83,221 matches
-
glicemiei bazale şi postprandiale în funcţie de fiecare caz în parte şi evaluarea HbA1c la iniţierea tratamentului, şi ulterior periodic, la 6 şi 12 luni. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei terapeutice, eficienţa acestora trebuie probată prin determinarea glicemiei a-jeun şi postprandială (acolo unde este posibil şi a HbA1c). Schemele terapeutice instituite vor fi menţinute doar dacă demonstrează un avantaj terapeutic şi sunt de folos la obţinerea şi menţinerea echilibrului metabolic în ţintele propuse. La rezultate similare
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
toate acestea, este de preferat ca Liraglutid să fie injectat în acelaşi moment al zilei, după ce s-a ales cel mai potrivit moment posibil. Criterii de evaluare a eficacităţii terapeutice Pacientul va fi monitorizat. Eficienţa terapiei trebuie probată prin determinarea valorii glicemiei bazale şi postprandiale în funcţie de fiecare caz în parte şi evaluarea HbA1c la iniţierea tratamentului, şi ulterior periodic, la 6 şi 12 luni. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei terapeutice, eficienţa acestora trebuie probată
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
glicemiei bazale şi postprandiale în funcţie de fiecare caz în parte şi evaluarea HbA1c la iniţierea tratamentului, şi ulterior periodic, la 6 şi 12 luni. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei terapeutice, eficienţa acestora trebuie probată prin determinarea glicemiei a-jeun şi postprandială (acolo unde este posibil şi a HbA1c). Schemele terapeutice instituite vor fi menţinute doar dacă demonstrează un avantaj terapeutic şi sunt de folos la obţinerea şi menţinerea echilibrului metabolic în ţintele propuse). La rezultate similare
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
limitată, prin urmare nu se recomandă utilizarea dulaglutidei la această categorie de pacienţi. Insuficienţă hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică. Criterii de evaluare a eficacităţii terapeutice Pacientul va fi monitorizat. Eficienţa terapiei trebuie probată prin determinarea valorii glicemiei bazale şi postprandiale în funcţie de fiecare caz în parte şi evaluarea HbA1c la iniţierea tratamentului, şi ulterior periodic, la 6 şi 12 luni. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei terapeutice, eficienţa acestora trebuie probată
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
glicemiei bazale şi postprandiale în funcţie de fiecare caz în parte şi evaluarea HbA1c la iniţierea tratamentului, şi ulterior periodic, la 6 şi 12 luni. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei terapeutice, eficienţa acestora trebuie probată prin determinarea glicemiei a-jeun şi postprandială (acolo unde este posibil şi a HbA1 c). Schemele terapeutice instituite vor fi menţinute doar dacă demonstrează un avantaj terapeutic şi sunt de folos la obţinerea şi menţinerea echilibrului metabolic în ţintele propuse). La rezultate
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
fiecare caz în parte şi în baza parametrilor clinici şi paraclinici. Eficienţa terapiei trebuie probată clinic: toleranţa individuală, semne şi simptome de reacţie alergică, evaluarea funcţiei renale, gastrointestinale sau alte evaluări clinico-biochimice, acolo unde situaţia clinică o impune; paraclinic prin determinarea valorii glicemiei bazale şi postprandiale în funcţie de fiecare caz în parte şi evaluarea HbA1c la iniţierea tratamentului, şi ulterior periodic, la 6 şi 12 luni. Ori de câte ori se produc modificari ale schemei terapeutice, eficienţa acestora trebuie probată
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
glicemiei bazale şi postprandiale în funcţie de fiecare caz în parte şi evaluarea HbA1c la iniţierea tratamentului, şi ulterior periodic, la 6 şi 12 luni. Ori de câte ori se produc modificari ale schemei terapeutice, eficienţa acestora trebuie probată prin determinarea glicemiei a-jeun şi postprandială (acolo unde este posibil şi a HbA1c). Schemele terapeutice instituite vor fi menţinute doar dacă demonstrează un avantaj terapeutic şi sunt de folos la obţinerea şi menţinerea echilibrului metabolic în ţintele propuse). La rezultate similare
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
de către medicul prescriptor, în funcţie de fiecare caz în parte, pe baza parametrilor clinici şi paraclinici; clinic: toleranţa individuală, semne şi simptome de reacţie alergică, evaluarea funcţiei renale sau alte evaluări clinico-biochimice, acolo unde situaţia clinică o impune; prin determinarea valorii glicemiei bazale şi postprandiale în funcţie de fiecare caz în parte şi evaluarea HbA1c la iniţierea tratamentului şi ulterior periodic, la 6 şi 12 luni. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei terapeutice, eficienţa acestora trebuie probată
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
