4,508 matches
-
ml) - forma moderată, cantitatea de factor de coagulare cuprinsă între 1- 5% (0,01-0,05 UI/ ml) - forma severă, cantitatea factor de coagulare Conform datelor Federației Mondiale de Hemofilie (WFH) și ale Consorțiului European de Hemofilie (EHC), nu există diferențe notabile ale frecvenței hemofiliei congenitale, legate de zona geografică, rasă sau de nivelul socio-economic. Incidența bolii este de 20 - 25 bolnavi la 100.000 persoane de sex masculin, respectiv 1 bolnav la 10.000 persoane din populația totală. În medie, 80
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
parbriz la un grup, este adusă la cunoștința serviciului administrativ care a acordat omologarea acestui tip de geam. Acest serviciu poate în acel caz: 5.1.1. fie să considere că modificările aduse nu riscă să aibă o influență defavorabilă notabilă și, dacă este vorba de parbriz, că noul tip este inclus în grupul de parbrize care au primit omologarea și că, în orice caz, geamul securizat corespunde încă prevederilor; 5.1.2. fie să solicite un nou proces verbal serviciului
jrc1909as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87059_a_87846]
-
perioada de elaborare pot afecta prelucrarea regulată a datelor, întârziind astfel întregul proces de elaborare a agregatelor zonei euro. Cu toate acestea, dacă revizuirile excepționale de ultimă oră ar putea spori semnificația datelor la nivelul zonei euro sau corecta greșelile notabile, aceste revizuiri pot fi, de asemenea, acceptate în perioada de elaborare. 8. Informații returnate către BCN BCE menține și distribuie către BCN tabele care descriu seriile statistice care vor fi returnate către BCN." ANEXA V "ANEXA XVIII STATISTICI PRIVIND ALȚI
32005O0004-ro () [Corola-website/Law/294020_a_295349]
-
Comisia Financiară și a Pieței de Capital Str. Kungu 1 LV-1050 Riga Lituania Ministerul de Finanțe Vaizganto 8a/2, LT-01512 Vilnius Luxemburg Ministerul de Finanțe Ministère des Finances 3, rue de la Congrégation L-2931 Luxemburg Malta Autoritatea Serviciilor Financiare Str. Notabile MT-Attard Țările de Jos Ministerul de Finanțe Direcția Politica Piețelor Financiare Postbus 20201 2 500 EE Haga Țările de Jos Polonia Ministerul de Finanțe ul. Świętokrzyska 12 PL-00-916 Varșovia Portugalia Ministerul de Finanțe Direcçăo Geral dos Assuntos Europeus e Relações
22005A0210_01-ro () [Corola-website/Law/293315_a_294644]
-
CE) nr. 174/1999, măsuri provizorii privind aceste criterii pentru anul 2005. (3) Cererea de licențe de export pentru anumite contingente și grupe de produse a crescut considerabil și depășește uneori cu mult cantitățile disponibile, ceea ce poate determina o reducere notabilă a cantităților atribuite fiecărui solicitant și, prin urmare, diminuarea eficienței și eficacității schemei . De asemenea, atunci când cantitățile atribuite fiecărui operator sunt foarte mici, s-a constatat din experiență că există un risc ca, în aceste condiții, operatorul economic să nu
32004R2221-ro () [Corola-website/Law/293271_a_294600]
-
ml) - forma moderată, cantitatea de factor de coagulare cuprinsă între 1- 5% (0,01-0,05 UI/ ml) - forma severă, cantitatea factor de coagulare Conform datelor Federației Mondiale de Hemofilie (WFH) și ale Consorțiului European de Hemofilie (EHC), nu există diferențe notabile ale frecvenței hemofiliei congenitale, legate de zona geografică, rasă sau de nivelul socio-economic. Incidența bolii este de 20 - 25 bolnavi la 100.000 persoane de sex masculin, respectiv 1 bolnav la 10.000 persoane din populația totală. În medie, 80
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Metotrexatul în doză de 25 mg/săptămână, respectiv 15 mg/săptămână, parenteral, este recomandat pentru inducerea, respectiv menținerea remisiunii în boala Crohn, deoarece are acțiune imediată. Pacienții în tratament cu imunosupresoare trebuie monitorizați atent pentru riscul apariției unor reacții adverse notabile (hipersensibilitate, infecții oportuniste, supresie medulară, toxicitate hepatică, pancreatită acută, afecțiuni maligne). Metotrexatul este contraindicat în sarcină, precum și la pacienții cu afecțiuni hepatice concomitente, inclusiv steatoza/steatohepatita alcoolică și non-alcoolică. Aprecierea eșecului imunosupresoarelor trebuie să țină cont de durata de timp
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
