5,547 matches
-
de observare de cel puțin un an, cu excepția cazului în care se justifică o perioadă de observare mai scurtă datorită unei majorări șubițe și semnificative a volatilității prețurilor; și ... e) actualizarea trimestriala a datelor. ... 11. Modelul trebuie să surprindă cu acuratețe toate riscurile de preț, cu caracter material, ale pozițiilor pe opțiuni sau pe instrumente similare acestora, iar orice alte riscuri care nu sunt surprinse de către model trebuie să fie acoperite în mod adecvat de fondurile proprii. 12. Modelul de cuantificare
REGULAMENT nr. 27 din 14 decembrie 2006 privind adecvarea capitalului instituţiilor de credit şi al firmelor de investitii*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185998_a_187327]
-
evaluările efectuate; ... i) persoanele responsabile cu administrarea riscului au cunoștință de punctele slabe ale modelelor utilizate, precum și de modalitățile de a le sublinia cât mai bine în cadrul rezultatelor evaluării; și ... g) modelul este supus reexaminării periodice pentru a se determina acuratețea rezultatelor obținute prin aplicarea acestuia (de exemplu, evaluarea privind continuitatea caracterului adecvat al ipotezelor, analiza profitului și a pierderii în raport cu factorii de risc, compararea valorilor efective de închidere cu rezultatele modelului). Pentru scopurile lit. d), modelul trebuie să fie elaborat
REGULAMENT nr. 27 din 14 decembrie 2006 privind adecvarea capitalului instituţiilor de credit şi al firmelor de investitii*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185998_a_187327]
-
7. În plus față de marcarea zilnică la piata sau marcarea la model trebuie efectuată și o verificare de preț independența. Aceasta reprezintă procesul prin care prețurile de piață sau datele de intrare aferente modelului sunt verificate în mod regulat în ceea ce privește acuratețea și independentă. În timp ce marcarea la piata zilnică poate fi realizată de către dealeri, verificarea prețurilor de piață și a datelor de intrare aferente modelului trebuie efectuată de către o unitate independența de sală de tranzacționare, cel putin o dată pe lună (sau mai
REGULAMENT nr. 27 din 14 decembrie 2006 privind adecvarea capitalului instituţiilor de credit şi al firmelor de investitii*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185998_a_187327]
-
nu este conformă cu declarația. ... (2) Autorizarea este refuzată, de asemenea, daca orice informație sau document depus în susținerea cererii nu este conform cu prevederile art. 702 și 704-707. (3) Solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată este responsabil de acuratețea documentelor și datelor depuse. ... Articolul 733 Medicamentele autorizate în vederea punerii pe piață în Uniunea Europeană, prin procedura centralizată, recunoaștere mutuala sau descentralizata, se autorizează în România conform unor proceduri simplificate prezentate în reglementările Agenției Naționale a Medicamentului. Articolul 734 Medicamentele realizate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
art. 757. ... (2) Solicitantul trebuie să furnizeze în cererea să precizări în susținerea celor declarate potrivit alin. (1). ... Articolul 750 (1) Agenția Națională a Medicamentului emite autorizația de fabricație, care este valabilă 3 ani, numai după ce s-a asigurat de acuratețea informațiilor furnizate conform prevederilor art. 749 printr-o inspecție efectuată de inspectorii săi. ... (2) Pentru a se asigura că cerințele prevăzute la art. 749 sunt respectate, autorizația poate fi condiționată de îndeplinirea anumitor obligații impuse, fie când este acordată autorizația
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
3. În anexa C la memorandum, alineatul 1 al punctului 5.2.5 va avea următorul cuprins: "Nu mai târziu de 8 luni de la încheierea executării contractelor, NF va transmite o declarație finală asupra cheltuielilor și o atestare privind regularitatea, acuratețea și veridicitatea sumelor transmise. Cheltuielile finale aprobate ar trebui, în acest moment, să egaleze valoarea inițială a contractului minus orice reducere sau economie agreată cu contractorul în cursul implementării. Acesta va trebui, de asemenea, să egaleze plățile efectuate plus orice
ORDIN nr. 187 din 7 februarie 2007 privind modificarea unor ordine ale ministrului finanţelor publice pentru publicarea memorandumurilor de finanţare dintre Guvernul României şi Comisia Europeană. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185499_a_186828]
-
conținut de proteină brută mai mic de 20%; - 1,0% relativ la valoarea mai mare, pentru un conținut de proteină brută de la 20% la 40%; - 0,4% în valoare absolută, pentru un conținut de proteină brută de pește 40%. 7.2. Acuratețe Se efectuează analiza (digestie, distilare și titrare) pe 1,5 până la 2 g de acetanilida (pct. 3.12), în prezența a 1 g de sucroza (pct. 3.13); 1 g de acetanilida consumă 14,8 ml de acid sulfuric (pct.
