3,074 matches
-
a ribozomului). Unele molecule de ARN au ca rol regularea expresiei genelor: Unele molecule de ARN (numite și ribozime, prin contracția cuvintelor ribonucleotid și enzime) au capacitatea de a cataliza reacții chimice de clivare sau de transesterificare în absența proteinelor enzimatice. Un exemplu îl reprezintă siturile active (peptidil și aminoacil) ale ribozomilor care sunt formate exclusiv din segmente de ARN ribozomal. Ribozimele pot cataliza și reacții de modificare ale acizilor nucleici, spre exemplu spliceozomii, complexe ribonucleoproteice implicate în procesul de matisare
Acid ribonucleic () [Corola-website/Science/304511_a_305840]
-
În sânge, bilirubina circulă legată de albumină (din acest motiv ea nu poate traversa membrana glomerulară și nu se elimină în urină). Transportată în ficat prin intermediul proteinelor citoplasmatice transportoare de tipul ligandinei sau proteinei Y. În reticulul endoplasmatic, în urma proceselor enzimatice, are loc convertirea bilirubinei într-o formă apoasă solubilă(bilirubina inițial este greu solubilă la pH fiziologic, bilirubina indirectă sau bilirubina neconjugată), denumită bilirubină directă sau bilirubină conjugată.Bilirubina directă poate fi conjugată cu acid glucuronic, dar și cu glucoză
Bilirubină () [Corola-website/Science/304651_a_305980]
-
Adeziv activat termic, pe bază de rășină fenolică și cauciuc, sub forma 0 unei pelicule pe o hârtie purtătoare, pentru utilizare în fabricarea frânelor în industria automobilelor ex 3507 90 90 10 Asparaginază 0 ex 3507 90 90 20 Preparat enzimatic pe bază de termolizină 0 ex 3507 90 90 40 Transcriptaza inversă a virusului mieloblastozei păsărilor (AMV) 0 ex 3507 90 90 50 Lipază 0 ex 3701 30 00 10 Placă de tipar înalt, de un tip folosit pentru tipărirea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/90040_a_90827]
-
de soluții ale metalelor grele (Cu,Pb, Hg, Fe), a acizilor minerali tari (HNO3, H2SO4) acidul tricloracetic, a soluțiilor concentrate de alcool sau acetonă, sau, în cazul anumitor proteine, în prezența căldurii. Prin precipitare ireversibilă proteinele își pierd activitatea biologică (enzimatică, hormonală, etc.), are loc o descreștere a solubilității, modificarea activității optice și, de asemenea, sunt mai ușor de degradat sub acțiunea unor enzime proteolitice. Prin îndepărtarea factorilor care au dus la precipitare, proetienele nu revin la forma lor inițială și
Proteină () [Corola-website/Science/303840_a_305169]
-
metaboliții acesteia sunt eliminați din organism Distribuție: procesul(ele) prin care substanța absorbită și/sau metaboliții acesteia sunt repartizați în organism Metabolism: procesul(ele) prin care substanța administrată este modificată din punct de vedere structural în organism, fie prin intermediul reacțiilor enzimatice, fie prin cel al reacțiilor non-enzimatice 4. Studiu de toxicitate acută și subacută pe o a doua specie Scopul studiului pe o a doua specie este acela de a completa concluziile extrase din primul. În cazul unui studiu pe o
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
metabolice adecvate. De asemenea, ar putea fi utilă efectuarea de studii in vitro în vederea obținerii de informații cu privire la căile metabolice. Informații suplimentare despre relația dintre metabolism și toxicitate pot fi obținute prin studii biochimice referitoare la determinarea efectelor asupra sistemelor enzimatice metabolizante, depleția compușilor sulfhidrilici endogeni non-proteici și stabilirea legăturii chimice dintre substanță și macromolecule. 2. DATE În funcție de tipul studiului realizat, rezultatele se prezintă în tabele însoțite de grafice. Pentru fiecare lot tratat se vor specifica media și variația statistică a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Celulele trebuie expuse la substanțele de testare atât în prezența cât și în absența unui sistem exogen de activare metabolică. Cel mai utilizat sistem este o fracțiune postmitocondrială suplimentată cu un cofactor preparat din ficatul de rozătoare tratate cu inductori enzimatici. Pentru activarea metabolică, pot fi folosite și alte specii, țesuturi, fracțiuni postmitocondriale sau alte metode. Condiții experimentate Sușe testate Sușele cel mai des utilizate în studiile de potențial mutagen sunt sușa haploidă XV185-14C și sușa diploidă D7. Se pot utiliza
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
expuse la substanțele de testare atât în prezența cât și în absența unui sistem exogen adecvat de activare metabolică. Sistemul folosit cel mai des este o fracțiune postmitocondrială suplimentată cu un cofactor preparat din ficatul de rozătoare tratate cu inductori enzimatici. Pentru activarea metabolică pot fi utilizate și alte specii, țesuturi, fracțiuni postmitocondriale sau alte metode. Condițiile de desfășurare a testului Sușe celulare testate Sușele utilizate cel mai frecvent folosite sunt cele diploide D4, D5, D7 și JD1. Pot fi utilizate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
