30,750 matches
-
cunoașterea compoziției totale; * limitări ale conținutului în materie organică al deșeurilor; * cerințe sau limitări privind biodegrabilitatea componentelor deșeurilor organice; * limitări ale cantității de componenți specificați, posibil dăunători/periculoși (din punctul de vedere al criteriilor enumerate mai sus); * limitări ale nivelului potențial și estimat al levigatului în cazul anumitor componenți, posibil dăunători/periculoși (din punctul de vedere al criteriilor enumerate mai sus); * proprietăți ecotoxicologice ale deșeurilor și ale levigatului rezultat. În general, criteriile de acceptare a deșeurilor bazate pe proprietățile acestora trebuie
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
DIRECTIVA PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI A CONSILIULUI 1999/92/CE din 16 decembrie 1999 privind cerințele minime pentru îmbunătățirea protecției sănătății și securității lucrătorilor expuși unui potențial risc în medii explozive [a 15-a directivă specială în sensul art. 16 alin. (1) din Directiva 89/391/CEE] PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 137, având
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
mici și mijlocii; (3) îmbunătățirea securității, igienei și sănătății la locul de muncă este un obiectiv care nu ar trebui să fie subordonat considerațiilor pur economice; (4) concordanța cu cerințele minime pentru îmbunătățirea securității și protecției sănătății lucrătorilor aflați în potențial pericol în medii explozive este esențială dacă se urmărește asigurarea securității și protecției sănătății lucrătorilor; (5) prezenta directivă este o directivă specială în sensul art. 16 alin. (1) din Directiva Consiliului 89/391/CEE din 12 iunie 1989 privind introducerea
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
securității și sănătății lucrătorilor la locul de muncă 4; în consecință, dispozițiile directivei menționate, în special cele privind informarea lucrătorilor, consultarea și participarea lucrătorilor, precum și formarea acestora, pot fi aplicate în totalitate în cazurile în care lucrătorii sunt expuși unui potențial risc în medii explozive, fără a aduce atingere dispozițiilor mai restrictive sau specifice conținute în prezenta directivă; (6) prezenta directivă constituie un element concret în cadrul realizării dimensiunii sociale a pieței interne; (7) Directiva Parlamentului European și a Consiliului 94/9
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
GENERALE Articolul 1 Obiectivul și domeniul de aplicare 1. Prezenta directivă, care este a 15-a directivă specială în sensul art. 16 alin. (1) din Directiva 89/391/CEE, stabilește cerințele minime pentru protecția securității și sănătății lucrătorilor expuși unui potențial risc în medii explozive conform art. 2. 2. Prezenta directivă nu se aplică pentru: (a) zonele utilizate direct pentru și în timpul tratamentului medical al pacienților; b) utilizarea dispozitivelor de ardere a combustibililor gazoși în conformitate cu Directiva 90/396/CEE6; (c) producerea
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
ca orice altă sursă ce poate genera un mediu exploziv. 2. "Funcționare normală" reprezintă situația în care instalațiile sunt folosite în parametrii lor de proiectare. ANEXA II A. CERINȚE MINIME PENTRU ÎMBUNĂTĂȚIREA PROTECȚIEI SĂNĂTĂȚII ȘI SECURITĂȚII LUCRĂTORILOR EXPUȘI UNUI RISC POTENȚIAL ÎN MEDII EXPLOZIVE Notă introductivă Obligațiile prevăzute în prezenta anexă se aplică: - locurilor clasificate ca periculoase conform anexei I ori de câte ori este impusă de caracteristicile locurilor de muncă, ale punctelor de lucru, de echipamentele sau substanțele folosite sau de pericolul cauzat
jrc4134as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89297_a_90084]
-
utile consumatorilor care își formulează decizia de cumpărare înainte de a intra în showroom sau care aleg să nu recurgă la serviciile unui concesionar sau să nu meargă într-un showroom atunci când își cumpără un autoturism anume. (10) Este important ca potențialii clienți să fie informați, la punctul de vânzare, despre modelele de autoturisme cel mai performante din punctul de vedere al consumului de carburant disponibile la punctul de vânzare în cauză. (11) Ansamblul documentației promoționale și, dacă este cazul, orice alt
jrc4136as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89299_a_90086]
-
în art. 6 din Directiva 70/156/CEE; (4) "punct de vânzare" reprezintă un loc, cum ar fi un salon auto sau o curte interioară, unde autoturismele noi sunt expuse sau propuse pentru vânzare sau pentru achiziționarea în sistem leasing potențialilor clienți. Târgurile comerciale, cu ocazia cărora sunt prezentate publicului autoturisme noi sunt incluse în această definiție; (5) "consum oficial de carburant" reprezintă consumul de carburant omologat de autoritatea de omologare conform dispozițiilor din Directiva 80/1268/CEE și specificate în
jrc4136as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89299_a_90086]
-
