51,240 matches
-
care nu fac parte din finisaj. Constructorul poate opta pentru reutilizarea fețelor de tipar; ... b) culoare: nici o cerință pentru uniformitatea sau tonul culorii, cu excepția cazului în care se folosesc materiale colorate speciale; ... c) pori: limitarea mărimii, adâncimii sau frecvenței sunt furnizate acolo unde efectul vizual este important (beton aparent); ... d) defecte locale: vor fi furnizate dimensiunea și frecvența acceptabile. Acest tip de neregularități este independent de ecartul de toleranță permis pentru element și vor fi privite doar ca neregularități
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 11 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264482]
-
pentru uniformitatea sau tonul culorii, cu excepția cazului în care se folosesc materiale colorate speciale; ... c) pori: limitarea mărimii, adâncimii sau frecvenței sunt furnizate acolo unde efectul vizual este important (beton aparent); ... d) defecte locale: vor fi furnizate dimensiunea și frecvența acceptabile. Acest tip de neregularități este independent de ecartul de toleranță permis pentru element și vor fi privite doar ca neregularități de aspect datorate suprafeței cofrajului; ... e) repararea suprafeței: specificarea condițiilor în care reparațiile sunt permise pentru îmbunătățirea finisajului. ... (2
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 11 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264482]
-
consolidare sau demolare, până la a nu lua nici o măsură suplimentară. Tabelul J1. Verificările pentru ținerea sub control a lucrărilor privind punerea în operă a betoanelor si decofrarea Nr. crt. Obiectul verificării Caracteristicile sau condițiile prevăzute Metodele de verificare Frecvența verificării Măsuri în cazul neconformității A La livrare, pe betonul proaspăt 1 Bonul de livrare/ avizul de însoțire a mărfii - conformitatea cu comanda pentru beton - existența tuturor datelor, conform NE 012/1 examinare directă la fiecare șarjă respingerea livrării 2 Consistența
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 11 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264482]
-
cu caracter personal Conținutul secțiunii va reflecta specificul apelului de proiecte. ... 11. Aspecte privind monitorizarea tehnică și rapoartele de progres 11.1. Rapoartele de progres Conținutul secțiunii va reflecta specificul apelului de proiecte și poate conține informații succinte privind natura și frecvența rapoartelor de progres ca instrument de monitorizare. ... 11.2. Vizitele de monitorizare Conținutul secțiunii va reflecta specificul apelului de proiecte și poate conține informații succinte privind natura și frecvența vizitelor de monitorizare. ... 11.3. Mecanismul specific indicatorilor de etapă. Planul de monitorizare
ORDIN nr. 1.777 din 3 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267607]
-
specificul apelului de proiecte și poate conține informații succinte privind natura și frecvența rapoartelor de progres ca instrument de monitorizare. ... 11.2. Vizitele de monitorizare Conținutul secțiunii va reflecta specificul apelului de proiecte și poate conține informații succinte privind natura și frecvența vizitelor de monitorizare. ... 11.3. Mecanismul specific indicatorilor de etapă. Planul de monitorizare Conținutul secțiunii va reflecta specificul apelului de proiecte. ... ... 12. Aspecte privind managementul financiar 12.1. Mecanismul cererilor de prefinanțare Conținutul secțiunii va reflecta specificul apelului de proiecte și poate
ORDIN nr. 1.777 din 3 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267607]
-
rambursare. ... 12.4. Graficul cererilor de prefinanțare/plată/rambursare Conținutul secțiunii va reflecta specificul apelului de proiecte și poate conține informații succinte privind graficul cererilor de prefinanțare/plată/rambursare. ... 12.5. Vizitele la fața locului Conținutul secțiunii va și poate conține informații succinte privind natura și frecvența vizitelor la fața locului. ... ... 13. Modificarea ghidului solicitantului 13.1. Aspectele care pot face obiectul modificărilor prevederilor ghidului solicitantului Conținutul secțiunii va reflecta specificul apelului de proiecte. ... 13.2. Condiții privind aplicarea modificărilor pentru cererile de finanțare aflate în procesul de selecție
