3,143 matches
-
bandajist ("Bandagist"); - confecționer proteze auditive ("Hörgeräte-Akustiker"); - tehnician ortoped ("Orthopädiemechaniker"); - confecționer încălțăminte ortopedica ("Orthopädieschuhmacher"), în Luxemburg, - optician cu dreptul de a elibera rețete ("opticien"); - tehnician dentar ("mécanicien dentaire"); - confecționer de proteze auditive ("audioprothésiste"); - tehnician ortoped / bandajist ("mécanicien orthopédiste/bandagiste"); - confecționer încălțăminte ortopedica ("orthopédiste-cordonnier"), Aceste cursuri au o durată totală de 14 ani, incluzând minim cinci ani de formare profesională într-un cadru structurat, partial la locul de muncă și parțial într-o instituție de formare de specialitate, finalizați cu un examen a
jrc2492as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87646_a_88433]
-
PRODUSE SIMILARE; PĂRȚI ALE ACESTOR PRODUSE Note 1. Prezentul capitol nu cuprinde: (a) încălțămintea fără talpă aplicată, din materiale textile (Capitolul 61 sau 62); (b) încălțăminte uzată de la poziția nr. 6309; (c) produsele din azbest (poziția nr. 6812); (d) încălțămintea ortopedică și aparatele ortopedice, sau părțile acestora (poziția nr. 9021); sau (e) încălțămintea cu aspect de jucărie și încălțămintea la care s-au atașat patine sau patine cu rotile; obiecte pentru protecția picioarelor și alte articole de protecție utilizate în practicarea
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
ALE ACESTOR PRODUSE Note 1. Prezentul capitol nu cuprinde: (a) încălțămintea fără talpă aplicată, din materiale textile (Capitolul 61 sau 62); (b) încălțăminte uzată de la poziția nr. 6309; (c) produsele din azbest (poziția nr. 6812); (d) încălțămintea ortopedică și aparatele ortopedice, sau părțile acestora (poziția nr. 9021); sau (e) încălțămintea cu aspect de jucărie și încălțămintea la care s-au atașat patine sau patine cu rotile; obiecte pentru protecția picioarelor și alte articole de protecție utilizate în practicarea sporturilor (Capitolul 95
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
și a calculatoarelor Bunuri de capital 31.1 Fabricarea motoarelor electrice, generatoarelor și transformatoarelor Bunuri de capital 32.2 Fabricarea radiourilor, televizoarelor și aparatelor telefonice și telegrafice Bunuri de capital 33.1 Fabricarea echipamentelor medicale și chirurgicale și a aparatelor ortopedice Bunuri de capital 33.2 Fabricarea aparatelor și dispozitivelor de măsură, control, testare, navigație și alte utilizări, cu excepția echipamentelor de control al proceselor industriale Bunuri de capital 33.3 Fabricarea echipamentelor de control al proceselor industriale Bunuri de capital 34
jrc5223as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90391_a_91178]
-
bani ca să pot să plătesc viza, plus că trebuia să am eu bani când ajungeam acolo - și nu mi-am permis. Acum stau la Simeria, în locuință socială. Umblu pe la București, Satu Mare și încerc să ajung la Chișinău după dispozitiv ortopedic. Merg des la Timișoara pentru că am medicul de familie acolo. În al doilea rând, este medicul specialist neuropsihiatru care îmi dă tratament de acolo. Cele mai multe evidențe pe care le am sunt la Timișoara - deci sunt mult legat de Timișoara. Merg
Am fost mai mult musafir () [Corola-website/Science/296066_a_297395]
-
pe cale orală , o dată pe zi . Doza inițială trebuie administrată la 6 - 10 ore după intervenția chirurgicală , cu condiția ca hemostaza să fie restabilită . Durata tratamentului depinde de riscul tromboembolic venos al fiecărui pacient ; acest risc este determinat de tipul intervenției ortopedice . Pentru pacienții supuși unei intervenții chirurgicale majore la nivelul șoldului , se recomandă ca durata tratamentului să fie de 5 săptămâni . • Pentru pacienții supuși unei intervenții chirurgicale majore la nivelul genunchiului , se recomandă ca durata tratamentului să fie de 2 săptămâni
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța utilizării rivaroxaban 10 mg a fost evaluată în trei studii de fază III care au inclus 4571 pacienți cărora li s- a administrat rivaroxaban după intervenții ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare ( artroplastie totală de șold sau artroplastie totală de genunchi ) , timp de maxim 39 zile . În total , aproximativ 14 % dintre pacienții tratați au prezentat reacții alergice . Sângerările sau anemia au apărut la aproximativ 3, 3 % și
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