care se face referire în art. 3, 4, 5 și 6, a altor indicații, simboluri sau inscripții privind consumul de carburant sau emisiile de CO2 care nu sunt conforme cerințelor prezentei directive să fie interzisă dacă riscă să creeze confuzii potențialului cumpărător al autoturismului nou. Articolul 8 Statele membre notifică la Comisie autoritatea sau autoritățile competente însărcinate cu crearea și funcționarea sistemului de informații pentru consumatori descris în prezenta directivă. Articolul 9 Modificările necesare adaptării anexelor la prezenta directivă sunt adoptate
jrc4136as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89299_a_90086]
-
umflării corecte a pneurilor, reducerea perioadelor de ralenti, evitarea transportării de greutăți excesive îmbunătățesc consumul de carburant și reduc emisiile de CO2 ale autoturismului lor; 5) o explicație privind efectul emisiei de gaze cu efect de seră asupra schimbării climatice potențiale și privind rolul vehiculelor cu motor, precum și o referire la diferiții carburanți propuși consumatorului și la implicațiile utilizării lor asupra mediului, bazate pe datele științifice și cerințele legale cele mai recente; 6) o referire la obiectivul fixat de Comunitate în privința
jrc4136as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89299_a_90086]
-
adecvat atât genetic, cât și fenotipic amplasamentului și de calitate superioară; acolo unde este cazul, semințele ar trebui să corespundă unor standarde de calitate externă. (6) În contextul consolidării pieței interne, este necesar să fie înlăturată orice barieră reală sau potențială în calea comerțului, care ar putea împiedica libertatea de mișcare a materialului forestier de reproducere în cadrul Comunității; este în interesul tuturor statelor membre ca să fie stabilite norme comunitare care să impună cele mai înalte standarde. (7) Normele comunitare ar trebui
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
observațiile într-un termen stabilit, care în mod normal nu depășește o lună. În cazuri justificate, Comisia poate prelungi perioada stabilită. (2) Observațiile primite sunt prezentate statului membru în cauză. Dacă o parte interesată solicită acest lucru, invocând motivul daunelor potențiale, identitatea acesteia nu este dezvăluită statului membru în cauză. Statul membru în cauză poate răspunde observațiilor prezentate într-un termen stabilit, care în condiții normale nu depășește o lună. În cazuri justificate, Comisia poate prelungi perioada stabilită. Articolul 7 Decizii
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
de infecție în momentul inserției și de apariție a hemoragiilor vaginale neregulate . Trebuie evaluată necesitatea instituirii unui tratament profilactic cu antibiotice , în special la pacientele cu neutropenie . Dispozitivele intrauterine cu eliberare de cupru nu sunt în general recomandate , datorită riscului potențial de infecție în momentul inserției și de apariție a unor pierderi de sânge semnificative la menstruație , care pot determina complicații la pacientele cu neutropenie sau trombocitopenie . Teste de sarcină Conform prevederilor locale , femeile aflate în perioada fertilă trebuie să efectueze
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de infecție în momentul inserției și de apariție a hemoragiilor vaginale neregulate . Trebuie evaluată necesitatea instituirii unui tratament profilactic cu antibiotice , în special la pacientele cu neutropenie . Dispozitivele intrauterine cu eliberare de cupru nu sunt în general recomandate , datorită riscului potențial de infecție în momentul inserției și de apariție a unor pierderi de sânge semnificative la menstruație , care pot determina complicații la pacientele cu neutropenie sau trombocitopenie . Teste de sarcină Conform prevederilor locale , femeile aflate în perioada fertilă trebuie să efectueze
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de infecție în momentul inserției și de apariție a hemoragiilor vaginale neregulate . Trebuie evaluată necesitatea instituirii unui tratament profilactic cu antibiotice , în special la pacientele cu neutropenie . Dispozitivele intrauterine cu eliberare de cupru nu sunt în general recomandate , datorită riscului potențial de infecție în momentul inserției și de apariție a unor pierderi de sânge semnificative la menstruație , care pot determina complicații la pacientele cu neutropenie sau trombocitopenie . Teste de sarcină Conform prevederilor locale , femeile aflate în perioada fertilă trebuie să efectueze
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
de infecție în momentul inserției și de apariție a hemoragiilor vaginale neregulate . Trebuie evaluată necesitatea instituirii unui tratament profilactic cu antibiotice , în special la pacientele cu neutropenie . Dispozitivele intrauterine cu eliberare de cupru nu sunt în general recomandate , datorită riscului potențial de infecție în momentul inserției și de apariție a unor pierderi de sânge semnificative la menstruație , care pot determina complicații la pacientele cu neutropenie sau trombocitopenie . Teste de sarcină Conform prevederilor locale , femeile aflate în perioada fertilă trebuie să efectueze
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