ORDIN nr. 1.777 din 3 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267607]
-
prezentele norme metodologice. Capitolul 7 Supravegherea Articolul 24 Inspecțiile de supraveghere a desfășurării investigațiilor clinice cu dispozitive medicale, cu respectarea mecanismelor prevăzute de dispozițiile Regulamentului și ale prezentului ordin, se exercită de către personalul împuternicit din cadrul ANMDMR, cu o frecvență adecvată, în funcție de risc, ori de câte ori este nevoie. Capitolul 8 Dispoziții tranzitorii și finale Articolul 25 (1) Autorizațiile, deciziile de respingere și suspendările emise de ANMDMR prevăzute la art.13 alin. (4), art. 12 alin. (14), și la
NORME METODOLOGICE din 10 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265129]
-
PMCF, producătorul a furnizat o justificare acceptabilă pentru a nu realiza PMCF? Declarați Da / Nu Actualizările evaluării clinice: Precizați când vor fi evaluate actualizările raportului de evaluare clinică pe parcursul activităților de supraveghere si monitorizare ulterioare certificării si care este frecvența care trebuie stabilită pentru acestea. Furnizați mai multe detalii luând în considerare PMCF al producătorului si planul de supraveghere ulterioară introducerii pe piață. Neconformitățile identificate și rezolvate pentru această secțiune pot fi descrise pe scurt în această rubrică PMS, PMCF
NORME METODOLOGICE din 10 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265129]
-
d) elimină sau controlează riscurile menționate la litera (c) în conformitate cu cerințele din secțiunea 4; (e) evaluează impactul informațiilor din faza de producție și în special din cadrul sistemului de supraveghere ulterioară introducerii pe piață, asupra pericolelor și a frecvenței lor de apariție, asupra estimărilor referitoare la riscurile asociate acestora, precum și asupra nivelului general de risc, a raportului beneficiu-risc și a acceptabilității riscurilor; și (f) pe baza evaluării impactului informațiilor menționate la litera (e), dacă este necesar, modifică măsurile
NORME METODOLOGICE din 10 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265129]
-
contaminanți și de reziduuri pentru pacienți, luând în considerare scopul propus al dispozitivului, precum și pentru persoanele implicate în transportul, depozitarea și utilizarea dispozitivelor. Se acordă o atenție deosebită țesuturilor expuse respectivilor contaminanți și respectivelor reziduuri, precum și duratei și frecvenței de expunere. 10.3. Dispozitivele sunt proiectate și fabricate astfel încât să poată fi utilizate în condiții de siguranță împreună cu materialele și substanțele, inclusiv gazele, cu care intră în contact în timpul utilizării lor propuse; dacă dispozitivele sunt destinate administrării
NORME METODOLOGICE din 10 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265129]
-
atunci când se folosește electricitatea, riscuri cu privire la izolație, la scurgeri de curent sau la supraîncălzirea dispozitivelor; (b) riscurile legate de tratamentele medicale, în special cele care rezultă ca urmare a folosirii defibrilatoarelor sau a echipamentului chirurgical de înaltă frecvență; și (c) riscurile care pot să apară în condițiile în care nu este posibilă întreținerea și calibrarea dispozitivelor, inclusiv: creșterea excesivă a scurgerilor de curent; îmbătrânirea materialului utilizat; căldura excesivă degajată de dispozitiv; scăderea preciziei oricăror mecanisme de măsurare și
NORME METODOLOGICE din 10 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265129]
-
k) informațiile necesare pentru a verifica dacă dispozitivul este instalat în mod corespunzător și dacă acesta este gata de funcționare în condiții de siguranță și astfel cum este prevăzut de către producător, împreună cu, după caz: - detalii privind natura și frecvența întreținerii preventive și periodice, precum și privind eventuala pregătire prin curățare sau dezinfecție; - identificarea oricăror componente consumabile și modul în care se înlocuiesc acestea; - informații privind orice calibrare necesară pentru a asigura funcționarea corectă a dispozitivului în condiții de siguranță