glicemiei bazale şi postprandiale în funcţie de fiecare caz în parte şi evaluarea HbA1c la iniţierea tratamentului şi ulterior periodic, la 6 şi 12 luni. Ori de câte ori se produc modificări ale schemei terapeutice, eficienţa acestora trebuie probată prin determinarea glicemiei a-jeun şi postprandială şi a HbA1c. Schemele terapeutice instituite vor fi menţinute doar dacă demonstrează un avantaj terapeutic - valorile glicemiei bazale, postprandiale şi HbA1C% şi sunt de folos la obţinerea şi menţinerea echilibrului metabolic în ţintele propuse. La
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
cateterism cardiac drept cu măsurarea valorilor presionale pulmonare - în special presiunea medie, presiunea capilară, debit cardiac / indice cardiac şi rezistenţe vasculare pulmonare; este recomandabil efectuarea testului vasodilatator - de preferat cu NO inhalator explorare funcțională respiratorie prin spirometrie și recomandabil cu determinarea factorului de transfer prin membrana alveolo-capilară - DLco; tomografie computerizată torace cu substanță de contrast pentru excluderea pacienţilor cu HTP Cronică Postembolică; test de mers 6 minute; SaO2 în repaus şi la efort; Testare BNP sau NTproBNP; Alte investigații pentru stabilirea
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
Un pacient poate fi definit cu formă rapid progresivă a bolii pe baza declinului RFGe dacă: Există un declin susținut al RFGe cu ≥ 2.5 ml/min/1.73m 2 pe an, pe o periodă de 5 ani. Pentru îndeplinirea acestui criteriu se recomandă determinarea a cel puțin 5 valori ale creatininei și RFGe pe perioada celor 5 ani, dintre care cel puțin 1 determinare pe an, timp de 3 ani și condiția ca ultima determinare să fie cu cel mult 6 săptămâni anterior evaluării
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
al RFGe cu ≥ 2.5 ml/min/1.73m 2 pe an, pe o periodă de 5 ani. Pentru îndeplinirea acestui criteriu se recomandă determinarea a cel puțin 5 valori ale creatininei și RFGe pe perioada celor 5 ani, dintre care cel puțin 1 determinare pe an, timp de 3 ani și condiția ca ultima determinare să fie cu cel mult 6 săptămâni anterior evaluării pentru inițierea tratamentului cu Tolvaptan. Există un declin susținut al RFGe cu > 5ml/min/1.73m 2 pe parcursul a 12 luni. Se
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
de 5 ani. Pentru îndeplinirea acestui criteriu se recomandă determinarea a cel puțin 5 valori ale creatininei și RFGe pe perioada celor 5 ani, dintre care cel puțin 1 determinare pe an, timp de 3 ani și condiția ca ultima determinare să fie cu cel mult 6 săptămâni anterior evaluării pentru inițierea tratamentului cu Tolvaptan. Există un declin susținut al RFGe cu > 5ml/min/1.73m 2 pe parcursul a 12 luni. Se recomandă determinarea a cel puțin 4 valori a creatininei serice, 1
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
an, timp de 3 ani și condiția ca ultima determinare să fie cu cel mult 6 săptămâni anterior evaluării pentru inițierea tratamentului cu Tolvaptan. Există un declin susținut al RFGe cu > 5ml/min/1.73m 2 pe parcursul a 12 luni. Se recomandă determinarea a cel puțin 4 valori a creatininei serice, 1 determinare la 3 luni, pe parcursul unui an, iar ultima determinare să fie realizată cu cu cel mult 6 săptămâni anterior evaluării pentru eligibilitatea tratamentului cu Tolvaptan. În situația în care
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
să fie cu cel mult 6 săptămâni anterior evaluării pentru inițierea tratamentului cu Tolvaptan. Există un declin susținut al RFGe cu > 5ml/min/1.73m 2 pe parcursul a 12 luni. Se recomandă determinarea a cel puțin 4 valori a creatininei serice, 1 determinare la 3 luni, pe parcursul unui an, iar ultima determinare să fie realizată cu cu cel mult 6 săptămâni anterior evaluării pentru eligibilitatea tratamentului cu Tolvaptan. În situația în care pacientul îndeplinește criteriul funcției renale de progresie rapidă a bolii
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
inițierea tratamentului cu Tolvaptan. Există un declin susținut al RFGe cu > 5ml/min/1.73m 2 pe parcursul a 12 luni. Se recomandă determinarea a cel puțin 4 valori a creatininei serice, 1 determinare la 3 luni, pe parcursul unui an, iar ultima determinare să fie realizată cu cu cel mult 6 săptămâni anterior evaluării pentru eligibilitatea tratamentului cu Tolvaptan. În situația în care pacientul îndeplinește criteriul funcției renale de progresie rapidă a bolii, dar asociază concomitent alți factori de risc ce pot influența
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
care îndeplinesc criteriile pentru oprirea definitivă a tratamentului cu Tolvaptan ; Anurie; Hipovolemie; Hipernatremie; Pacienți care nu pot percepe sau răspunde la senzația de sete; Sarcină ; Alăptare; Obstrucția necorectabilă a tractului urinar. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hepatotoxicitate Se recomandă determinarea ALT (alanilaminotransferaza), AST (aspartataminotransferaza) și a bilirubinei totale anterior inițierii tratamentului cu Tolvaptan, la 2 săptămâni și 4 săptămâni după inițiere, apoi lunar timp de 18 luni și ulterior, la fiecare 3 luni; Se recomandă monitorizarea concomitentă a simptomelor sugestive
