4,868 matches
-
sanitare cu secții/compartimente de profil, cabinete medicale de specialitate autorizate și evaluate în condițiile legii. Programul național de tratament al bolilor neurologice Activități: - asigurarea, prin farmaciile cu circuit închis, a tratamentului cu interferonum beta 1a, interferonum beta 1b, glatiramer acetat, teriflunomidum, natalizumabum pentru bolnavii cu scleroză multiplă. ---------- Subtitlul "Activități", titlul "Programul național de tratament al bolilor neurologice", Cap. VIII a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 27 din 11 ianuarie 2017 , publicat în MONITORUL OFICIAL
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279322_a_280651]
-
cu TERIFLUNOMIDUM. Vaccinarea cu virusuri vii atenuate poate prezenta un risc de infecții și, prin urmare, trebuie evitată. 9. Schimbarea tratamentului la sau de la teriflunomidă Pe baza datelor clinice legate de administrarea teriflunomidei în asociere cu interferonul beta sau cu acetatul de glatiramer, nu este necesară o perioadă de așteptare atunci când se inițiază tratamentul cu teriflunomidă după administrarea de interferon beta sau acetat de glatiramer sau atunci când se începe tratamentul cu interferon beta sau cu acetat de glatiramer după cel cu
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
sau de la teriflunomidă Pe baza datelor clinice legate de administrarea teriflunomidei în asociere cu interferonul beta sau cu acetatul de glatiramer, nu este necesară o perioadă de așteptare atunci când se inițiază tratamentul cu teriflunomidă după administrarea de interferon beta sau acetat de glatiramer sau atunci când se începe tratamentul cu interferon beta sau cu acetat de glatiramer după cel cu teriflunomidă. Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică prelungit al natalizumabului, dacă administrarea de teriflunomidă este inițiată imediat asocierea efectelor imune pot persista timp
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
cu interferonul beta sau cu acetatul de glatiramer, nu este necesară o perioadă de așteptare atunci când se inițiază tratamentul cu teriflunomidă după administrarea de interferon beta sau acetat de glatiramer sau atunci când se începe tratamentul cu interferon beta sau cu acetat de glatiramer după cel cu teriflunomidă. Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică prelungit al natalizumabului, dacă administrarea de teriflunomidă este inițiată imediat asocierea efectelor imune pot persista timp de până la 2-3 luni după întreruperea tratamentului cu natalizumab. De aceea, este necesară
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
cu TERIFLUNOMIDUM. Vaccinarea cu virusuri vii atenuate poate prezenta un risc de infecții și, prin urmare, trebuie evitată. 9. Schimbarea tratamentului la sau de la teriflunomidă Pe baza datelor clinice legate de administrarea teriflunomidei în asociere cu interferonul beta sau cu acetatul de glatiramer, nu este necesară o perioadă de așteptare atunci când se inițiază tratamentul cu teriflunomidă după administrarea de interferon beta sau acetat de glatiramer sau atunci când se începe tratamentul cu interferon beta sau cu acetat de glatiramer după cel cu
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
sau de la teriflunomidă Pe baza datelor clinice legate de administrarea teriflunomidei în asociere cu interferonul beta sau cu acetatul de glatiramer, nu este necesară o perioadă de așteptare atunci când se inițiază tratamentul cu teriflunomidă după administrarea de interferon beta sau acetat de glatiramer sau atunci când se începe tratamentul cu interferon beta sau cu acetat de glatiramer după cel cu teriflunomidă. Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică prelungit al natalizumabului, dacă administrarea de teriflunomidă este inițiată imediat asocierea efectelor imune pot persista timp
