4,114 matches
-
expuse la rituximab în timpul sarcinii . Din aceste motive , MabThera nu trebuie administrată femeilor gravide decât dacă beneficiile posibile justifică riscul potențial . Datorită perioadei lungi de acumulare a rituximab în cazul pacientelor cu depleție a celulelor B , femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive în cursul tratamentului și timp de 12 luni după încheierea tratamentului cu MabThera . Studiile de toxicitate asupra dezvoltării intrauterine , realizate la maimuțe cynomolgus nu au evidențiat embriotoxicitate . Generația de nou născuți a mamiferelor expuse la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
și efectele adalimumab asupra fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrarea de adalimumab în timpul sarcinii poate afecta răspunsul imun normal al nou- născutului din cauza acțiunii medicamentului de inhibare a TNFα . Administrarea de adalimumab nu este recomandată în timpul sarcinii . Femeilor cu potențial fertil li se recomandă imperios să utilizeze mijloace contraceptive adecvate pentru a preveni apariția sarcinii și să continue utilizarea acestora pe o perioadă de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Nu se știe dacă adalimumab este excretat în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și efectele adalimumab asupra fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrarea de adalimumab în timpul sarcinii poate afecta răspunsul imun normal al nou- născutului din cauza acțiunii medicamentului de inhibare a TNFα . Administrarea de adalimumab nu este recomandată în timpul sarcinii . Femeilor cu potențial fertil li se recomandă imperios să utilizeze mijloace contraceptive adecvate pentru a preveni apariția sarcinii și să continue utilizarea acestora pe o perioadă de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Nu se știe dacă adalimumab este excretat în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și efectele adalimumab asupra fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrarea de adalimumab în timpul sarcinii poate afecta răspunsul imun normal al nou- născutului din cauza acțiunii medicamentului de inhibare a TNFα . Administrarea de adalimumab nu este recomandată în timpul sarcinii . Femeilor cu potențial fertil li se recomandă imperios să utilizeze mijloace contraceptive adecvate pentru a preveni apariția sarcinii și să continue utilizarea acestora pe o perioadă de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Nu se știe dacă adalimumab este excretat în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și efectele adalimumab asupra fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrarea de adalimumab în timpul sarcinii poate afecta răspunsul imun normal al nou- născutului din cauza acțiunii medicamentului de inhibare a TNFα . Administrarea de adalimumab nu este recomandată în timpul sarcinii . Femeilor cu potențial fertil li se recomandă imperios să utilizeze mijloace contraceptive adecvate pentru a preveni apariția sarcinii și să continue utilizarea acestora pe o perioadă de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Nu se știe dacă adalimumab este excretat în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
teri corespunz toare ale concentra iilor totale ale hormonilor . Aceste cre teri nu afecteaz concentra iile hormonilor liberi . 4. 6 Sarcina i al ptarea OPTRUMA se utilizeaz numai la femeile în postmenopauz . OPTRUMA nu trebuie administrat femeilor aflate în perioad fertil . Dac este administrat la femeia gravid , raloxifenul poate afecta f tul . Dac acest medicament este administrat din gre eal în cursul sarcinii sau dac pacienta r mane gravid în cursul administr rii , pacienta trebuie informat cu privire la pericolul poten ial pentru
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
cu profilul farmacologic cunoscut al raloxifenului . La doze de 0, 1 pan la 10 mg/ kg i zi la femelele de obolan , raloxifenul a perturbat ciclurile estrale ale femelelor de obolan în cursul tratamentului , dar nu a întârziat acupl rile fertile dup terminarea tratamentului i numai marginal a redus num rul de pui dintr- o na tere , a crescut durată gesta iei i a modificat etapele de timp ale evenimentelor dezvolt rii neonatale . Atunci când a fost administrat în perioada de preimplantare
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
atenționați să minimalizeze expunerea la soare sau alte surse de ultraviolete ( solar , etc . ) . ( Vezi pct . 5. 3 ) Este recomandabil ca doza de vitamina A din alimente să nu depășească doza zilnică normal recomandată . Alitretinoina poate afecta fătul . Femeile cu potențial fertil trebuie să recurgă la o formă fiabilă de contracepție în timpul tratamentului cu Panretin gel ( vezi pct . 4. 6 ) și până la o lună după întreruperea tratamentului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Evitați utilizarea altor produse
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
