33,492 matches
-
plasmatice au fost foarte variabile , fiind considerabil mai mari în grupul pacienților cu insuficiență hepatică moderată sau severă ( valorile mediane au fost de 10 , respectiv de 5 ori mai mari decât cele ale voluntarilor cu funcție hepatică normală ) . Pacienții cu insuficiență hepatică de orice grad pot prezenta tahicardie sau hipotensiune arterială timp de 30- 60 de minute după administrarea Ceplene+ÎL- 2 . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
atentă a glicemiei . O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
atentă a glicemiei . O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
atentă a glicemiei . O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
atentă a glicemiei . O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . 23 Administrare Pentru administrare subcutanată . Administrarea intravenoasă a Actrapid din orice stilou
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
atentă a glicemiei . O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
atentă a glicemiei . O injecție trebuie urmată în decurs de 30 minute de o masă sau de o gustare care conține carbohidrați . Ajustarea dozei De obicei , afecțiunile concomitente , în special infecțiile și stările febrile , cresc necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
o dată pe zi , la 1- 2 ore înainte de culcare , după masă . Această doză trebuie menținută timp de trei săptămâni . Utilizare la copii și adolescenți Circadin nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiența hepatică Nu există experiență privind utilizarea Circadin la pacienții cu insuficiență hepatică . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Prin urmare , medicamentul trebuie utilizat cu precauție în cazul în care
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
ore înainte de culcare , după masă . Această doză trebuie menținută timp de trei săptămâni . Utilizare la copii și adolescenți Circadin nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiența hepatică Nu există experiență privind utilizarea Circadin la pacienții cu insuficiență hepatică . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Prin urmare , medicamentul trebuie utilizat cu precauție în cazul în care este probabil ca efectele somnolenței să
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
trei săptămâni . Utilizare la copii și adolescenți Circadin nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiența hepatică Nu există experiență privind utilizarea Circadin la pacienții cu insuficiență hepatică . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Prin urmare , medicamentul trebuie utilizat cu precauție în cazul în care este probabil ca efectele somnolenței să se asocieze cu un risc privind siguranța . 2 Nu există date
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
se situează în jurul a 500 pg/ ml la adulți ( 18- 45 ) față de 1200 pg/ ml la vârstnici ( 55- 69 ) ; ASC se situează în jurul a 3 000 pg* h/ mL la adulți față de 5 000 pg* h/ mL la vârstnici . 7 Insuficiența renală Datele companiei indică faptul că nu există nici o acumulare de melatonină , după administrări repetate . Această constatare este concordantă cu valoarea scurtă a timpului de înjumătățire la om . Valorile concentrațiilor sanguine măsurate la ora 23: 00 ( la 2 ore după
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
3 săptămâni de administrare zilnică , au fost de 411, 4 ± 56, 5 pg/ ml și , respectiv , 432, 00 ± 83, 2 pg/ ml , și sunt similare cu cele constatate la voluntarii sănătoși în urma administrării unei singure doze de Circadin 2 mg . Insuficiența hepatică Metabolizarea melatoninei are loc în principal în ficat și , prin urmare , insuficiența hepatică conduce la concentrații mai ridicate ale melatoninei endogene . La pacienții cu ciroză , concentrațiile plasmatice ale melatoninei au fost semnificativ crescute , în orele cu lumină de zi
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
ml și , respectiv , 432, 00 ± 83, 2 pg/ ml , și sunt similare cu cele constatate la voluntarii sănătoși în urma administrării unei singure doze de Circadin 2 mg . Insuficiența hepatică Metabolizarea melatoninei are loc în principal în ficat și , prin urmare , insuficiența hepatică conduce la concentrații mai ridicate ale melatoninei endogene . La pacienții cu ciroză , concentrațiile plasmatice ale melatoninei au fost semnificativ crescute , în orele cu lumină de zi . Pacienții au prezentat un nivel semnificativ scăzut al excreției totale a 6 - sulfatoximelatoninei
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
trigliceridelor mai mari de 3, 4 mmol/ l , deoarece acești pacienți au fost excluși din studiile clinice . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea Cholestagel la pacienții cu disfagie , tulburări de deglutiție , tulburări grave ale motilității gastrointestinale , boală inflamatorie intestinală , insuficiență hepatică sau intervenții chirurgicale majore la nivelul tractului gastrointestinal . În consecință , se impun precauții când se utilizează Cholestagel la pacienții cu astfel de tulburări . Cholestagel poate produce constipație sau poate agrava constipația preexistentă . Riscul constipației trebuie avut în vedere în
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
grad < 2 și reduceți doza cu 25 % la toate administrările ulterioare . Durere neuropată sau neuropatie periferică * pentru mai multe informații referitoare la modul de dozare și ajustarea dozelor de bortezomib , a se vedea RCP- ul pentru bortezomib . Pacienți cu insuficiență hepatică : Farmacocinetica Caelyx determinată la un număr mic de pacienți cu bilirubinemie totală crescută nu diferă de cea a pacienților cu bilirubinemie totală normală ; cu toate 6 acestea , până în momentul acumulării experienței suplimentare , la pacienții cu insuficiență hepatică doza de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
