3,158 matches
-
gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării fetale . 23 Pe modele animale de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . In vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a celulelor cancerului de colon uman . Într- o baterie de teste de genotoxicitate efectuate in vitro și in vivo , rosiglitazona nu a demonstrat proprietăți genotoxice ; în studiile realizate în cadrul unui ciclu
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
animale de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . In vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a celulelor cancerului de colon uman . Într- o baterie de teste de genotoxicitate efectuate in vitro și in vivo , rosiglitazona nu a demonstrat proprietăți genotoxice ; în studiile realizate în cadrul unui ciclu de viață la 2 specii de rozătoare nu s- au evidențiat tumori de colon
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
colon uman . Într- o baterie de teste de genotoxicitate efectuate in vitro și in vivo , rosiglitazona nu a demonstrat proprietăți genotoxice ; în studiile realizate în cadrul unui ciclu de viață la 2 specii de rozătoare nu s- au evidențiat tumori de colon . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu blistere opace
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării fetale . 35 Pe modele animale de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . In vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a celulelor cancerului de colon uman . Într- o baterie de teste de genotoxicitate efectuate in vitro și in vivo , rosiglitazona nu a demonstrat proprietăți genotoxice ; în studiile realizate în cadrul unui ciclu
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
animale de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . In vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a celulelor cancerului de colon uman . Într- o baterie de teste de genotoxicitate efectuate in vitro și in vivo , rosiglitazona nu a demonstrat proprietăți genotoxice ; în studiile realizate în cadrul unui ciclu de viață la 2 specii de rozătoare nu s- au evidențiat tumori de colon
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
colon uman . Într- o baterie de teste de genotoxicitate efectuate in vitro și in vivo , rosiglitazona nu a demonstrat proprietăți genotoxice ; în studiile realizate în cadrul unui ciclu de viață la 2 specii de rozătoare nu s- au evidențiat tumori de colon . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu blistere opace
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de aproximativ 100 nm ) pentru a putea trece intacți ( prin extravazare ) prin vasele sanguine lezate care irigă tumorile . Au existat dovezi privind extravazarea lipozomilor polietilenglicați din vasele sanguine , cu pătrunderea și acumularea lor în tumori la șoarece cu carcinom de colon C- 26 și la șoarece transgenic cu leziuni asemănătoare SK . La om , farmacocinetica plasmatică a Caelyx diferă semnificativ de cea raportată în literatura de specialitate pentru preparatele de clorhidrat de doxorubicină standard . La doze mai mici ( 10 mg/ m - 20
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
transpirație abundentă , insomnie , vise aievea , leșin și confuzie . Foarte rare Agitație mentală , scăderea apetitului , scădere în greutate , urticarie . Frecvențele exacte ale acestor reacții adverse sunt necunoscute , dar au ca bază rapoartele primite de când produsul se află pe piață : Colită ( inflamarea colonului ) , hepatită și colorări ale pielii , părului , bărbii și unghiilor . Aceste reacții adverse sunt adesea determinate de creșterea efectelor tratamentului cu levodopa și sunt mai frecvente la începutul tratamentului . De asemenea , unele dintre ele , cum sunt mișcările necontrolate , greața și durerile
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
transpirație abundentă , insomnie , vise aievea , leșin și confuzie . Foarte rare Agitație mentală , scăderea apetitului , scădere în greutate , urticarie . Frecvențele exacte ale acestor reacții adverse sunt necunoscute , dar au ca bază rapoartele primite de când produsul se află pe piață : colită ( inflamarea colonului ) , hepatită și colorări ale pielii , părului , bărbii și unghiilor . Aceste reacții adverse sunt adesea determinate de creșterea efectelor tratamentului cu levodopa și sunt mai frecvente la începutul tratamentului . De asemenea , unele dintre ele , cum sunt mișcările necontrolate , greața și durerile
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
