31,052 matches
-
sau lipsa ameliorării după administrarea unei alte terapii antifungice timp de cel puțin 7 zile ) ( 84 % dintre pacienții înrolați ) , fie intoleranți la alte tratamente antifungice standard ( 16 % dintre pacienții înrolați ) . Majoritatea pacienților prezentau boli anterioare ( boli maligne hematologice [ N=24 ] , transplant alogen de măduvă osoasă sau transplant de celule stem [ N=18 ] , transplant de organ [ N=8 ] , tumori solide [ N=3 ] sau alte condiții [ N=10 ] . Pentru diagnosticul aspergilozei invazive și pentru răspunsul la tratament ( răspunsul favorabil necesită ameliorare clinică semnificativă
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
alte terapii antifungice timp de cel puțin 7 zile ) ( 84 % dintre pacienții înrolați ) , fie intoleranți la alte tratamente antifungice standard ( 16 % dintre pacienții înrolați ) . Majoritatea pacienților prezentau boli anterioare ( boli maligne hematologice [ N=24 ] , transplant alogen de măduvă osoasă sau transplant de celule stem [ N=18 ] , transplant de organ [ N=8 ] , tumori solide [ N=3 ] sau alte condiții [ N=10 ] . Pentru diagnosticul aspergilozei invazive și pentru răspunsul la tratament ( răspunsul favorabil necesită ameliorare clinică semnificativă atât radiografică cât și a semnelor
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
puțin 7 zile ) ( 84 % dintre pacienții înrolați ) , fie intoleranți la alte tratamente antifungice standard ( 16 % dintre pacienții înrolați ) . Majoritatea pacienților prezentau boli anterioare ( boli maligne hematologice [ N=24 ] , transplant alogen de măduvă osoasă sau transplant de celule stem [ N=18 ] , transplant de organ [ N=8 ] , tumori solide [ N=3 ] sau alte condiții [ N=10 ] . Pentru diagnosticul aspergilozei invazive și pentru răspunsul la tratament ( răspunsul favorabil necesită ameliorare clinică semnificativă atât radiografică cât și a semnelor și simptomelor ) s- au folosit definiții
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
în doză unică , după o doză inițială de încărcare de 70 mg pe zi , fie cu amfotericină B lipozomală în doză de 3 mg/ kg și zi . Pacienții eligibili au fost tratați cu chimioterapice pentru afecțiuni maligne sau au avut transplant hematopoetic de celule celule stem și s- au prezentat cu neutropenie ( < 500 celule/ mm timp de 96 ore ) și febră ( > 38°C ) , fără să fi răspuns la o terapie antibacteriană parenterală timp de ≥96 ore . Pacienții au fost
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
la boli este scăzută prin reducerea numărului unui anumit tip de globule - dacă ați avut sau aveți acum probleme hepatice . Unii pacienți cu probleme hepatice pot necesita ajustarea dozei . - dacă luați ciclosporină , un medicament care ajută la prevenirea rejetului în transplantul de organ Informați medicul dumneavoastră despre orice boală aveți sau ați avut . Copii și adolescenți A fost aprobată utilizarea CANCIDAS la copii și adolescenți pentru toate tipurile de infecții descrise anterior . Doza utilizată la copii și adolescenți poate fi diferită
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
la boli este scăzută prin reducerea numărului unui anumit tip de globule - dacă ați avut sau aveți acum probleme hepatice . Unii pacienți cu probleme hepatice pot necesita ajustarea dozei . - dacă luați ciclosporină , un medicament care ajută la prevenirea rejetului în transplantul de organ sau la tratamentul anumitor probleme ale sistemului imun . Informați medicul dumneavoastră despre orice boală aveți sau ați avut . Copii și adolescenți A fost aprobată utilizarea CANCIDAS la copii și adolescenți pentru toate tipurile de infecții descrise anterior . Doza
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