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
efectuat, de preferință, pe plăci ce constau din plăci plate de sticlă, echipate cu un inel din aluminiu sau plastic perfectat la nivel, cu diametrul de 200 mm și înalt de 20 mm. Se pipeteaza în godeuri cantitățile măsurate cu acuratețe între 0,1 și 0,15 ml de soluție antibiotica, depinzând de diametrul godeurilor. Pentru fiecare proba se repetă difuzia de cel putin 4 ori cu fiecare concentrație, în așa fel încât fiecare determinare să cuprindă o evaluare de 32
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
dizolvă 5 g de Tween 80 în metanol (pct. 4.4) și se diluează cu metanol până la 1.000 ml. 4.7. Substanță standard: virginiamicina cu activitate cunoscută. 5. Soluții standard Se dizolvă o cantitate din substanță standard cântărita cu acuratețe (pct. 4.7) în metanol (pct. 4.4) și se diluează cu metanol (pct. 4.4), pentru a se obține o soluție stoc ce conține 1.000 f2æg de virginiamicina per ml. Depozitată într-o retorta astupata la 4°C
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
contrar urmând să se aplice sancțiunile prevăzute de Legea nr. 504/2002 , cu modificările și completările ulterioare." 9. Articolul 78 va avea următorul cuprins: "Art. 78. - În cadrul emisiunilor cu caracter informativ, radiodifuzorii trebuie să respecte următoarele reguli: a) rigoare și acuratețe în redactarea și prezentarea știrilor; ... b) între subiectul tratat și imaginile ce însoțesc comentariul să existe o conexiune reală; ... c) să asigure o distincție clară între reconstituirea faptului cu ajutorul altor persoane și imaginile și/sau sunetul înregistrate la evenimentul real
DECIZIE nr. 194 din 22 februarie 2007 pentru modificarea Deciziei Consiliului Naţional al Audiovizualului nr. 187/2006 privind Codul de reglementare a conţinutului audiovizual. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185573_a_186902]
-
și a societății de administrare, instituția de credit trebuie să dispună de politici și proceduri clare și eficiente. ... (2) Instituția de credit sau mandatarul sau trebuie să evalueze periodic fiecare vânzător și societate de administrare în scopul de a verifica acuratețea rapoartelor acestora, de a detecta eventualele fraude sau deficiențe operaționale, precum și în scopul de a verifica calitatea politicilor de credit ale vânzătorului și cea a politicilor și procedurilor societății de administrare cu privire la colectarea plăților. Concluziile acestor evaluări trebuie să fie
REGULAMENT nr. 15 din 14 decembrie 2006 (*actualizat*) privind tratamentul riscului de credit pentru instituţiile de credit şi firmele de investiţii potrivit abordarii bazate pe modele interne de rating*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184906_a_186235]
-
office), accentul fiind pus în special pe gradul de dotare cu personal calificat și cu experiență precum și infrastructura informatică disponibilă. ... Secțiunea 3 Validarea estimărilor proprii Articolul 230 (1) Instituțiile de credit trebuie să dispună de sisteme robuste pentru a valida acuratețea, consecventă și coerentă sistemelor și procedurilor de rating, precum și a estimărilor tuturor parametrilor de risc relevanți. ... (2) O instituție de credit trebuie să demonstreze Băncii Naționale a României că procesul de validare internă îi permite să evalueze, într-o manieră consecventă, coerentă și
REGULAMENT nr. 15 din 14 decembrie 2006 (*actualizat*) privind tratamentul riscului de credit pentru instituţiile de credit şi firmele de investiţii potrivit abordarii bazate pe modele interne de rating*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184906_a_186235]
-
periodica și independentă a tuturor elementelor procesului intern de modelare, inclusiv aprobarea revizuirilor modelului, verificarea datelor de intrare ale modelului și examinarea rezultatelor modelului, precum verificarea în mod direct a calculelor privind riscul. Aceste examinări trebuie să evalueze nivelurile de acuratețe, exhaustivitate și adecvare ale datelor de intrare și ale rezultatelor modelului și să se concentreze atât către identificarea și limitarea erorilor potențiale asociate deficiențelor cunoscute, cât și către identificarea deficiențelor necunoscute ale modelului. Asemenea examinări pot fi efectuate de către o
REGULAMENT nr. 15 din 14 decembrie 2006 (*actualizat*) privind tratamentul riscului de credit pentru instituţiile de credit şi firmele de investiţii potrivit abordarii bazate pe modele interne de rating*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184906_a_186235]
-