NORME METODOLOGICE din 10 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265129]
-
și contracararea incidentelor și atacurilor cibernetice care reprezintă amenințări, riscuri și vulnerabilități cibernetice la adresa rețelelor și sistemelor informatice din responsabilitate. Articolul 16 STS este autoritate competentă în domeniul securității cibernetice pentru infrastructurile, rețelele, sistemele, serviciile proprii și spectrul de frecvențe radio proprii, precum și pentru cele reglementate prin legi speciale. Articolul 17 SPP este autoritate competentă în domeniul securității cibernetice pentru infrastructurile, rețelele, sistemele și serviciile proprii, coordonează măsurile de securitate cibernetică pentru demnitarii cărora le asigură protecție și acționează
LEGE nr. 58 din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265677]
-
pentru unitatea de învățământ preuniversitar de stat Școala Profesională „Gheorghe Burac“, cu sediul în Strada Eroilor nr. 67, comuna Vlăsinești, județul Botoșani, pentru nivelul de învățământ „profesional“, profilul „mecanică“, specializarea „mecanic agricol“, limba de predare „română“, forma de învățământ „cu frecvență“, începând cu anul școlar 2023-2024, conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Unitatea de învățământ preuniversitar de stat Școala Profesională „Gheorghe Burac“ din comuna Vlăsinești, județul Botoșani, acreditată potrivit dispozițiilor art. 1 , este persoană juridică de
ORDIN nr. 3.777 din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266265]
-
Nivelul de calificare Domeniul/ Profilul Domeniul pregătirii de bază Calificarea profesională/ Specializarea Limba de predare Forma de învățământ 1. Școala Profesională „Gheorghe Burac“ 4.515/2.09.2014 15/7.11.2022 Comuna Vlăsinești Str. Eroilor nr. 67 Tel.: 0231541379 scvlasinesti2006@yahoo.com Profesional Mecanică Mecanic agricol Română Cu frecvență Capacitate maximă de școlarizare - 43 de formațiuni de studiu/2 schimburi (maximum 23 de formațiuni de studiu/schimbul 1 și 20 de formațiuni de studiu/schimbul 2) ------
ORDIN nr. 3.777 din 3 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266265]
-
mare cu o masă mai mică prin creșterea distanței dintre cele două mase, umplerea completă a cavității cu un material cu o rezistivitate optimă la flux de aer (maxim AFr > 5 kPa.s/mp), fixarea cât mai elastică a celor două mase. Frecvența de rezonanță poate fi redusă prin creșterea golurilor dintre straturi, creșterea masei straturilor individuale și prin atașarea flexibilă a panourile de finisaj de peretele portant. Pentru a evita rezonanța cavității, panourile de finisaj ar trebui să fie umplute cu material
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 13 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265184]
-
de laborator Acțiune > 1 până la 3 x față de limita superioară a valorilor normale (LSN) Se modifică doza de DMARD administrată concomitent (PR) sau de medicamente imunomodulatoare (ACG). dacă este cazul. Pentru creșteri persistente in acest interval, se reduce frecvența de administrare a dozei de RoActemra la interval de 2 săptămâni sau se întrerupe administrarea RoActemra până la normalizarea valorilor alaninaminotransferazei (ALT) sau aspartataminotransferazei (AST). Se reîncepe administrarea injecției la interval de o săptămână sau la 2 săptămâni, după cum
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
Valori de laborator (celule x 10^9/l) Acțiune NAN > 1 Menținerea dozei NAN între 0.5 și 1 Se întrerupe administrarea de RoActemra. Când valorile NAN cresc > 1 x 10^9/l, se reîncepe administrarea RoActemra la interval de 2 săptămâni și se crește frecvența de administrare a injecției până la o săptămână, dacă este adecvat clinic. NAN <0.5 Tratamentul cu RoActemra se oprește. Valori scăzute ale numărului de trombocite: Valori de laborator (celule x 10^3/μl) Acțiune 50 până la 100 Se întrerupe administrarea de
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
