4,265 matches
-
la Regulamentul (CEE) nr. 3821/85 se modifică după cum urmează: 1. în Capitolul IV la alineatul (1) cerința 172, cuvintele "ΚΑΡΤΑ ΟΔΗΟΥ" se înlocuiesc cu "ΚΑΡΤΑ ΟΔΗΓΟΥ"; 2. în Capitolul IV la alineatul (5.3.9), cerința 227, cuvintele "scopul calibrării (prima instalare, instalare, inspecție periodică)" se înlocuiesc cu "scopul calibrării (activare, prima instalare, instalare, inspecție periodică)"; 3. în apendicele 1 la alineatul (2.29), ultimele două rânduri se înlocuiesc cu următorul text: "aa"H Index pentru schimbările structurii, "00h" pentru
32004R0432-ro () [Corola-website/Law/292835_a_294164]
-
1. în Capitolul IV la alineatul (1) cerința 172, cuvintele "ΚΑΡΤΑ ΟΔΗΟΥ" se înlocuiesc cu "ΚΑΡΤΑ ΟΔΗΓΟΥ"; 2. în Capitolul IV la alineatul (5.3.9), cerința 227, cuvintele "scopul calibrării (prima instalare, instalare, inspecție periodică)" se înlocuiesc cu "scopul calibrării (activare, prima instalare, instalare, inspecție periodică)"; 3. în apendicele 1 la alineatul (2.29), ultimele două rânduri se înlocuiesc cu următorul text: "aa"H Index pentru schimbările structurii, "00h" pentru această versiune "bb"H Index pentru schimbările privind utilizarea elementelor
32004R0432-ro () [Corola-website/Law/292835_a_294164]
-
în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate. Pentru copii, la recomandarea medicului de specialitate, audiograma vocală se poate excepta. Audiogramele conțin numele și prenumele asiguratului, CNP-ul/codul unic de asigurare al acestuia, data și locul efectuării, dovada calibrării/etalonării anuale a audiometrelor utilizate. ... (4) Prescripția medicală pentru protezarea vizuală - implant cu lentile intraoculare - trebuie să fie însoțită de biometria eliberată de un furnizor de servicii medicale autorizat și evaluat, aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
legale în vigoare, - audiogramele efectuate după protezarea auditivă de către un furnizor de servicii medicale sau de dispozitive medicale autorizat și evaluat. Audiogramele conțin numele și prenumele asiguratului, CNP-ul/codul unic de asigurare al acestuia, data și locul efectuării, dovada calibrării/etalonării anuale a audiometrelor utilizate. - taloanele corespunzătoare perioadelor lunare, în original, pentru dispozitivele de protezare stomii, incontinență urinară, fotolii rulante și echipamente pentru oxigenoterapie și ventilație noninvazivă, după caz, - dovada verificării tehnice, după caz, în cazul închirierii unor dispozitive medicale
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
fabricate la comandă, după caz, conform prevederilor legale în vigoare, - audiogramele efectuate după protezarea auditivă de către un furnizor autorizat și evaluat. Audiogramele conțin numele și prenumele asiguratului, CNP-ul/codul unic de asigurare al acestuia, data și locul efectuării, dovada calibrării/etalonării anuale a audiometrelor utilizate. - taloanele corespunzătoare perioadelor lunare, în original, pentru dispozitivele de protezare stomii, incontinență urinară, fotolii rulante și echipamente pentru oxigenoterapie și ventilație noninvazivă, după caz, - dovada verificării tehnice, după caz, în cazul închirierii unor dispozitive medicale
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
probelor prelevate pe parcursul controalelor oficiale. 2. Cu toate acestea, autoritatea competentă poate desemna numai laboratoare care funcționează și sunt evaluate și acreditate în conformitate cu următoarele standarde europene: (a) EN ISO/IEC 17025 privind "Cerințele generale privind competența laboratoarelor de testare și calibrare"; (b) EN ISO/IEC 45002 privind "Criteriile generale privind evaluarea laboratoarelor de testare"; (c) EN 45003 privind "Sistemul de acreditare a laboratoarelor de calibrare și testare-Cerințe generale pentru funcționare și recunoaștere", luând în considerare criteriile pentru diferitele metode de testare
32004R0882-ro () [Corola-website/Law/293023_a_294352]
-
standarde europene: (a) EN ISO/IEC 17025 privind "Cerințele generale privind competența laboratoarelor de testare și calibrare"; (b) EN ISO/IEC 45002 privind "Criteriile generale privind evaluarea laboratoarelor de testare"; (c) EN 45003 privind "Sistemul de acreditare a laboratoarelor de calibrare și testare-Cerințe generale pentru funcționare și recunoaștere", luând în considerare criteriile pentru diferitele metode de testare stabilite de legislația comunitară privind hrana pentru animale și produsele alimentare. 3. Acreditarea și evaluarea laboratoarelor de testare menționate la alineatul (2) pot avea
32004R0882-ro () [Corola-website/Law/293023_a_294352]
-