ATM trebuie să asigure, cel puțin, în cadrul Sistemului de asigurare a siguranței software, că cerințele software: 4.1. specifică, după caz, comportarea funcțională (regim nominal și degradat) a software-ului ATM, performanțele referitoare la viteza de procesare a datelor, capacitatea, acuratețea, utilizarea resurselor software pe hardware-ul pe care urmează să fie folosit, robustețea în condiții de operare anormale, precum și toleranța la supraîncărcare; 4.2. sunt complete și corecte și sunt, de asemenea, conforme cu cerințele de siguranță ale sistemului. 5
REGLEMENTAREA AERONAUTICĂ CIVIL�� ROMÂNĂ din 12 decembrie 2006 privind software-ul în sistemele ATM, RACR-ESARR 6, ediţia 01/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185118_a_186447]
-
și a societății de administrare, instituția de credit trebuie să dispună de politici și proceduri clare și eficiente. ... (2) Instituția de credit sau mandatarul sau trebuie să evalueze periodic fiecare vânzător și societate de administrare în scopul de a verifica acuratețea rapoartelor acestora, de a detecta eventualele fraude sau deficiențe operaționale, precum și în scopul de a verifica calitatea politicilor de credit ale vânzătorului și cea a politicilor și procedurilor societății de administrare cu privire la colectarea plăților. Concluziile acestor evaluări trebuie să fie
REGULAMENT nr. 20 din 14 decembrie 2006 - (*actualizat*) privind tratamentul riscului de credit pentru instituţiile de credit şi firmele de investiţii potrivit abordarii bazate pe modele interne de rating**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184949_a_186278]
-
office), accentul fiind pus în special pe gradul de dotare cu personal calificat și cu experiență precum și infrastructura informatică disponibilă. ... Secțiunea 3 Validarea estimărilor proprii Articolul 230 (1) Instituțiile de credit trebuie să dispună de sisteme robuste pentru a valida acuratețea, consecventă și coerentă sistemelor și procedurilor de rating, precum și a estimărilor tuturor parametrilor de risc relevanți. ... (2) O instituție de credit trebuie să demonstreze Băncii Naționale a României că procesul de validare internă îi permite să evalueze, într-o manieră consecventă, coerentă și
REGULAMENT nr. 20 din 14 decembrie 2006 - (*actualizat*) privind tratamentul riscului de credit pentru instituţiile de credit şi firmele de investiţii potrivit abordarii bazate pe modele interne de rating**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184949_a_186278]
-
periodica și independentă a tuturor elementelor procesului intern de modelare, inclusiv aprobarea revizuirilor modelului, verificarea datelor de intrare ale modelului și examinarea rezultatelor modelului, precum verificarea în mod direct a calculelor privind riscul. Aceste examinări trebuie să evalueze nivelurile de acuratețe, exhaustivitate și adecvare ale datelor de intrare și ale rezultatelor modelului și să se concentreze atât către identificarea și limitarea erorilor potențiale asociate deficiențelor cunoscute, cât și către identificarea deficiențelor necunoscute ale modelului. Asemenea examinări pot fi efectuate de către o
REGULAMENT nr. 20 din 14 decembrie 2006 - (*actualizat*) privind tratamentul riscului de credit pentru instituţiile de credit şi firmele de investiţii potrivit abordarii bazate pe modele interne de rating**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184949_a_186278]
-
nu este conformă cu declarația. ... (2) Autorizarea este refuzată, de asemenea, daca orice informație sau document depus în susținerea cererii nu este conform cu prevederile art. 702 și 704-707. (3) Solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată este responsabil de acuratețea documentelor și datelor depuse. ... Articolul 734 Medicamentele realizate în România prin cooperare sunt supuse procedurii de autorizare de punere pe piață în funcție de natură cooperării, conform reglement��rilor Agenției Naționale a Medicamentului. Secțiunea a 5-a Procedura de recunoaștere mutuala și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
art. 757. ... (2) Solicitantul trebuie să furnizeze în cererea să precizări în susținerea celor declarate potrivit alin. (1). ... Articolul 750 (1) Agenția Națională a Medicamentului emite autorizația de fabricație, care este valabilă 3 ani, numai după ce s-a asigurat de acuratețea informațiilor furnizate conform prevederilor art. 749 printr-o inspecție efectuată de inspectorii săi. ... (2) Pentru a se asigura că cerințele prevăzute la art. 749 sunt respectate, autorizația poate fi condiționată de îndeplinirea anumitor obligații impuse, fie când este acordată autorizația
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
