5,586 matches
-
sau în ven . Schimba i mereu locul inject rii pentru a evita nodulii ( vezi pct . 5 . Reac îi adverse posibile ) . Cele mai indicate locuri pentru injectare sunt : peretele abdominal , feșele , fă a anterioar a coapselor sau regiunea superioar a bra ului . Insulină va ac iona mai rapid când este injectat în peretele abdominal . 4 . CE ESTE DE F CUT ÎN CAZURI DE URGEN Dac ave i un episod de hipoglicemie Semnele de avertizare ale hipoglicemiei pot s apar brusc i pot
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastr este defect său s- a pierdut . Insulatard FlexPen Capacul stiloului injector ( pen- ului ) 12 Bilă de dozei exterior al acului al acului FlexPen- ul dumneavoastr este conceput s func ioneze corect i în siguran . Trebuie manipulat cu grij . Dac este sc pat sau strivit , exist riscul de scurgere a insulinei . Pute i cur
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
dozei exterior al acului al acului FlexPen- ul dumneavoastr este conceput s func ioneze corect i în siguran . Trebuie manipulat cu grij . Dac este sc pat sau strivit , exist riscul de scurgere a insulinei . Pute i cur a exteriorul FlexPen- ului dumneavoastr tergându- l cu un tampon umezit cu alcool medicinal . Nu reumple i FlexPen- ul dumneavoastr . Verifica i eticheta pentru a v asigura c FlexPen- ul dumneavoastr con ine tipul corect de insulin . Înainte de prima injectare cu un nou FlexPen
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
de insulin . Înainte de prima injectare cu un nou FlexPen trebuie s omogeniza i insulină : 118 A L să i insulină s ajung la temperatura camerei , înainte de a fi utilizat . Omogenizarea este mai u oar . Scoate i capacul stiloului injector ( pen- ului ) preumplut . A B Mi că i pen- ul de zece ori în sus i în jos între pozi iile 1 i 2 , astfel încât bilă de sticl s se deplaseze de la un cap ț al cârțu ului la cel lalt . Repeta
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
capacul stiloului injector ( pen- ului ) preumplut . A B Mi că i pen- ul de zece ori în sus i în jos între pozi iile 1 i 2 , astfel încât bilă de sticl s se deplaseze de la un cap ț al cârțu ului la cel lalt . Repeta i mi carea pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos . Înainte de fiecare injectare mi că i stiloul injector ( pen- ul ) în sus i în jos , între pozi iile 1 i 2 de cel pu
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
i . F G ine i FlexPen cu acul îndreptat în sus i lovi i u or cârțu ul cu degetul , de câteva ori , pentru a fi siguri c orice bul de aer se va colecta în partea superioar a cârțu ului . 120 G H inând acul îndreptat în sus , ap să i butonul de injectare pan la cap ț . Selectorul dozei revine în pozi ia 0 . La vârful acului trebuie s apar o pic tur de insulin . Dac nu , schimbă i
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
organism , dar este foarte puțin diferită în structura , ceea ce înseamnă că darbepoetina alfa are o durată mai lungă de acțiune și poate fi administrată mai rar decât eritropoietina naturală . Darbepoetina alfa este produsă printr- o metodă cunoscută că „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este fabricat de o celulă care a primit o genă ( ADN ) care o face capabilă să producă darbepoetină alfa . La pacienții cu insuficiență renală cronică , principala cauză a anemiei este lipsa eritropoetinei naturale . De asemenea , lipsa eritropoietinei naturale este
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
is authorised provided the source is acknowledged . pegfilgrastim , rata de eliminare a medicamentului din organism este micșorată , ceea ce permite ca medicamentul să fie administrat mai rar . În Neulasta filgrastim este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : Acesta este produs de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă de a produce filgrastim . Substitutul acționează în același fel ca G- CSF produs în mod natural . Cum a fost studiat Neulasta ? Neulasta a
Ro_678 () [Corola-website/Science/291437_a_292766]
-