până la severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Potențialul carcinogen a fost evaluat în cadrul unui studiu de 2 ani la șobolan și în cadrul unui studiu de 6 luni la șoareci transgenici . Nu s- a detectat potențial carcinogen . Un adenom al colonului și un adenocarcinom al cecumului înregistrate la șobolani la doza de 1500 mg/ kg și zi nu au fost statistic semnificative . Deși aliskirenul are potențial cunoscut de iritare , limitele de siguranță obținute la om la doza de 300 mg în
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
până la severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Potențialul carcinogen a fost evaluat în cadrul unui studiu de 2 ani la șobolan și în cadrul unui studiu de 6 luni la șoareci transgenici . Nu s- a detectat potențial carcinogen . Un adenom al colonului și un adenocarcinom al cecumului înregistrate la șobolani la doza de 1500 mg/ kg și zi nu au fost statistic semnificative . Deși aliskirenul are potențial cunoscut de iritare , limitele de siguranță obținute la om la doza de 300 mg în
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
mod semnificativ de sexul sau greutatea corporală a pacienților . Datele farmacocinetice pentru temsirolimus și sirolimus sunt disponibile la pacienții cu vârste de până la 79 de ani . 5. 3 Date preclinice de siguranță Diareea însoțită de inflamație cu celule mixte a colonului sau cecului a fost observată la maimuțe și a fost asociată cu un răspuns inflamator , putându- se datora unei dereglări a florei intestinale normale . Răspunsuri inflamatorii generalizate , după cum este indicat de valorile crescute ale fibrinogenului și numărului neutrofilelor și/ sau
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
urinară ) • Stomacul dumneavoastră se golește încet ( retenție gastrică ) • Suferiți de o afecțiune a ochiului numită glaucom cu unghi îngust ( presiune intraoculară mare ) , care nu este controlat terapeutic • Aveți o slăbiciune exagerată a mușchilor ( miastenia gravis ) • Aveți ulcerație și inflamare a colonului ( colită ulcerativă severă ) • Aveti un colon neobișnuit de larg sau dilatat ( megacolon toxic ) • Aveți probleme hepatice severe 37 Aveți grijă deosebită când utilizați TOVIAZ Fesoterodina poate să nu fie întodeauna potrivită pentru dumneavoastră . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte să luați
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
retenție gastrică ) • Suferiți de o afecțiune a ochiului numită glaucom cu unghi îngust ( presiune intraoculară mare ) , care nu este controlat terapeutic • Aveți o slăbiciune exagerată a mușchilor ( miastenia gravis ) • Aveți ulcerație și inflamare a colonului ( colită ulcerativă severă ) • Aveti un colon neobișnuit de larg sau dilatat ( megacolon toxic ) • Aveți probleme hepatice severe 37 Aveți grijă deosebită când utilizați TOVIAZ Fesoterodina poate să nu fie întodeauna potrivită pentru dumneavoastră . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte să luați TOVIAZ , dacă vă aflați în oricare
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
de asemenea , din EPAR ) . Ce este Vectibix ? Vectibix este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă numită panitumumab . Pentru ce se utilizează Vectibix ? Vectibix se utilizează pentru tratarea carcinomului metastatic de colon sau rect . Acesta este cancerul părții inferioare a intestinului ( intestinul gros ) care s- a răspândit și în alte părți ale organismului . Vectibix este utilizat în monoterapie la pacienții ale căror celule canceroase prezintă la suprafață o proteină numită receptorul factorului
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
și probleme de memorie și gândire - oboseală , dureri în piept - crampe musculare Mai puțin frecvente leșin , infecții ; hemoragie ) Frecvențele exacte ale acestor reacții adverse sunt necunoscute , dar au ca bază rapoartele primite de când produsul se află pe piață : colită ( inflamarea colonului ) , hepatită și colorări ale pielii , părului , bărbii și unghiilor . S- au raportat câteva cazuri de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) și rabdomioliză . SNM este o reacție rară severă la medicamentele utilizate în tratamentul tulburărilor sistemului nervos central și este caracterizată prin
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și probleme de memorie și gândire - oboseală , dureri în piept - crampe musculare Mai puțin frecvente leșin , infecții ; hemoragie ) Frecvențele exacte ale acestor reacții adverse sunt necunoscute , dar au ca bază rapoartele primite de când produsul se află pe piață : colită ( inflamarea colonului ) , hepatită și colorări ale pielii , părului , bărbii și unghiilor . S- au raportat câteva cazuri de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) și rabdomioliză . SNM este o reacție rară severă la medicamentele utilizate în tratamentul tulburărilor sistemului nervos central și este caracterizată prin
