3,255 matches
-
la nivel cutanat . Studiile genetice și farmacologice pe modele animale au demonstrat faptul că PGD2 , acționând prin intermediul DP1 , unul dintre cei doi receptori pentru PGD2 , prezintă un rol principal în hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic . Laropiprantul este un antagonist puternic și selectiv al DP1 . Nu este de așteptat ca laropiprantul să inhibe producerea de prostaglandine . Efecte farmacodinamice S- a demonstrat faptul că laropiprantul este eficace în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic . Reducerea simptomelor de
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
o dată pe zi ) scade Cmax și ASC ale posaconazolului cu 41 % și respectiv 50 % . Administrarea în asociere de posaconazol și fenitoină sau inductori similari ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital , primidonă ) trebuie evitată , cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Antagoniști ai receptorilor H2 și inhibitori ai pompei de protoni : Concentrațiile plasmatice ale posaconazolului ( Cmax și ASC ) au scăzut cu 39 % atunci când acesta a fost administrat în asociere cu cimetidină ( 400 mg de două ori pe zi ) din cauza scăderii absorbției posibil
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
două ori pe zi ) din cauza scăderii absorbției posibil secundar scăderii secreției de acid gastric . Administrarea de posaconazol în asociere cu cimetidină trebuie să fie evitată cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Nu a fost studiat efectul altor antagoniști ai receptorilor H2 ( de exemplu famotidină , ranitidină ) și inhibitori ai pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , care pot inhiba aciditatea gastrică timp de mai multe ore , asupra nivelelor plasmatice de posaconazol , dar poate să apară o scădere a biodisponibilității și
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
enzimatică poate fi dependent de doză . Pentru unele medicamente , contraindicațiile pot fi mai importante atunci când ritonavirul se utilizează ca antiretroviral decât atunci când se utilizează ca potențator farmacocinetic ( de exemplu rifabutină și voriconazol ) : Creșterea concentrațiilor plasmatice ale medicamentului administrat concomitent α1 - antagoniști ai adrenoreceptorilor Creșterea concentrațiilor plasmatice ale alfuzosinului , ceea ce poate conduce la hipotensiune arterială severă ( vezi pct . 4. 5 ) . Creșterea concentrațiilor plasmatice ale normeperidinei , piroxicamului și propoxifenului . Astfel , crește riscul de deprimare respiratorie gravă sau al anomaliilor hematologice sau al altor
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavirului . 200 o dată la 8 ore 300 o dată l ↓ 25 % ND ore Ritonavirul poate induce glucuronidarea zidovudinei , rezultând scăderea ușoară a concentrațiilor plasmatice ale zidovudinei . Nu este necesară modificarea dozei . Efectele ritonavirului asupra medicamentelor nonantiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat concomitent Antagoniști de Adrenoreceptor Alfa Doza medicamentului administrat concomitent ( mg ) Doza de NORVIR ( mg ) Efect asupra ASC a medicamentului administrat concomitent Efect asupra Cmax a medicamentului administrat concomitent Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale alfuzosinului și de aceea este
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavirului de pe proteinele plasmatice de către medicamentele administrate concomitent . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru inhibitorul de protează administrat concomitent conține informații importante despre interacțiunile medicamentoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator framacocinetic . Inhibitori ai pompei de protoni și antagoniști ai receptorilor H2 : inhibitorii pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 ( de exemplu omeprazol sau ranitidină ) pot reduce concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează administrați concomitent . Pentru informații specifice în legătură cu efectul administrării concomitente cu medicamentele antiacide , a se citi RCP-
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ca potențator farmacocinetic Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru inhibitorul de protează administrat concomitent conține informații importante despre interacțiunile medicamentoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator framacocinetic . Inhibitori ai pompei de protoni și antagoniști ai receptorilor H2 : inhibitorii pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 ( de exemplu omeprazol sau ranitidină ) pot reduce concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează administrați concomitent . Pentru informații specifice în legătură cu efectul administrării concomitente cu medicamentele antiacide , a se citi RCP- ul inhibitorilor de protează administrați concomitent . Conform studiilor cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavirului poate fi dependent de doză . Pentru unele medicamente , contraindicațiile pot fi mai importante atunci când ritonavirul se utilizează ca antiretroviral decât atunci când se utilizează ca potențator farmacocinetic ( de emplu rifabutină și voriconazol ) : Creșterea concentrațiilor plasmatice ale medicamentului administrat concomitent α1 - antagoniști ai adrenoreceptorilor Creșterea concentrațiilor plasmatice ale alfuzosinului , ceea ce poate conduce la hipotensiune arterială severă ( vezi pct . 4. 5 ) . Creșterea concentrațiilor plasmatice ale normeperidinei , piroxicamului și propoxifenului . Astfel , crește riscul de deprimare respiratorie severă sau al anomaliilor hematologice sau al altor
