30,844 matches
-
Studiile preclinice efectuate la șobolani au indicat existența de efecte teratogene în cazul administrării repetate a TESLASCAN în perioada principală de organogeneză . 3 Alăptarea La om , nu se cunoaște proporția în care TESLASCAN este excretat în laptele matern . Alăptarea trebuie întreruptă din momentul administrării și nu trebuie reluată înainte de 14 zile de la administrare . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Cele mai multe dintre reacțiile adverse raportate au fost tranzitorii și de
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
acest regim de tratament . Reducerea dozelor și întreruperea definitivă a tratamentului : După obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , dacă pacientul este de acord , dozele pot fi reduse treptat până la o doză de întreținere mai mică ; în anumite cazuri favorabile , tratamentul poate fi întrerupt . Faptul că sunt disponibile comprimate sublinguale de 2 mg și de 8 mg permite o scădere treptată a dozelor . La pacienții care necesită o doză de buprenorfină mai scăzută , pot fi utilizate comprimatele sublinguale de buprenorfină de 0, 4 mg
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
intravenoase poate avea un rol etiologic sau favorizant . Acești factori subiacenți trebuie luați în considerare înainte de a prescrie Suboxone și în timpul tratamentului . Când se suspectează un eveniment hepatic , este necesară evaluare biologică și etiologică suplimentară . În funcție de rezultate , medicamentul poate fi întrerupt cu prudență , astfel încât să se prevină simptomele sindromului de întrerupere și o revenire la utilizarea de medicamente . Dacă se continuă tratamentul , funcția hepatică trebuie monitorizată atent . Deoarece buprenorfina este un opioid , poate fi atenuată durerea ca simptom de boală . Sportivii
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
acest regim de tratament . Reducerea dozelor și întreruperea definitivă a tratamentului : După obținerea unei stabilizări satisfăcătoare , dacă pacientul este de acord , dozele pot fi reduse treptat până la o doză de întreținere mai mică ; în anumite cazuri favorabile , tratamentul poate fi întrerupt . Faptul că sunt disponibile comprimate sublinguale de 2 mg și de 8 mg permite o scădere treptată a dozelor . La pacienții care necesită o doză de buprenorfină mai scăzută , pot fi utilizate comprimatele sublinguale de buprenorfină de 0, 4 mg
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
intravenoase poate avea un rol etiologic sau favorizant . Acești factori subiacenți trebuie luați în considerare înainte de a prescrie Suboxone și în timpul tratamentului . Când se suspectează un eveniment hepatic , este necesară evaluare biologică și etiologică suplimentară . În funcție de rezultate medicamentul poate fi întrerupt cu prudență , astfel încât să se prevină simptomele sindromului de întrerupere și o revenire la utilizarea de medicamente . Dacă se continuă tratamentul , funcția hepatică trebuie monitorizată atent . Deoarece buprenorfina este un opioid , poate fi atenuată durerea ca simptom de boală . Sportivii
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu trebuie să utilizați Suboxone în timpul sarcinii . Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă . Deoarece medicamentul se elimină în lapte și poate afecta negativ copilul alăptat , trebuie să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Suboxone . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Suboxone poate determina somnolență . Dacă vă simțiți obosit , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Suboxone Suboxone conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
perioadă de tratament cu evoluție favorabilă , medicul poate reduce treptat doza la o doză de întreținere mai mică . În funcție de starea dumneavoastră , doza de Suboxone poate fi redusă în continuare , sub supraveghere medicală atentă , și în cele din urmă poate fi întreruptă definitiv . Nu modificați în nici un fel tratamentul și nu întrerupeți tratamentul fără a cere sfatul medicului care vă tratează . - asocierea cu tratamentul medical , psihologic și social . 41 Dacă credeți că efectul Suboxone este prea puternic sau prea slab , adresați- vă
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
doza la o doză de întreținere mai mică . În funcție de starea dumneavoastră , doza de Suboxone poate fi redusă în continuare , sub supraveghere medicală atentă , și în cele din urmă poate fi întreruptă definitiv . Nu modificați în nici un fel tratamentul și nu întrerupeți tratamentul fără a cere sfatul medicului care vă tratează . - asocierea cu tratamentul medical , psihologic și social . 41 Dacă credeți că efectul Suboxone este prea puternic sau prea slab , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă luați mai mult decât trebuie
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu trebuie să utilizați Suboxone în timpul sarcinii . Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă . Deoarece medicamentul se elimină în lapte și poate afecta negativ copilul alăptat , trebuie să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Suboxone . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Suboxone poate determina somnolență . Dacă vă simțiți obosit , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Suboxone Suboxone conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
perioadă de tratament cu evoluție favorabilă , medicul poate reduce treptat doza la o doză de întreținere mai mică . În funcție de starea dumneavoastră , doza de Suboxone poate fi redusă în continuare , sub supraveghere medicală atentă , și în cele din urmă poate fi întreruptă definitiv . Nu modificați în nici un fel tratamentul și nu întrerupeți tratamentul fără a cere sfatul medicului care vă tratează . - asocierea cu tratamentul medical , psihologic și social asociat . Dacă credeți că efectul Suboxone este prea puternic sau prea slab , adresați- vă
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
