31,052 matches
-
utilizate în clinică , AMF și AMFG nu pot fi hemodializate . Totuși , la concentrații foarte mari de AMFG ( > 100 μg/ ml ) , pot fi îndepărtate cantități mici de AMFG . În perioada imediat următoare transplantului ( ≤40 de zile post- transplant ) , pacienții cu transplant renal , cardiac și hepatic au avut ASC medii ale AMF cu aproximativ 30 % mai mici , iar Cmax cu 40 % mai mici comparativ cu perioada tardivă post- transplant ( la 3 - 6 luni post- transplant ) . Insuficiență renală : Într- un studiu de administrare
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
AMFG . În perioada imediat următoare transplantului ( ≤40 de zile post- transplant ) , pacienții cu transplant renal , cardiac și hepatic au avut ASC medii ale AMF cu aproximativ 30 % mai mici , iar Cmax cu 40 % mai mici comparativ cu perioada tardivă post- transplant ( la 3 - 6 luni post- transplant ) . Insuficiență renală : Într- un studiu de administrare a dozei unice ( 6 subiecți/ grup ) , ASC medii ale AMF la subiecții cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
40 de zile post- transplant ) , pacienții cu transplant renal , cardiac și hepatic au avut ASC medii ale AMF cu aproximativ 30 % mai mici , iar Cmax cu 40 % mai mici comparativ cu perioada tardivă post- transplant ( la 3 - 6 luni post- transplant ) . Insuficiență renală : Într- un studiu de administrare a dozei unice ( 6 subiecți/ grup ) , ASC medii ale AMF la subiecții cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) au fost cu 28 - 75
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
renală ușoară sau la subiecții sănătoși , în conformitate cu cu eliminarea renală a AMFG . Nu s- a studiat administrarea dozele multiple de micofenolat de mofetil la pacienții cu insuficiență renală cronică severă . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Întârzierea reluării funcției rinichiului grefat : La pacienții cu întârziere a reluării funcției rinichiului grefat post- transplant , ASC medii ale AMF ( 0 - 12 ore ) au fost comparabile cu cele observate fără întârziere a reluării
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
la pacienții cu insuficiență renală cronică severă . Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la pacienții cu transplant hepatic și cu insuficiență renală cronică severă . Întârzierea reluării funcției rinichiului grefat : La pacienții cu întârziere a reluării funcției rinichiului grefat post- transplant , ASC medii ale AMF ( 0 - 12 ore ) au fost comparabile cu cele observate fără întârziere a reluării funcției rinichiului grefat . ASC medii ale AMFG ( 0 - 12 ore ) au fost de 2 - 3 ori mai mari decât la pacienții fără întârziere
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Cu toate acestea , bolile hepatice cu afectare predominant biliară , cum ar fi ciroza biliară primitivă , pot avea un efect diferit . Copii și adolescenți ( cu vârsta de la 2 până la 18 ani ) : Parametrii farmacocinetici au fost evaluați la 49 de copii cu transplant renal , care au primit micofenolat mofetil 600 mg/ m de două ori pe zi . Această doză a realizat valori ale ASC a MPA similare cu valorile observate la adulții cu transplant renal care au primit CellCept în doză de 1
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
farmacocinetici au fost evaluați la 49 de copii cu transplant renal , care au primit micofenolat mofetil 600 mg/ m de două ori pe zi . Această doză a realizat valori ale ASC a MPA similare cu valorile observate la adulții cu transplant renal care au primit CellCept în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale MPA în perioada precoce și tardivă au fost similare pentru toate grupele de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Această doză a realizat valori ale ASC a MPA similare cu valorile observate la adulții cu transplant renal care au primit CellCept în doză de 1 g de două ori pe zi în perioada imediat următoare și perioada tardivă post- transplant . Valorile ASC ale MPA în perioada precoce și tardivă au fost similare pentru toate grupele de vârstă . 34 Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : La vârstnici , nu s- a evaluat sistematic profilul farmacocinetic al CellCept . Contraceptive orale : Farmacocinetica produselor contraceptive orale nu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și contraceptivelor orale care conțineau etinilestradiol ( 0, 02 mg până la 0, 04 mg ) și levonorgestrel ( 0, 05 mg până la 0, 15 mg ) , desogestrel ( 0, 15 mg ) sau gestoden ( 0, 05 mg până la 0, 10 mg ) , efectuat la 18 femei fără transplant ( cărora nu li se administra alt imunosupresor ) , timp de 3 cicluri menstruale consecutive , s- a demonstrat că nu există nici o influență relevantă clinic a CellCept asupra suprimării ovulației de către contraceptivele orale . Concentrațiile plasmatice de LH , FSH și progesteron nu au
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
cu ,, CellCept 500” pe o față și cu ,, Logo- ul companiei ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CellCept este indicat , în asociere cu ciclosporină și corticosterozi , pentru profilaxia rejetului acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiși , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiși , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
cărora li se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiși , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiși , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți ( cu vârstă între 2- 18 ani ) : doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
început și continuat de către medici specialiși , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 2 g ) . Copii și adolescenți ( cu vârstă între 2- 18 ani ) : doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/ m , administrată oral , de două
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copiii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac este 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac este 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant cardiac . 38 Utilizarea la pacienții cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac este 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant cardiac . 38 Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea i . v
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac este 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant cardiac . 38 Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea i . v . a CellCept trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a CellCept trebuie începutăimediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Doza recomandată la pacienții cu transplant cardiac este 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant cardiac . 38 Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea i . v . a CellCept trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a CellCept trebuie începutăimediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant cardiac . 38 Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea i . v . a CellCept trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a CellCept trebuie începutăimediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Utilizarea la pacienții cu transplant hepatic : Adulți : administrarea i . v . a CellCept trebuie făcută în primele 4 zile după efectuarea transplantului hepatic , iar administrarea orală a CellCept trebuie începutăimediat ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant hepatic . Utilizarea la vârstnici ( ≥ 65 de ani ) : dozele recomandate de 1
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ce aceasta poate fi tolerată . Doza orală recomandată la pacienții cu transplant hepatic este de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant hepatic . Utilizarea la vârstnici ( ≥ 65 de ani ) : dozele recomandate de 1 g , administrată de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal și de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi la pacienții cu transplant hepatic , sunt
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
pe zi ( doză zilnică de 3 g ) . Copii : nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului la copiii cu transplant hepatic . Utilizarea la vârstnici ( ≥ 65 de ani ) : dozele recomandate de 1 g , administrată de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal și de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi la pacienții cu transplant hepatic , sunt adecvate utilizării la vârstnici . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală : cu excepția perioadei imediat următoare efectuării transplantului , trebuie evitată utilizarea dozelor mai mari
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
copiii cu transplant hepatic . Utilizarea la vârstnici ( ≥ 65 de ani ) : dozele recomandate de 1 g , administrată de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal și de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi la pacienții cu transplant hepatic , sunt adecvate utilizării la vârstnici . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală : cu excepția perioadei imediat următoare efectuării transplantului , trebuie evitată utilizarea dozelor mai mari de 1 g . administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal cu insuficiență
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ori pe zi la pacienții cu transplant renal și de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi la pacienții cu transplant hepatic , sunt adecvate utilizării la vârstnici . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală : cu excepția perioadei imediat următoare efectuării transplantului , trebuie evitată utilizarea dozelor mai mari de 1 g . administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal cu insuficiență renală cronică severă ( rata filtrării glomerulare < 25 ml/ min și 1, 73 m ) . De asemenea , acești pacienți
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]