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
zidovudinei , rezultând scăderea ușoară a concentrațiilor plasmatice ale zidovudinei . Nu este necesară modificarea dozei . Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat Efect asupra Efect asupra Cmax Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat concomitent Antagoniști de Adrenoreceptor Alfa Doza medicamentului administrat concomitent ( mg ) Doza de NORVIR ( mg ) Efect asupra ASC a medicamentului administrat concomitent Efect asupra Cmax a medicamentului administrat concomitent 16 o dată la 24 ore 100 o dată la 12 ore ↑ 57 % ↑ 77 % ↑ 33 % ↑ 108
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
inhibă metabolizarea ketoconazolului mediată de CYP3A . Din cauza creșterii incidenței evenimentelor adverse gastro- intestinale și hepatice trebuie luată în considerare reducerea dozei de ketoconazol atunci când se administrează concomitent cu ritonavirul în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic . Haloperidol , risperidonă , tioridazine Antagoniști ai canalului de calciu Amlodipină , diltiazem , nifedipină Derivați de tipergot Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă să crească concentarțiile plasmatice ale antagoniștilor canalului de calciu . Se recomandă monitorizarea atentă a
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic . Haloperidol , risperidonă , tioridazine Antagoniști ai canalului de calciu Amlodipină , diltiazem , nifedipină Derivați de tipergot Ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral inhibă CYP3A4 și ca efect se așteaptă să crească concentarțiile plasmatice ale antagoniștilor canalului de calciu . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când aceste medicamente se administrează concomitent cu ritonavirul . Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat Efect asupra Efect asupra Cmax Administrarea concomitentă cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavirului de pe proteinele plasmatice de către medicamentele administrate concomitent . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru inhibitorul de protează administrat concomitent conține informații importante despre interacțiunile medicamenetoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator framacocinetic . Inhibitori ai pompei de protoni și antagoniști ai receptorilor H2 : inhibitorii pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 ( de exemplu omeprazol sau ranitidină ) pot reduce concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează administrați concomitent . Pentru informații specifice în legătură cu efectul administrării concomitente cu medicamentele antiacide , a se citi RCP-
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ca potențator farmacocinetic Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru inhibitorul de protează administrat concomitent conține informații importante despre interacțiunile medicamenetoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator framacocinetic . Inhibitori ai pompei de protoni și antagoniști ai receptorilor H2 : inhibitorii pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 ( de exemplu omeprazol sau ranitidină ) pot reduce concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează administrați concomitent . Pentru informații specifice în legătură cu efectul administrării concomitente cu medicamentele antiacide , a se citi RCP- ul inhibitorilor de protează administrați concomitent . Conform studiilor cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
malariei ; − buprenorfină , un medicament utilizat în tratamentul durerilor cronice ; − bupropion , un medicament utilizat pentru a vă ajuta să vă lăsați de fumat ; − medicamente pentru epilesie ( de exemplu carbamazepină , divalproex , lamotrigină , fenitoină ) ; − medicamente pentru inimă ( de exemplu digoxină , disopiramidă , mexiletină și antagoniști ai canalului de calciu , cum sunt amlodipină , diltiazem și nifedipină ) ; − medicamente pentru sistemul imunitar ( de exemplu ciclosporină , tacrolimus , everolimus ) ; − morfină și medicamente de tip morfinic utilizate în tratamentul durerilor severe ( de exemplu metadonă , fentanil ) ; 78 − medicamente pentru somn ( de exemplu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
malariei ; − buprenorfină , un medicament utilizat în tratamentul durerilor cornice ; − bupropion , un medicament utilizat pentru a vă ajuta să vă lăsați de fumat ; − medicamente pentru epilesie ( de exemplu carbamazepină , divalproex , lamotrigină , fenitoină ) ; − medicamente pentru inimă ( de exemplu digoxină , disopiramidă , mexiletină și antagoniști ai canalului de calciu , cum sunt amlodipină , diltiazem și nifedipină ) ; − medicamente pentru sistemul imunitar ( de exemplu ciclosporină , tacrolimus , everolimus ) ; − morfină și medicamente de tip morfinic utilizate în tratamentul durerilor severe ( de exemplu metadonă , fentanil ) ; Unele medicamente nu pot fi utilizate
