3,515 matches
-
pentru eliberarea unei unități dozate . Blisterul este format dintr- o folie de protecție superioară din aluminiu , acoperită cu un strat format din copolimeri de acetat de policlorură de vinil acrilat ( PVAC acrilat ) , care vine în contact cu produsul și o folie de protecție inferioară din aluminiu , acoperită cu un strat format din policlorură de vinil ( PVC ) care vine în contact cu produsul . Flacon din polipropilenă cu capac cu filet cu 60 de capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
005 EU/ 1/ 08/ 442/ 006 EU/ 1/ 08/ 442/ 007 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . Pradaxa 110 mg 39 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER pentru 75 mg 2 . Boehringer Ingelheim ( siglă ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP LL/ AAAA 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 40 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Pradaxa 110 mg capsule
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER pentru 75 mg 2 . Boehringer Ingelheim ( siglă ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP LL/ AAAA 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 40 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Pradaxa 110 mg capsule Dabigatran etexilat 2 . Boehringer Ingelheim ( siglă ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP LL/ AAAA 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 , ALTE INFORMAȚII Pradaxa 75 mg capsule Dabigatran etexilat 2 . Fiecare capsulă conține 75 mg dabigatran etexilat
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
009 30x comprimate filmate EU/ 1/ 98/ 069/ 010 100x comprimate filmate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . Plavix 300 mg 35 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER/ Cutie cu 4x , 30x sau 100x comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Plavix 300 mg comprimate filmate clopidogrel 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
trebuie administrat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Trusa ( kitul ) pentru testul respirator Pylobactell cu ureeC conține un plic din PET laminat la cald / folie de aluminiu / LDPE laminat cu un comprimat de Pylobactell , șase tuburi din sticlă cu capace și etichete cu coduri de bare , trei etichete cu cod de bare suplimentare , un flacon din sticlă a 30 ml cu 4 capac , pentru amestec
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
C în ambalajul original . 6 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon de sticlă transparentă de 15 ml de tip I , conform Farmacopeei Europene , închis cu un dop de clorbutil/ cauciuc natural , acoperit cu un strat de teflon și cu folie de aluminiu pentru sigilarea capacului . Fiecare flacon conține 1, 5 ml ( 2 GBq la calibrare ) până la 3, 1 ml ( 4 GBq la calibrare ) soluție injectabilă . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
o soluție limpede , incoloră până la culoarea chihlimbarului deschis , ambalată într- un flacon de sticlă transparentă de 15 ml de tip I , conform Farmacopeei Europene , închis cu un dop de clorbutil/ cauciuc natural , acoperit cu un strat de teflon și cu folie de aluminiu pentru sigilarea capacului . Fiecare flacon conține 1, 5 ml ( 2 GBq la referință ) până la 3, 1 ml ( 4 GBq la referință ) soluție injectabilă . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul CIS bio international Boîte Postale 32 F-
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
utilizării împreună cu acele NovoFine . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul stiloului injector ( pen- ului ) Capacul interior al acului Indicatorul nivelului insulinei de pe cartuș Scala butonului de injectare Butonul de injectare Verificați eticheta pentru a vă asigura că NovoRapid NovoLet- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
InnoLet este conceput pentru a fi utilizat cu acele NovoFine S de 8 mm sau mai scurte . Asigurați- vă că pe cutia cu ace există marcajul S , care indică acele scurte . Selectorul dozei Scala reziduală Scala dozei Capacul interior al Folie Capacul acului protectoare stiloului injector ( pen- ului ) Capacul mare exterior al acului Verificați eticheta pentru a vă asigura că NovoRapid InnoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul pen- ului ( așa cum este indicat de săgeată ) . Dezinfectați membrana de cauciuc cu
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc butilic acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( aluminiu ) și un capac ( tip flip- off din polipropilenă violetă ) și 1 ml solvent într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( elastomer clorobutilic acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( din aluminiu lăcuită ) și un capac ( tip flip- off din
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tip I ) cu dop ( cauciuc butilic acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( aluminiu ) și un capac ( tip flip- off din polipropilenă violetă ) și 1 ml solvent într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( elastomer clorobutilic acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( din aluminiu lăcuită ) și un capac ( tip flip- off din polipropilenă albă ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 1, 3 mg/ ml este furnizat într- un flacon care conține substanța activă sub formă
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului în timpul utilizării , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu un dop ( cauciuc butil acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( aluminiu ) și capac ( tip flip- off din polipropilenă verde ) și 1 ml solvent într- un cartuș ( sticlă de tip I ) cu dop ( elastomer clorobutilic acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( din aluminiu lăcuită ) și un capac (( tip flip- off din polipropilenă