la lamivudină și trebuie efectuate teste adecvate de rezistență . La pacienții cu răspuns virologic suboptim după 24 de săptămâni de tratament cu entecavir , trebuie luată în considerare o modificare a tratamentului ( vezi pct . 4. 5 și 5. 1 ) . Pacienții cu transplant hepatic : pentru pacienții cu transplant hepatic există date limitate privind eficacitatea și siguranța utilizării entecavirului . La pacienții cu transplant hepatic tratați cu ciclosporină sau tacrolimus , funcția renală trebuie evaluată cu atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
teste adecvate de rezistență . La pacienții cu răspuns virologic suboptim după 24 de săptămâni de tratament cu entecavir , trebuie luată în considerare o modificare a tratamentului ( vezi pct . 4. 5 și 5. 1 ) . Pacienții cu transplant hepatic : pentru pacienții cu transplant hepatic există date limitate privind eficacitatea și siguranța utilizării entecavirului . La pacienții cu transplant hepatic tratați cu ciclosporină sau tacrolimus , funcția renală trebuie evaluată cu atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . 4 Infecție concomitentă cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de tratament cu entecavir , trebuie luată în considerare o modificare a tratamentului ( vezi pct . 4. 5 și 5. 1 ) . Pacienții cu transplant hepatic : pentru pacienții cu transplant hepatic există date limitate privind eficacitatea și siguranța utilizării entecavirului . La pacienții cu transplant hepatic tratați cu ciclosporină sau tacrolimus , funcția renală trebuie evaluată cu atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . 4 Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
78, 1 ) 135, 6 ( 31, 6 ) 40, 3 ( 10, 1 ) CLT/ F ( ml/ min ) ( DS ) 588, 1 ( 153, 7 ) 309, 2 ( 62, 6 ) 226, 3 ( 60, 1 ) 100, 6 ( 29, 1 ) 50, 6 ( 16, 5 ) 35, 7 ( 19, 6 ) Post- transplant hepatic : expunerea la entecavir la pacienții cu transplant hepatic infectați cu VHB tratați cu o doză constantă de ciclosporină A sau tacrolimus ( n = 9 ) a fost de aproximativ 2 ori expunerea la subiecți sănătoși cu funcție renală normală . Funcția renală
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
10, 1 ) CLT/ F ( ml/ min ) ( DS ) 588, 1 ( 153, 7 ) 309, 2 ( 62, 6 ) 226, 3 ( 60, 1 ) 100, 6 ( 29, 1 ) 50, 6 ( 16, 5 ) 35, 7 ( 19, 6 ) Post- transplant hepatic : expunerea la entecavir la pacienții cu transplant hepatic infectați cu VHB tratați cu o doză constantă de ciclosporină A sau tacrolimus ( n = 9 ) a fost de aproximativ 2 ori expunerea la subiecți sănătoși cu funcție renală normală . Funcția renală alterată contribuie la creșterea expunerii la entecavir la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
la lamivudină și trebuie efectuate teste adecvate de rezistență . La pacienții cu răspuns virologic suboptim după 24 de săptămâni de tratament cu entecavir , trebuie luată în considerare o modificare a tratamentului ( vezi pct . 4. 5 și 5. 1 ) . Pacienții cu transplant hepatic : pentru pacienții cu transplant hepatic există date limitate privind eficacitatea și siguranța utilizării entecavirului . La pacienții cu transplant hepatic tratați cu ciclosporină sau tacrolimus , funcția renală trebuie evaluată cu atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
teste adecvate de rezistență . La pacienții cu răspuns virologic suboptim după 24 de săptămâni de tratament cu entecavir , trebuie luată în considerare o modificare a tratamentului ( vezi pct . 4. 5 și 5. 1 ) . Pacienții cu transplant hepatic : pentru pacienții cu transplant hepatic există date limitate privind eficacitatea și siguranța utilizării entecavirului . La pacienții cu transplant hepatic tratați cu ciclosporină sau tacrolimus , funcția renală trebuie evaluată cu atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . 20 Infecție concomitentă cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de tratament cu entecavir , trebuie luată în considerare o modificare a tratamentului ( vezi pct . 4. 5 și 5. 1 ) . Pacienții cu transplant hepatic : pentru pacienții cu transplant hepatic există date limitate privind eficacitatea și siguranța utilizării entecavirului . La pacienții cu transplant hepatic tratați cu ciclosporină sau tacrolimus , funcția renală trebuie evaluată cu atenție înainte de sau în timpul terapiei cu entecavir ( vezi pct . 5. 2 ) . 20 Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
