3,105 matches
-
de contact la nivel local în vederea raportării oricărei o sarcini suspicionate formulare pentru raportarea cazurilor de sarcină o 3 • lista de verificare pentru medici pentru a se asigura că pacienților li s- au făcut recomandările necesare cu privire la tratament , la metodele contraceptive și la prevenirea sarcinii , adaptate în funcție de de sex și de potențialul reproductiv • formulare pentru raportarea evenimentelor adverse Broșurile educative pentru pacienți sunt de trei tipuri : • broșuri pentru pacientele aflate în perioada fertilă și pentru partenerii lor • broșuri pentru pacientele care
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
trebuie să- și informeze medicul despre apariția oricărui eveniment advers Următoarele informații trebuie , de asemenea , să figureze în broșurile corespunzătoare : Broșura pentru pacientele aflate în perioada fertilă • necesitatea de a evita expunerea fetală • descrierea PPS • necesitatea de a utiliza metode contraceptive adecvate și definirea acestor metode adecvate • informații referitoare la testele de sarcină înainte de inițierea tratamentului o în cursul tratamentului , din 4 în 4 săptămâni , cu excepția cazurilor de sterilizare o tubară confirmată după încheierea tratamentului o • necesitatea de a întrerupe imediat
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
afecta în mod negativ fătul sau dacă poate afecta capacitatea femeii de a rămâne gravidă . De aceea , dacă sunteți gravidă , discutați imediat cu medicul dumneavoastră . Dacă sunteți în perioada fertilă , vă sfătuim să nu rămâneți gravidă și să utilizați metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu Raptiva . 26 Alăptarea Este posibil ca efalizumabul să fie excretat în laptele matern la om . Dacă alăptați , medicul dumneavoastră vă poate sfătui fie să întrerupeți alăptarea , fie să întrerupeți tratamentul cu Raptiva în perioada alăptării . Conducerea
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . 4 Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni , simpatomimetice i danazol . Blocantele beta- adrenergice pot mască simptomele hipoglicemiei . Alcoolul etilic poate intensifica i prelungi efectul insulinei de sc dere a glicemiei . 4. 6 Sarcina i al ptarea Experien a clinic privind folosirea insulinei
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni , simpatomimetice i danazol . Blocantele beta- adrenergice pot mască simptomele hipoglicemiei . Alcoolul etilic poate intensifica i prelungi efectul insulinei de sc dere a glicemiei . 4. 6 Sarcina i al ptarea Experien a clinic privind folosirea insulinei
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni , simpatomimetice i danazol . Blocantele beta- adrenergice pot mască simptomele hipoglicemiei . Alcoolul etilic poate intensifica i prelungi efectul insulinei de sc dere a glicemiei . 4. 6 Sarcina i al ptarea Experien a clinic privind folosirea insulinei
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . 29 Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni , simpatomimetice i danazol . Blocantele beta- adrenergice pot mască simptomele hipoglicemiei . Alcoolul etilic poate intensifica i prelungi efectul insulinei de sc dere a glicemiei . 4. 6 Sarcina i al ptarea Experien a clinic privind folosirea insulinei
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni , simpatomimetice i danazol . Blocantele beta- adrenergice pot mască simptomele hipoglicemiei . Alcoolul etilic poate intensifica i prelungi efectul insulinei de sc dere a glicemiei . 4. 6 Sarcina i al ptarea Experien a clinic privind folosirea insulinei
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni , simpatomimetice i danazol . Blocantele beta- adrenergice pot mască simptomele hipoglicemiei . Alcoolul etilic poate intensifica i prelungi efectul insulinei de sc dere a glicemiei . 4. 6 Sarcina i al ptarea Experien a clinic privind folosirea insulinei
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
informații pentru medici , conținând următoarele : • Ghid de tratament pentru medici • Pachet cu informații pentru pacient Ghidul de tratament pentru medici trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Rezumatul caracteristicilor produsului • Necesitatea efectuării periodice a hemoleucogramei și ajustarea dozei • Necesitatea unor mijloace contraceptive • Riscurile pentru fertilitatea masculină și feminină , potențialele riscuri pentru făt și alăptare • Urmărirea creșterii copiilor tratați • Manipularea comprimatelor divizate • Gestionarea reacțiilor adverse la medicament Pachetul cu informații pentru pacient trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Prospectul • Manipularea comprimatelor divizate • Necesitatea
Ro_950 () [Corola-website/Science/291709_a_293038]
-