bortezomib . Pacienți cu insuficiență hepatică : Farmacocinetica Caelyx determinată la un număr mic de pacienți cu bilirubinemie totală crescută nu diferă de cea a pacienților cu bilirubinemie totală normală ; cu toate 6 acestea , până în momentul acumulării experienței suplimentare , la pacienții cu insuficiență hepatică doza de Caelyx trebuie redusă pe baza rezultatelor obținute în studiile clinice privind cancerul mamar și ovarian , după cum urmează : la începutul tratamentului , dacă bilirubina este cuprinsă între 1, 2 - 3, 0 mg/ dl , prima doză se reduce cu 25
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
enzimelor hepatice la valori de până la 4 ori mai mari decât limita superioară a valorii normale . Înaintea administrării Caelyx , trebuie evaluată funcția hepatică utilizând teste convenționale de laborator clinic , cum ar fi ALT/ AST , fosfataza alcalină și bilirubina . Pacienți cu insuficiență renală : Deoarece doxorubicina se metabolizează în ficat și se excretă pe cale biliară , nu este necesară modificarea dozei . Datele de farmacocinetică la nivel populațional ( cu clearance- ul creatininei între 30 - 156 ml/ min ) demonstrează faptul că funcția renală nu influențează clearance-
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
dozelor , cu excepția cazurilor în care stomatita afectează capacitatea pacientului de a se alimenta . În acest caz , intervalul dintre doze poate fi prelungit cu 1- 2 săptămâni sau poate fi redusă doza ( vezi pct . 4. 2 ) . 19 O creștere a incidenței insuficienței cardiace congestive este asociată cu terapia cu doxorubicină la doze cumulative pe toată durata vieții > 450 mg/ m sau la doze mai mici în cazul pacienților cu factori de risc cardiac . Biopsiile endomiocardice efectuate la nouă din zece pacienți
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
a FEVS mai mică de 45 % sau o scădere de cel puțin 20 puncte față de momentul inițial . În plus , doar 1 pacient ( cu doza cumulativă de antraciclină de 944 mg/ m ) a întrerupt tratamentul în timpul studiului din cauza simptomelor clinice de insuficiență cardiacă congestivă . Ca și în cazul altor medicamente antineoplazice care afectează sinteza de ADN , s- au raportat leucemii mieloide acute și mielodisplazii la pacienții care au utilizat tratament asociat cu doxorubicină . De aceea , orice pacient tratat cu doxorubicină trebuie supravegheat
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
începe cu 10 mg sau 20 mg leflunomidă , în funcție de severitatea ( activitatea ) bolii . • Doza de întreținere recomandată pentru pacienții cu artrită psoriazică este de 20 mg o dată pe zi ( vezi pct . 5. 1 ) Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani . Comprimatele de Arava trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de lichid . Proporția absorbției leflunomidei nu este influențată de aportul concomitent de alimente . 4. 3
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
antecedente de sindrom Stevens- Johnson , necroliză toxică epidermică , eritem multiform ) sau la oricare dintre excipienți , • pacienți cu funcție medulară semnificativ deprimată sau cu anemie , leucopenie , neutropenie sau trombocitopenie semnificative , datorate altor cauze decât poliartrita reumatoidă sau artrita psoriazică , • pacienți cu insuficiență renală moderată până la severă , deoarece experiența clinică la această grupă de pacienți este insuficientă , • femei gravide sau femei aflate în perioada fertilă care nu utilizează metode contraceptive sigure în timpul tratamentului cu leflunomidă și ulterior , atâta timp cât concentrațiile plasmatice ale metabolitului activ
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
în proporție mare de proteinele plasmatice și este epurat prin metabolizare hepatică și excreție biliară , este de așteptat ca , la pacienții cu hipoproteinemie , concentrațiile plasmatice de A771726 să fie crescute . Arava este contraindicat la pacienții cu hipoproteinemie severă sau cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 . ) . Odată cu determinarea ALT , trebuie efectuată o numărătoare completă a elementelor figurate sanguine , inclusiv numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărătoarea plachetelor , înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă , apoi la fiecare 2 săptămâni în primele 6 luni de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
care poate fi letală . Frecvente : diaree , greață , vărsături , afectarea mucoasei bucale ( de exemplu , stomatită aftoasă , ulcerații la nivelul cavității bucale ) , durere abdominală Mai puțin frecvente : tulburări ale gustului Foarte rare : pancreatită . Tulburări renale și ale căilor urinare Cu frecvență necunoscută : insuficiență renală Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : accentuarea căderii părului , eczemă , erupții cutanate ( inclusiv erupții maculopapulare ) , prurit , xerodermie Mai puțin frecvente : urticarie Foarte rare : necroliză toxică epidermică , sindrom Stevens- Johnson , eritem multiform Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
ale sistemului imunitar Frecvente : reacții alergice ușoare Foarte rare : reacții anafilactice/ anafilactoide severe , vasculită , inclusiv vasculită cutanată necrotizantă Frecvente : creșterea parametrilor hepatici ( transaminaze [ mai ales ALT ] , mai rar gamma- GT , fosfataza alcalină , bilirubină ) Foarte rare : afectare hepatică severă , cum sunt insuficiența hepatică și necroza hepatică acută , care pot fi letale Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : anxietate 10 4. 9 Supradozaj Au fost raportate cazuri de supradozaj cronic la pacienții care au utilizat Arava în doze zilnice de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
albumină ) . Proporția nelegată a A771726 este de aproximativ 0, 62 % . Legarea A771726 de proteinele plasmatice este lineară în intervalul concentrațiilor plasmatice terapeutice . Legarea A771726 pare a fi ușor mai scăzută și mai variabilă în plasma pacienților cu poliartrită reumatoidă sau insuficiență renală cronică . Legarea A771726 în proporție mare de proteinele plasmatice poate duce la deplasarea altor medicamente care se leagă și ele în proporție mare . Cu toate acestea , studiile in vitro privind interacțiunile de legare de proteinele plasmatice efectuate cu warfarină
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]