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alte medicamente pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui 246 agonist sau antagonist al GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alte medicamente pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui 257 agonist sau antagonist al GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Utilizarea concomitentă a GONAL- f cu alte medicamente pentru stimularea ovulației ( de exemplu hCG , citrat de clomifen ) poate potența răspunsul folicular , în timp ce utilizarea concomitentă a unui 268 agonist sau antagonist al GnRH care induce desensibilizarea hipofizară poate necesita mărirea dozei de GONAL- f necesară obținerii unui răspuns ovarian adecvat . Nu au fost raportate interacțiuni semnificative cu alte medicamente pentru GONAL- f . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
În studiile clinice pivot de fază III , o serie de medicamente nu au fost restricționate și , prin urmare , au fost asociate în mod curent cu ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniști ai angiotensinei II , diuretice , nitrați cu durată de acțiune scurtă și lungă , inhibitori de HMG CoA reductază , fibrați , inhibitori de pompă de protoni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic și alte antitrombotice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
În studiile clinice pivot de fază III , o serie de medicamente nu au fost restricționate și , prin urmare , au fost asociate în mod curent cu ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniști ai angiotensinei II , diuretice , nitrați cu durată de acțiune scurtă și lungă , inhibitori de HMG CoA reductază , fibrați , inhibitori de pompă de protoni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic și alte antitrombotice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
prin atașarea la „ receptorii opioizi ” din creier și măduva spinării . Acești receptori sunt prezenți și în intestine . Când opioidele se atașează la receptorii intestinali , motilitatea intestinală scade , ceea ce duce la constipație . Substanța activă din Relistor , bromura de metilnaltrexonă , este un antagonist de receptori mu- opioizi . Aceasta înseamnă că blochează un anumit tip de receptor opioid denumit „ receptor mu- opioid " . Bromura de metilnaltrexonă este derivată din naltrexonă , o substanță binecunoscută , folosită pentru blocarea efectelor opioizilor . Spre deosebire de naltrexonă , bromura de metilnaltrexonă este mult
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
a efectelor olanzapinei în primul rând asupra sistemului nervos central ( SNC ) , este necesară prudență atunci când aceasta se administrează în asociere cu alte medicamente cu acțiune centrală și cu alcoolul etilic . Deoarece prezintă antagonism dopaminergic in vitro , olanzapina poate să acționeze antagonist față de efectele agoniștilor dopaminergici direcți și indirecți . Convulsii Olanzapina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu antecedente convulsive sau la cei expuși unor factori care pot să scadă pragul convulsivant . Diskinezie tardivă În studiile comparative cu durată de un an
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
a efectelor olanzapinei în primul rând asupra sistemului nervos central ( SNC ) , este necesară prudență atunci când aceasta se administrează în asociere cu alte medicamente cu acțiune centrală și cu alcoolul etilic . Deoarece prezintă antagonism dopaminergic in vitro , olanzapina poate să acționeze antagonist față de efectele agoniștilor dopaminergici direcți și indirecți . Convulsii Olanzapina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu antecedente convulsive sau la cei expuși unor factori care pot să scadă pragul convulsivant . Diskinezie tardivă În studiile comparative cu durată de un an
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
a efectelor olanzapinei în primul rând asupra sistemului nervos central ( SNC ) , este necesară prudență atunci când aceasta se administrează în asociere cu alte medicamente cu acțiune centrală și cu alcoolul etilic . Deoarece prezintă antagonism dopaminergic in vitro , olanzapina poate să acționeze antagonist față de efectele agoniștilor dopaminergici direcți și indirecți . Convulsii Olanzapina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu antecedente convulsive sau la cei expuși unor factori care pot să scadă pragul convulsivant . Diskinezie tardivă În studiile comparative cu durată de un an
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
a efectelor olanzapinei în primul rând asupra sistemului nervos central ( SNC ) , este necesară prudență atunci când aceasta se administrează în asociere cu alte medicamente cu acțiune centrală și cu alcoolul etilic . Deoarece prezintă antagonism dopaminergic in vitro , olanzapina poate să acționeze antagonist față de efectele agoniștilor dopaminergici direcți și indirecți . Convulsii Olanzapina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu antecedente convulsive sau la cei expuși unor factori care pot să scadă pragul convulsivant . Diskinezie tardivă În studiile comparative cu durată de un an
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]