creșterii copiilor tratați • Manipularea comprimatelor divizate • Gestionarea reacțiilor adverse la medicament Pachetul cu informații pentru pacient trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Prospectul • Manipularea comprimatelor divizate • Necesitatea efectuării periodice a hemoleucogramei • Informații privind crizele convulsive sau infecțiile • Necesitatea unor mijloace contraceptive • Riscurile pentru fertilitatea masculină și feminină , potențialele riscuri pentru făt și alăptare • Principalele semne și simptome ale reacțiilor adverse grave • Când trebuie solicitat un consult medical de urgență • Informații pentru părinți , privind urmărirea creșterii copiilor tratați
Ro_950 () [Corola-website/Science/291709_a_293038]
-
inhibitor slab al CYP3A4 implicat în metabolismul de la nivelul peretelui intestinal și poate determina creșteri neînsemnate ale valorilor concentrației plasmatice a sildenafilului . Dozele unice de antiacide ( hidroxid de magneziu/ hidroxid de aluminiu ) nu au afectat biodisponibilitatea sildenafilului . Administrarea asociată a contraceptivelor orale ( etinilestradiol 30 μg și levonorgestrel 150 μg ) nu a afectat parametrii farmacocinetici ai sildenafilului . Nicorandil este un medicament hibrid cu acțiune de activator al canalelor de potasiu și de nitrat . Datorită nitratului din componență , posedă potențialul de a determina
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
efectele hipotensive ale nitraților și , de aceea , este contraindicată administrarea asociată a sildenafilului cu donori de oxid nitric sau cu orice tip de nitrați ( vezi pct . 4. 3 ) . 7 Sildenafilul nu are nici un impact semnificativ clinic asupra concentrațiilor plasmatice ale contraceptivelor orale ( etinilestradiol 30 μg și levonorgestrel 150 μg ) . 4. 6 . Sarcina și alăptarea Nu există date referitare la utilizarea sildenafilului la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii și dezvoltării embrionare/ fetale
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
cantitatea limitată de informații disponibile , în caz de expunere la hidroxicarbamidă în timpul sarcinii , trebuie luată în considerare o urmărire atentă , cu examinări clinice , biologice și ecografice adecvate . În timpul tratamentului cu hidroxicarbamidă , femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive adecvate . Se recomandă cu insistență utilizarea unei contracepții eficace . Dacă pacienta rămâne gravidă în timpul tratamentului cu Siklos , ea trebuie informată asupra riscului potențial pentru făt . Alăptarea : La om , hidroxicarbamida se excretă în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
informații pentru medici , conținând următoarele : • Ghid de tratament pentru medici • Pachet cu informații pentru pacient Ghidul de tratament pentru medici trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Rezumatul caracteristicilor produsului • Necesitatea efectuării periodice a hemoleucogramei și ajustarea dozei • Necesitatea unor mijloace contraceptive • Riscurile pentru fertilitatea masculină și feminină , potențialele riscuri pentru făt și alăptare • Urmărirea creșterii copiilor tratați • Manipularea comprimatelor divizate • Gestionarea reacțiilor adverse la medicament Pachetul cu informații pentru pacient trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Prospectul • Manipularea comprimatelor divizate • Necesitatea
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
creșterii copiilor tratați • Manipularea comprimatelor divizate • Gestionarea reacțiilor adverse la medicament Pachetul cu informații pentru pacient trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Prospectul • Manipularea comprimatelor divizate • Necesitatea efectuării periodice a hemoleucogramei • Informații privind crizele convulsive sau infecțiile • Necesitatea unor mijloace contraceptive • Riscurile pentru fertilitatea masculină și feminină , potențialele riscuri pentru făt și alăptare • Principalele semne și simptome ale reacțiilor adverse grave • Când trebuie solicitat un consult medical de urgență • Informații pentru părinți , privind urmărirea creșterii copiilor tratați DAPP trebuie să implementeze
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
un număr limitat de femei gravide ( > 100 ) tratate cu hidroxicarbamidă , un efect al acestui medicament asupra fătului nu poate fi exclus . De asemenea , la șobolani și câini , hidroxicarbamida poate afecta sperma . Femeile trebuie să fie sfătuite să utilizeze metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu hidroxicarbamidă . Se recomandă cu insistență utilizarea unei metode contraceptive eficace . Dacă rămâneți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Siklos , iar pentru pacienții bărbați care iau Siklos , dacă partenera rămâne gravidă sau intenționează să
