34,839 matches
-
4 ) . Tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) : De regulă este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi ( 1 mg/ m suprafață corporală și zi ) până se atinge înălțimea finală ( vezi pct . 5. 1 ) . Tratamentul trebuie întrerupt după primul an de tratament dacă SDS pentru viteza creșterii este sub + 1 . Tratamentul trebuie întrerupt dacă viteza creșterii este < 2 cm/ an și , dacă este necesară confirmarea , vârsta osoasă este
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
monitorizate în timpul tratamentului . Cu toate acestea , nu s- a demonstrat că tratamentul cu hormon de creștere ar crește incidența sau severitatea scoliozei . Experiența privind tratamentul pe termen lung la adulți și la pacienții cu SPW este limitată . La copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională , trebuie eliminate înainte de începerea tratamentului alte motive medicale sau tratamente care pot explica tulburările de creștere . La copiii sau adolescenții născuți mici pentru vârsta gestațională se recomandă determinarea insulinei și glicemiei à
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
este limitată . Ca urmare , este recomandat să nu se inițieze tratamentul aproape de debutul pubertății . Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor sau adolescenților cu înălțime mică născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . 35 În insuficiența renală cronică , funcția renală trebuie să fie cu 50 de procente sub valoarea normală înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor sau adolescenților cu înălțime mică născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . 35 În insuficiența renală cronică , funcția renală trebuie să fie cu 50 de procente sub valoarea normală înainte de începerea tratamentului . Pentru a verifica tulburările de creștere , înainte de începerea tratamentului , trebuie urmărită creșterea timp de 1 an . În timpul acestei perioade
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
conservator al insuficienței renale ( care include controlul acidozei , hiperparatiroidismului și statusului nutrițional ) și trebuie menținut în timpul tratamentului . În cazul transplantului renal , tratamentul trebuie întrerupt . Până în prezent , la pacienții cu insuficiență renală cronică tratați cu Omnitrope nu sunt disponibile date despre înălțimea finală . Efectele somatropinei în perioada de recuperare au fost studiate în două studii clinice controlate cu placebo care au inclus 522 pacienți adulți cu afecțiuni critice , care au suferit complicații după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple accidentale
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
îmbunătățesc după tratamentul pe termen lung cu somatropină . De asemenea somatropina crește debitul cardiac , dar mecanismul nu este clarificat încă . O scădere a rezistenței vasculare periferice poate contribui la acest efect . În studiile clinice efectuate la copii sau adolescenți cu înălțime mică născuți cu SGA au fost folosite pentru tratament doze de 0, 033 și 0, 067 mg somatropină / kg și zi până la obținerea înălțimii finale . La 56 de pacienți care au fost tratați continuu și care ( aproape ) au atins înălțimea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
vasculare periferice poate contribui la acest efect . În studiile clinice efectuate la copii sau adolescenți cu înălțime mică născuți cu SGA au fost folosite pentru tratament doze de 0, 033 și 0, 067 mg somatropină / kg și zi până la obținerea înălțimii finale . La 56 de pacienți care au fost tratați continuu și care ( aproape ) au atins înălțimea finală , modificarea medie față de înălțimea de la începutul tratamentului a fost + 1, 90 SDS ( 0, 033 mg/ kg și zi ) și + 2, 19 SDS ( 0
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
înălțime mică născuți cu SGA au fost folosite pentru tratament doze de 0, 033 și 0, 067 mg somatropină / kg și zi până la obținerea înălțimii finale . La 56 de pacienți care au fost tratați continuu și care ( aproape ) au atins înălțimea finală , modificarea medie față de înălțimea de la începutul tratamentului a fost + 1, 90 SDS ( 0, 033 mg/ kg și zi ) și + 2, 19 SDS ( 0, 067 mg/ kg și zi ) . Datele din literatură pentru copiii sau adolescenți cu SGA netratați , fără
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
au fost folosite pentru tratament doze de 0, 033 și 0, 067 mg somatropină / kg și zi până la obținerea înălțimii finale . La 56 de pacienți care au fost tratați continuu și care ( aproape ) au atins înălțimea finală , modificarea medie față de înălțimea de la începutul tratamentului a fost + 1, 90 SDS ( 0, 033 mg/ kg și zi ) și + 2, 19 SDS ( 0, 067 mg/ kg și zi ) . Datele din literatură pentru copiii sau adolescenți cu SGA netratați , fără salt statural spontan precoce sugerează
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
copiilor și adolescenților : - cu tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . cu tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , tratamentul nu trebuie inițiat aproape de debutul pubertății . - Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor cu înălțime mică sau adolescenților născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . - Trebuie verificate valorile sanguine ale glucozei și insulinei înainte de începerea tratamentului și anual în timpul tratamentului cu hormon de creștere . - Vă rugăm
