3,269 matches
-
de hipoglicemie și v- ați pierdut conștiența sau aveți frecvent episoade de hipoglicemie informați- l pe medicul dumneavoastră . Utilizarea glucagonului Vă puteți reveni mai repede din starea de inconștiență dacă vi se administrează o injecție cu glucagon de către o persoană instruită . Dacă vi se injectează glucagon veți avea nevoie de glucoză sau de o gustare dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui să fiți tratat în spital . Adresați- vă medicului
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
înainte de masă , dar momentul administrării poate varia de la imediat înainte de masă până la 30 de minute înainte de masă ( preprandial , înaintea celor 2 , 3 sau 4 mese din zi ) . Pacienții care omit o masă ( sau care servesc o masă în plus ) trebuie instruiți să renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
înainte de masă , dar momentul administrării poate varia de la imediat înainte de masă până la 30 de minute înainte de masă ( preprandial , înaintea celor 2 , 3 sau 4 mese din zi ) . Pacienții care omit o masă ( sau care servesc o masă în plus ) trebuie instruiți să renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
înainte de masă , dar momentul administrării poate varia de la imediat înainte de masă până la 30 de minute înainte de masă ( preprandial , înaintea celor 2 , 3 sau 4 mese din zi ) . Pacienții care omit o masă ( sau care servesc o masă în plus ) trebuie instruiți să renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
intestinală activă sau intervenția chirurgicală la nivelul tractului gastro- intestinal superior , alta decât piloroplastia ( vezi pct . 4. 3 ) . De aceea , medicii trebuie să fie atenți la apariția oricăror semne sau simptome care indică o posibilă reacție esofagiană , iar pacientele trebuie instruite să întrerupă administrarea de alendronat și să se adreseze medicului în cazul în care prezintă simptome de iritație esofagiană precum disfagia , durerea la deglutiție sau durerea retrosternală sau apariția de novo sau agravarea pirozisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul reacțiilor
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
aceste simptome au fost rareori severe și/ sau handicapante ( vezi pct . 4. 8 ) . Timpul până la debutul simptomelor a variat de la o zi până la câteva luni după începerea tratamentului . La majoritatea pacientelor simptomele s- au ameliorat după oprirea tratamentului . Pacientele trebuie instruite ca în cazul omiterii unei doze de ADROVANCE , să ia un comprimat dimineața , după ce și- au amintit . Nu trebuie să ia două comprimate în aceeași zi dar trebuie să revină la administrarea o dată pe săptămână , așa cum a fost inițial programată
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
intestinală activă sau intervenția chirurgicală la nivelul tractului gastro- intestinal superior , alta decât piloroplastia ( vezi pct . 4. 3 ) . De aceea , medicii trebuie să fie atenți la apariția oricăror semne sau simptome care indică o posibilă reacție esofagiană , iar pacientele trebuie instruite să întrerupă administrarea de alendronat și să se adreseze medicului în cazul în care prezintă simptome de iritație esofagiană precum disfagia , durerea la deglutiție sau durerea retrosternală sau apariția de novo sau agravarea pirozisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul reacțiilor
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
aceste simptome au fost rareori severe și/ sau handicapante ( vezi pct . 4. 8 ) . Timpul până la debutul simptomelor a variat de la o zi până la câteva luni după începerea tratamentului . La majoritatea pacientelor simptomele s- au ameliorat după oprirea tratamentului . Pacientele trebuie instruite ca în cazul omiterii unei doze de ADROVANCE , să ia un comprimat dimineața , după ce și- au amintit . Nu trebuie să ia două comprimate în aceeași zi dar trebuie să revină la administrarea o dată pe săptămână , așa cum a fost inițial programată
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
atentă în cazul utilizării frecvente sau prelungite . AZARGA conține clorură de benzalconiu , care poate provoca iritația ochilor și se cunoaște faptul că duce la modificarea culorii lentilelor de contact moi . Contactul cu lentilele de contact moi trebuie evitat . Pacienții trebuie instruiți să își scoată lentilele de contact înainte de aplicarea AZARGA și să aștepte timp de 15 minute după instilarea dozei înainte de reinserarea acestora . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au realizat studii privind interacțiunea
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
poartă lentile de contact . AZOPT conține conservantul clorură de benzalconiu , care poate produce iritații oculare . Clorura de benzalconiu poate fi absorbită de către lentilele de contact moi și se cunoaște că poate decolora lentilele de contact moi . De aceea , pacienții trebuie instruiți să aștepte 15 minute după instilarea AZOPT înainte de aplicarea lentilelor de contact . Nu s- au studiat eventuale efecte de tip rebound după întreruperea tratamentului cu AZOPT ; este de așteptat ca efectul de scădere a presiunii intraoculare să dureze 5- 7
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , s- a raportat apariția amețelilor în timpul tratamentului cu efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Efavirenz poate determina , de asemenea , concentrare deficitară și/ sau somnolență . Dacă prezintă aceste simptome , pacienții trebuie instruiți să evite activități potențial riscante precum condusul vehiculelor sau folosirea de utilaje . 4. 8 Reacții adverse În tabelele 2 , 3 și 4 , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității , în cadrul fiecărei grupe de frecvență . Acestea sunt definite ca
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Este posibil ca CELSENTRI să producă amețeli . Pacienții trebuie instruiți ca în situația ca în care manifestă amețeli să evite activități periculoase cum ar fi conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranță al administrării CELSENTRI se bazează pe datele obținute din studiile clinice la 1349