respectate recomandările de monitorizare și de întrerupere a tratamentului . Creșterile aminotransferazelor hepatice pot să se remită și spontan , în cazul continuării tratamentului cu sitaxentan de sodiu . Deoarece creșterile valorilor ASA și/ sau ALA asociate cu tratamentul sunt un semn pentru potențiale leziuni hepatice grave , trebuie determinate valorile aminotransferazelor înainte de începerea tratamentului si apoi monitorizate lunar . Dacă valorile ASA și/ sau ALA sunt > 3 x LSVN înainte de începerea tratamentului , este contraindicată utilizarea Thelin ( vezi pct . 4. 3 ) . Mecanismul de toxicitate hepatică
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
sau de creșteri ale bilirubinei totale peste 2 x LSVN , tratamentul trebuie întrerupt imediat , iar reintroducerea Thelin nu trebuie să mai reprezinte o opțiune . Reintroducerea tratamentului : Reintroducerea tratamentului cu Thelin nu trebuie să fie luată în considerare decât dacă beneficiile potențiale ale tratamentului cu Thelin sunt mai mari decât potențialele riscuri , iar valorile aminotransferazelor hepatice se situează la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Este recomandată consultarea unui hepatolog . Procedura de reintroducere trebuie să urmeze recomandările prezentate detaliat la pct . 4. 2
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
LSVN , tratamentul trebuie întrerupt imediat , iar reintroducerea Thelin nu trebuie să mai reprezinte o opțiune . Reintroducerea tratamentului : Reintroducerea tratamentului cu Thelin nu trebuie să fie luată în considerare decât dacă beneficiile potențiale ale tratamentului cu Thelin sunt mai mari decât potențialele riscuri , iar valorile aminotransferazelor hepatice se situează la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Este recomandată consultarea unui hepatolog . Procedura de reintroducere trebuie să urmeze recomandările prezentate detaliat la pct . 4. 2 . Valorile aminotransferazelor trebuie să fie controlate în primele 3
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
un astfel de medicament . 6 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date referitoare la utilizarea sitaxentanului de sodiu în timpul sarcinii la om . Sitaxentanul de sodiu a provocat teratogenicitate la șobolani ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu sunt cunoscute efectele potențiale la om . Thelin nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este strict necesar , de exemplu , dacă nu există și alte opțiuni terapeutice disponibile . Alăptarea Sitaxentanul de sodiu a fost detectat în plasma puilor alăptați de femele de șobolan tratate cu
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
cu mai mult de 1200 de pacienți cu HAP , precum și din datele de siguranță de după punerea pe piață . La doza recomandată pe parcursul studiilor de hipertensiune arterială pulmonară HAP controlate placebo , cele mai frecvente reacții adverse , considerate a fi cel puțin potențial legate de tratamentul cu Thelin , au fost cefalea , întâlnită la 15 % dintre pacienți , și edemele periferice și congestia nazală , fiecare dintre acestea întâlnită la 9 % dintre pacienți . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
indiferent dacă li s- a administrat concomitent și selegilină ( un inhibitor de MAO- B ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Nu există date adecvate privind utilizarea tolcaponei la femeile gravide . Ca urmare , Tasmar trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . Alăptare : 6 Siguranța tolcaponei la sugari nu este cunoscută ; ca urmare femeile nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu Tasmar . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
s- a administrat concomitent și selegilină ( un inhibitor de MAO- B ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Nu există date adecvate privind utilizarea tolcaponei la femeile gravide . Ca urmare , Tasmar trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . Alăptare : 6 Siguranța tolcaponei la sugari nu este cunoscută ; ca urmare femeile nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu Tasmar . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
o intensificare a culorii urinei pacientului , care nu este nocivă . Experiența dobândită cu Tasmar în cadrul studiilor randomizate , paralele , placebo- controlate , efectuate la pacienți cu boală Parkinson , este arătată în tabelul alăturat , care prezintă reacțiile adverse potențial legate de Tasmar . Rezumatul potențialelor reacții adverse asociate tratamentului cu Tasmar , cu rata brută de incidență înregistrată în studii placebo- controlate de faza III : Placebo N=298 ( % ) 100 mg de 3 ori/ zi N=296 ( % ) 200 mg de 3 ori/ zi N=298 ( % ) Foarte frecvente
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
intensificare a culorii urinei pacientului , care nu este nocivă . Experiența dobândită cu Tasmar în cadrul studiilor randomizate , paralele , placebo- controlate , efectuate la pacienți cu boală Parkinson , este arătată în tabelul alăturat , care prezintă reacțiile adverse potențial legate de Tasmar . 18 Rezumatul potențialelor reacții adverse asociate tratamentului cu Tasmar , cu rata brută de incidență înregistrată în studii placebo- controlate de faza III : Incidență * Placebo 100 mg de 200 mg N=298 3 ori/ zi ( % ) N=296 ( % ) de 3 ori/ zi N=298 ( % ) Tulburări
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]