la această oră nu este clar în ce măsură tratamentul topic cu Panretin gel crește concentrația plasmatică a acidului 9- cis - retinoic peste nivelul natural , în cazul femeilor cu SK ; în consecință , alitretinoina nu trebuie utilizată la femei gravide . Femeile cu potențial fertil trebuie să recurgă la o formă fiabilă de contracepție în timpul , și până la o lună după întreruperea tratamentului . Utilizare în timpul alăptării Nu se știe dacă acest medicament este excretat în laptele uman . Având în vedere concentrațiile plasmatice observate la pacienți , concentrația
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
cum ar fi ochii , nările , gura , Nu utilizați produse de alungare a insectelor care conțin DEET ( N, N- dietil- m- toluamidă ) sau - Evitați expunerea prelungită la soare sau la alte surse de ultraviolete ( solar , etc . ) a suprafeței - Femei cu potențial fertil trebuie să recurgă la o metodă eficientă de contracepție în timpul utilizării gelului Panretin , și timp de o lună după terminarea tratamentului . Trebuie să recurgeți la o metodă eficientă de contracepție în timpul utilizării gelului Panretin , și timp de o lună după
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
modificări limitate ale funcției imune la doze de 11 ori doza umană de 10 mg/ kg bazată pe ASC ( vezi pct . 5. 3 ) . ORENCIA nu trebuie folosită la femeile gravide decât dacă este în mod evident necesar . Femeile de vârstă fertilă trebuie să folosească metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului cu ORENCIA și până la 14 săptămâni după ultima doză din tratamentul cu abatacept . Folosirea în timpul alăptării Abatacept a fost descoperit ca fiind prezent în laptele șoarecilor femele . Nu se știe dacă abatacept
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
tratamentului cu o doză redusă ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 Vârstnici . Doza pentru pacienții vârstnici cu PAF nu a fost stabilită . O atenție specială trebuie acordată acestor pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații • Sarcina și femeile cu potențial fertil în absența utilizării unei metode contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 5 , 4. 6 și 5. 3 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul PAF cu celecoxib a fost studiat pe o perioadă de până la 6 luni , nefiind
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
la om , nu este cunoscut . Asemenea altor medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , celecoxibul poate determina inerție uterină și închiderea prematură a canalului arterial în cursul ultimului trimestru de sarcină . Celecoxibul este contraindicat în timpul sarcinii și la femeile cu potențial fertil în absența utilizării unei contracepții eficace ( vezi pct . 4. 3 ) . Celecoxibul se excretă în laptele femelelor de șobolan , atingând concentrații similare celor din plasmă . Administrarea de celecoxib la un număr redus de femei care alăptează a demonstrat un foarte mic
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
tratamentului cu o doză redusă ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici . Doza pentru pacienții vârstnici cu PAF nu a fost stabilită . O atenție specială trebuie acordată acestor pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . 16 4. 3 Contraindicații • Sarcina și femeile cu potențial fertil în absența utilizării unei metode contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 5 , 4. 6 și 5. 3 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul PAF cu celecoxib a fost studiat pe o perioadă de până la 6 luni , nefiind
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
la om , nu este cunoscut . Asemenea altor medicamente care inhibă sinteza de prostaglandine , celecoxibul poate determina inerție uterină și închiderea prematură a canalului arterial în cursul ultimului trimestru de sarcină . Celecoxibul este contraindicat în timpul sarcinii și la femeile cu potențial fertil în absența utilizării unei contracepții eficace ( vezi pct . 4. 3 ) . 20 Celecoxibul se excretă în laptele femelelor de șobolan , atingând concentrații similare celor din plasmă . Administrarea de celecoxib la un număr redus de femei care alăptează a demonstrat un foarte
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
intestinelor - dacă după ce ați luat acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare ați avut vreodată polipi nazali sau congestie nazală severă , sau orice reacție alergică constând în erupții cutanate , tumefieri , dificultăți de respirație sau respirație șuierătoare - dacă sunteți femeie cu potențial fertil , cu excepția cazului în care folosiți o metodă - dacă aveți o boală inflamatorie a intestinului gros ( rectocolită ulcero- hemoragică ) sau a - dacă aveți boli hepatice severe - dacă aveți insuficiență cardiacă , o boală cardiacă sau/ și o boală cerebrovasculară confirmată , de exemplu
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
intestinelor - dacă după ce ați luat acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare ați avut vreodată polipi nazali sau congestie nazală severă , sau orice reacție alergică constând în erupții cutanate , tumefieri , dificultăți de respirație sau respirație șuierătoare - dacă sunteți femeie cu potențial fertil , cu excepția cazului în care folosiți o metodă - dacă aveți o boală inflamatorie a intestinului gros ( rectocolită ulcero- hemoragică ) sau a - dacă aveți boli hepatice severe - dacă aveți insuficiență cardiacă , o boală cardiacă sau/ și o boală cerebrovasculară confirmată , de exemplu