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Este posibil ca CELSENTRI să producă amețeli . Pacienții trebuie instruiți ca în situația ca în care manifestă amețeli să evite activități periculoase cum ar fi conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Profilul de siguranță al administrării CELSENTRI se bazează pe datele obținute din studiile clinice la 1349
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
de Betaferon trebuie preparată dintr- un flacon de Betaferon pulbere și 1, 2 ml de lichid din seringa preumplută cu solvent . Acest lucru va fi făcut fie de medicul dumneavoastră sau asistenta sa , fie de dumneavoastră după ce ați fost bine instruit . În anexa de la finalul prospectului sunt prezentate instrucțiuni detaliate pentru auto- administrarea subcutanată a Betaferon- ului . De asemenea , aceste instrucțiuni vă informează cum se prepară soluția injectabilă de Betaferon . Locul de injectare trebuie schimbat în mod regulat . Vezi “ Aveți grijă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
de Betaferon trebuie preparată dintr- un flacon de Betaferon pulbere și 1, 2 ml de lichid din seringa preumplută cu solvent . Acest lucru va fi făcut fie de medicul dumneavoastră sau asistenta sa , fie de dumneavoastră după ce ați fost bine instruit . Pentru detalii privind modul în care se prepară soluția injectabilă de Betaferon , vezi anexa „ Procedura de auto- administrare ” , Partea I . În Partea IE din anexa „ Procedura de auto- administrare ” sunt prezentate instrucțiuni detaliate pentru auto- administrarea Betaferonului subcutanat . Locul de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
factori de risc cunoscuți că predispun la irită/ uveită . DuoTrav conține clorură de benzalconiu care poate provoca iritații și despre care se știe produce modificarea culorii lentilelor de contact moi . Contactul cu lentilele de contact moi trebuie evitat . Pacienții trebuie instruiți să îndepărteze lentilele de contact înainte de administrarea DuoTrav și să aștepte 15 minute după instilarea DuoTrav înainte de reaplicarea acestora . Pentru clorura de benzalconiu , utilizată frecvent cu rol de conservant în medicamentele oftalmice , a fost raportată apariția keratopatiei punctiforme și/ sau
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii care să urmărească efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Utilizarea CYMBALTA se poate asocia cu sedare și amețeli . Pacienții trebuie instruiți ca în cazul în care prezintă sedare sau amețeli să evite activități potențial periculoase ca de exemplu conducerea vehiculelor folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse observate în depresie , tulburare de anxietate generalizată , în durerea din
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu au fost efectuate studii care să urmărească efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Utilizarea CYMBALTA se poate asocia cu sedare și amețeli . Pacienții trebuie instruiți ca în cazul în care prezintă sedare sau amețeli să evite activități potențial periculoase ca de exemplu conducerea vehiculelor folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Tabelul 1 prezintă reacțiile adverse observate în depresie , tulburare de anxietate generalizată , în durerea din
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
monitorizarea atentă în caz de utilizare frecventă sau prelungită . În plus , clorura de benzalconiu poate provoca iritații oculare și este cunoscut faptul că determină modificarea culorii lentilelor de contact moi . Contactul cu lentilele de contact moi trebuie evitat . Pacienții trebuie instruiți să își scoată lentilele de contact înainte de aplicarea EMADINE și să aștepte timp de 15 minute după instilarea dozei înainte de reinserarea lentilelor . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat până în prezent studii
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
riscului de apariție a cancerului de piele , expunerea la lumina solară și la radiațiile UV trebuie limitată prin purtarea unor haine protectoare și prin utilizarea unei creme ecran cu factor de protecție mare . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată sau orice altă manifestare a deprimării măduvei hematogene . 3 Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ca tratamentul cu CellCept să nu fie început înainte de obținerea unui rezultat negativ al testului de sarcină . Înainte , în timpul și timp de 6 săptămâni după încetarea tratamentului cu CellCept trebuie utilizate metode contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele trebuie instruite să se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
minimalizarea riscului de apariție cancerului de piele , expunerea la lumina solară și la radiațiile UV trebuie limitată prin purtarea unor haine protectoare și prin utilizarea unei creme ecran cu factor de protecție mare . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată , sau orice altă manifestarea deprimării măduvei hematogene . Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale și
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
minimalizarea riscului de apariție cancerului de piele , expunerea la lumina solară și la radiațiile UV trebuie limitată prin purtarea unor haine protectoare și prin utilizarea unei creme ecran cu factor de protecție mare . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată , sau orice altă manifestarea deprimării măduvei hematogene . 27 Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
riscului de apariție a cancerului de piele , expunerea la lumina solară și la radiațiile UV trebuie limitată prin purtarea unor haine protectoare și prin utilizarea unei creme ecran cu factor de protecție mare . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată sau orice altă manifestare a deprimării măduvei hematogene . Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ca tratamentul cu CellCept să nu fie început înainte de obținerea unui rezultat negativ al testului de sarcină . Înainte , în timpul și timp de 6 săptămâni după încetarea tratamentului cu CellCept trebuie utilizate metode contraceptive eficace ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele trebuie instruite să se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]