gemcitabină plus cisplatină ( risc relativ ajustat 1, 04 ; IÎ 95 % 0, 94- 1, 15 ) și rata generală de răspuns a fost 30, 6 % ( IÎ 95 % 27, 3- 33, 9 ) pentru ALIMTA plus cisplatină față de 28, 2 % ( IÎ 95 % 25, 0- 31, 4 ) pentru gemcitabină plus cisplatină
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cu chimioterapice , a demonstrat că ALIMTA plus cisplatină ( intenție de tratament [ ITT ] a populației n=862 ) a atins criteriul principal final de evaluare și a avut o eficacitate similară gemcitabinei plus cisplatină ( ITT n=863 ) asupra supraviețuirii generale ( risc relativ ajustat 0, 94 ; IÎ 95 % 0, 84- 1, 05 ) . Analiza eficacității primare s- a bazat pe populația ITT . S- au efectuat , de asemenea , analize ale sensibilității criteriilor finale de evaluare a eficacității pentru populația care s- a calificat pentru protocolul studiului
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
față de GC . Supraviețuirea fără progresie ( SFP ) și rata generală de răspuns au fost similare între brațele de tratament : SFP mediană a fost de 4, 8 luni pentru ALIMTA plus cisplatină față de 5, 1 luni pentru gemcitabină plus cisplatină ( risc relativ ajustat 1, 04 ; IÎ 95 % 0, 94- 1, 15 ) și rata generală de răspuns a fost 30, 6 % ( IÎ 95 % 27, 3- 33, 9 ) pentru ALIMTA plus cisplatină față de 28, 2 % ( IÎ 95 % 25, 0- 31, 4 ) pentru gemcitabină plus cisplatină
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
general , cu o doză redusă care este crescută treptat până la doza recomandată pe parcursul a trei zile . După începerea tratamentului cu Diacomit , este posibil ca doza de clobazam să trebuiască să fie redusă . În mod normal , doza de valproat nu trebuie ajustată . Studiile principale asupra Diacomit au fost efectuate în cazul copiilor în vârstă de peste trei ani . Deciziile privind utilizarea Diacomit la copiii mai mici trebuie luate în mod individual , în funcție de pacient : acesta poate fi administrat copiilor mici numai dacă a fost
Ro_248 () [Corola-website/Science/291007_a_292336]
-
vitro : Maraviroc nu prezintă activitate antivirală in vitro împotriva virusurilor care pot utiliza receptorul CXCR4 ca și co- receptor de intrare ( virusuri cu tropism dual sau cu tropism pentru CXCR4 denumite colectiv mai jos virusuri care folosesc CXCR4 ) . Valoarea serică ajustată a CE90 pentru 43 tulpini primare izolate în clinică , HIV- 1 a fost 0, 57 ( 0, 06- 10, 7 ) ng/ mL fără modificări semnificative între subtipurile testate . Nu a fost evaluată activitatea antivirală a maraviroc împotriva virusului HIV- 2 . Pentru
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
vitro : Maraviroc nu prezintă activitate antivirală in vitro împotriva virusurilor care pot utiliza receptorul CXCR4 ca și co- receptor de intrare ( virusuri cu tropism dual sau cu tropism pentru CXCR4 denumite colectiv mai jos virusuri care folosesc CXCR4 ) . Valoarea serică ajustată a CE90 pentru 43 tulpini primare izolate în clinică , HIV- 1 a fost 0, 57 ( 0, 06- 10, 7 ) ng/ mL fără modificări semnificative între subtipurile testate . Nu a fost evaluată activitatea antivirală a maraviroc împotriva virusului HIV- 2 . Pentru
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică sau locală ) agoniștii beta- adrenergici și diureticele au activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat și va fi efectuată monitorizarea frecventă a glicemiei , în special la debutul tratamentului . Dacă este necesar , doza de medicamente antihiperglicemice trebuie ajustată în timpul terapiei cu alte medicamente sau la întreruperea administrării acestora . Inhibitorii ECA pot să scadă glicemia . Dacă este necesar , doza de medicamente antihiperglicemice trebuie ajustată în timpul terapiei cu alte medicamente sau la întreruperea administrării acestora . 4. 6 Sarcina și alăptarea
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]