30,844 matches
-
sau arteră retiniană care poate duce la pierderea vederii . La toți pacienții trebuie să se efectueze inițial un examen oftalmologic . Orice pacient care acuză scăderea acuității vizuale sau pierderea vederii trebuie supus imediat unei examinări oftalmologice complete . 7 alfa trebuie întreruptă la pacienții la care apar tulburări oftalmologice sau se agravează tulburările oftalmologice preexistente . Funcție hepatică : Orice pacient care în timpul tratamentului prezintă tulburări semnificative ale funcției hepatice trebuie monitorizat cu atenție . Se întrerupe tratamentul în cazul pacienților la care se înregistrează
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
imediat unei examinări oftalmologice complete . 7 alfa trebuie întreruptă la pacienții la care apar tulburări oftalmologice sau se agravează tulburările oftalmologice preexistente . Funcție hepatică : Orice pacient care în timpul tratamentului prezintă tulburări semnificative ale funcției hepatice trebuie monitorizat cu atenție . Se întrerupe tratamentul în cazul pacienților la care se înregistrează prelungirea markerilor de coagulare , ceea ce ar putea indica o decompensare hepatică . Monitorizare suplimentară specifică pentru copii și adolescenți Creșterea și dezvoltarea : Pe parcursul a 1 an de tratament , s- a observat o scădere
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia pentru VHC , pentru atenționări privind toxicitatea Copii și adolescenți : În studii clinice din 118 pacienți copii și adolescenți cu vârsta între 3 și 16 ani , 6 % au întrerupt tratamentul datorită evenimentelor adverse . În general , profilul evenimentelor adverse la populația pediatrică limitată studiată a fost similar cu cel observat la adulți , deși există probleme specifice pediatrice referitor la inhibarea creșterii , cum sunt stagnarea creșterii în înălțime ( scădere procentuală medie
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
În subgrupul de pacienți cu infecție cu genotipul 1 și încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml ) , care au devenit ARN- VHC negativ în săptămâna 4 de tratament și au rămas ARN- VHC negativ la 24 săptămâni , tratamentul poate fi întrerupt după aceste 24 săptămâni de terapie sau se poate continua pentru încă 24 săptămâni ( adică în total 48 săptămâni de tratament ) . Totuși , o durată totală de 24 săptămâni de tratament poate fi asociată cu un risc crescut de recădere față de
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
crescut de toxicitate mitocondrială , acidoză lactică și decompensare hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Sarcină ( vezi pct . 4. 4 , 4. 6 și 5. 3 ) . Tratamentul cu Rebetol nu trebuie întrerupt dacă nu există un test de sarcină negativ , efectuat imediat înainte . - Perioadă de alăptare . - Afecțiuni cardiace severe în antecedente , inclusiv cardiopatie instabilă sau necontrolată , în ultimele 6 luni ( vezi pct . 4. 4 ) . - Afecțiuni medicale severe , debilitante , inclusiv insuficiență renală cronică
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
dar pot impune întreruperea tratamentului . Nu există date referitoare la pacienții copii sau adolescenți cu antecedente de boală cardiacă . Hipersensibilitate acută : În cazul apariției unei reacții acute de hipersensibilitate ( de exemplu : urticarie , edem angioneurotic , bronhoconstricție , anafilaxie ) , tratamentul cu Rebetol trebuie întrerupt imediat și se instituie tratamentul medical adecvat . Modificări oculare : Ribavirina este utilizată în terapie asociată împreună cu interferonii alfa . În rare cazuri , în cadrul terapiei asociate cu interferoni alfa s- au raportat retinopatie , inclusiv hemoragii retiniene , exsudate retiniene cu aspect de vată
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
pierderea vederii trebuie supus imediat unei examinări oftalmologice complete . La pacienții cu afecțiuni oftalmologice preexistente ( de exemplu retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie să se efectueze examinări oftalmologice periodice în timpul terapiei asociate cu interferoni alfa . Terapia asociată cu interferoni alfa trebuie întreruptă la pacienții la care apar tulburări oftalmologice sau se agravează tulburările oftalmologice preexistente . Funcție hepatică : Orice pacient care în timpul tratamentului prezintă tulburări semnificative ale funcției hepatice trebuie monitorizat cu atenție . Se întrerupe tratamentul în cazul pacienților la care se înregistrează
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
interferoni alfa . Terapia asociată cu interferoni alfa trebuie întreruptă la pacienții la care apar tulburări oftalmologice sau se agravează tulburările oftalmologice preexistente . Funcție hepatică : Orice pacient care în timpul tratamentului prezintă tulburări semnificative ale funcției hepatice trebuie monitorizat cu atenție . Se întrerupe tratamentul în cazul pacienților la care se înregistrează prelungirea markerilor de coagulare , ceea ce ar putea indica o decompensare hepatică . Monitorizare suplimentară specifică pentru copii și adolescenți Creșterea și dezvoltarea : Pe parcursul a 1 an de tratament , s- a observat o scădere
