2,981 matches
-
a rezultatelor individuale (M)* M ≥ Cv+ a a = 10 N/mm2 pentru Re (Rp0,2) a = 0 pentru Agt, Rm, act/Re, act (Rp0,2, act) ------------- În cazul în care toate rezultatele individuale sunt mai mari decât valoarea caracteristică (notată generic cu C(v)), nu trebuie verificată și condiția pentru valoarea medie. 2.3.3.2. Cerințe privind forța de forfecare a îmbinărilor sudate sau mecanice [F(s); F(w); F(d)] a) Plase sudate ... Forța de forfecare F(s) a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241746_a_243075]
-
a evaluării proiectului, inclusiv dacă proiectul trebuie să fie evaluat retrospectiv și data la care trebuie să fie evaluat retrospectiv. ... (3) Autorizația de proiect se acordă pentru o perioadă de maximum 5 ani. ... (4) Autoritatea competentă poate autoriza proiecte multiple generice desfășurate de același utilizator, dacă aceste proiecte îndeplinesc prevederile prezentei legi sau dacă utilizează animale în scopuri de producție ori de diagnosticare cu metode testate. Articolul 40 Termenul în care se acordă și se comunică autorizația de proiect (1) Autorizația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261393_a_262722]
-
relație contractuală cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România și a prețurilor de referință generice ale acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 472 și 472 bis din 30 iunie 2015, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. În anexa nr. 1, pozițiile nr. 5, 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267735_a_269064]
-
relație contractuală cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România și a prețurilor de referință generice ale acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 472 și 472 bis din 30 iunie 2015, cu modificările și completările ulterioare, după poziția nr. 5.534 se introduce o noua poziție, poziția nr. 5.535, cu următorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267987_a_269316]
-
relație contractuală cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România și a prețurilor de referință generice ale acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 472 și 472 bis din 30 iunie 2015, cu modificările și completările ulterioare, după poziția nr. 5.357 se introduce o nouă poziție, poziția nr. 5.358, cuprinsă în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267302_a_268631]
-
relație contractuală cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România și a prețurilor de referință generice ale acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 472 și 472 bis din 30 iunie 2015, cu modificările și completările ulterioare, după poziția 5.358 se introduc 176 de noi poziții, pozițiile nr. 5.359-5.534, cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267426_a_268755]
-
relație contractuală cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România și a prețurilor de referință generice ale acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 472 și 472 bis din 30 iunie 2015, cu modificările și completările ulterioare, după poziția nr. 5.236 se introduc 17 noi poziții, pozițiile nr. 5.237-5.253 cuprinse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265773_a_267102]
-
relație contractuală cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România și a prețurilor de referință generice ale acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 472 și 472 bis din 30 iunie 2015, cu modificările și completările ulterioare, după poziția nr. 5.253 se introduc 104 noi poziții, pozițiile nr. 5.254-5.357, cuprinse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265878_a_267207]
-
transformatoare, trepieduri); - echipament de montaj; - accesorii (ceasuri, cronometre, busole, obiective, fotometre, trepieduri, încărcătoare de baterii, casete, grupuri electrogene, transformatoare, baterii și acumulatoare, aparate de încălzit, de condiționat aerul și de ventilație etc.); - suporturi pentru sunet sau imagine, neînregistrate ori înregistrate (generice, semnale de apel prin stație, pasaje muzicale etc.); - "film rushes"; - instrumente muzicale, costume, decoruri și alte accesorii de teatru, estrade, produse pentru machiaj, uscătoare de par. D. Vehicule concepute sau adaptate special pentru a fi utilizate în scopurile enumerate mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265073_a_266402]
-