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
al acestui medicament asupra fătului nu poate fi exclus . De asemenea , la șobolani și câini , hidroxicarbamida poate afecta sperma . Femeile trebuie să fie sfătuite să utilizeze metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu hidroxicarbamidă . Se recomandă cu insistență utilizarea unei metode contraceptive eficace . Dacă rămâneți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Siklos , iar pentru pacienții bărbați care iau Siklos , dacă partenera rămâne gravidă sau intenționează să rămână gravidă , medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră potențiale riscuri și beneficii ale
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Experiența clinică disponibilă este prea limitată pentru a exclude un astfel de risc și , de aceea infliximab nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul și cel puțin 6 luni după ultimul tratament cu Remicade . Alăptarea Nu se cunoaște dacă infliximabul este excretat la om în laptele matern sau dacă este absorbit sistemic după ingestie . Deoarece imunoglobulinele umane sunt excretate în lapte , femeile
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Dacă prezentați orice reacții adverse suplimentare sau orice simptome noi , vă rugăm adresați- vă medicului dumneavoastră . Sarcina Utilizarea Remicade nu este recomandată în timpul sarcinii . Dacă sunteți tratată cu Remicade , trebuie să evitați să rămâneți însărcinată , prin utilizarea de metode adecvate contraceptive în timpul tratamentului dumneavoastră și timp de cel puțin 6 luni după administrarea ultimei perfuzii cu Remicade . Alăptarea Nu se cunoaște dacă infliximabul este excretat în laptele matern . Dacă alăptați , trebuie să întrerupeți alăptarea dacă vi se va administra Remicade . Înainte de
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
bariera feto- placentară și , astfel , eculizumab ar putea determina inhibarea complementului terminal la nivelul circulației fetale . De aceea , Soliris nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul și până la cinci luni după tratament . Alăptarea : Nu se știe dacă eculizumab este secretat în laptele uman . Întrucât multe medicamente și imunoglobine sunt secretate în laptele uman și datorită posibilității apariției unor reacții adverse grave la sugarii hrăniți
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală .. Utilizarea Soliris cu alimente și băuturi : Femeile cu potențial fertil : Femeile care pot rămâne gravide trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în timpul și până la 5 luni după tratament . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza orice medicament . Sarcina Anunțați- l pe medicul dumneavoastră , înainte de a începe tratamentul cu Soliris , dacă sunteți gravidă sau dacă intenționați să
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
paciente . Tratamentul cu ribavirină nu trebuie început până nu se obține imediat înainte un test de sarcină negativ . În timpul tratamentului și patru luni după terminarea acestuia , atât femeile cu potențial fertil cât și partenerii lor trebuie să utilizeze un mijloc contraceptiv eficace ; în această perioadă trebuie efectuate lunar , de rutină , teste de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă sarcina apare în timpul tratamentului sau al celor patru luni după oprirea acestuia , pacienta trebuie prevenită asupra riscului teratogen semnificativ al ribavirinei asupra fătului
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
după întreruperea tratamentului cu ribavirină . Ribavirin Teva trebuie luat cu alimente . După cum este menționat la punctul „ Nu utilizați ” , Ribavirin Teva poate fi foarte dăunător copilului nenăscut . Este necesară o grijă extremă pentru a se asigura că au fost utilizate metode contraceptive eficace ( de exemplu prezervativ ) pentru a se evita apariția sarcinii atât în cazul pacientelor femei , cât și în cazul partenerelor pacienților bărbați tratați cu Ribavirin Teva . Femeile aflate la vârsta fertilă care utilizează ribavirină trebuie să prezinte un test de
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
sarcina la paciente . Tratamentul nu trebuie început până nu se obține imediat înainte un test de sarcină negativ . În timpul tratamentului și patru luni după terminarea acestuia , atât femeile cu potențial fertil cât și partenerii lor trebuie să utilizeze un mijloc contraceptiv eficace ; în această perioadă trebuie efectuate lunar , de rutină , teste de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă sarcina apare în timpul tratamentului sau al celor patru luni după oprirea acestuia , pacienta trebuie prevenită asupra riscului teratogen semnificativ al ribavirinei asupra fătului
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]