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
cu interferonul beta sau cu acetatul de glatiramer, nu este necesară o perioadă de așteptare atunci când se inițiază tratamentul cu teriflunomidă după administrarea de interferon beta sau acetat de glatiramer sau atunci când se începe tratamentul cu interferon beta sau cu acetat de glatiramer după cel cu teriflunomidă. Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică prelungit al natalizumabului, dacă administrarea de teriflunomidă este inițiată imediat asocierea efectelor imune pot persista timp de până la 2-3 luni după întreruperea tratamentului cu natalizumab. De aceea, este necesară
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
78/663/CEE se modifică după cum urmează: La substanța E 473 ― Esteri de zaharoză: (a) ultima teză de la punctul referitor la descrierea chimică se înlocuiește cu următoarea teză: "Pentru prepararea acestora nu se pot utiliza solvenți organici, cu excepția dimetilsulfoxidei, dimetilformamidei, acetatului de etil, izopropanolului, izobutanolului și metiletilcetonei". (b) la punctul referitor la conținutul de izobutanol, se adaugă următorul punct: "Conținut de metiletilcetonă/ cel mult 10 mg/kg". 1 JO L 40, 11.2.1989, p. 27. 2 JO L 223, 14
jrc1899as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87049_a_87836]
-
CI 15585, lactatului de stronțiu, nitratului de stronțiu, policarboxilatului de stronțiu, pramocainei, 4-etoxi-m-fenilendiaminei și sărurilor ei, 2,4-diaminofeniletanolului și sărurilor lui, cateholului, pirogalolului, nitrozaminelor și dialcanolaminelor; întrucât, pe baza celor mai recente cercetări științifice și tehnice, folosirea clorurii de stronțiu, acetatului de stronțiu, dialcanolamidelor acizilor grași, monoalcanolaminelor, trialcanolaminelor și silicatului hidratat de magneziu poate fi permisă cu anumite restricții și condiții și cu includerea obligatorie pe etichetă a avertismentelor referitoare la sănătate; întrucât, pe baza celor mai recente cercetări științifice și
jrc1946as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87097_a_87884]
-
Solvent 98; 6. în anexa V, numărul curent 5 se înlocuiește cu următorul: "5. Stronțiu și compușii săi, cu excepția lactatului de stronțiu, azotatului de stronțiu și policarboxilatului de stronțiu enumerate în anexa II, sulfurii de stronțiu, clorurii de stronțiu și acetatului de stronțiu, în condițiile menționate în anexa III partea 1 și a lacurilor, pigmenților și sărurilor de stronțiu ale agenților de colorare de la indicația (3) din anexa IV, partea 1."; 7. în anexa VI partea 1 : (a) restricția "a nu
jrc1946as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87097_a_87884]
-
produsele finite fabricate pe baza substanțelor și preparatelor următoare: - clorura de polivinil (PVC) [3904 10] [3904 21] [3904 22] - poliuretan (PUR) [3909 50] - polietilenă de densitate mică, cu excepția polietilenei de densitate mică utilizate pentru producția de preamestecuri colorate [3901 10] - acetat de celuloză (CA) [3912 11] [3912 12] - acetobutirat de celuloză (CAB) [3912 11] [3912 12] - rășină epoxi [3907 30] În orice caz, oricare ar fi utilizarea sau destinația lor finală, este interzisă comercializarea produselor finite sau a compușilor produselor fabricate
jrc1748as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86896_a_87683]
-
5 mg per 100 kcal disponibile - 1ER = toți echivalenții trans- retinolului 2Sub forma colecalciferolului , din care 10 μg = 400 UI de vitamina D. 3α -ET = echivalent d - α - tocoferol ANEXA III Substanțe nutritive 1. Vitamine Vitamina Formula vitaminei Vitamina A Acetat de retinol Palmitat de retinol Beta-caroten Retinol Vitamina D Vitamina D2 (ergocalciferol) Vitamina D3 (colecalciferol) Vitamina B1 Clorhidrat de tiamină Monotitrat de tiamină Vitamina B2 Riboflavină Riboflavină -5`- fosfat de sodiu Vitamina B6 Clorhidrat de piridoxină Piridoxină -5`-fosfat Folați