dollies" și macarale cinematografice; - echipament de iluminat (proiectoare, transformatoare, trepieduri); - echipament pentru montaj; - aparate de înregistrare și redare a sunetului sau a imaginii (magnetofoane, magnetoscoape, cititoare video, microfoane, mese de mixaj, difuzoare); - suporturi pentru sunet sau imagine, neînregistrate sau înregistrate (generice, semnale de apel prin stație, intercalari pasaje muzicate etc.); - "film rushes"; - accesorii (ceasuri, cronometre, busole, microfoane, mese de mixaj, benzi magnetice, grupuri electrogene, transformatoare, baterii și acumulatori, încărcătoare de baterii, aparate de încălzit, de condiționat aerul și pentru ventilație etc.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265073_a_266402]
-
relație contractuală cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România și a prețurilor de referință generice ale acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 472 și 472 bis din 30 iunie 2015, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. În anexa nr. 1, pozi��iile nr. 169
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265994_a_267323]
-
FastEthernet; - serviciul de comunicații de buclă locală trebuie să permită dirijarea traficului între locația beneficiarului și sediul STS județean (OJTS). II. Caracteristicile tehnice ale legăturilor de date (obligatorii): - conexiuni permanente nivel 2 dedicate, VLAN Ethernet, EoMPLS, VPWS, VPLS, end-to-end (denumite generic conexiuni de nivel 2); - serviciile vor fi agregate la OJTS pe o interfață de tip Ethernet/FastEthernet; - furnizorul are obligația să asigure separarea traficului asigurat pentru acest proiect de restul traficului transportat prin rețelele sale (VLAN dedicat). III. Caracteristici generale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274601_a_275930]
-
FastEthernet; - serviciul de comunicații de buclă locală trebuie să permită dirijarea traficului între locația beneficiarului și sediul STS județean (OJTS). II. Caracteristicile tehnice ale legăturilor de date (obligatorii): - conexiuni permanente nivel 2 dedicate, VLAN Ethernet, EoMPLS, VPWS, VPLS, end-to-end (denumite generic conexiuni de nivel 2); - serviciile vor fi agregate la OJTS pe o interfață de tip Ethernet/FastEthernet; - furnizorul are obligația să asigure separarea traficului asigurat pentru acest proiect de restul traficului transportat prin rețelele sale (VLAN dedicat). III. Caracteristici generale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274603_a_275932]
-
FastEthernet; - serviciul de comunicații de buclă locală trebuie să permită dirijarea traficului între locația beneficiarului și sediul STS județean (OJTS). II. Caracteristicile tehnice ale legăturilor de date (obligatorii): - conexiuni permanente nivel 2 dedicate, VLAN Ethernet, EoMPLS, VPWS, VPLS, end-to-end (denumite generic conexiuni de nivel 2); - serviciile vor fi agregate la OJTS pe o interfață de tip Ethernet/FastEthernet; - furnizorul are obligația să asigure separarea traficului asigurat pentru acest proiect de restul traficului transportat prin rețelele sale (VLAN dedicat). III. Caracteristici generale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274604_a_275933]
-
relație contractuală cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România și a prețurilor de referință generice ale acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 472 și 472 bis din 30 iunie 2015, cu modificările și completările ulterioare, poziția nr. 5470 se modifică și va avea următorul cuprins: Font 7* Articolul II Prezentul ordin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274735_a_276064]
-
nr. 472 și 472 bis din 30 iunie 2015, cu modificările și completările ulterioare, se abrogă următoarele poziții: *Font 7* Prețurile 0.50 ml Prețurile Articolul 3 Se aprobă prețurile de referință generice, după cum urmează: Lista A - Preț de referință generic PRG - preț medicamente generice/biosimilare pentru care există aprobat preț pentru medicamentul inovativ *Font 7* Forma PRG(lei) 1.5 ml ÎN STILOU Al/ Al/ Forma (I Articolul 3^1 Prețurile prevăzute în prezentul ordin sunt prețuri maximale ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279355_a_280684]
-
se realizează numai la recomandarea medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant și în condițiile monitorizării terapeutice a imunosupresiei, în mod similar cazurilor nou-transplantate. În situația realizării substituției medicamentelor de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. f) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