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
a eficienței Tolvaptanului asupra încetinirii ratei de progresie a bolii. Deși, scăderea osmolalității urinare asociată cu prezența poliuriei și un nivel crescut al copeptinei serice ar putea reflecta aderența și răspunsul la tratament, nu există suficiente date pentru a recomanda determinarea lor de rutină în practica curentă (are o valoare limitată la nivel individual). La acest moment monitorizarea eficienței tratamentului se bazează pe evaluarea: ratei anuale de declin a RFGe observată față de cea anticipată, pe baza determinărilor creatinei serice în
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
pentru a recomanda determinarea lor de rutină în practica curentă (are o valoare limitată la nivel individual). La acest moment monitorizarea eficienței tratamentului se bazează pe evaluarea: ratei anuale de declin a RFGe observată față de cea anticipată, pe baza determinărilor creatinei serice în decursul unui an ratei de creștere a volumului total renal prin evaluare IRM sau CT la 3 ani, utilizând clasificarea Mayo Tabelul 7 . Recomandări generale de monitorizare Tip monitorizare Criterii și mijloace Periodicitate Generală Examen clinic complet
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
reprezentant care să-l asiste pe minorul neînsoțit, solicitant de azil, pe toată perioada procedurii de azil, inclusiv pe durata procedurii primei țări de azil, a procedurii țării terțe sigure, a procedurii țării terțe europene sigure sau a procedurii de determinare a statului membru responsabil, după caz. Reprezentantul îl asistă pe copil și ulterior dobândirii protecției internaționale în România, respectiv până la stabilirea unei măsuri de protecție specială. ... 31. La articolul 77, după alineatul (3) se introduce un nou alineat, alineatul
LEGE nr. 191 din 28 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256905]
-
Alineatul (2) , Articolul 11 , Sectiunea a 2-a , Capitolul II a fost modificat de Litera n) , Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 11 din 25 martie 2025, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 27 martie 2025 ) (2^1) După determinarea Indice piață_Fz conform prevederilor alin. (2) , ANRE elaborează Lista furnizorilor de energie electrică, luând în considerare ordinea descrescătoare a indicilor de piață, fără a include furnizorii care dețin calitatea de FUI la data la care nu mai sunt îndeplinite condițiile
REGULAMENT din 23 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256721]
-
electrică emisă după executarea garanției financiare. (3) Clientul final are obligația de a reconstitui garanția financiară în termen de 10 zile de la data scadentă a facturii prevăzute la alin. (2) . Articolul 41 (1) În cazul încetării relației contractuale, la determinarea sumei care se restituie clienților finali FUI ia în considerare debitele la zi ale acestora. (2) Garanția financiară se restituie clientului final, în termen de maximum 10 zile de la data comunicării referințelor bancare unde pot fi restituiți banii, după
REGULAMENT din 23 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256721]
-
de la prevederile alin. (2) , în situația în care pentru anumite perioade prețurile, componente ale prețurilor și/sau modalitatea de facturare sunt stabilite prin alte acte normative cu impact asupra clienților preluați în regim de UI, prețul luat în considerare pentru determinarea sumei facturate în avans conform prevederilor alin. (2) este prețul final de facturare stabilit prin respectivul act normativ. (4) În situația în care clientul final optează pentru plata în avans, FUI emite și transmite acestuia, în termen de o zi
REGULAMENT din 23 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256721]
-
activități; ... b) raportul anual corespunzător perioadei tarifare t-2, întocmit de toate OPEED-urile și OTS-urile, în conformitate cu prevederile art. 80 din Regulamentul (UE) 2015/1.222, în termen de 30 de zile de la publicarea de către ACER. ... Capitolul IV Determinarea venitului recunoscut aferent activității desfășurate de OPEED Articolul 8 (1) Venitul recunoscut reprezintă venitul aferent unei perioade tarifare, aprobat de ANRE, care asigură acoperirea costurilor necesare desfășurării activităților OPEED și o cotă de profit. (2) Activitățile desfășurate de OPEED, pentru
METODOLOGIE din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256935]
-
unor costuri pentru care nu au fost transmise documentele solicitate conform prevederilor alin. (3) sau cele pentru care, prin documentele transmise de OPEED conform prevederilor alin. (3) , nu se confirmă îndeplinirea condițiilor prevăzute la alin. (2) . Articolul 11 (1) În determinarea venitului recunoscut al OPEED nu se includ următoarele costuri: a) cheltuielile aferente altor activități desfășurate de OPEED, pentru care sunt utilizate mijloace fixe înregistrate în contabilitatea operatorului sau de salariați implicați în activitatea acestuia; ... b) cheltuielile cu provizioane și ajustări
METODOLOGIE din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256935]