UE și ale statelor membre cu privire la readmisie, prioritatea majoră fiind asigurarea unor returnări rapide și operaționale, și nu neapărat încheierea unor acorduri oficiale de readmisie"; interpretează această orientare ca pe o manifestare a stării de urgență în obținerea unor rezultate notabile în materie de returnare/readmisie, dar semnalează că o astfel de abordare pragmatică poate indica statelor terțe că UE nu ar dispune de mijloace de presiune pentru încheierea unor acorduri de readmisie, ceea ce ar putea pune sub semnul întrebării însuși
HOTĂRÂRE nr. 109 din 18 octombrie 2016 privind adoptarea opiniei referitoare la Comunicarea Comisiei către Parlamentul European, Consiliul European, Consiliu şi Banca Europeană de Investiţii privind stabilirea unui nou cadru de parteneriat cu ţările terţe bazat pe Agenda Europeană privind Migraţia COM (2016) 385. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276187_a_277516]
-
toate acestea, absența unui coordonator al problematicii, resursele insuficiente alocate și abordarea preponderent formalistă în aplicarea celor două legi explică, în mare parte, efectul preventiv redus. Odată cu înființarea unei structuri dedicate implementării acestor legi, MCPDC, acestea au cunoscut un reviriment notabil, atât prin prisma informațiilor publicate de către instituțiile publice, cât și prin raportare la rețelele de practicieni din cadrul instituțiilor publice care au început să primească, în mod structurat și coerent, îndrumare metodologică și acces la bunele practici în materie. SNA 2016-2020
HOTĂRÂRE nr. 583 din 10 august 2016 privind aprobarea Strategiei naţionale anticorupţie pe perioada 2016-2020, a seturilor de indicatori de performanţă, a riscurilor asociate obiectivelor şi măsurilor din strategie şi a surselor de verificare, a inventarului măsurilor de transparenţă instituţională şi de prevenire a corupţiei, a indicatorilor de evaluare, precum şi a standardelor de publicare a informaţiilor de interes public. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274503_a_275832]
-
de apetență a unor state membre față de extindere. 6. Camera Deputaților admite importanța oferirii unei perspective europene atât țărilor din Balcanii de Vest, cât și altor țări din vecinătatea Uniunii, angajate în procesul de apropiere de Uniunea Europeană, care înregistrează performanțe notabile în efortul de aliniere la standardele Uniunii. Din perspectiva dificultăților deosebite care s-au aflat în calea finalizării negocierilor statelor Parteneriatului Estic a Acordurilor de Asociere, subliniază meritele Republicii Moldova și ale Georgiei și solicită instituțiilor europene să întreprindă măsurile necesare
HOTĂRÂRE nr. 7 din 11 martie 2014 privind aprobarea opiniei referitoare la Comunicarea Comisiei către Parlamentul European şi Consiliu - Strategia de extindere şi principalele provocări pentru perioada 2013-2014 COM (2013) 700. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259738_a_261067]
-
asupra performanței reproductive la șobolani , și nici embriotoxicitate sau teratogenitate la șobolani sau iepuri , la care s- a administrat oral adefovir dipivoxil . Când adefovirul a fost administrat intravenos la femele gestante de șobolan , în doze asociate cu o toxicitate maternă notabilă ( expunere sistemică de 38 de ori mai mare față de cea obținută la om la doza terapeutică ) , s- au constatat embriotoxicitate și o incidență crescută a malformațiilor fetale ( anasarca , enoftalmie , hernie ombilicală și răsucirea cozii ) . Nu s- au observat efecte adverse
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
de tratament a fost de 28 % ( DS ± 24 % ) pentru celecoxib administrat în doză de 400 mg de două ori pe zi , ceea ce a fost superior din punct de vedere statistic față de placebo ( o medie de 5 % , DS ± 16 % ) . O reducere notabilă a ariei adenomatoase duodenale a fost observată comparativ cu placebo ( 14, 5 % celecoxib 400 mg de două ori pe zi versus 1, 4 % placebo ) , dar această observație nu a fost semnificativă statistic . Studiu pilot la pacienții cu PAF juvenilă : Un
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de tratament a fost de 28 % ( DS ± 24 % ) pentru celecoxib administrat în doză de 400 mg de două ori pe zi , ceea ce a fost superior din punct de vedere statistic față de placebo ( o medie de 5 % , DS ± 16 % ) . O reducere notabilă a ariei adenomatoase duodenale a fost observată comparativ cu placebo ( 14, 5 % celecoxib 400 mg de două ori pe zi versus 1, 4 % placebo ) , dar această observație nu a fost semnificativă statistic . Studiu pilot la pacienții cu PAF juvenilă : Un
