3,119 matches
-
din organism . 4 ingestiei de fenilalanină din dietă , precum și a ingestiei totale de proteine în timpul administrării de Kuvan este necesară pentru a asigura un control adecvat al concentrației plasmatice de fenilalanină și un bun echilibru nutrițional . Se recomandă efectuarea unui consult medical în cazul apariției altor boli , deoarece concentrațiile plasmatice defenilalanină pot crește . Datele cu privire la tratamentul de lungă durată cu Kuvan sunt limitate . Se recomandă precauție în folosirea sapropterinei la pacienții cu predispoziție la convulsii . În studiile clinice efectuate la pacienți
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră : - dacă i se prescrie Kuvan copilului dumneavoastră care are mai puțin de 4 ani - dacă aveți 65 ani sau peste - dacă aveți probleme cu rinichii sau ficatul - dacă sunteți bolnav . Se recomandă efectuarea unui consult medical în cazul apariției altor boli , deoarece concentrația fenilalaninei din sânge poate crește . - dacă aveți predispoziție la convulsii Trebuie să respectați tratamentul prin dietă recomandat de medicul dumneavoastră . Nu schimbați dieta fără a discuta cu medicul dumneavoastră . Utilizarea altor medicamente
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
sau nu o asociere directă între pioglitazonă și edemul macular , însă medicul care prescrie medicamentul trebuie să ia în considerare posibilitatea apariției edemului macular , în cazul în care pacienții raportează tulburări de acuitate vizuală ; trebuie luată în considerare efectuarea unui consult oftalmologic adecvat . Intervenția chirurgicală Deoarece Glubrava conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de o intervenție chirurgicală la alegerea pacientului , cu anestezie generală , și de regulă nu trebuie reluat mai devreme de 48 de ore după
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
LMP , doza ulterioară nu trebuie administrată până când LMP este exclusă . Medicul trebuie să evalueze pacientul pentru a determina dacă simptomele sunt sugestive pentru disfuncția neurologică și dacă da , trebuie văzut dacă aceste simptome sunt posibil sugestive de LMP . Efectuarea unui consult de către un neurolog trebuie considerată ca fiind indicată clinic . Dacă există orice îndoială , trebuie luate în considerare noi evaluări , inclusiv investigare RMN preferabil cu contrast , testarea lichidului cefalorahidian pentru ADN- ul virusului JC și evaluări neurologice repetate . 5 Medicul trebuie
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
LMP , doza ulterioară nu trebuie administrată până când LMP este exclusă . Medicul trebuie să evalueze pacientul pentru a determina dacă simptomele sunt sugestive pentru disfuncția neurologică și dacă da , trebuie văzut dacă aceste simptome sunt posibil sugestive de LMP . Efectuarea unui consult de către un neurolog trebuie considerată ca fiind indicată clinic . Dacă există orice îndoială , trebuie luate în considerare noi evaluări , inclusiv investigare RMN preferabil cu contrast , testarea lichidului cefalorahidian pentru ADN- ul virusului JC și evaluări neurologice repetate . Medicul trebuie să
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
tuberculoză latentă sau activă pentru care nu se poate confirma o perioadă corespunzătoare de tratament . În timpul tratamentului cu Humira , unii pacienți care au primit anterior tratament pentru tuberculoza latentă sau activă , au dezvoltat tuberculoză activă . Pacienții trebuie sfătuiți să solicite consult medical dacă în timpul sau după tratamentul cu Humira apar semne/ simptome care sugerează infecția tuberculoasă ( de exemplu tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste , inclusiv infecții micotice invazive , la pacienții care utilizează Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
aplastică în cazul tratamentului cu antagoniști de TNF . În cazul folosirii Humira au fost raportate rareori reacții adverse la nivelul sistemului hematologic , inclusiv citopenie semnificativă clinic ( de exemplu trombocitopenie , leucopenie ) . Toți pacienții care primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical 7 dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu Humira trebuie luat în considerare în cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
tuberculoză latentă sau activă pentru care nu se poate confirma o perioadă corespunzătoare de tratament . În timpul tratamentului cu Humira , unii pacienți care au primit anterior tratament pentru tuberculoza latentă sau activă , au dezvoltat tuberculoză activă . Pacienții trebuie sfătuiți să solicite consult medical dacă în timpul sau după tratamentul cu Humira apar semne/ simptome care sugerează infecția tuberculoasă ( de exemplu tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste , inclusiv infecții micotice invazive , la pacienții care utilizează Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
aplastică în cazul tratamentului cu antagoniști de TNF . În cazul folosirii Humira au fost raportate rareori reacții adverse la nivelul sistemului hematologic , inclusiv citopenie semnificativă clinic ( de exemplu trombocitopenie , leucopenie ) . Toți pacienții care primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical 35 dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu Humira trebuie luat în considerare în cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
tuberculoză latentă sau activă pentru care nu se poate confirma o perioadă corespunzătoare de tratament . În timpul tratamentului cu Humira , unii pacienți care au primit anterior tratament pentru tuberculoza latentă sau activă , au dezvoltat tuberculoză activă . Pacienții trebuie sfătuiți să solicite consult medical dacă în timpul sau după tratamentul cu Humira apar semne/ simptome care sugerează infecția tuberculoasă ( de exemplu tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste inclusiv infecții micotice invazive , la pacienții care utilizează Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