colorație; - contuzii superficiale; - o ușoară alterare a piciorușului; - o ușoară umiditate internă a piciorușului; - pelicule decolorate; - piciorușe cu cavități; - urme de pământ de acoperire; cu toate acestea, ciupercile netăiate pot prezenta puțin pământ de acoperire pe picioruș. III. DISPOZIȚII PRIVIND CALIBRAREA Calibrul este determinat de diametrul pălăriei și de lungimea piciorușului, având în vedere precizările următoare. Calibrul minim Diametrul maxim al pălăriei trebuie să fie de minimum 15 milimetri (mm) pentru ciupercile închise, cele cu văl și cele deschise, și de
32004R1863-ro () [Corola-website/Law/293180_a_294509]
-
milimetri (mm) pentru ciupercile închise, cele cu văl și cele deschise, și de 20 mm pentru ciupercile plate. Lungimea piciorușului Lungimea piciorușului se măsoară: - pentru ciupercile deschise și plate, începând de la lamelele de sub pălărie; - pentru ciupercile închise, începând de la văl. Calibrarea este obligatorie pentru ciupercile din categoria "Extra", în conformitate cu tabelul următor, iar ciupercile din categoriile I și II trebuie să respecte scala calibrelor specificată, în cazul în care sunt indicate mențiunile "mică", "medie" și "mare": Ciuperci închise, cu văl și deschise
32004R1863-ro () [Corola-website/Law/293180_a_294509]
-
nu se consideră defect de colorație a cojii; - contuzii ușoare; - defecte superficiale ale epidermei, datorate frecării sau manipulării, sau atacurilor de paraziți sau bolilor; suprafața totală a părții afectate nu poate depăși a opta parte din fruct. III. DISPOZIȚII PRIVIND CALIBRAREA Calibrul este determinat de greutatea unitară. Greutatea minimă este fixată la 1 kilogram (kg). În cazul prezentării în ambalaje, diferența de greutate dintre pepenele cel mai ușor și pepenele cel mai greu din același colet nu trebuie să depășească 2
32004R1862-ro () [Corola-website/Law/293179_a_294508]
-
defecte ale epidermei, cu condiția să își păstreze caracteristicile esențiale de calitate, de conservare și de prezentare, în următoarele limite: - 2 cm lungime pentru defectele de formă alungită; - 1,5 cm2 din suprafața totală pentru celelalte defecte. III. DISPOZIȚII PRIVIND CALIBRAREA Calibrul este determinat: - fie de circumferință; - fie de diametrul maxim al secțiunii ecuatoriale. Piersicile și nectarinele sunt calibrate în conformitate cu următoarea scală: Diametru Identificarea calibrului (codul) Circumferința mai mare sau egal cu 90 mm AAAA mai mare sau egală cu 28
32004R1861-ro () [Corola-website/Law/293178_a_294507]
-
5 cm (circumferința) și de 56 mm (diametrul). Calibrul D (cu diametrul de la 51 mm inclusiv până la 56 mm exclusiv și circumferința de la 16 cm inclusiv până la 17,5 cm exclusiv) nu este autorizată în perioada 1 iulie - 31 octombrie. Calibrarea este obligatorie pentru toate categoriile. IV. DISPOZIȚII PRIVIND TOLERANȚELE Se admit toleranțe de calitate și de calibru în fiecare colet pentru produsele care nu sunt conforme cu cerințele categoriei indicate. A. Toleranțe de calitate (i) Categoria "Extra" 5 % dintre piersici
32004R1861-ro () [Corola-website/Law/293178_a_294507]
-
improprii pentru consum. B. Toleranțe de calibru Pentru toate categoriile: 10 % dintre piersici sau nectarine, în număr sau în greutate, care se îndepărtează de calibrul menționat pe colet, în limita de 1 cm în plus sau în minus, în cazul calibrării la circumferință, sau de 3 mm în plus sau în minus, în cazul calibrării la diametru. Cu toate acestea, pentru fructele încadrate în calibrul cel mai mic, această toleranță nu este valabilă decât pentru piersicile și nectarinele al căror calibru
32004R1861-ro () [Corola-website/Law/293178_a_294507]
-
nectarine, în număr sau în greutate, care se îndepărtează de calibrul menționat pe colet, în limita de 1 cm în plus sau în minus, în cazul calibrării la circumferință, sau de 3 mm în plus sau în minus, în cazul calibrării la diametru. Cu toate acestea, pentru fructele încadrate în calibrul cel mai mic, această toleranță nu este valabilă decât pentru piersicile și nectarinele al căror calibru nu este mai mic cu mai mult de 6 mm (circumferința) sau cu mai
32004R1861-ro () [Corola-website/Law/293178_a_294507]
-
C. Originea produsului Țara de origine și, eventual, zona de producție sau denumirea națională, regională sau locală. D. Caracteristici comerciale - categoria; - calibrul exprimat prin diametrele sau circumferințele minime și maxime, sau prin codul de calibru de la titlul III, "Dispoziții privind calibrarea," - număr de bucăți (facultativ); - conținut minim de zahăr, măsurat cu refractometrul și exprimat în valoare Brix (facultativ); - fermitate maximă, măsurată cu penetrometrul și exprimată în kg/0,5 cm2 (facultativ). E. Marca oficială de control (facultativ) Nu este necesar să
32004R1861-ro () [Corola-website/Law/293178_a_294507]
-
500 ml (2.2.13), se completează până la semn cu apă deionizată și se amestecă. Această soluție etalon conține: E x 1,023 mg MBAS per ml 20 000 unde E este greutatea probei în mg. Pentru trasarea curbei de calibrare, se extrag porțiuni de 1, 2, 4, 6, 8 ml din soluția etalon și se diluează fiecare până la 100 ml cu apă deionizată. Apoi se procedează ca la punctul (2.3), inclusiv o determinare martor. 2.5. Calcularea rezultatelor Cantitatea