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale Rebetol în asociere cu peginterferon alfa- 2b . Copii și adolescenți : În studii clinice din 118 pacienți copii și adolescenți cu vârsta între 3 și 16 ani , 6 % au întrerupt tratamentul datorită evenimentelor adverse . În general , profilul evenimentelor adverse la populația pediatrică limitată studiată a fost similar cu cel observat la adulți , deși există probleme specifice pediatrice referitor la inhibarea creșterii , cum sunt stagnarea creșterii în înălțime ( scădere procentuală medie
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
dar pot impune întreruperea tratamentului . Nu există date referitoare la pacienții copii sau adolescenți cu antecedente de boală cardiacă . Hipersensibilitate acută : În cazul apariției unei reacții acute de hipersensibilitate ( de exemplu : urticarie , edem angioneurotic , bronhoconstricție , anafilaxie ) , tratamentul cu Rebetol trebuie întrerupt imediat și se instituie tratamentul medical adecvat . Modificări oculare : Ribavirina este utilizată în terapie asociată împreună cu interferonii alfa . În rare cazuri , în cadrul terapiei asociate cu interferoni alfa s- au raportat retinopatie , inclusiv hemoragii retiniene , exsudate retiniene cu aspect de vată
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
pierderea vederii trebuie supus imediat unei examinări oftalmologice complete . La pacienții cu afecțiuni oftalmologice preexistente ( de exemplu retinopatie diabetică sau hipertensivă ) trebuie să se efectueze examinări oftalmologice periodice în timpul terapiei asociate cu interferoni alfa . Terapia asociată cu interferoni alfa trebuie întreruptă la pacienții la care apar tulburări oftalmologice sau se agravează tulburările oftalmologice preexistente . Funcție hepatică : Orice pacient care în timpul tratamentului prezintă tulburări semnificative ale funcției hepatice trebuie monitorizat cu atenție . Se întrerupe tratamentul în cazul pacienților la care se înregistrează
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
interferoni alfa . Terapia asociată cu interferoni alfa trebuie întreruptă la pacienții la care apar tulburări oftalmologice sau se agravează tulburările oftalmologice preexistente . Funcție hepatică : Orice pacient care în timpul tratamentului prezintă tulburări semnificative ale funcției hepatice trebuie monitorizat cu atenție . Se întrerupe tratamentul în cazul pacienților la care se înregistrează prelungirea markerilor de coagulare , ceea ce ar putea indica o decompensare hepatică . Monitorizare suplimentară specifică pentru copii și adolescenți Creșterea și dezvoltarea : Pe parcursul a 1 an de tratament , s- a observat o scădere
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
în timpul tratamentului trebuie avertizați să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor . 34 4. 8 Reacții adverse Copii și adolescenți în studiile clinice : În studii clinice din 118 pacienți copii și adolescenți cu vârsta între 3 și 16 ani , 6 % au întrerupt tratamentul datorită evenimentelor adverse . În general , profilul evenimentelor adverse la populația pediatrică limitată studiată a fost similar cu cel observat la adulți , deși există probleme specifice pediatrice referitor la inhibarea creșterii , cum sunt stagnarea creșterii în înălțime ( scădere procentuală medie
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Rebetol cu alimente și băuturi Rebetol trebuie luat cu alimente . Sarcina și alăptarea Rebetol nu trebuie utilizat de către pacientele de sex feminin care sunt gravide ( vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebetol ” ) . Rebetol nu trebuie folosit de femeia care alăptează . Întrerupeți alăptarea înainte de a începe tratamentul cu Rebetol . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Rebetol nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje ; cu toate acestea , peginterferonul alfa- 2b sau interferonul alfa- 2b poate avea un oarecare
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Rebetol cu alimente și băuturi Rebetol trebuie luat cu alimente . Sarcina și alăptarea Rebetol nu trebuie utilizat de către pacientele de sex feminin care sunt gravide ( vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebetol ” ) . Rebetol nu trebuie folosit de femeia care alăptează . Întrerupeți alăptarea înainte de a începe tratamentul cu Rebetol . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Rebetol nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje ; cu toate acestea , interferonul alfa- 2b poate avea un oarecare efect . Nu conduceți vehicule