scăzute ale numărului de trombocite: Valori de laborator (celule x 10^3/μl) Acțiune 50 până la 100 Se întrerupe administrarea de RoActemra. Când valorile NAN sunt > 100 x 10^3/μl, se reîncepe administrarea RoActemra la interval de 2 săptămâni și se crește frecvența de administrare a injecției până la o săptămână, dacă este adecvat clinic. < 50 Tratamentul cu RoActemra se oprește. ... IV. Contraindicații/Precauții: – Alergie severă sau intolerantă la Tocilizumab ... – Nu este recomandată administrarea Tocilizumab la pacienții cu valori ale numărului absolut de neutrofile
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
se administreze toate vaccinurile, după caz, incluzând vaccinul pneumococic și vaccinul antigripal inactivat. Reacții adverse: Cele mai frecvente reacții adverse la medicament au fost infecțiile, predominant la nivelul căilor respiratorii superioare. Nu s-a observat niciun impact asupra tipului sau frecvenței reacțiilor adverse la medicament la administrarea tratamentului pe termen lung. În timpul studiilor clinice cu canakinumab la pacienții cu CAPS, valorile medii ale hemoglobinei au crescut, iar numărul de leucocite, neutrofile și trombocite a scăzut. La pacienții cu CAPS au
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
în perfuzie intravenoasă la fiecare 4 săptămâni. ... – Nu sunt disponibile suficiente date pentru a determina dacă pacienții care prezintă o descreștere a răspunsului la tratamentul de întreținere cu vedolizumab cu administrare subcutanată (108 mg) ar beneficia de o creștere a frecvenței de administrare, și nici privind tranziția pacienților de la vedolizumab cu administrare subcutanată la vedolizumab prin perfuzie intravenoasă ... – Este necesară respectarea procedurii de preparare și administrare conform RCP. ... ● Ustekinumab - subcutan, 90 mg. Prima administrare va fi efectuată la 8 săptămâni
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
ulterior la fiecare 12 săptămâni. – Pacienții cu răspuns inadecvat la 8 săptămâni după prima administrare subcutanată, pot primi o a doua doză subcutanată la acest moment. ... – Pacienții care pierd răspunsul la administrarea la 12 săptămâni pot optimiza tratamentul prin creșterea frecvenței de administrare la fiecare 8 săptămâni. ... – Ulterior pacienții beneficiază de administrarea de ustekinumab subcutanat la 8 sau la 12 săptămâni în funcție de evaluarea clinică. ... ● Tofacitinib - Doza recomandată este de 5 mg, administrată pe cale orală de două ori pe
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
și numele comercial al preparatului recomandat și va fi semnată și datată personal de către pacient. Consimțământul este obligatoriu la inițierea tratamentului, precum și pe parcursul acestuia, dacă: se schimbă schema terapeutică (denumirea comună internațională sau preparat comercial, doza sau frecvența de administrare) sau pacientul trece în grija altui medic curant. Medicul curant are obligația de a păstra originalul consimțământului informat. ... ... 14. La anexa nr. 2, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 25 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr.
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
în acest sens; ... ... 12. La articolul 24, alineatul (4) se modifică și va avea următorul cuprins: (4) Tranzacțiile pe PCSCV se desfășoară în baza ofertelor de vânzare și a ofertelor de cumpărare transmise de participanții la această piață, cu următoarea frecvență de organizare a sesiunilor de tranzacționare: a) o dată la două săptămâni, în fiecare a treia zi lucrătoare din săptămâna de tranzacționare, în fiecare lună calendaristică, cu excepția lunilor prevăzute la lit. b) și c); ... b) în fiecare zi lucrătoare
ORDIN nr. 57 din 5 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267219]
-
opinia Consiliului Concurenței singurul moment în care se manifestă concurența între potențialii competitori, pe piața transportului național de persoane prin servicii regulate, este momentul atribuirii licenței de traseu pe cursă. Printr-o majorare a perioadei de încredințare a traseelor, scade frecvența alocării acestora, în detrimentul concurenței, implicit al consumatorului, aspect care se suprapune peste o altă restricționare a concurenței determinată de avantajul conferit celor care au vechime pe traseul supus atribuirii, prin punctajul superior acordat criteriului „vechime pe traseu“; ... – analiza făcută
SENTINȚA CIVILĂ nr. 10/CA din 23 ianuarie 2020 () [Corola-llms4eu/Law/266241]