ATP-azei detectează numai mutații de perechi de baze. Celulele deficiente în timidin kinază (TK), datorită mutațiilor directe TK+ → TKˉ sunt rezistente la bromodeoxiuridină (BrdU), fluorodeoxiuridină (FdU) sau trifluorotimidină (TFT), deoarece acești antimetaboliți nu sunt încorporați în nucleotidele celulare de către sistemul enzimatic "de salvare" al timidin kinazei; nucleotidele necesare pentru metabolismul celular se obțin exclusiv prin sinteza de novo. Cu toate acestea, în prezența timidin kinazei, BrdU, FdU sau TFT sunt încorporate în nucleotide, rezultând inhibiția metabolismului celular și citotoxicitate. Astfel, celulele
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Celulele se tratează cu substanța de testare atât în prezența cât și în absența unui sistem corespunzător de activare metabolică. Sistemul utilizat cel mai frecvent este o fracțiune postmitocondrială suplimentată cu un cofactor preparat din ficatul rozătoarelor tratate cu inductori enzimatici. 1.6.2. Condiții experimentale Numărul culturilor: Se utilizează cel puțin probe duble de culturi pentru fiecare punct al experimentului. Folosirea martorilor pozitivi și negativi: Ca martori negativi se folosesc: solventul (dacă este altul decât mediul de cultură sau apa
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
2. Condiții experimentale Numărul culturilor: Se utilizează cel puțin probe duble de culturi pentru fiecare punct al experimentului. Folosirea martorilor pozitivi și negativi: Ca martori negativi se folosesc: solventul (dacă este altul decât mediul de cultură sau apa), amestec hepatic enzimatic activator, amestec hepatic enzimatic activator și solvent și martori netratați. În fiecare experiment se include un martor pozitiv. În cazul în care pentru activarea substanței de testare se folosește mixtura hepatică enzimatică activatoare, este folosit ca martor pozitiv un compus
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
culturilor: Se utilizează cel puțin probe duble de culturi pentru fiecare punct al experimentului. Folosirea martorilor pozitivi și negativi: Ca martori negativi se folosesc: solventul (dacă este altul decât mediul de cultură sau apa), amestec hepatic enzimatic activator, amestec hepatic enzimatic activator și solvent și martori netratați. În fiecare experiment se include un martor pozitiv. În cazul în care pentru activarea substanței de testare se folosește mixtura hepatică enzimatică activatoare, este folosit ca martor pozitiv un compus cunoscut că necesită activare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
decât mediul de cultură sau apa), amestec hepatic enzimatic activator, amestec hepatic enzimatic activator și solvent și martori netratați. În fiecare experiment se include un martor pozitiv. În cazul în care pentru activarea substanței de testare se folosește mixtura hepatică enzimatică activatoare, este folosit ca martor pozitiv un compus cunoscut că necesită activare metabolică. Doze: Se folosesc cel puțin trei doze din substanța de testare situate în cel puțin un interval logaritmic. Doza maximă inhibă activitatea mitotică în proporție de aproximativ
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
umane: se adaugă sânge heparinizat la mediul de cultură, conținând fitohemaglutinină, ser fetal bovin și antibiotice se adaugă sânge integral heparinizat, incubat la 37°C. 1.6.3.2. Tratarea culturilor cu compusul de testare (i) Tratamentul fără amestec hepatic enzimatic activator Toate tratamentele trebuie să acopere timpul unui ciclu celular complet și schemele de fixare trebuie să asigure analiza primelor mitoze posterioare tratamentului celulelor tratate în diferite stadii de evoluție. Dacă tratamentul nu coincide cu lungimea unui ciclu celular complet
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
S și G2. Se adaugă substanța de testare la culturile de linii celulare stabilite când acestea se găsesc în faza lor de creștere exponențială. Se tratează culturile de limfocite umane când sunt încă în stare semisincronă. (ii) Tratamentul cu amestec enzimatic hepatic activator Amestecul de activare a enzimelor hepatice folosite pentru tratarea substanței de testare se menține prezent cât de mult posibil, fără a exercita un efect toxic asupra celulelor. Dacă, din motive de toxicitate, acest tratament nu acoperă un ciclu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
testului cuprinde, dacă este posibil, următoarele date: - celulele folosite, - condițiile experimentale: compoziția mediului, concentrația CO2, temperatura de incubare, timpul de incubare, nivelul dozelor, timpul de tratare, durata tratamentului cu inhibitor de fus mitotic și concentrația acestuia, tipul de amestec hepatic enzimatic activator folosit, martorii pozitivi și negativi, - numărul de culturi celulare, - numărul de metafaze analizate (datele se raportează separat pentru fiecare cultură), - indicele mitotic sau alți indicatori de citotoxicitate, - tipul și numărul de aberații raportate separat pentru fiecare cultură tratată sau