fi denumite "desene" Note privind prepararea desenelor. Prezentele note au rolul de informare a persoanelor care prepară documentațiile contractuale. Ele nu vor fi incluse în documentul contractual. Desenele sunt documentele primare care stau la baza unui proiect. Modul de organizare, acuratețea și forma de prezentare a acestora vor determina modul în care se dezvoltă celelalte părți ale contractului precum și modul în care se vor desfășura lucrările din șantier, până la recepția finală. În funcție de stagiul elaborării acestora se disting următoarele categorii de desene
MANUAL din 28 mai 2007 de operare pentru infrastructura municipală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191057_a_192386]
-
exactă cu schemele din aceste figuri. Componentele adiționale, cum ar fi instrumentele, valvele, electroventilele, pompele și comutatoarele, se pot folosi pentru a oferi informații suplimentare și pentru a coordona funcțiile sistemelor componente. Alte componente care nu sunt necesare pentru menținerea acurateții la unele sisteme pot fi excluse cu condiția ca decizia să fie fundamentată pe raționamente tehnice valabile. 1.2.1. Sisteme de diluare 1.2.1.1. Sistem de diluare în circuit derivat (fig. 4 - 12) *1) ───────────────── *1) Figurile 4
ANEXE din 28 martie 2007 (*actualizate*) privind stabilirea procedurilor pentru aprobarea de tip a motoarelor destinate a fi montate pe maşini mobile nerutiere şi a motoarelor destinate vehiculelor pentru tranSportul rutier de persoane sau de marfă şi stabilirea măsurilor de limitare a emisiilor gazoase şi de particule poluante provenite de la acestea, în scopul protecţiei atmosferei**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190860_a_192189]
-
anului calendaristic precedent, pe format de hartie la o scară de 1:10.000 și pe suport electronic; ... b) un raport care să menționeze datele utilizate în procesul de cartare a zgomotului în vederea realizării harților strategice de zgomot, precum și calitatea, acuratețea, modul de utilizare și sursa acestora, pe format de hârtie și pe suport electronic; ... c) un raport care să conțină toate datele obținute în urmă realizării fiecărei hărți strategice de zgomot și prezentate potrivit prevederilor anexei nr. 7, pe format
HOTĂRÂRE nr. 321 din 14 aprilie 2005 (*actualizata*) privind evaluarea şi gestionarea zgomotului ambiant**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189847_a_191176]
-
nu este conformă cu declarația. ... (2) Autorizarea este refuzată, de asemenea, daca orice informație sau document depus în susținerea cererii nu este conform cu prevederile art. 702 și 704-707. (3) Solicitantul sau deținătorul autorizației de punere pe piată este responsabil de acuratețea documentelor și datelor depuse. ... Articolul 734 Medicamentele realizate în România prin cooperare sunt supuse procedurii de autorizare de punere pe piață în funcție de natură cooperării, conform reglementărilor Agenției Naționale a Medicamentului. Secțiunea a 5-a Procedura de recunoaștere mutuala și procedura
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189749_a_191078]
-
art. 757. ... (2) Solicitantul trebuie să furnizeze în cererea să precizări în susținerea celor declarate potrivit alin. (1). ... Articolul 750 (1) Agenția Națională a Medicamentului emite autorizația de fabricație, care este valabilă 3 ani, numai după ce s-a asigurat de acuratețea informațiilor furnizate conform prevederilor art. 749 printr-o inspecție efectuată de inspectorii săi. ... (2) Pentru a se asigura că cerințele prevăzute la art. 749 sunt respectate, autorizația poate fi condiționată de îndeplinirea anumitor obligații impuse, fie când este acordată autorizația
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizata*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189749_a_191078]
-
respectarea regulilor și principiilor care stau la baza atribuirii contractelor de achiziție publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice și a contractelor de concesiune de servicii; ... b) modul în care se aplică și se respectă procedura de achiziție; ... c) acuratețea documentelor supuse verificării; ... d) modul în care se aplică de către autoritățile contractante criteriile de calificare și selecție a ofertanților și criteriile de atribuire a contractelor de achiziție publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice și a contractelor de concesiune
NORMĂ din 19 iulie 2006 (*actualizate*) de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 30/2006 privind funcţia de verificare a aspectelor procedurale aferente procesului de atribuire a contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191092_a_192421]