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Simulect și sunt re- expuși unei terapii ulterioare cu acest medicament . Există dovezi cumulate că un subgrup de pacienți prezintă risc crescut de apariție a reacțiilor de hipersensibilitate . Aceștia sunt pacienții la care , după administrarea inițială de Simulect , a fost întrerupt prematur tratamentul imunosupresor concomitent datorită , de exemplu , renunțării la procedura de transplant sau respingerii precoce a grefei . La unii dintre acești pacienți , s- au observat reacții acute de hipersensibilitate în momentul re- administrării Simulect , în cazul unui transplant ulterior . Pacienții
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
Simulect și sunt re- expuși unei terapii ulterioare cu acest medicament . Există dovezi cumulate că un subgrup de pacienți prezintă risc crescut de apariție a reacțiilor de hipersensibilitate . Aceștia sunt pacienții la care , după administrarea inițială de Simulect , a fost întrerupt prematur tratamentul imunosupresor concomitent datorită , de exemplu , renunțării la procedura de transplant sau respingerii precoce a grefei . La unii dintre acești pacienți , s- au observat reacții acute de hipersensibilitate în momentul re- administrării Simulect , în cazul unui transplant ulterior . Pacienții
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
1 mg/ 24 ore în fiecare zi . La nevoie , această doză zilnică poate fi crescută cu 1 mg , după fiecare săptămână , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Doza maximă este de 3 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct . 3 , „ Dacă încetați să utilizați Neupro ” . URMAȚI ACESTE INSTRUCȚIUNI ATUNCI CÂND UTILIZAȚI NEUPRO : Trebuie să lipiți pe piele un nou plasture Neupro o dată pe zi . Lăsați plasturele pe piele timp de 24 de ore , apoi îndepărtați-
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
cel vechi , utilizați un nou plasture imediat ce vă amintiți . În ambele cazuri , în ziua următoare , schimbați acest plasture cu unul nou , la ora obișnuită . Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Neupro Nu întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apară simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră zilnică de Neupro trebuie redusă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 8 mg și 16 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 7 săptămâni ) . Doza maximă este de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct . 3 , „ Dacă încetați să utilizați Neupro ” . 154 URMAȚI ACESTE INSTRUCȚIUNI ATUNCI CÂND UTILIZAȚI NEUPRO : Trebuie să lipiți pe piele un nou plasture Neupro o dată pe zi . Lăsați plasturele pe piele timp de 24 de ore , apoi
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
cel vechi , utilizați un nou plasture imediat ce vă amintiți . În ambele cazuri , în ziua următoare , schimbați acest plasture cu unul nou , la ora obișnuită . Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Neupro Nu întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apară simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră zilnică de Neupro trebuie redusă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
1 mg/ 24 ore în fiecare zi . La nevoie , această doză zilnică poate fi crescută cu 1 mg , după fiecare săptămână , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Doza maximă este de 3 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct . 3 , „ Dacă încetați să utilizați Neupro ” . URMAȚI ACESTE INSTRUCȚIUNI ATUNCI CÂND UTILIZAȚI NEUPRO : Trebuie să lipiți pe piele un nou plasture Neupro o dată pe zi . Lăsați plasturele pe piele timp de 24 de ore , apoi îndepărtați-
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 8 mg și 16 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 7 săptămâni ) . Doza maximă este de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct . 3 , „ Dacă încetați să utilizați Neupro ” . URMAȚI ACESTE INSTRUCȚIUNI ATUNCI CÂND UTILIZAȚI NEUPRO : Trebuie să lipiți pe piele un plasture nou cu Neupro o dată pe zi . Lăsați plasturele pe piele timp de 24 de ore , apoi
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
cel vechi , utilizați un nou plasture imediat ce vă amintiți . În ambele cazuri , în ziua următoare , schimbați acest plasture cu unul nou , la ora obișnuită . Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Neupro Nu întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apară simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră zilnică de Neupro trebuie redusă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 8 mg și 16 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 7 săptămâni ) . Doza maximă este de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct . 3 , „ Dacă încetați să utilizați Neupro ” . URMAȚI ACESTE INSTRUCȚIUNI ATUNCI CÂND UTILIZAȚI NEUPRO : Trebuie să lipiți pe piele un plasture nou cu Neupro o dată pe zi . Lăsați plasturele pe piele timp de 24 de ore , apoi
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]