31,172 matches
-
baza criteriilor actuale . Tratamentul cu rivastigmină trebuie început numai dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Rivastigmina soluție orală trebuie administrată de două ori pe zi , la masa de dimineață și la masa de seară . Cantitatea de soluție prescrisă va fi extrasă din recipient utilizând seringa pentru dozare orală , furnizată . Rivastigmina soluție orală poate fi înghițită direct din seringă . Rivastigmina soluție orală și rivastigmina capsule se pot substitui reciproc , în doze egale . Doza inițială 1
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 U/ kg Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale valorilor glicemiei la două ore 1 postprandial de dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții 1 de repaus alimentar 0, 55 mM 0, 65 mM 25 % 25 % 2, 33 kg 0, 96 kg de la momentul inițial până la finalul tratamentului cu Humalog Mix 2
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
momentul de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale valorilor glicemiei la două ore 1 postprandial de dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții 1 de repaus alimentar 0, 55 mM 0, 65 mM 25 % 25 % 2, 33 kg 0, 96 kg de la momentul inițial până la finalul tratamentului cu Humalog Mix 2
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 U/ kg Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale valorilor glicemiei la două ore 1 postprandial de dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții 1 de repaus alimentar 0, 55 mM 0, 65 mM 25 % 25 % 2, 33 kg 0, 96 kg de la momentul inițial până la finalul tratamentului cu Humalog Mix 2
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
momentul de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 U/ kg Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale glicemiei la două ore postprandial 1 dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții 1 de repaus alimentar 0, 55 mM 0, 65 mM 25 % 25 % 2, 33 kg 0, 96 kg de la momentul inițial până la finalul tratamentului cu Humalog Mix 2
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
scăderea sau creșterea excesivă a acesteia . Pentru mai multe informații , vezi textul din chenarul de la sfârșitul acestui prospect . Aveți nevoie zilnic de o injecție cu Optisulin , în același moment al zilei . La copii , a fost studiată numai administrarea în cursul serii . Optisulin se injectează sub piele . NU injectați Optisulin în venă , deoarece pe această cale i se va schimba acțiunea și va putea determina hipoglicemie . Medicul dumneavoastră vă va arăta în care regiune a pielii trebuie să vă injectați Optisulin . La
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
scăderea sau creșterea excesivă a acesteia . Pentru mai multe informații , vezi textul din chenarul de la sfârșitul acestui prospect . Aveți nevoie zilnic de o injecție cu Optisulin , în același moment al zilei . La copii , a fost studiată numai administrarea în cursul serii . Optisulin se injectează sub piele . NU injectați Optisulin în venă , deoarece pe această cale i se va schimba acțiunea și va putea determina hipoglicemie . Medicul dumneavoastră vă va arăta în care regiune a pielii trebuie să vă injectați Optisulin . La
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
durere/ disconfort abdominal și durere lombară • Dacă luați mai mult decât trebuie , discutați imediat cu un medic sau un farmacist . Dacă uitați să luați Pelzont • Dacă omiteți o doză , nu luați o doză suplimentară . Continuați cu doza dumneavoastră obișnuită în seara următoare sau la momentul culcării . Cu toate acestea , dacă nu luați Pelzont timp de 7 sau mai multe zile la rând , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a reîncepe administrarea Pelzont . Dacă încetați să luați Pelzont Nu opriți administrarea Pelzont fără
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
mg ( 6, 6 ml ) de două ori pe zi Doza pentru capsule moi 200 mg dimineața și 200 mg seara 400 mg dimineața și 300 mg seara 500 mg dimineața și 400 mg seara 500 mg dimineața și 500 mg seara Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea ritonavirului la copii cu vârsta sub 2 ani . Insuficiență renală : în prezent , nu sunt disponibile date specifice pentru aceste grupe de pacienți și de aceea nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