is authorised provided the source is acknowledged . pegfilgrastim , rata de eliminare a medicamentului din organism este micșorata , ceea ce permite că medicamentul să fie administrat mai rar . În Neupopeg filgrastim este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN - ului recombinant ” : Acesta este produs de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă de a produce filgrastim . Substitutul acționează în același fel ca G- CSF produs în mod natural . Cum a fost studiat Neupopeg ? Neupopeg a
Ro_681 () [Corola-website/Science/291440_a_292769]
-
și testele de mitogenitate in vitro nu au arătat o evidență a creșterii potențialului mitogen , comparativ cu insulina umană . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE Glicerol Fenol Metacrezol Acetat de zinc Hidrogenofosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Adăugarea altor substanțe la Levemir poate produce degradarea insulinei detemir , dacă , de exemplu , conțin tioli sau sulfiți . 6. 3 Perioada de valabilitate După prima utilizare
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
arătat o evidență a creșterii potențialului mitogen , comparativ cu insulina umană . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE Glicerol Fenol Metacrezol Acetat de zinc Hidrogenofosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Adăugarea altor substanțe la Levemir poate produce degradarea insulinei detemir , dacă , de exemplu , conțin tioli sau sulfiți . 6. 3 Perioada de valabilitate După prima utilizare , medicamentul trebuie păstrat maximum 6 săptămâni la temperaturi
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
și testele de mitogenitate in vitro nu au arătat o evidență a creșterii potențialului mitogen , comparativ cu insulina umană . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE Glicerol Fenol Metacrezol Acetat de zinc Hidrogenofosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Adăugarea altor substanțe la Levemir poate produce degradarea insulinei detemir , dacă , de exemplu , conțin tioli sau sulfiți . 6. 3 Perioada de valabilitate După prima utilizare
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
arătat o evidență a creșterii potențialului mitogen , comparativ cu insulina umană . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE Glicerol Fenol Metacrezol Acetat de zinc Hidrogenofosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Adăugarea altor substanțe la Levemir poate produce degradarea insulinei detemir , dacă , de exemplu , conțin tioli sau sulfiți . 6. 3 Perioada de valabilitate După prima utilizare , medicamentul trebuie păstrat maximum 6 săptămâni la temperaturi
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
și testele de mitogenitate in vitro nu au arătat o evidență a creșterii potențialului mitogen , comparativ cu insulina umană . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE Glicerol Fenol Metacrezol Acetat de zinc Hidrogenofosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Adăugarea altor substanțe la Levemir poate produce degradarea insulinei detemir , dacă , de exemplu , conțin tioli sau sulfiți . 6. 3 Perioada de valabilitate După prima utilizare
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
arătat o evidență a creșterii potențialului mitogen , comparativ cu insulina umană . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE Glicerol Fenol Metacrezol Acetat de zinc Hidrogenofosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Adăugarea altor substanțe la Levemir poate produce degradarea insulinei detemir , dacă , de exemplu , conțin tioli sau sulfiți . 6. 3 Perioada de valabilitate După prima utilizare , medicamentul trebuie păstrat maximum 6 săptămâni la temperaturi
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
folosință de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din ilustrații diferă de a FlexPen- ului dumneavoastră . Levemir FlexPen/ ul dumneavoastră Capacul stiloului injector ( pen- ului ) dozei Capacul mare Capacul interior Întreținere FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din ilustrații diferă de a FlexPen- ului dumneavoastră . Levemir FlexPen/ ul dumneavoastră Capacul stiloului injector ( pen- ului ) dozei Capacul mare Capacul interior Întreținere FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din ilustrații diferă de a FlexPen- ului dumneavoastră . Levemir FlexPen/ ul dumneavoastră Capacul stiloului injector ( pen- ului ) dozei Capacul mare Capacul interior Întreținere FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a insulinei . Nu reumpleți FlexPen- ul dumneavoastră . Verificați eticheta pentru
