34,291 matches
-
oboseală sau dificultăți respiratorii . 42 Medicamentele de tipul Emtriva pot provoca acidoză lactică ( exces de acid lactic în sânge ) . Tratamentul antiretroviral combinat ( inclusiv Emtriva ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul gras din corp . Puteți pierde țesut gras la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; puteți observa mărirea sânilor și acumulare de țesut gras la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
provoca acidoză lactică ( exces de acid lactic în sânge ) . Tratamentul antiretroviral combinat ( inclusiv Emtriva ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul gras din corp . Puteți pierde țesut gras la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; puteți observa mărirea sânilor și acumulare de țesut gras la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung ale acestor modificări . Tratamentul antiretroviral combinat
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul gras din corp . Puteți pierde țesut gras la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; puteți observa mărirea sânilor și acumulare de țesut gras la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung ale acestor modificări . Tratamentul antiretroviral combinat poate determina și hiperlipidemie ( valori crescute ale grăsimilor din sânge ) și rezistență la insulină . Dacă aveți
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
vă poate efectua analize de sânge pentru monitorizarea atentă a funcției ficatului . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți diabetic , supraponderal sau aveți colesterolul crescut . Tratamentele antiretrovirale combinate pot crește valorile zahărului și lipidelor ( hiperlipidemie ) din sânge , pot determina modificări ale țesutului gras din organism și rezistență la insulină ( vezi pct . 4 , Reacții adverse posibile ) . După ce ați început să luați Emtriva , fiți atent la semne posibile de acidoză lactică . Medicamentele care conțin analogi nucleozidici , inclusiv Emtriva , pot determina o afecțiune numită acidoza
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
împotriva infecției . Dacă observați semne de inflamație sau infecție imediat după ce ați început să luați Emtriva , informați- vă imediat medicul . • Afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit un tratament antiretroviral combinat pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata tratamentului antiretroviral combinat , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
scăzută și copilul poate avea simptome de oboseală sau dificultăți respiratorii . Medicamentele de tipul Emtriva pot provoca acidoză lactică ( exces de acid lactic în sânge ) . Tratamentul antiretroviral combinat ( inclusiv Emtriva ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul gras din corp . Puteți pierde țesut gras la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; puteți observa mărirea sânilor și acumulare de țesut gras la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Până în
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de oboseală sau dificultăți respiratorii . Medicamentele de tipul Emtriva pot provoca acidoză lactică ( exces de acid lactic în sânge ) . Tratamentul antiretroviral combinat ( inclusiv Emtriva ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul gras din corp . Puteți pierde țesut gras la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; puteți observa mărirea sânilor și acumulare de țesut gras la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
provoca acidoză lactică ( exces de acid lactic în sânge ) . Tratamentul antiretroviral combinat ( inclusiv Emtriva ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul gras din corp . Puteți pierde țesut gras la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; puteți observa mărirea sânilor și acumulare de țesut gras la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung ale acestor modificări . Tratamentul antiretroviral combinat
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul gras din corp . Puteți pierde țesut gras la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; puteți observa mărirea sânilor și acumulare de țesut gras la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung ale acestor modificări . Tratamentul antiretroviral combinat poate determina și hiperlipidemie ( valori crescute ale grăsimilor din sânge ) și rezistență la insulină . 51 Dacă
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
1/ 10 ) , mai puțin fecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) . În fiecare grup de frecvență , reacțiile adverse sunt raportate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale Infecții ale tractului urinar Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări hepatobiliare Tulburări ale aparatului genital și sânului durerea la locul injectării este tranzitorie la 7 % dintre pacienți ( 1 % dintre injectări ) dacă se
