30,844 matches
-
pacientului trebuie verificat prin intermediul unor analize de sânge la începutul tratamentului și apoi după aproximativ 6 , 12 și 24 de săptămâni de tratament . Ficatul trebuie , de asemenea , verificat dacă pacientul dezvoltă simptome care ar putea indica afecțiuni hepatice . Tratamentul trebuie întrerupt la pacienții care prezintă niveluri anormale de enzime hepatice în sânge . Analizele de sânge trebuie să fie apoi repetate până în momentul în care nivelurile enzimelor hepatice revin la normal . Deoarece nu s- a observat un beneficiu evident al Thymanax la
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . 3 În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse asupra sistemului nervos central , asociate cu administrarea de interferon beta ( cum ar fi amețeală ) , care pot
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea dozelor . În cazul în care apar reacții adverse severe sau persistente , doza de Rebif poate fi temporar redusă sau se întrerupe tratamentul , în funcție de decizia medicului curant . Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcție de frecvența apariției lor astfel : Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Foarte rare ≥ 1/ 10 ≥1/ 100 și < 1/ 10 ≥1/ 1000 și < 1/ 100
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . 11 În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse asupra sistemului nervos central , asociate cu administrarea de interferon beta ( cum ar fi amețeală ) , care pot
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea dozelor . În cazul în care apar reacții adverse severe sau persistente , doza de Rebif poate fi temporar redusă sau se întrerupe tratamentul , în funcție de decizia medicului curant . Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcție de frecvența apariției lor astfel : Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Foarte rare ≥ 1/ 10 ≥1/ 100 și < 1/ 10 ≥1/ 1000 și < 1/ 100
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse asupra sistemului nervos central , asociate cu administrarea de interferon beta ( cum ar fi amețeală ) , care pot
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea dozelor . În cazul în care apar reacții adverse severe sau persistente , doza de Rebif poate fi temporar redusă sau se întrerupe tratamentul , în funcție de decizia medicului curant . 21 Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcție de frecvența apariției lor astfel : Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare ≥ 1/ 10 ≥1/ 100 și < 1/ 10 ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ≥1
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
sfătuiți să : • utilizeze o tehnică aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse asupra sistemului nervos central , asociate cu administrarea de interferon beta ( cum ar fi amețeală ) , care pot
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea dozelor . În cazul în care apar reacții adverse severe sau persistente , doza de Rebif poate fi temporar redusă sau se întrerupe tratamentul , în funcție de decizia medicului curant . Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcție de frecvența apariției lor astfel : Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare ≥ 1/ 10 ≥1/ 100 și < 1/ 10 ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ≥1/ 10000
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
dacă apar reacții la locul injectării . Dacă apare orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . 37 întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse asupra sistemului nervos central , asociate cu administrarea de interferon beta ( cum ar fi amețeală ) , care pot
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea dozelor . În cazul în care apar reacții adverse severe sau persistente , doza de Rebif poate fi temporar redusă sau se întrerupe tratamentul , în funcție de decizia medicului curant . Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcție de frecvența apariției lor astfel : Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare Foarte rare ≥ 1/ 10 ≥1/ 100 și < 1/ 10 ≥1/ 1000 și < 1/ 100
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
dacă apar reacții la locul injectării . Dacă apare orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . 45 întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
în cazul unei sarcini trebuie pus în balanță față de posibilul riscul crescut de avort spontan . Nu se cunoaște dacă Rebif se excretă în laptele matern . Din cauza potențialelor reacții adverse grave asupra sugarului hrănit la sân , trebuie luată decizia dacă se întrerupe alăptarea sau tratamentul cu Rebif . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje S- au raportat evenimente adverse asupra sistemului nervos central , asociate cu administrarea de interferon beta ( cum ar fi amețeală ) , care pot
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
frecvente . Majoritatea reacțiilor adverse observate la IFN- beta- 1a sunt de obicei ușoare și reversibile și răspund bine la reducerea dozelor . În cazul în care apar reacții adverse severe sau persistente , doza de Rebif poate fi temporar redusă sau se întrerupe tratamentul , în funcție de decizia medicului curant . Reacțiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcție de frecvența apariției lor astfel : Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare ≥ 1/ 10 ≥1/ 100 și < 1/ 10 ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ≥1/ 10000
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Prin urmare , nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința beneficiilor , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Rebif poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Prin urmare nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința beneficiilor , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Rebif poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Prin urmare nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința beneficiilor , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Rebif poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Rebif să nu fie vizibile imediat . Prin urmare , nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința beneficiilor , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Rebif poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Rebif să nu fie vizibile imediat . Prin urmare nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința beneficiilor , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Rebif poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Prin urmare nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința beneficiilor , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Rebif poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]