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor cu înălțime mică sau adolescenților născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . - Trebuie verificate valorile sanguine ale glucozei și insulinei înainte de începerea tratamentului și anual în timpul tratamentului cu hormon de creștere . - Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
copiilor și adolescenților : - cu tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . cu tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , tratamentul nu trebuie inițiat aproape de debutul pubertății . - Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor cu înălțime mică sau adolescenților născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . - Trebuie verificate valorile sanguine ale glucozei și insulinei înainte de începerea tratamentului și anual în timpul tratamentului cu hormon de creștere . - Vă rugăm
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor cu înălțime mică sau adolescenților născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . - Trebuie verificate valorile sanguine ale glucozei și insulinei înainte de începerea tratamentului și anual în timpul tratamentului cu hormon de creștere . - Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
copiilor și adolescenților : - cu tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . - cu tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , tratamentul nu trebuie inițiat aproape de debutul pubertății . - Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor sau adolescenților cu înălțime mică născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . - Trebuie verificate valorile sanguine ale glucozei și insulinei înainte de începerea tratamentului și anual în timpul tratamentului cu hormon de creștere . - Vă rugăm să spuneți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor sau adolescenților cu înălțime mică născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . - Trebuie verificate valorile sanguine ale glucozei și insulinei înainte de începerea tratamentului și anual în timpul tratamentului cu hormon de creștere . - Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
copiilor și adolescenților : - cu tulburări de creștere datorate secreției insuficiente de hormon de creștere ( GH ) . - cu tulburări de creștere asociate cu sindromul Turner . - cu tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , tratamentul nu trebuie inițiat aproape de debutul pubertății . - Experiența la pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor sau adolescenților cu înălțime mică născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . - Trebuie verificate valorile sanguine ale glucozei și insulinei înainte de începerea tratamentului și anual în timpul tratamentului cu hormon de creștere . - Vă rugăm să spuneți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
pacienții cu sindrom Silver- Russel este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor sau adolescenților cu înălțime mică născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . - Trebuie verificate valorile sanguine ale glucozei și insulinei înainte de începerea tratamentului și anual în timpul tratamentului cu hormon de creștere . - Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tabelul 1 ) . Efectul a fost semnificativ din primul an . Beneficii similare s- au demonstrat la femei cu fracturi multiple la includere . Riscul relativ al fracturilor vertebrale clinice ( definite ca fracturi asociate cu dureri de spate și/ sau o pierdere de înălțime de cel puțin 1 cm ) s- a redus cu 38 % . De asemenea , PROTELOS a scăzut și numărul de paciente cu scădere de înălțime de cel puțin 1 cm comparativ cu placebo . Evaluarea calității vieții pe scala specifică QUALIOST , precum și scorul
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
al fracturilor vertebrale clinice ( definite ca fracturi asociate cu dureri de spate și/ sau o pierdere de înălțime de cel puțin 1 cm ) s- a redus cu 38 % . De asemenea , PROTELOS a scăzut și numărul de paciente cu scădere de înălțime de cel puțin 1 cm comparativ cu placebo . Evaluarea calității vieții pe scala specifică QUALIOST , precum și scorul de percepție al sănătății generale pe scala generică SF- 36 au indicat beneficiul terapeutic cu PROTELOS comparativ cu placebo . Eficacitatea PROTELOS de a
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Alimta ? Alimta trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic calificat în utilizarea chimioterapiei anticanceroase . Doza recomandată de Alimta este de 500 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată cu ajutorul greutății și înălțimii pacientului ) . Medicamentul se administrează o dată la trei săptămâni sub formă de perfuzie intravenoasă timp de 10 minute . Pentru reducerea efectelor secundare , în timpul tratamentului cu Alimta pacienții trebuie să primească un corticosteroid și acid folic ( un tip de vitamină ) și să
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
61 % sub valoarea inițială , după 12 luni și a fost menținută la 55 % sub valoarea inițială , după 36 luni . În toată această perioadă , marker- ii turnover- ului osos s- au încadrat în intervalul preclimacteric la sfârșitul fiecărui an . Efectul asupra înălțimii În cadrul studiului de trei ani al osteoporozei , înălțimea în poziție verticală a fost măsurată anual cu ajutorul unui antropometru . Grupul tratat cu Aclasta a prezentat o scădere în înălțime mai mică cu aproximativ 2, 5 mm , în comparație cu placebo ( IÎ 95 % : 1
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]