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
și < 1/ 100 ) . În fiecare grup de frecvență , reacțiile adverse sunt raportate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale Infecții ale tractului urinar Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări hepatobiliare Tulburări ale aparatului genital și sânului durerea la locul injectării este tranzitorie la 7 % dintre pacienți ( 1 % dintre injectări ) dacă se injectează o singură doză de 5 ml
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
gastro- intestinale Frecvente : Hematemeză , hemoragii bucale , durere abdominală , durere în etajul superior abdominal , sângerări gingivale , ulcerații bucale , proctalgie , stomatită Frecvente : Icter , hiperbilirubinemie * , creșteri ale alanin Tulburări hepatobiliare ( ALT ) * și aspartat ( AST ) * aminotransferazelor Foarte frecvente : Dermatită , prurit Afecțiuni cutanate și ale țesutului Frecvente : Dermatită exfoliativă , peteșii , contuzii , subcutanat sindrom de eritrodisestezie palmo- plantară , erupție cutanată generalizată , eritem , erupție cutanată pruriginoasă , alopecie , erupție maculo- papulară , afecțiuni cutanate , exfoliere localizată , erupție cutanată eritematoasă , hiperpigmentare a pielii , hipersudorație , uscarea pielii Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
țesutului Frecvente : Dermatită exfoliativă , peteșii , contuzii , subcutanat sindrom de eritrodisestezie palmo- plantară , erupție cutanată generalizată , eritem , erupție cutanată pruriginoasă , alopecie , erupție maculo- papulară , afecțiuni cutanate , exfoliere localizată , erupție cutanată eritematoasă , hiperpigmentare a pielii , hipersudorație , uscarea pielii Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului Frecvente : Dureri ale peretelui toracic , dureri la nivelul oaselor , dureri la nivelul gâtului și spatelui , dureri ale conjunctiv și ale țesutului osos membrelor , mialgie , artralgie Frecvente : Hematurie * Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente : Febră , inflamație a mucoaselor , Tulburări
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
maculo- papulară , afecțiuni cutanate , exfoliere localizată , erupție cutanată eritematoasă , hiperpigmentare a pielii , hipersudorație , uscarea pielii Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului Frecvente : Dureri ale peretelui toracic , dureri la nivelul oaselor , dureri la nivelul gâtului și spatelui , dureri ale conjunctiv și ale țesutului osos membrelor , mialgie , artralgie Frecvente : Hematurie * Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente : Febră , inflamație a mucoaselor , Tulburări generale și la nivelul locului de oboseală administrare Frecvente : Insuficiență organică multiplă , durere , frisoane , edem , edem periferic , modificări psihice , senzație de
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
gt; 5 x LSVN ) , iar ficatul reprezintă un potențial organ- țintă pentru toxicitate ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile toxicologice cu clofarabină efectuate la șoareci , șobolani și câini au indicat faptul că țesuturile cu proliferare rapidă sunt principalele organe- țintă ale toxicității . La șobolani au fost observate efecte cardiace în mod concomitent cu cardiomiopatia , contribuind la apariția semnelor de insuficiență cardiacă în urma unor cicluri de tratament repetate . Incidența acestor fenomene de toxicitate a
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
administrat doza de 12 mg/ m și zi de clofarabină , au fost raportate creșteri ale numărului de pierderi post- implant , scăderea masei corporale fetale și scăderea dimensiunilor nou- născuților , împreună cu creșterea numărului de malformații ( malformații externe majore , cele care interesează țesuturile moi ) și alterări scheletice ( inclusiv întârzieri de osificare ) . Nu există date privind expunerea la iepuri ) . Pragul pentru toxicitatea asupra procesului de dezvoltare a fost considerat a fi de 6 mg/ m și zi la șobolani și 1, 2 mg/ m
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
frecvente Este probabil ca următoarele reacții adverse să afecteze mai mult de 1 din 10 pacienți : - anxietate , dureri de cap , febră , oboseală ; - senzație de rău și stare de rău , diaree ( scaune moi ) ; - înroșirea feței , mâncărimi și inflamații pe piele , inflamarea țesuturilor de acoperire mucoase - este posibil să aveți mai multe infecții decât este normal , pentru că Evoltra poate scădea Alte reacții adverse frecvente Este probabil ca următoarele reacții adverse să afecteze mai mult de 1 din 100 pacienți : - infecții ale sângelui , pneumonie
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