precum și la pacienții cu risc crescut pentru afecțiunile maligne cauzate de fumatul intens . Au fost raportate rare cazuri de pancitopenie , inclusiv anemie aplastică în cazul tratamentului cu antagoniști de TNF . 63 pacienții care primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu Humira trebuie luat în considerare în cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți adulți
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
tuberculoză latentă sau activă pentru care nu se poate confirma o perioadă corespunzătoare de tratament . În timpul tratamentului cu Humira , unii pacienți care au primit anterior tratament pentru tuberculoza latentă sau activă , au dezvoltat tuberculoză activă . Pacienții trebuie sfătuiți să solicite consult medical dacă în timpul sau după tratamentul cu Humira apar semne/ simptome care sugerează infecția tuberculoasă ( de exemplu tuse persistentă , astenie/ scădere ponderală , subfebrilitate ) . Alte infecții oportuniste : Au fost raportate infecții opotuniste , inclusiv infecții micotice invazive , la pacienții care utilizează Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
aplastică în cazul tratamentului cu antagoniști de TNF . În cazul folosirii Humira au fost raportate rareori reacții adverse la nivelul sistemului hematologic , inclusiv citopenie semnificativă clinic ( de exemplu trombocitopenie , leucopenie ) . Toți pacienții care primesc Humira trebuie atenționați să solicite imediat consult medical 91 dacă apar semne și simptome care sugerează tulburări hematologice ( de exemplu febră persistentă , echimoze , sângerare , paloare ) . Întreruperea tratamentului cu Humira trebuie luat în considerare în cazul pacienților care au tulburări hematologice semnificative . Într- un studiu la 226 subiecți
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
riscurile asociate cu Macugen ? Compania care produce Macugen va asigura măsuri de informare pentru medici ( pentru reducerea riscurilor asociate cu injectarea intraoculară ) și pentru pacienți ( astfel încât aceștia să recunoască efectele secundare severe și să știe când să solicite de urgență consultul medical ) . De asemenea , compania va studia dacă unii pacienți sunt supuși unui risc mai mare de apariție a efectelor secundare comparativ cu alții . Alte informații despre Macugen : EPAR- ul complet pentru Macugen este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
Krka cu un alt medicament antihipertensiv adecvat . Medicamentul nu trebuie utilizat în trimestrele 2 și 3 de sarcină sau în perioada alăptării . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Irbesartan Krka , vă rugăm să informați medicul și să efectuați imediat un consult medical . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Irbesartan Krka să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale pot să apară , ocazional , amețeli și oboseală . Dacă
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
în perioada alăptării . De obicei , medicul dumneavoastră vă va recomanda să întrerupeți tratamentul cu Irbesartan Krka imediat după ce aflați că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Irbesartan Krka , vă rugăm să informați medicul și să efectuați imediat un consult medical . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Irbesartan Krka să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale pot să apară , ocazional , amețeli și oboseală . Dacă
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Krka cu un alt medicament antihipertensiv adecvat Medicamentul nu trebuie utilizat în trimestrele 2 și 3 de sarcină sau în perioada alăptării . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Irbesartan Krka , vă rugăm să informați medicul și să efectuați imediat un consult medical . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Irbesartan Krka să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale pot să apară , ocazional , amețeli și oboseală . Dacă
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
de contraceptive combinate crește cu : − Vârsta − Antecedente heredo- colaterale pozitive ( de exemplu tromboembolism venos apărut vreodată la o rudă sau un părinte la o vârstă relativ tânără ) . Dacă se suspicionează o predispoziție ereditară , femeia trebuie îndrumată către un specialist pentru consult înainte de a decide orice utilizare de contraceptive hormonale − Imobilizarea prelungită , intervenții chirurgicale majore la nivelul membrelor inferioare sau traumatisme majore . În aceste situații se recomandă întreruperea utilizării ( în cazul intervențiilor chirurgicale elective cu cel puțin 4 săptămâni înainte ) și reluarea
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
cele din urmă nevoie de un supliment de fier pentru a crește sau menține saturația ic Anemia la pacienții rezistenți sau mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cele din urmă nevoie de un supliment de fier pentru a crește sau menține saturația ic Anemia la pacienții rezistenți sau mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
în cele din urmă nevoie de un supliment de fier pentru a crește sau menține saturația in Anemia la pacienții rezistenți sau mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . ed La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu m Pierdere ocultă de sânge • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică us • Intoxicație cu aluminiu • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă od • Deficite de
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cele din urmă nevoie de un supliment de fier pentru a crește sau menține saturația ic Anemia la pacienții rezistenți sau mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cele din urmă nevoie de un supliment de fier pentru a crește sau menține saturația ic Anemia la pacienții rezistenți sau mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cele din urmă nevoie de un supliment de fier pentru a crește sau menține saturația ic Anemia la pacienții rezistenți sau mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cele din urmă nevoie de un supliment de fier pentru a crește sau menține saturația ic Anemia la pacienții rezistenți sau mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]