jrc1746as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86894_a_87681]
-
D -pantotenat de sodiu Pantotenol Vitamina B12 Ciancobolamină Hidroxicobolamină Biotină D -biotină Vitamina C Acid L-ascorbic L-ascorbat de sodiu L-ascorbat de calciu 6-palmitil-L acid ascorbic(palimitat de ascorbil) Ascorbat de potasiu Vitamina E D -alfa tocoferol DL- alfa tocoferol Acetat de D-alfa tocoferol Acetat de DL- alfa tocoferol Vitamina K Filochinonă (Fitomenadionă) 2. Substanțe minerale Substanțe minerale Săruri permise Calciu (Ca) Carbonat de calciu Clorură de calciu Sărurile de calciu ale acidului citric Gluconat de calciu Glicerofosfat de calciu
jrc1746as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86894_a_87681]
-
Vitamina B12 Ciancobolamină Hidroxicobolamină Biotină D -biotină Vitamina C Acid L-ascorbic L-ascorbat de sodiu L-ascorbat de calciu 6-palmitil-L acid ascorbic(palimitat de ascorbil) Ascorbat de potasiu Vitamina E D -alfa tocoferol DL- alfa tocoferol Acetat de D-alfa tocoferol Acetat de DL- alfa tocoferol Vitamina K Filochinonă (Fitomenadionă) 2. Substanțe minerale Substanțe minerale Săruri permise Calciu (Ca) Carbonat de calciu Clorură de calciu Sărurile de calciu ale acidului citric Gluconat de calciu Glicerofosfat de calciu Lactat de calciu Sărurile de
jrc1746as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86894_a_87681]
-
fier Citrat feric de amoniu Fumarat de fier Difosfat de fier( pirofosfat de fier) Cupru (Cu) Citrat cupric Gluconat cupric Sulfat cupric Complexul cupru - lizină Carbonat cupric Iod (I) Iodura de potasiu Iodura de sodiu Iodat de potasiu Zinc (Zn) Acetat de zinc Clorură de zinc Lactat de zinc Sulfat de zinc Citrat de zinc Gluconat de zinc Oxid de zinc Mangan (Mn) Carbonat de mangan Clorură de mangan Citrat de mangan Sulfat de mangan Gluconat de mangan Sodiu (Na) Bicarbonat
jrc1746as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86894_a_87681]
-
de materie străină de materia primă 2. Concentrația alcoolică în volume minimă : 96% în volume 3. Valorile maxime în elemente reziduale : - Aciditate totală exprimată în acid acetic g/hl de alcool la 100% în volume : 1,5 - Esteri exprimați în acetat de etil g/hl de alcool la 100% în volume : 1,3 - Aldehide exprimate în acetaldehide g/hl alcool la 100% în volume : 0,5 - Acooluri superioare exprimate în metil-2 propanol-1 g/hl de alcool la 100% în volume : 0
jrc1818as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86968_a_87755]
-
1 litru Se dizolvă și se dozează în volume de 6 ml în tuburi de 16 x 100 mm. Se sterilizează prin autoclavizare la 115ș C timp de 10 de minute. Se inoculează și se suspendă aseptic o hârtie de acetat de plumb (Merck 9511) la gura tubului. Se fixează cu capacul. Se incubează timp de maximum douăzeci de zile. Reacție pozitivă: Producerea H2S din tripton este indicată prin colorarea negru maronie a hârtiei reactive. ― Producere de indol (Ramamurhti 1959) Mediu
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
cu capacul. Se incubează timp de maximum douăzeci de zile. Reacție pozitivă: Producerea H2S din tripton este indicată prin colorarea negru maronie a hârtiei reactive. ― Producere de indol (Ramamurhti 1959) Mediu: Ca și pentru testul H2S. Se îndepărtează hârtia de acetat de plumb și se adaugă 1 până la 2 ml de eter etilic și se agită ușor. Se lasă straturile să se separe (5 min). Se adaugă 0,5 ml de reactiv Kovacs (Merck 9293) în tubul înclinat. Reacție pozitivă: Prezenta
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
înregistreze 90% vol la o temperatură de 20° Celsius, cu o toleranță de 0,5, - trebuie să conțină cel puțin 6% impurități pirogenetice (fără a lua în considerare produsele care pot fi saponificate cu ajutorul carbonatului de calciu și exprimate ca acetat de metil), - trebuie să conțină cetone și apă pentru a completa alcoolul metilic până la 100, - trebuie să fie obținut exclusiv din carbonizarea lemnului, proces desfășurat sub supravegherea unei autorități fiscale. Impuritățile pirogene reprezintă adevăratul denaturant. Ele dau amestecului un gust