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a insulinei . Nu reumpleți FlexPen- ul dumneavoastră . Verificați eticheta pentru a vă asigura că FlexPen- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . 69 A Scoateți capacul stiloului injector ( pen- ului ) preumplut . A B Îndepărtați folia protectoare a unui nou ac de unică folosință . B C Scoateți capacul mare exterior al acului și păstrați- l deoparte . C D Scoateți capacul interior al acului și îndepărtați- l . D • Utilizați întotdeauna un ac
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
medie ( ± DS ) a ariei de sub curba concentrație plasmatică- timp ( ASC0- t ) a fost de 5860 ( ± 4184 ) h × ng/ ml . Valoarea medie ( ± DS ) a volumului de distribuție ( Vz ) a fost de 316 ( ± 752 ) ml/ kg , iar valoarea medie ( ± DS ) a clearance- ului plasmatic a fost de 7, 9 ( ± 14, 7 ) ml/ min/ kg . Valoarea medie ( ± DS ) a timpului de înjumătățire prin eliminare ( t/ 2 ) a fost de 22, 8 ( ± 10, 7 ) minute în săptămâna 24 . Parametrii farmacocinetici la pacienții în faza 1
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
procesul de hidroliză a peptidelor . În consecință , nu se așteaptă ca afectarea funcției hepatice să afecteze parametrii farmacocinetici ai galsulfazei într- un mod semnificativ din punct de vedere clinic . Eliminarea renală a galsulfazei este considerată o cale minoră a clearance- ului ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze unice , toxicitatea după doze repetate , sau privind performanța
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
utilizați baia de apă , încălziți flaconul de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină , cu termometrul indicând temperatura de 55- 60°C timp de 10 minute ( a nu se depăși 15 minute ) . • În timpul încălzirii treceți la etapa 4 . Etapa 4 . Ajustarea pH- ului lipozomilor • Aspirați 1, 9 ml din flaconul de Myocet cu lipozomi . Injectați aspiratul în flaconul de Myocet cu soluție tampon pentru ajustarea pH- ului lipozomilor . Etapa 5 . Adăugarea lipozomilor cu pH ajustat la doxorubicină • Utilizând seringa , aspirați tot conținutul flaconului
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
a nu se depăși 15 minute ) . • În timpul încălzirii treceți la etapa 4 . Etapa 4 . Ajustarea pH- ului lipozomilor • Aspirați 1, 9 ml din flaconul de Myocet cu lipozomi . Injectați aspiratul în flaconul de Myocet cu soluție tampon pentru ajustarea pH- ului lipozomilor . Etapa 5 . Adăugarea lipozomilor cu pH ajustat la doxorubicină • Utilizând seringa , aspirați tot conținutul flaconului cu lipozomi cu pH ajustat din flaconul de Myocet cu soluție tampon . • Scoateți flaconul de Myocet cu soluția reconstituită de clorhidrat de doxorubicină din
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
utilizați baia de apă , încălziți flaconul de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină , cu termometrul indicând temperatura de 55- 60°C timp de 10 minute ( a nu se depăși 15 minute ) . • În timpul încălzirii treceți la etapa 4 . Etapa 4 . Ajustarea pH- ului lipozomilor • Aspirați 1, 9 ml din flaconul de Myocet cu lipozomi . Injectați aspiratul în flaconul de Myocet cu soluție tampon pentru ajustarea pH- ului lipozomilor . Etapa 5 . Adăugarea lipozomilor cu pH ajustat la doxorubicină • Utilizând seringa , aspirați tot conținutul flaconului
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
a nu se depăși 15 minute ) . • În timpul încălzirii treceți la etapa 4 . Etapa 4 . Ajustarea pH- ului lipozomilor • Aspirați 1, 9 ml din flaconul de Myocet cu lipozomi . Injectați aspiratul în flaconul de Myocet cu soluție tampon pentru ajustarea pH- ului lipozomilor . Etapa 5 . Adăugarea lipozomilor cu pH ajustat la doxorubicină • Utilizând seringa , aspirați tot conținutul flaconului cu lipozomi cu pH ajustat din flaconul de Myocet soluție tampon . • Scoateți flaconul de Myocet cu soluția reconstituită de clorhidrat de doxorubicină din baia
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]