și 1 comprimat seara . În unele cazuri ( de exemplu , la vârstnici ) , medicul vă poate prescrie o jumătate de doză , adică o jumătate de comprimat Procoralan 5 mg ( 2, 5 mg ivabradină ) dimineața și o jumătate de comprimat de 5 mg seara . Procoralan se administrează în timpul meselor . Dacă aveți impresia că efectul Procoralan este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Procoralan nu este indicat la copii și adolescenți sub 18 ani . Dacă luați mai mult decât trebuie din
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
0, 03 % unguent și Protopy 0, 1 % unguent ) . Medicul dumneavoastră va decide care este concentrația cea mai bună pentru dumneavoastră . De obicei , tratamentul se începe cu Protopy 0, 1 % unguent aplicat de două ori pe zi , o dată dimineață și o dată seară , până la dispariția eczemei . Dacă simptomele reapar , trebuie reînceput tratamentul cu Protopy 0, 1 % de două ori pe zi . În funcție de evoluția sub tratament a eczemei , medicul dumneavoastră va decide dacă frecvență de aplicare poate fi redusă la o dată pe zi sau
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Număr de capsule a 200 mg 4a < 65 800 mg 5b 65- 85 1000 mg 6c 86- 105 1200 mg 7d > 105 1400 mg a : 2 dimineața , 2 seara b : 2 dimineața , 3 seara c : 3 dimineața , 3 seara d : 3 dimineața , 4 seara Ribavirin Teva capsule în asociere cu interferon alfa- 2b pegilat : Durata tratamentului - Pacienți netratați anterior Predictibilitatea răspunsului virologic : Pacienții infectați cu genotipul 1 de virus , care nu au avut răspuns virologic în săptămâna 12 , este
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
mg 4a < 65 800 mg 5b 65- 85 1000 mg 6c 86- 105 1200 mg 7d > 105 1400 mg a : 2 dimineața , 2 seara b : 2 dimineața , 3 seara c : 3 dimineața , 3 seara d : 3 dimineața , 4 seara Ribavirin Teva capsule în asociere cu interferon alfa- 2b pegilat : Durata tratamentului - Pacienți netratați anterior Predictibilitatea răspunsului virologic : Pacienții infectați cu genotipul 1 de virus , care nu au avut răspuns virologic în săptămâna 12 , este foarte puțin probabil să prezinte
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
capsule . Modul de administrare la copii cu vârsta de minimum 3 ani și adolescenți este detaliat mai jos : 47- 49 kg 600 mg 2 x 200 seara 50- 65 kg 800 mg 2 x 200 mg dimineața , 2 x 200 seara > 65 kg Durata tratamentului în combinație cu peginterferon alfa- 2b Tratamentul poate dura între 3 luni și 1 an în funcție de răspunsul la tratament . În cazul pacienților cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . Durata
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
aminotransferază ( ALT/ AST ) - - x valoarea inițială și > 10 x LSVN ** Copiilor și adolescenților la care doza de Rebetol a fost redusă la 7, 5 mg/ kg și zi li se administrează fracționat doza , în două prize administrate dimineața și seara ** Limita superioară a valorilor normale Utilizare la pacienți cu insuficiență renală : Farmacocinetica ribavirinei este modificată la pacienții cu disfuncție renală din cauza reducerii clearance- ului aparent ( vezi pct . 5. 2 ) . De aceea , se recomandă ca înaintea începerii tratamentului cu Rebetol , să
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
acestor teste , medicul dumneavoastră poate modifica doza zilnică . Dozele uzuale , în funcție de greutate , se găsesc în tabelul de mai jos . Pentru utilizarea acestui tabel , alegeți rândul corespunzător greutății pacientului . În continuare , pe același rând veți găsi dozele de dimineață și de seară corespunzătoare . Dacă dozele recomandate de medic sunt diferite de cele din tabel , urmați instrucțiunile medicului . Rebetol soluție orală Dozele uzuale la copii 10- 12 13- 14 15- 17 18- 20 21- 22 23- 25 26- 28 29- 31 32- 33
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
unui examen oftalmologic la intervale regulate sau în cazul apariției tulburărilor de vedere . Raportările din literatură evidențiază faptul că tratamentul sindromului picioarelor neliniștite cu medicamente dopaminergice poate duce la accentuarea simptomatologiei . Accentuarea semnifică debut mai precoce al simptomelor în cursul serii ( sau chiar după- amiaza ) , creșterea severității simptomelor și extinderea simptomelor la alte părți ale corpului . Zona cutanată în care se află plasturele nu trebuie expusă la căldură ( expunere excesivă la soare , perne electrice și alte surse de căldură , cum ar
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