jrc2334as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87487_a_88274]
-
gust străin de materia primă folosită 2. Tăria alcoolică minimă în volum: 96,0 % vol 3. Valori minime ale elementelor reziduale: - aciditatea totală, exprimată în grame acid acetic per hl alcool la 100% vol: 1,5 - esteri exprimați în grame acetat de etil per hl alcool la 100% vol: 1,3 - aldehide exprimate în grame acetaldehidă per hl alcool la 100% vol: 0,5 - alcooluri superioare exprimate în grame de 2-metil 1-propanolol per hl alcool la 100% vol: 0,5 - metanol
jrc1507as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86648_a_87435]
-
proteja sănătatea publică, este necesară interzicerea folosirii anumitor agenți coloranți, 11 α-4-hidroxipregnen-3,20-dionei și esterilor săi, hormonilor, zirconiului, cu excepția anumitor complecși, tirotricinei, antiandrogenilor cu structură steroidă, acetonitrilului și tetrahidrozolinei; întrucât, pe baza celor mai recente cercetări științifice și tehnice, folosirea acetatului de plumb drept colorant pentru păr poate fi permisă în produsele cosmetice supuse anumitor restricții și condiții, cu includerea unor avertismente pe etichete în scopul protejării sănătății publice; întrucât ar trebui autorizată folosirea lacurilor agentului colorant CI 17200; întrucât, pe
jrc1593as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86734_a_87521]
-
cu "ne pas employer pour l'hygiène des enfants en dessous de 3 ans" (textul în limba engleză rămâne neschimbat); 3. În anexa III partea 1, numărul curent 55 se adaugă după cum urmează: a b c d e f "55 Acetat de plumb Numai pentru vopsirea părului 0,6% calculat în plumb Nu lăsați la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii. Conține acetat de plumb. Nu folosiți pentru vopsirea genelor, sprâncenelor sau mustăților. Dacă se produce iritare, opriți folosirea produsului." 4. În
jrc1593as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86734_a_87521]
-
În anexa III partea 1, numărul curent 55 se adaugă după cum urmează: a b c d e f "55 Acetat de plumb Numai pentru vopsirea părului 0,6% calculat în plumb Nu lăsați la îndemâna copiilor. Evitați contactul cu ochii. Conține acetat de plumb. Nu folosiți pentru vopsirea genelor, sprâncenelor sau mustăților. Dacă se produce iritare, opriți folosirea produsului." 4. În anexa III partea 2, "31.12.1989" din coloana cu titlul "Permis până la" se înlocuiește cu "31.12.1990" la următoarele
jrc1593as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86734_a_87521]
-
prezentă în exces de 0,01 % și trebuie determinată prin metoda liberă sau combinată (4) și, dacă este necesar, prin procedura (5). 4. DETERMINARE GENERALĂ PRIN COLORIMETRIE CU PENTAN-2,4-DIONĂ 4.1. Principiu Formaldehida reacționează cu pentan-2,4-diona în prezența acetatului de amoniu și formează 3,5-diacetil-1,4-dihidrolutidină. Aceasta este extrasă cu 1-butanol și absorbanța extractului este măsurată la 410 nm. 4.2. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică iar apa trebuie să fie demineralizată 4.2.1
jrc1595as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86736_a_87523]
-
de amoniu și formează 3,5-diacetil-1,4-dihidrolutidină. Aceasta este extrasă cu 1-butanol și absorbanța extractului este măsurată la 410 nm. 4.2. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică iar apa trebuie să fie demineralizată 4.2.1. Acetat de amoniu anhidru; 4.2.2.Acid acetic concentrat d420 = 1,05; 4.2.3. Pentan 2,4-dionă proaspăt distilată la presiune redusă 25 mm Hg la 25° - nu ar trebui să absoarbă la 410 nm. 4.2.4. 1-Butanol
jrc1595as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86736_a_87523]