de administrare Edem localizat , edem periferic , senzație generală de rău ( incluzând fatigabilitate , astenie ) , febră Tulburări ale sistemului imunitar * Reacții adverse care au fost raportate din alte studii clinice decât studii de fază III , la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare . 4. 9 Supradozaj Supradozajul după administrarea rivaroxaban poate determina complicații hemoragice datorită proprietăților farmacodinamice ale acestui medicament . Nu este disponibil un antidot specific care să antagonizeze efectul farmacodinamic al rivaroxaban . În cazul supradozajului cu rivaroxaban
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
reactivi ar putea furniza rezultate diferite . Citirea timpului de protrombină trebuie efectuată în secunde , deoarece INR ( raportul internațional normalizat ) este calibrat și validat numai pentru cumarinice și nu poate fi utilizat pentru niciun alt anticoagulant . La pacienții supuși unor intervenții ortopedice majore , cele 5/ 95 centile pentru TP ( Neoplastin ) la 2 - 4 ore după administrarea unui comprimat ( momentul efectului maxim ) s- au situat în intervalul 13 - 25 s ( valorile bazale înaintea intervenției chirurgicale 12 - 15 s ) . Timpul de tromboplastină parțial activată
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
practica clinică . Eficacitatea clinică și siguranța clinică Programul clinic al rivaroxaban a avut ca scop demonstrarea eficacității rivaroxaban în prevenirea TEV , și anume tromboză venoasă profundă ( TVP ) proximală și distală și embolie pulmonară ( EP ) , la pacienții supuși unor intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare . Peste 9500 pacienți ( 7050 pacienți cu intervenție chirurgicală pentru artroplastie totală de șold și 2531 pacienți cu intervenție chirurgicală pentru artroplastie totală de genunchi ) au fost evaluați în studiile clinice controlate , randomizate , dublu- orb , de
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
deces în timpul intervenției chirurgicale și cu factori de risc intrinseci pentru evenimente tromboembolice : Datele privind siguranța și eficacitatea utilizării dabigatran sunt limitate la acești pacienți și de aceea ei trebuie tratați cu prudență . La pacienții care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice majore , hematoamele epidurale sau spinale care pot conduce la paralizii pe termen lung sau permanente nu pot fi excluse la utilizarea concomitentă a dabigatranului și a anesteziei rahidiene / epidurale sau a puncției spinale . Riscul apariției acestor evenimente rare poate fi
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
caucaziană . Studii clinice în prevenția tromboembolismului venos ( TEV ) , ca urmare a unei intervenții chirurgicale majore de înlocuire de articulație : În 2 studii extinse , randomizate , cu grupuri paralele , dublu- orb , pentru confirmarea dozei , pacienților care au fost supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice elective majore ( un studiu pentru intervenție de înlocuire a genunchiului și unul pentru intervenție de înlocuire a șoldului ) li s- a administrat Pradaxa 75 mg sau 110 mg în decurs de 1- 4 ore de la intervenție , urmat de 150 mg
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
4 . Datele referitoare la criteriul final - TEV major și mortalitatea determinată de toate cauzele - sunt prezentate în tabelul 5 . 10 Tabelul 4 : Analiza TEV major și a mortalității determinate de TEV în cursul perioadei de tratament în studiile de chirurgie ortopedică RE- MODEL și RE- NOVATE Dabigatran etexilat 150 mg Enoxaparină 40 mg N Incidență ( % ) Raportul riscului față de 909 28 ( 3, 1 ) 888 38 ( 4, 3 ) 917 36 ( 3, 9 ) 0, 78 1, 09 II 95 % RE- MODEL ( genunchi ) 0, 48
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
8 ) 511 18 ( 3, 5 ) 0, 73 1, 08 II 95 % 0, 36 , 1, 47 0, 58 , 2, 01 Tabelul 5 : Analiza TEV major și a mortalității determinate de toate cauzele în cursul perioadei de tratament în studiile de chirurgie ortopedică RE- MODEL și RE- NOVATE Dabigatran etexilat 220 mg Dabigatran etexilat mg Enoxaparină 40 mg N Incidență ( % ) Raportul riscului față de enoxaparină ( % ) 880 53 ( 6, 0 ) 0, 9 874 75 ( 8, 6 ) 1, 28 897 60 ( 6, 7 ) II 95 % RE-
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
doza . Concentrațiile plasmatice ale dabigatranului prezintă o scădere biexponențială cu un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 12 - 14 ore la voluntarii sănătoși mai în vârstă și de 14 - 17 ore la pacienții care au suferit o intervenție ortopedică majoră . Timpul de înjumătățire plasmatică a fost independent de doză . După o doză intravenoasă , radioactivitatea derivată din dabigatran a fost eliminată în special prin urină ( 85 % ) . În excrețiile fecale s- a regăsit 6 % din doza administrată . 88 - 94 % din radioactivitatea
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