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și probleme de memorie și gândire - oboseală , dureri în piept - crampe musculare Mai puțin frecvente leșin , infecții ; hemoragie ) Frecvențele exacte ale acestor reacții adverse sunt necunoscute , dar au ca bază rapoartele primite de când produsul se află pe piață : colită ( inflamarea colonului ) , hepatită și colorări ale pielii , părului , bărbii și unghiilor . S- au raportat câteva cazuri de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) și rabdomioliză . SNM este o reacție rară severă la medicamentele utilizate în tratamentul tulburărilor sistemului nervos central și este caracterizată prin
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și probleme de memorie și gândire - oboseală , dureri în piept - crampe musculare Mai puțin frecvente leșin , infecții ; hemoragie ) Frecvențele exacte ale acestor reacții adverse sunt necunoscute , dar au ca bază rapoartele primite de când produsul se află pe piață : colită ( inflamarea colonului ) , hepatită și colorări ale pielii , părului , bărbii și unghiilor . S- au raportat câteva cazuri de sindrom neuroleptic malign ( SNM ) și rabdomioliză . SNM este o reacție rară severă la medicamentele utilizate în tratamentul tulburărilor sistemului nervos central și este caracterizată prin
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
până la severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Potențialul carcinogen a fost evaluat în cadrul unui studiu de 2 ani la șobolan și în cadrul unui studiu de 6 luni la șoareci transgenici . Nu s- a detectat potențial carcinogen . Un adenom al colonului și un adenocarcinom al cecumului înregistrate la șobolani la doza de 1500 mg/ kg și zi nu au fost statistic semnificative . Deși aliskirenul are potențial cunoscut de iritare , limitele de siguranță obținute la om la doza de 300 mg în
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
până la severă . 5. 3 Date preclinice de siguranță Potențialul carcinogen a fost evaluat în cadrul unui studiu de 2 ani la șobolan și în cadrul unui studiu de 6 luni la șoareci transgenici . Nu s- a detectat potențial carcinogen . Un adenom al colonului și un adenocarcinom al cecumului înregistrate la șobolani la doza de 1500 mg/ kg și zi nu au fost statistic semnificative . Deși aliskirenul are potențial cunoscut de iritare , limitele de siguranță obținute la om la doza de 300 mg în
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
două EP fatale , raportate în grupul placebo . es plăgii chirurgicale și non fatale , au fost observate la 8 pacienți ( 2, 4 % ) tratați cu fondaparinux 2, 5 mg , comparativ cu 2 ( 0, 6 % ) din grupul placebo . chirurgicale au fost reprezentate de colon/ rect , stomac , ficat , colecistectomie sau alte intervenții în regiunea biliară . În acest studiu , incidența totală a ETV a fost de 4, 6 % ( 47/ 1027 ) cu fondaparinux , comparativ cu 6, 1 % : grupurile de tratament în ceea ce privește frecvențele totale ale ETV , care nu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
fondaparinux us 2, 5 mg o dată pe zi sau dalteparină 5000 UI o dată pe zi , cu o doză de 2500 UI preoperator și o primă doză de 2500 UI postoperator , timp de 7±2 zile . chirurgicale au fost reprezentate de colon/ rect , stomac , ficat , colecistectomie sau alte intervenții în regiunea biliară . La șaizeci și nouă la sută dintre pacienți intervenția chirurgicală a fost efectuată pentru cancer . ( 62/ 1021 ) cu dalteparină : reducerea riscului relativ [ IÎ 95 % ] = - 25, 8 % [ - 49, 7 % , 9, 5
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
pe baza datelor acumulate în 7 studii cu Aranesp randomizate , dublu- orb , placebo- controlate , la un total de 2112 pacienți ( Aranesp 1200 , placebo 912 ) . În studii clinice au fost înrolați pacienții cu tumori solide ( de exemplu cancere ale plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Aranesp în studiile clinice controlate a fost următoarea : Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Frecvență Reacție adversă
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
pe baza datelor acumulate în 7 studii cu Aranesp randomizate , dublu- orb , placebo- controlate , la un total de 2112 pacienți ( Aranesp 1200 , placebo 912 ) . În studii clinice au fost înrolați pacienții cu tumori solide ( de exemplu cancere ale plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Aranesp în studiile clinice controlate a fost următoarea : Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Frecvență Reacție adversă
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]