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
anticoagulante ( vezi pct . 4. 5 ) . Substanțe metabolizate prin intermediul citocromului P450 : Mitotan este un inductor de enzime hepatice și trebuie folosit cu precauție în cazul administrării concomitente de medicamente influențate de inducerea enzimelor hepatice ( vezi pct . 4. 5 ) . Femei cu potențial fertil : Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode de contracepție eficiente pe durata tratamentului cu mitotan ( vezi pct . 4. 6 ) . Copii și adolescenți : La copii și adolescenți , se poate observa retard neuropsihologic în timpul tratamentului cu mitotan . În astfel de cazuri
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
5 ) . Substanțe metabolizate prin intermediul citocromului P450 : Mitotan este un inductor de enzime hepatice și trebuie folosit cu precauție în cazul administrării concomitente de medicamente influențate de inducerea enzimelor hepatice ( vezi pct . 4. 5 ) . Femei cu potențial fertil : Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode de contracepție eficiente pe durata tratamentului cu mitotan ( vezi pct . 4. 6 ) . Copii și adolescenți : La copii și adolescenți , se poate observa retard neuropsihologic în timpul tratamentului cu mitotan . În astfel de cazuri , trebuie investigată funcția tiroidiană
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
suprarenale ale fătului în urma expunerii la mitotan . Nu s- au efectuat studii asupra funcției de reproducere la animale cu mitotan . Studiile la animale efectuate cu substanțe similare au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului și după întreruperea tratamentului atât timp cât concentrațiile plasmatice de mitotan sunt detectabile . Trebuie luată în considerare eliminarea prelungită a mitotanului din organism după întreruperea tratamentului cu Lysodren . Alăptarea Din cauza naturii lipofile a mitotanului
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
sau cu emulsii lipidice cu administrare intravenoasă poate modifica profilul farmacocinetic al Myocetului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Datorită proprietăților citotoxice , mutagene și embriotoxice ale doxorubicinei , Myocet nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . Femeile de vârstă fertilă trebuie să utilizeze o metodă contraceptivă eficientă în timpul tratamentului cu Myocet și timp de 6 luni după întreruperea terapiei . Femeile la care se administrează Myocet nu trebuie să alăpteze . 5 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
medicament , informați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist că sunteți gravidă , credeți că este posibil să fiți gravidă sau că alăptați . Myocet nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , iar femeile care primesc Myocet nu trebuie să alăpteze . Femeile de vârstă fertilă trebuie să utilizeze o metodă contraceptivă eficientă în timpul tratamentului cu Myocet și timp de 6 luni după terminarea tratamentului . Utilizarea altor medicamente : Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
medicamente pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate , ca și pregătirile necesare instituirii măsurilor de urgență în cazul reacțiilor din timpul administrării ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul tratamentului și încă șase luni după terapia cu MabCampath , bărbații și femeile aflați în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 6 și 5. 3 ) . Nu s- au realizat studii care să vizeze în mod deosebit efectul vârstei asupra toxicității și tolerabilității MabCampath . În general , pacienții mai vârstnici ( peste 65 de ani
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
animale , nu s- au efectuat studii privind toxicitatea asupra funcției de reproducere cu MabCampath . Nu se știe dacă MabCampath poate dăuna fătului dacă este administrat unei femei gravide sau dacă afectează capacitatea de reproducere . Bărbații și femeile aflați în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului și până la 6 luni după terapia cu MabCampath . Nu se cunoaște dacă MabCampath se excretă în laptele matern . Dacă tratamentul este necesar , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului și pentru cel puțin 4
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
medicamente pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate , ca si pregătirile necesare instituirii măsurilor de urgență în cazul reacțiilor din timpul administrării ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul tratamentului și încă șase luni după terapia cu MabCampath , bărbații și femeile aflați în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 6 si 5. 3 ) . Nu s- au realizat studii care să vizeze în mod deosebit efectul vârstei asupra toxicității și tolerabilității MabCampath . În general , pacienții mai vârstnici ( peste 65 de ani
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]