alimentare; (3) întrucât, pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală, este necesar să se specifice speciile de animale în care pot exista reziduuri, nivelele care pot fi prezente în fiecare dintre țesuturile musculare relevante prelevate de la animalele tratate (țesut țintă) și natura reziduului relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marcă); (4) întrucât, pentru controlul reziduurilor, conform dispozițiilor legislației comunitare adecvate, în mod obișnuit trebuie stabilite limitele maxime de reziduuri pentru țesuturile țintă ale
jrc4224as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89388_a_90175]
-
fiecare dintre țesuturile musculare relevante prelevate de la animalele tratate (țesut țintă) și natura reziduului relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marcă); (4) întrucât, pentru controlul reziduurilor, conform dispozițiilor legislației comunitare adecvate, în mod obișnuit trebuie stabilite limitele maxime de reziduuri pentru țesuturile țintă ale ficatului sau rinichiului; întrucât, cu toate acestea, ficatul și rinichii adesea se scot din carcasele care intră în circuitul comercial internațional, iar limitele maxime de reziduuri trebuie, ca urmare, să fie întotdeauna stabilite pentru țesuturile musculare sau adipoase
jrc4224as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89388_a_90175]
-
de reziduuri pentru țesuturile țintă ale ficatului sau rinichiului; întrucât, cu toate acestea, ficatul și rinichii adesea se scot din carcasele care intră în circuitul comercial internațional, iar limitele maxime de reziduuri trebuie, ca urmare, să fie întotdeauna stabilite pentru țesuturile musculare sau adipoase; (5) întrucât, în cazul produselor medicinale veterinare destinate utilizării pentru păsări ouătoare, animale care alăptează sau albine de miere, limitele maxime de reziduuri trebuie de asemenea stabilite pentru ouă, lapte sau miere; (6) întrucât danofloxacinul trebuie introdus
jrc4224as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89388_a_90175]
-
calculate pentru fiecare substanță de test, precum și a limitelor de încredere corespunzătoare. Situații în care este necesar testul Potențialul de bioconcentrație a substanțelor active, a metaboliților și a produșilor de degradare sau de reacție care pot să se depună în țesutul adipos (ca de exemplu log POE ≥ 3 - vezi capitolul 2 pct. 2.8 sau alte indicații referitoare la bioconcentrație), trebuie să fie determinate și raportate, dacă nu s-a dovedit că este improbabilă o expunere care să determine o bioconcentrație
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
sau a substanțelor Articolul 3 Supravegherea domeniului producției de animale și de produse primare de origine animală în vederea căutării de reziduuri și de substanțe prevăzute în anexa 1 în animalele vii, în excrementele lor și în lichidele biologice, precum și în țesuturile și produsele animale, în furajele și în apa de băut trebuie să fie efectuată în conformitate cu dispozițiile prezentului capitol. Articolul 4 1. Statele membre încredințează unui serviciu sau unui organism public central sarcina de a coordona efectuarea căutărilor prevăzute în prezentul
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
în organismul animalelor și în apa de băut a acestora, precum și în toate locurile unde sunt crescute sau întreținute animalele; ii) reziduurilor de substanțe menționate mai sus în organismul animalelor vii, în excrementele lor și în lichidele biologice, precum și în țesuturile și în produsele de origine animală, precum carnea, laptele, ouăle, mierea; c) să respecte normele, nivelurile și frecvențele de recoltare de probe definite în anexele III și IV. Articolul 6 1. Planul trebuie să respecte nivelurile și frecvențele de prelevare
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
și 3 f) sunt atribuite laboratoarelor comunitare de referință desemnate, în funcție de acțiunea lor farmacologică. Capitolul 2 Puterile și condițiile de activitate ale laboratoarelor comunitare de referință pentru detectarea reziduurilor în animalele vii, în excrementele lor, în lichidele biologice și în țesuturi, în produsele animale, în furaje și în apa de băut, sunt următoarele: 1) Funcțiile laboratoarelor comunitare de referință: a) promovarea și coordonarea identificării unor noi metode de analiză și informarea laboratoarelor naționale de referință despre progresele înregistrate în domeniul metodelor
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
consumatorul final să poată cu ușurință să înțeleagă la care părți din produs se referă indicațiile ce figurează pe etichetă; b) compoziția fibroasă a produselor textile este dată pentru întreg produsul și poate fi indicată prin afișarea separată a compoziției țesutului de bază, aceste elemente trebuind să fie nominal indicate. c) compoziția fibroasă a produselor textile brodate este dată pentru întreg produsul și poate fi indicată prin afișarea separată a compoziției stofei de bază și cea a firelor de broderie, aceste
jrc3035as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88191_a_88978]