deces în timpul intervenției chirurgicale și cu factori de risc intrinseci pentru evenimente tromboembolice : Datele privind siguranța și eficacitatea utilizării dabigatran sunt limitate la acești pacienți și de aceea ei trebuie tratați cu prudență . La pacienții care au suferit intervenții chirurgicale ortopedice majore , hematoamele epidurale sau spinale care pot conduce la paralizii pe termen lung sau permanente nu pot fi excluse la utilizarea concomitentă a dabigatranului și a anesteziei rahidiene/ epidurale sau a puncției spinale . Riscul apariției acestor evenimente rare poate fi
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
caucaziană .. Studii clinice în prevenția . tromboembolismului venos ( TEV ) , ca urmare a unei intervenții chirurgicale majore de înlocuire de articulație : În 2 studii extinse randomizate , cu grupuri paralele , dublu- orb , pentru confirmarea dozei , pacienților care au fost supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice elective majore ( un studiu pentru intervenție de înlocuire a genunchiului și unul pentru intervenție de înlocuire a șoldului ) li s- a administrat Pradaxa 75 mg sau 110 mg în decurs de 1- 4 ore de la intervenție , urmat de 150 mg
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
4 . Datele referitoare la criteriul final - TEV major și mortalitatea determinată de toate cauzele - sunt prezentate în tabelul 5 . 25 Tabelul 4 : Analiza TEV major și a mortalității determinate de TEV în cursul perioadei de tratament în studiile de chirurgie ortopedică RE- MODEL și RE- NOVATE Dabigatran etexilat 150 mg Enoxaparină 40 mg N Incidență ( % ) Raportul riscului față de 909 28 ( 3, 1 ) 888 38 ( 4, 3 ) 917 36 ( 3, 9 ) 0, 78 1, 09 II 95 % RE- MODEL ( genunchi ) 0, 48
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
8 ) 511 18 ( 3, 5 ) 0, 73 1, 08 II 95 % 0, 36 , 1, 47 0, 58 , 2, 01 Tabelul 5 : Analiza TEV major și a mortalității determinate de toate cauzele în cursul perioadei de tratament în studiile de chirurgie ortopedică RE- MODEL și RE- NOVATE Dabigatran etexilat 220 mg Dabigatran etexilat mg Enoxaparină 40 mg N Incidență ( % ) Raportul riscului față de enoxaparină ( % ) 880 53 ( 6, 0 ) 0, 9 874 75 ( 8, 6 ) 1, 28 897 60 ( 6, 7 ) II 95 % RE-
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
doza . Concentrațiile plasmatice ale dabigatranului prezintă o scădere biexponențială cu un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de 12 - 14 ore la voluntarii sănătoși mai în vârstă și de 14 - 17 ore la pacienții care au suferit o intervenție ortopedică majoră . Timpul de înjumătățire plasmatică a fost independent de doză . După o doză intravenoasă , radioactivitatea derivată din dabigatran a fost eliminată în special prin urină ( 85 % ) . În excrețiile fecale s- a regăsit 6 % din doza administrată . 88 - 94 % din radioactivitatea
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum cele la nivelul șoldului . Se administrează pacienților cu concentrații normale de fier în sânge care ar putea suferi complicații dacă ar urma să primească o transfuzie , în cazul în care aceștia nu au posibilitatea de a dona
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged intervenție chirurgicală ortopedică trebuie să li se injecteze medicamentul sub piele . Pacientul sau îngrijitorul acestuia pot administra injecția de Binocrit sub piele cu condiția să fi fost instruiți în mod corespunzător . Cum acționează Binocrit ? Un hormon denumit eritropoetină stimulează producerea celulelor roșii din
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și care prezintă probleme cardiovasculare ( la nivelul inimii și al vaselor sanguine ) grave , inclusiv un infarct sau un atac cerebral recent . Nu se recomandă administrarea Binocrit sub formă de injecții sub piele în tratamentul problemelor renale deoarece sunt necesare
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
și de aceea se poate considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrului inferior , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea un risc crescut de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
risc crescut de ETV și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum sunt insuficiență cardiacă și/ sau tulburări respiratorii acute și/ sau boli infecțioase sau inflamatorii acute . 4. 2 Doze și mod de administrare Pacienți supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore sau unei intervenții chirurgicale abdominale Doza recomandată de fondaparinux este de 2, 5 mg o dată pe zi , administrată postoperator printr- o injecție subcutanată . Prima doză trebuie administrată la 6 ore după închiderea plăgii chirurgicale , cu condiția să fi fost
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]