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
controlați terapeutic cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu urmărire de lungă durată , efectul asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă s- a menținut mai mult de un an . Cu toate că nu s- a
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
controlați terapeutic cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu urmărire de lungă durată , efectul asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă s- a menținut mai mult de un an . Cu toate că nu s- a
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
controlați terapeutic cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu urmărire de lungă durată , efectul asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă s- a menținut mai mult de un an . Cu toate că nu s- a
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
controlați terapeutic cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu urmărire de lungă durată , efectul asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă s- a menținut mai mult de un an . Cu toate că nu s- a
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
controlați terapeutic cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu urmărire de lungă durată , efectul asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă s- a menținut mai mult de un an . Cu toate că nu s- a
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
suficient controlați cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu urmărire de lungă durată , efectul asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă s- a menținut mai mult de un an . Nu s- a studiat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
suficient controlați cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu urmărire de lungă durată , efectul asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă s- a menținut mai mult de un an . Nu s- a studiat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
suficient controlați cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu urmărire de lungă durată , efectul asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă s- a menținut mai mult de un an . Nu s- a studiat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
suficient controlați cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu urmărire de lungă durată , efectul asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă s- a menținut mai mult de un an . Nu s- a studiat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
suficient controlați cu 25 mg hidroclorotiazidă în monoterapie , adăugarea irbesartanului a determinat o scădere medie suplimentară a tensiunii arteriale sistolice/ diastolice de 11, 1/ 7, 2 mmHg . Efectul antihipertensiv al irbesartanului în asociere cu hidroclorotiazida apare după prima doză , devine notabil din primele 1- 2 săptămâni de tratament și este maxim la 6- 8 săptămâni de la începerea tratamentului . În studiile cu urmărire de lungă durată , efectul asocierii irbesartan/ hidroclorotiazidă s- a menținut mai mult de un an . Nu s- a studiat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
acest caz, masa lichidelor trebuie să fie compensată în mod adecvat. 4.3.4. Dacă masa aparaturii de măsură de la bordul vehiculului depășește cele 25 kg permise, aceasta poate fi compensată negativ prin reduceri care să nu aibă un efect notabil asupra rezultatelor încercării. 4.3.5. Masa aparaturii de măsură nu trebuie să modifice sarcina de referință pe fiecare osie cu mai mult de 5%, fiecare variație nedepășind 20 kg. 5.. PREGĂTIREA VEHICULULUI 5.1. Geamurile laterale trebuie să fie
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
export pentru produsele enumerate în art. 1 alin. (1) din Regulamentul (CEE) nr. 1766/92 și în scopul evitării necesității de a introduce verificări pentru depistarea celor mai mici variații ale cantităților din materialele de bază și fără nici un efect notabil asupra calității produsului, ar trebui adoptată o metodă standard de evaluare; întrucât analiza conținutului de cenușă al produselor fabricate s-a dovedit cel mai eficient mijloc tehnic de evaluare a cantității de cereale de bază utilizate; întrucât analiza ar trebui
jrc2820as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87975_a_88762]