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Bacteriile tratate cu substanța de testare atât în prezența cât și în absența unui sistem de activare metabolică adecvat. Cel mai frecvent folosit sistem este o fracțiune postmitocondrială completată cu un cofactor, preparată din ficat de rozătoare tratate cu inductori enzimatici. 1.6.2. Condiții experimentale 1.6.2.1. Linii de experiment Se folosesc trei linii, respectiv WP2, WP2 uvr A și WP2 uvr A pKM 101. Se folosesc metodele recunoscute de preparare și păstrare a culturilor de tulpini celulare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
cutie pentru a putea considera testul negativ. 1.6.2.5. Condiții de incubație Cutiile se incubează la 37șC timp de 48 - 72 de ore. 1.6.3. Mod de operare În metoda de încorporare directă pe cutie fără activare enzimatică, se adaugă substanța de testare și 0,1 ml de cultură bacteriană proaspătă la 2 ml de agar-agar de acoperire. Pentru testele cu activare metabolică, se adaugă la agar-agar 0,5 ml de amestec de activare de enzime hepatice conținând
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
cu substanța de testare atât în prezența cât și în absența unui sistem de activare metabolică adecvat. Sistemul cel mai frecvent folosit este o fracțiune postmitocondrială la care se adaugă un cofactor preparat din ficat de rozătoare tratate cu inductori enzimatici. 1.6.2. Condiții experimentale 1.6.2.1. Linii de experiență Se folosesc cel puțin patru linii, TA 1535, TA 1537 sau TA 97, TA 98 și TA 100; suplimentar, se pot folosi alte linii, precum TA 1538 și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
cutie pentru a putea considera testul negativ. 1.6.2.5. Condiții de incubație Plăcile se incubează la 37șC între 48 și 72 de ore. 1.6.3. Mod de operare În metoda de încorporare directă pe cutie fără activare enzimatică, se adaugă substanța de testare și 0,1 ml de cultură bacteriană proaspătă la 2 ml de agar-agar de acoperire. Pentru testele cu activare metabolică, se adaugă la agar-agar 0,5 ml de amestec de activare de enzime hepatice conținând
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
este exprimată în grame pe litru pentru vinuri și must și în grame pe kilogram pentru mustul concentrat rectificat, fiecare cu o cifră zecimală. 7. GLUCOZA ȘI FRUCTOZA 1. DEFINIȚIE Glucoza și fructoza pot fi determinate individual printr-o metodă enzimatică, având ca unic obiectiv calcularea raportului glucoză/fructoză. 2. PRINCIPIUL METODEI Glucoza și fructoza sunt fosforilate cu adenozin trifosfat (ATP) printr-o reacție enzimatică catalizată de hexochinază (HK), și produce glucoză 6-fosfat (G6P) și fructoză 6-fosfat (F6F): Glucoză-6-fosfatul este oxidat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
7. GLUCOZA ȘI FRUCTOZA 1. DEFINIȚIE Glucoza și fructoza pot fi determinate individual printr-o metodă enzimatică, având ca unic obiectiv calcularea raportului glucoză/fructoză. 2. PRINCIPIUL METODEI Glucoza și fructoza sunt fosforilate cu adenozin trifosfat (ATP) printr-o reacție enzimatică catalizată de hexochinază (HK), și produce glucoză 6-fosfat (G6P) și fructoză 6-fosfat (F6F): Glucoză-6-fosfatul este oxidat într-o primă etapă în gluconat 6-fosfat de către nicotinamid adenin dinucleotid fosfat (NADP) în prezența enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PDH). Cantitatea de NADPH redus produsă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
disponibil, se poate folosi un spectrofotometru cu o sursă cu spectru discontinuu pentru determinări la 334 nm sau la 365 nm. - cuve de sticlă cu lungimea drumului optic de 1 cm sau cuve de unică folosință. - pipete pentru soluțiile testului enzimatic de 0,02 ml, 0,05 ml, 0,1 ml, 0,2 ml. 4. REACTIVI 4.1. soluția 1: soluție-tampon (trietanolamină 0,3M, pH 7,6, 4 10-3 M în Mg2+): se dizolvă 11,2 g de clorhidrat de trietanolamină
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fructozei, pentru cuvele de referință și probe. Se calculează diferențele de absorbție pentru cuva de referință (ΔAR) și cuva probă (ΔAS) și se obține: pentru glucoză: ΔAG = ΔAS - ΔAR pentru fructoză: ΔAF = ΔAS - ΔAR Notă: Timpul necesar pentru completarea reacției enzimatice poate varia de la un lot la altul. Valoarea de mai sus are caracter orientativ și se recomandă ca ea să fie determinată pentru fiecare lot. 5.3. Exprimarea rezultatelor 5.3.1. Calculare Formula generală pentru calcularea concentrației este: unde
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
în cuvele de referință și a probei (A2). Se calculează diferențele (A2 - A1) în absorbțiile soluțiilor cuvei de referință și a probei ΔAR și ΔAS. La sfârșit, se calculează diferența acestora ΔA = ΔAs - ΔAR Notă: timpul necesar pentru realizarea activității enzimatice poate varia de la un lot la altul. Valoarea de mai sus are caracter orientativ și se recomandă să fie determinată pentru fiecare lot. 6. EXPRIMAREA REZULTATELOR Concentrația acidului L-malic este dată în grame pe litru, cu o cifră zecimală
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]