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tip I ) cu un dop ( cauciuc butil acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( aluminiu ) și capac ( tip flip- off din polipropilenă verde ) și 1 ml solvent într- un cartuș ( sticlă de tip I ) cu dop ( elastomer clorobutilic acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( din aluminiu lăcuită ) și un capac (( tip flip- off din polipropilenă albă ) . Mărimea ambalajelor de 1 și 5 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
162/ 003 EU/ 1/ 00/ 162/ 004 EU/ 1/ 00/ 162/ 005 EU/ 1/ 00/ 162/ 021 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . Prandin 0, 5 mg 34 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prandin 0, 5 mg comprimate Repaglinidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 35 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 162/ 009 EU/ 1/ 00/ 162/ 010 EU/ 1/ 00/ 162/ 011 EU/ 1/ 00/ 162/ 020 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . 37 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prandin 1 mg comprimate Repaglinidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 38 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 162/ 015 EU/ 1/ 00/ 162/ 016 EU/ 1/ 00/ 162/ 017 EU/ 1/ 00/ 162/ 019 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . 40 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Prandin 2 mg comprimate Repaglinidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S 3 . DATA DE EXPIRARE EXP / 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 41 B . Prandin 0. 5 mg comprimate 1
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
siliciu stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 9 Blisterul este compus dintr - un film transparent din pliclortrifluoretilenă / clorură de polivinil ( PCTFE/ PVC ) , laminat cu vinil cald pe folie de aluminiu . Peste suprafața foliei se poate adăuga hârtie sau poliester . Cutie cu 2 , 4 , 7 , 10 , 14 și 20 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
cu eliberare modificată EU/ 1/ 07/ 399/ 005 14 comprimate cu eliberare modificată EU/ 1/ 07/ 399/ 006 20 comprimate cu eliberare modificată 13 . 14 . 15 . 16 . Aerinaze 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ CUTIE CU 2 , 4 , 7 , 10 , 14 ȘI 20 COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aerinaze 2, 5 mg/ 120 mg comprimate cu eliberare modificată Desloratadină/ pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
conținutul ambalajului Comprimatele Aerinaze sunt ovale , cu dublu strat , alb și albastru , având marcat semnul „ D12 ” pe stratul albastru . Comprimatele Aerinaze sunt ambalate câte 2 , 4 , 7 , 10 , 14 și 20 comprimate în blistere constând dintr- un film laminat , cu folie metalică . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe Rue de Stalle 73 B- 1180 Bruxelles Belgia . 22 Producător : SP Labo
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 7 zile . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Plicuri din folie de aluminiu a 0, 5 g unguent . Cutie cu 12 plicuri . Tuburi din aluminiu cu dop din plastic , a 5 g , 10 g și 15 g unguent . Cutie cu 1 tub . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
hidroxitoluen ( E321 ) , un Altargo este un unguent de culoare aproape albă , cu consistență ușoară . Este disponibil într- un tub din aluminiu cu dop de plastic , a 5 grame , 10 grame sau 15 grame de unguent sau într- un plic de folie de aluminiu a 0, 5 grame unguent . 23 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom Producătorul Glaxo Operations UK
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 447/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . ADENURIC 80 mg 33 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ADENURIC 80 mg comprimate Febuxostat 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Ipsen 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 34 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 08/ 447/ 004 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . ADENURIC 120 mg 38 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ADENURIC 120 mg comprimate Febuxostat 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Ipsen 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 39 B . 40 PROSPECT : ADENURIC 80 mg comprimate filmate
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
apă purificată . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu 12 plicuri de unică utilizare formate din folie de poliester/ aluminiu , conținând câte 250 mg de cremă . 6. 6 Instrucțiuni de utilizare și manipulare și precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Meda AB Pipers väg 2 170 73 Solna Suedia 8 . NUMĂRUL
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
stearat , glicerol , hidroxibenzoat de metil ( E218 ) , hidroxibenzoat de propil ( E216 ) , gumă xantan , apă purificată . - Fiecare plic de Aldara 5 % cremă conține 250 mg de cremă de culoare albă până la galben - Fiecare cutie conține 12 plicuri de unică utilizare formate din folie din poliester/ aluminiu . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ : Meda AB Box 906 170 09 Solna Suedia PRODUCĂTORUL : 3M Health Care Limited Derby Road Loughborough Leicestershire LE11 5SF , Marea Britanie België/ Belgique/ Belgien Meda Pharma S. A . / N. V . Chaussée de la Hulpe 166
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]