78, 1 ) 135, 6 ( 31, 6 ) 40, 3 ( 10, 1 ) CLT/ F ( ml/ min ) ( DS ) 588, 1 ( 153, 7 ) 309, 2 ( 62, 6 ) 226, 3 ( 60, 1 ) 100, 6 ( 29, 1 ) 50, 6 ( 16, 5 ) 35, 7 ( 19, 6 ) Post- transplant hepatic : expunerea la entecavir la pacienții cu transplant hepatic infectați cu VHB tratați cu o doză constantă de ciclosporină A sau tacrolimus ( n = 9 ) a fost de aproximativ 2 ori expunerea la subiecți sănătoși cu funcție renală normală . Funcția renală
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
10, 1 ) CLT/ F ( ml/ min ) ( DS ) 588, 1 ( 153, 7 ) 309, 2 ( 62, 6 ) 226, 3 ( 60, 1 ) 100, 6 ( 29, 1 ) 50, 6 ( 16, 5 ) 35, 7 ( 19, 6 ) Post- transplant hepatic : expunerea la entecavir la pacienții cu transplant hepatic infectați cu VHB tratați cu o doză constantă de ciclosporină A sau tacrolimus ( n = 9 ) a fost de aproximativ 2 ori expunerea la subiecți sănătoși cu funcție renală normală . Funcția renală alterată contribuie la creșterea expunerii la entecavir la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
78, 1 ) 135, 6 ( 31, 6 ) 40, 3 ( 10, 1 ) CLT/ F ( ml/ min ) ( DS ) 588, 1 ( 153, 7 ) 309, 2 ( 62, 6 ) 226, 3 ( 60, 1 ) 100, 6 ( 29, 1 ) 50, 6 ( 16, 5 ) 35, 7 ( 19, 6 ) Post- transplant hepatic : expunerea la entecavir la pacienții cu transplant hepatic infectați cu VHB tratați cu o doză constantă de ciclosporină A sau tacrolimus ( n = 9 ) a fost de aproximativ 2 ori expunerea la subiecți sănătoși cu funcție renală normală . Funcția renală
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
10, 1 ) CLT/ F ( ml/ min ) ( DS ) 588, 1 ( 153, 7 ) 309, 2 ( 62, 6 ) 226, 3 ( 60, 1 ) 100, 6 ( 29, 1 ) 50, 6 ( 16, 5 ) 35, 7 ( 19, 6 ) Post- transplant hepatic : expunerea la entecavir la pacienții cu transplant hepatic infectați cu VHB tratați cu o doză constantă de ciclosporină A sau tacrolimus ( n = 9 ) a fost de aproximativ 2 ori expunerea la subiecți sănătoși cu funcție renală normală . Funcția renală alterată contribuie la creșterea expunerii la entecavir la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
gros care provoacă ulcerații și sângerări ) ; • megacolon toxic ( o complicație foarte gravă a colitei - a se vedea mai sus ) . EMSELEX nu trebuie administrat pacienților în același timp cu alte medicamente , cum ar fi ciclosporina ( la pacienții care au suferit un transplant ) , verapamil ( un medicament pentru afecțiuni cardiace ) , inhibitori de protează ( medicamente cum ar fi ritonavir , administrat pacienților cu SIDA ) sau ketoconazol și itroconazol ( utilizat pentru tratarea infecțiilor micotice ) . De ce a fost aprobat EMSELEX ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
Logo- ul Companiei ” pe corp , ambele marcaje fiind de culoare neagră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CellCept 250 mg capsule este indicat , în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi , pentru profilaxia rejetului acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
cărora li se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți : ( cu vârstă între 2- 18 ani ) : doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
început și continuat de către medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți : ( cu vârstă între 2- 18 ani ) : doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/ m , administrată oral , de două
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienți cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac este 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . 2 Copii : nu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]