3,253 matches
-
ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta- 2- agoniștii și diureticele au o activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , mai ales la începutul tratamentului
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
și 276 l . Metformina este excretată sub formă nemodificată în urină . La om nu au fost identificați metaboliți . Eliminare : Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând că metformina se elimină prin filtrare glomerulară și prin secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare , terminal , este de aproximativ 6, 5 ore . În cazul existenței unei insuficiențe renale , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei și , astfel , timpul de înjumătățire
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
a fost de 1, 1 ore și clearance- ul mediu sistemic a fost de 1, 6 l/ h și kg . Clearance- ul renal al zidovudinei este estimat la 0, 34 l/ h și kg , indicând filtrare glomerulară și secreție renală tubulară activă . Concentrațiile de zidovudină sunt crescute la pacienții cu stadii avansate de insuficiență renală . Farmacocinetica la copii : La copiii cu vârsta peste 5- 6 luni , profilul farmacocinetic al zidovudinei este similar celui de la adulți . Zidovudina este bine absorbită din tractul
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
substanțele legate de medicament . Metaboliții minori în circulație includ N- carbamoilglucuronid și N - glucozilvareniclină . Eliminare : Timpul de înjumătățire plasmatică al vareniclinei este de aproximativ 24 de ore . Eliminarea renală a vareniclinei se face în principal prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă prin transportor cationic organic , OCT2 ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Datorită faptului că metabolizarea hepatică nu este semnificativă , farmacocinetica vareniclinei nu ar trebui să fie modificată la pacienții cu insuficiență hepatică . ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiența
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
substanțele legate de medicament . Metaboliții minori în circulație includ N- carbamoilglucuronid și N - glucozilvareniclină . Eliminare : Timpul de înjumătățire plasmatică al vareniclinei este de aproximativ 24 de ore . Eliminarea renală a vareniclinei se face în principal prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă prin transportor cationic organic , OCT2 ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Datorită faptului că metabolizarea hepatică nu este semnificativă , farmacocinetica vareniclinei nu ar trebui să fie modificată la pacienții cu insuficiență hepatică . ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiența
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece entecavirul este eliminat predominant pe cale renală ( vezi pct . 5. 2 ) , administrarea concomitentă cu medicamente care reduc funcția renală sau intră în competiție pentru secreția tubulară activă poate crește concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente . Spre deosebire de lamivudină , dipivoxil adefovir și fumarat de disoproxil tenofovir , nu au fost evaluate efectele administrării concomitente a entecavirului cu medicamente care sunt excretate pe cale renală sau afectează funcția renală . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un timp de înjumătățire prin eliminare terminal de aproximativ 128- 149 ore . Insuficiența renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei . O perioadă de hemodializă de
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece entecavirul este eliminat predominant pe cale renală ( vezi pct . 5. 2 ) , administrarea concomitentă cu medicamente care reduc funcția renală sau intră în competiție pentru secreția tubulară activă poate crește concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente . Spre deosebire de lamivudină , dipivoxil adefovir și fumarat de disoproxil tenofovir , nu au fost evaluate efectele administrării concomitente a entecavirului cu medicamente care sunt excretate pe cale renală sau afectează funcția renală . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un timp de înjumătățire prin eliminare terminal de aproximativ 128- 149 ore . Insuficiența renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei . O perioadă de hemodializă de
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cu intoleranță la fructoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece entecavirul este eliminat predominant pe cale renală ( vezi pct . 5. 2 ) , administrarea concomitentă cu medicamente care reduc funcția renală sau intră în competiție pentru secreția tubulară activă poate crește concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente . Spre deosebire de lamivudină , dipivoxil adefovir și fumarat de disoproxil tenofovir , nu au fost evaluate efectele administrării concomitente a entecavirului cu medicamente care sunt excretate pe cale renală sau afectează funcția renală . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de echilibru , în urină regăsindu- se aproximativ 75 % din doza administrată sub formă netransformată . Clearance- ul renal este independent de doză și este cuprins între 360- 471 ml/ min , ceea ce sugerează că entecavirul suferă atât filtrare glomerulară , cât și secreție tubulară . După atingerea concentrațiilor plasmatice maxime , concentrațiile plasmatice de entecavir scad biexponențial , cu un timp de înjumătățire prin eliminare terminal de aproximativ 128- 149 ore . Insuficiența renală : clearance- ul entecavirului scade o dată cu scăderea clearance- ului creatininei . O perioadă de hemodializă de
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
CYP450 ( vezi pct . 5. 2 ) . Medicamentele antibacteriene din grupa carbamapenemi pot reduce concentrațiile serice de acid valproic . Concentrațiile serice de acid valproic trebuie monitorizate dacă Doribax este administrat concomitent cu acidul valproic . Probenecidul intră în competiție cu doripenemul pentru secreția tubulară renală și reduce clearance- ul renal al doripenemului . Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , ASC medie a doripenemului a crescut cu 75 % după administrarea concomitentă de probenecid . Prin urmare , nu se recomandă administrarea concomitentă de probenecid cu Doribax . O interacțiune
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