unui examen oftalmologic la intervale regulate sau în cazul apariției tulburărilor de vedere . Raportările din literatură evidențiază faptul că tratamentul sindromului picioarelor neliniștite cu medicamente dopaminergice poate duce la accentuarea simptomatologiei . Accentuarea semnifică debut mai precoce al simptomelor în cursul serii ( sau chiar după- amiaza ) , creșterea severității simptomelor și extinderea simptomelor la alte părți ale corpului . Zona cutanată în care se află plasturele nu trebuie expusă la căldură ( expunere excesivă la soare , perne electrice și alte surse de căldură , cum ar
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
momentul de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale valorilor glicemiei la două ore 1 postprandial de dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții 1 de repaus alimentar 0, 55 mM 0, 65 mM 25 % 25 % 2, 33 kg 0, 96 kg de la momentul inițial până la finalul tratamentului cu Liprolog Mix 2
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
mod de administrare Dozajul trebuie stabilit de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Liprolog Basal poate fi utilizat singur sau în asociere cu antidiabetice orale sau în asociere cu soluție de insulină lispro . Liprolog Basal poate fi utilizat ca insulină bazală ( injecție seara și/ sau dimineața ) asociată cu o insulină cu acțiune rapidă administrată la momentul meselor . Liprolog Basal trebuie administrat numai prin injectare subcutanată . În nici un caz Liprolog Basal nu trebuie administrat intravenos . Administrarea subcutanată trebuie făcută la nivelul brațelor , coapselor , feselor
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
momentul de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale valorilor glicemiei la două ore 1 postprandial de dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții 1 de repaus alimentar 0, 55 mM 0, 65 mM 25 % 25 % 2, 33 kg 0, 96 kg de la momentul inițial până la finalul tratamentului cu Liprolog Mix 2
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
mod de administrare Dozajul trebuie stabilit de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Liprolog Basal poate fi utilizat singur sau în asociere cu antidiabetice orale sau în asociere cu soluție de insulină lispro . Liprolog Basal poate fi utilizat ca insulină bazală ( injecție seara și/ sau dimineața ) asociată cu o insulină cu acțiune rapidă administrată la momentul meselor . Liprolog Basal trebuie administrat numai prin injectare subcutanată . În nici un caz Liprolog Basal nu trebuie administrat intravenos . Administrarea subcutanată trebuie făcută la nivelul brațelor , coapselor , feselor
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
momentul de evaluare final 1 0, 63 U/ kg 0, 42 Reducerea hemoglobinei A1c 1, 30 % 1, 00 % ( medie inițială = 8, 7 % ) ( medie inițială = 8, 5 % ) Reducerea mediei valorilor combinate ale valorilor glicemiei la două ore 1 postprandial de dimineața/ seara 3, 46 mM 2, 48 mM Reducerea medie a glicemiei în condiții 1 de repaus alimentar 0, 55 mM 0, 65 mM 25 % 25 % 2, 33 kg 0, 96 kg de la momentul inițial până la finalul tratamentului cu Liprolog Mix 2
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
mod de administrare Dozajul trebuie stabilit de către medic , în conformitate cu necesarul pacientului . Liprolog Basal poate fi utilizat singur sau în asociere cu antidiabetice orale sau în asociere cu soluție de insulină lispro . Liprolog Basal poate fi utilizat ca insulină bazală ( injecție seara și/ sau dimineața ) asociată cu o insulină cu acțiune rapidă administrată la momentul meselor . Liprolog Basal trebuie administrat numai prin injectare subcutanată . În nici un caz Liprolog Basal nu trebuie administrat intravenos . Administrarea subcutanată trebuie făcută la nivelul brațelor , coapselor , feselor
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
rețetă . Cum se utilizează Tredaptive ? Doza inițială de Tredaptive este de un comprimat o dată pe zi timp de patru săptămâni , după care se crește doza la două comprimate o dată pe zi . Se administrează oral , concomitent cu alimentele , după amiaza sau seara înainte de culcare . Comprimatele trebuie înghițite întregi și nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate . Tredaptive nu este recomandat copiilor sub 18 ani din cauza lipsei de informații despre siguranța și eficacitatea administrării la această grupă de vârstă . Trebuie utilizat cu atenție
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]