doza la o doză de întreținere mai mică . În funcție de starea dumneavoastră , doza de Suboxone poate fi redusă în continuare , sub supraveghere medicală atentă , și în cele din urmă poate fi întreruptă definitiv . Nu modificați în nici un fel tratamentul și nu întrerupeți tratamentul fără a cere sfatul medicului care vă tratează . - asocierea cu tratamentul medical , psihologic și social asociat . Dacă credeți că efectul Suboxone este prea puternic sau prea slab , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă luați mai mult decât trebuie
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
prevenire a sarcinii o Acesta trebuie să contribuie la clasificarea pacienților și la determinarea măsurilor de prevenire a sarcinilor și de testare . - medicului care i- a prescris metoda contraceptivă pe care o - medicului care i- a prescris talidomidă că a întrerupt sau a schimbat 3 • Cerințele pentru efectuarea testelor de sarcină o Recomandări privind testele adecvate o Frecvența ( înaintea începerii , lunar în timpul tratamentului și după terminarea tratamentului ) • Necesitatea de a întrerupe imediat administrarea medicamentului Thalidomide Celgene , în cazul în care există
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
care o - medicului care i- a prescris talidomidă că a întrerupt sau a schimbat 3 • Cerințele pentru efectuarea testelor de sarcină o Recomandări privind testele adecvate o Frecvența ( înaintea începerii , lunar în timpul tratamentului și după terminarea tratamentului ) • Necesitatea de a întrerupe imediat administrarea medicamentului Thalidomide Celgene , în cazul în care există suspiciunea de sarcină • Necesitatea de a informa imediat medicul curant despre suspiciunea de sarcină Recomandări privind siguranța , pentru pacienții de sex masculin • Necesitatea de a evita expunerea fetală • Deoarece talidomida
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
să devină gravidă , nu trebuie să ia Thalidomide Celgene • Necesitatea unor metode contraceptive eficiente , fără întrerupere , cu 4 săptămâni înainte de începerea tratamentului , pe întreaga durată a tratamentului și 4 săptămâni după terminarea tratamentului • Dacă este necesar să schimbe sau să întrerupă metoda contraceptivă folosită , trebuie să comunice : - medicului care i- a prescris metoda contraceptivă pe care o folosește - medicului care i- a prescris talidomidă că a întrerupt sau că a schimbat metoda contraceptivă • Necesitatea testelor de sarcină și anume , înainte de tratament
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
tratamentului și 4 săptămâni după terminarea tratamentului • Dacă este necesar să schimbe sau să întrerupă metoda contraceptivă folosită , trebuie să comunice : - medicului care i- a prescris metoda contraceptivă pe care o folosește - medicului care i- a prescris talidomidă că a întrerupt sau că a schimbat metoda contraceptivă • Necesitatea testelor de sarcină și anume , înainte de tratament , la fiecare 4 săptămâni în timpul tratamentului și după tratament • Necesitatea de a întrerupe Thalidomide Celgene imediat dacă se suspectează o sarcină • Necesitatea de a contacta medicul
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
contraceptivă pe care o folosește - medicului care i- a prescris talidomidă că a întrerupt sau că a schimbat metoda contraceptivă • Necesitatea testelor de sarcină și anume , înainte de tratament , la fiecare 4 săptămâni în timpul tratamentului și după tratament • Necesitatea de a întrerupe Thalidomide Celgene imediat dacă se suspectează o sarcină • Necesitatea de a contacta medicul imediat dacă se suspectează o sarcină • Interdicția de a furniza medicamentul de tratament altei persoane • Interdicția de a dona sânge în timpul tratamentului și o săptămână după întreruperea
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
combină informații pentru fiecare categorie de pacienți : În broșurile respective , trebuie incluse , de asemenea , următoarele informații : o Paciente aflate în perioada fertilă : • Necesitatea de a evita expunerea fătului • Necesitatea unor metode contraceptive eficiente • Dacă este necesar să schimbe sau să întrerupă metoda contraceptivă folosită , trebuie să comunice : - medicului care i- a prescris metoda contraceptivă pe care o folosește că ia talidomidă - medicului care i- a prescris talidomidă că a întrerupt sau că a schimbat metoda contraceptivă • Necesitate testelor de sarcină înainte de
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
unor metode contraceptive eficiente • Dacă este necesar să schimbe sau să întrerupă metoda contraceptivă folosită , trebuie să comunice : - medicului care i- a prescris metoda contraceptivă pe care o folosește că ia talidomidă - medicului care i- a prescris talidomidă că a întrerupt sau că a schimbat metoda contraceptivă • Necesitate testelor de sarcină înainte de tratament , din 4 în 4 săptămâni în timpul tratamentului și după tratament • Necesitatea de a întrerupe Thalidomide Celgene imediat dacă se suspectează o sarcină • Necesitatea de a contacta imediat medicul
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
care o folosește că ia talidomidă - medicului care i- a prescris talidomidă că a întrerupt sau că a schimbat metoda contraceptivă • Necesitate testelor de sarcină înainte de tratament , din 4 în 4 săptămâni în timpul tratamentului și după tratament • Necesitatea de a întrerupe Thalidomide Celgene imediat dacă se suspectează o sarcină • Necesitatea de a contacta imediat medicul dacă se suspectează o sarcină Pacienți bărbați • Necesitatea de a evita expunerea fătului • Faptul că talidomida se găsește în spermă și necesitatea de a folosi prezervative
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
perfuzie . Se vor folosi rezervorul și cateterul adecvate pentru pompa respectivă . Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
perfuzie . Se vor folosi rezervorul și cateterul adecvate pentru pompa respectivă . Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
perfuzie . Se vor folosi rezervorul și cateterul adecvate pentru pompa respectivă . Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]