al doripenemului . Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă , ASC medie a doripenemului a crescut cu 75 % după administrarea concomitentă de probenecid . Prin urmare , nu se recomandă administrarea concomitentă de probenecid cu Doribax . O interacțiune cu alte medicamente eliminate prin secreție tubulară renală nu poate fi exclusă . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru doripenem sunt disponibile date clinice limitate privind expunerea în timpul sarcinii . Studiile la animale în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrionară/ fetală , nașterea sau dezvoltarea postnatală sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
de aproximativ 15, 9 l/ oră . Clearance- ul renal mediu este de 10, 3 l/ oră . Mărimea acestei valori , cuplată cu scăderea semnificativă a eliminării doripenemului observată în administrarea concomitentă cu probenecid , sugerează că doripenemul este supus filtrării glomerulare , secreției tubulare și reabsorbției . La adulții tineri cărora li s- a administrat o doză unică de 500 mg de Doribax , 71 % și , respective , 15 % din doză a fost regăsită în urină sub formă de substanță activă nemodificată , respectiv sub formă de metabolit
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată strict . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic . Toți pacienții trebuie să continue regimul dietetic cu distribuirea
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
special în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active , metformina , din AVANDAMET ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie evitat consumul de alcool etilic și al medicamentelor care conțin alcool etilic . Medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) pot interacționa cu metformina prin competiție cu sistemele de transport tubulare renale . Un studiu efectuat la 7 voluntari sănătoși a arătat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
AVANDAMET ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie evitat consumul de alcool etilic și al medicamentelor care conțin alcool etilic . Medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) pot interacționa cu metformina prin competiție cu sistemele de transport tubulare renale . Un studiu efectuat la 7 voluntari sănătoși a arătat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut expunerea sistemică la metformină ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , se recomandă
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
expunerea sistemică la metformină ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , se recomandă monitorizarea strictă a glicemiei , ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic atunci când sunt administrate concomitent medicamente cationice , care sunt elminate prin secreție tubulară renală ( vezi pct . 4. 4 ) . Studiile in vitro , au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de către CYP2C8 și într- o mai mică măsură de CYP2C9 . 6 Administrarea concomitentă de rosiglitazonă cu gemfibrozil ( un inhibitor al CYP2C8 ) a determinat creșterea de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
276 l . Metabolizare Metformina este excretată în urină sub formă nemodificată . La om , nu au fost identificați metaboliți . Eliminare Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând faptul că metformina este eliminată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea unei doze pe cale orală , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent prin eliminare este de aproximativ 6, 5 ore . În cazul în care funcția renală este afectată , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei , astfel încât timpul de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată strict . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic . Toți pacienții trebuie să continue regimul dietetic cu distribuirea
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
special în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active , metformina , din AVANDAMET ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie evitat consumul de alcool etilic și al medicamentelor care conțin alcool etilic . Medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) pot interacționa cu metformina prin competiție cu sistemele de transport tubulare renale . Un studiu efectuat la 7 voluntari sănătoși a arătat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
AVANDAMET ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie evitat consumul de alcool etilic și al medicamentelor care conțin alcool etilic . Medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) pot interacționa cu metformina prin competiție cu sistemele de transport tubulare renale . Un studiu efectuat la 7 voluntari sănătoși a arătat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut expunerea sistemică la metformină ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , se recomandă
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
expunerea sistemică la metformină ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , se recomandă monitorizarea strictă a glicemiei , ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic atunci când sunt administrate concomitent medicamente cationice , care sunt elminate prin secreție tubulară renală ( vezi pct . 4. 4 ) . Studiile in vitro , au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de către CYP2C8 și într- o mai mică măsură de CYP2C9 . 23 Administrarea concomitentă de rosiglitazonă cu gemfibrozil ( un inhibitor al CYP2C8 ) a determinat creșterea de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
276 l . Metabolizare Metformina este excretată în urină sub formă nemodificată . La om , nu au fost identificați metaboliți . Eliminare Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând faptul că metformina este eliminată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea unei doze pe cale orală , timpul de înjumătățire plasmatică terminal aparent prin eliminare este de aproximativ 6, 5 ore . În cazul în care funcția renală este afectată , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei , astfel încât timpul de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) , datorită efectului asupra farmacocineticii rosiglitazonei ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , AVANDAMET trebuie utilizat cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată strict . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic . Toți pacienții trebuie să continue regimul dietetic cu distribuirea
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]