se realizează numai la recomandarea medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant și în condițiile monitorizării terapeutice a imunosupresiei, în mod similar cazurilor nou-transplantate. În situația realizării substituției medicamentelor de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. f) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
se realizează numai la recomandarea medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant și în condițiile monitorizării terapeutice a imunosupresiei, în mod similar cazurilor nou-transplantate. În situația realizării substituției medicamentelor de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. f) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278143_a_279472]
-
de prezentul regulament; ... b) coproducătorii dețin, pe baza de contract de coproducție, dreptul de coproprietate asupra negativului filmului, corespunzător contribuției fiecăruia, și sunt deținători ai dreptului de exploatare a filmului pe teritoriul României; ... c) coproducătorii își asuma obligația ca pe genericul filmului și în toate materialele publicitare să menționeze faptul ca filmul a fost realizat cu sprijinul financiar al Centrului Național al Cinematografiei. ... (3) Coproducțiile care se realizează în baza Convenției europene asupra coproducțiilor cinematografice se produc în baza criteriilor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276139_a_277468]
-
naționale care adoptă standardele europene armonizate relevante, elaborate de organismele europene de standardizare CEN/CENELEC: Nivel(uri) Sistem(e) de Cărămizi de sticlă Panouri de perete din cărămizi de sticlă Tabel 3.32.1 Familia de produse: PEREȚI CORTINĂ: Produs generic: Seturi de etanșare cu rol structural (1/ 1) Pentru produsul(ele) și utilizările preconizate indicate mai jos, următoarele sisteme de atestare a conformității sunt specificate în Ghiduri pentru agremente tehnice europene relevante, elaborate de organismele membre EOTA: Font 8* PIESE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276775_a_278104]
-
rol structural (1/ 1) Pentru produsul(ele) și utilizările preconizate indicate mai jos, următoarele sisteme de atestare a conformității sunt specificate în Ghiduri pentru agremente tehnice europene relevante, elaborate de organismele membre EOTA: Font 8* PIESE DE FIXARE MECANICĂ: Produs generic: Ancore metalice pentru utilizare în beton (1/ 1) Pentru produsul(ele) și utilizările preconizate indicate mai jos, următoarele sisteme de atestare a conformității sunt specificate în Ghiduri pentru agremente tehnice europene relevante, elaborate de organismele membre EOTA: Nivel(uri) Sistem
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276775_a_278104]
-
indicate mai jos, următoarele sisteme de atestare a conformității sunt specificate în Ghiduri pentru agremente tehnice europene relevante, elaborate de organismele membre EOTA: Nivel(uri) Sistem(e) de Tabel 3.34.1 Familia de produse: PIESE DE FIXARE MECANICĂ: Produs generic: Ancore metalice pentru utilizare în beton pentru fixarea sistemelor ușoare (1/1) Pentru produsul(ele) și utilizările preconizate indicate mai jos, următoarele sisteme de atestare a conformității sunt specificate în Ghiduri pentru agremente tehnice europene relevante, elaborate de organismele membre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276775_a_278104]
-
indicate mai jos, următoarele sisteme de atestare a conformității sunt specificate în Ghiduri pentru agremente tehnice europene relevante, elaborate de organismele membre EOTA: Nivel(uri) Sistem(e) de Tabel 3.35.1 Familia de produse: PIESE DE FIXARE MECANICĂ: Produs generic: Ancore metalice de injecție pentru utilizare în zidării (1/ 1) Pentru produsul(ele) și utilizările preconizate indicate mai jos, următoarele sisteme de atestare a conformității sunt specificate în Ghiduri pentru agremente tehnice europene relevante, elaborate de organismele membre EOTA: Nivel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276775_a_278104]
-
1) Pentru produsul(ele) și utilizările preconizate indicate mai jos, următoarele sisteme de atestare a conformității sunt specificate în Ghiduri pentru agremente tehnice europene relevante, elaborate de organismele membre EOTA: Nivel(uri) Sistem(e) de PIESE DE FIXARE MECANICĂ: Produs generic: Ancore din plastic pentru utilizare în beton și zidării (1/ 1) Pentru produsul(ele) și utilizările preconizate indicate mai jos, următoarele sisteme de atestare a conformității sunt specificate în Ghiduri pentru agremente tehnice europene relevante, elaborate de organismele membre EOTA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276775_a_278104]