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
notificat pentru inspecție la locurile de producție, control, încercare și depozitare și trebuie să îi furnizeze toate datele necesare, în special: a) documentația sistemului calității; ... b) înregistrările privind calitatea, de exemplu rapoarte ale controalelor și date privind încercările, date despre calibrare, rapoarte privind calificările personalului în cauză. ... 3.4.3. Organismul notificat trebuie să efectueze o verificare cel puțin o dată la 2 ani pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul de calitate aprobat și trebuie să prezinte acestuia
HOTĂRÂRE nr. 775 din 27 iulie 2011 (*actualizată*) privind stabilirea măsurilor pentru supravegherea pieţei aparatelor consumatoare de combustibili gazoşi şi stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276719_a_278048]
-
în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate. Pentru copii, la recomandarea medicului de specialitate, audiograma vocală se poate excepta. Audiogramele conțin numele și prenumele asiguratului, CNP-ul/codul unic de asigurare al acestuia, data și locul efectuării, dovada calibrării/etalonării anuale a audiometrelor utilizate. ... (4) Prescripția medicală pentru protezarea vizuală - implant cu lentile intraoculare - trebuie să fie însoțită de biometria eliberată de un furnizor de servicii medicale autorizat și evaluat, aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
fabricate la comandă, după caz, conform prevederilor legale în vigoare, - audiogramele efectuate după protezarea auditivă de către un furnizor autorizat și evaluat. Audiogramele conțin numele și prenumele asiguratului, CNP-ul/codul unic de asigurare al acestuia, data și locul efectuării, dovada calibrării/etalonării anuale a audiometrelor utilizate. - taloanele corespunzătoare perioadelor lunare, în original, pentru dispozitivele de protezare stomii, incontinență urinară, fotolii rulante și echipamente pentru oxigenoterapie și ventilație noninvazivă, după caz, - dovada verificării tehnice, după caz, în cazul închirierii unor dispozitive medicale
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
fabricate la comandă, după caz, conform prevederilor legale în vigoare, - audiogramele efectuate după protezarea auditivă de către un furnizor autorizat și evaluat. Audiogramele conțin numele și prenumele asiguratului, CNP-ul/codul unic de asigurare al acestuia, data și locul efectuării, dovada calibrării/etalonării anuale a audiometrelor utilizate. - taloanele corespunzătoare perioadelor lunare, în original, pentru dispozitivele de protezare stomii, incontinență urinară, fotolii rulante și echipamente pentru oxigenoterapie și ventilație noninvazivă, după caz, - dovada verificării tehnice, după caz, în cazul închirierii unor dispozitive medicale
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
Declarație de certificare a loturilor de sămânță", dacă dețin stație de prelucrare (autorizați ca prelucrători) sau în baza unui contract încheiat cu un prestator de servicii în vederea prelucrării și ambalării, fără transferul proprietății asupra seminței; 3. Prelucrarea semințelor, sortarea și calibrarea se efectuează pe loturi și se finalizează prin ambalare, închidere, sigilare și etichetare în conformitate cu prezentele reguli și norme. Sistemul de închidere și sigilare utilizat trebuie să fie verificat de ITCSMS sau LCCSMS. Autoritatea oficiala va stabili când un sistem particular
ORDIN nr. 1.266 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, certificarea calităţii şi comercializarea cartofului pentru sămânţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277157_a_278486]
-
analiza calității lotului, conform modelului din Cap. V. E. 4. Tuberculii pentru sămânță trebuie să se încadreze în condițiile minime de calitate prevăzute în Anexa nr. 2 și în Tabelul nr. 3 de la pct. 6, și să respecte condițiile de calibrare prevăzute în art. 10 alin. (1) din prezentul ordin și, de asemenea, în România, pot fi utilizate următoarele soluții de calibrare: a) calibrare fracționată: 25-35 mm; 35-45 mm; 45-55 mm, peste 55 mm, dar nu mai mult de 75 mm
ORDIN nr. 1.266 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, certificarea calităţii şi comercializarea cartofului pentru sămânţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277157_a_278486]
-
calitate prevăzute în Anexa nr. 2 și în Tabelul nr. 3 de la pct. 6, și să respecte condițiile de calibrare prevăzute în art. 10 alin. (1) din prezentul ordin și, de asemenea, în România, pot fi utilizate următoarele soluții de calibrare: a) calibrare fracționată: 25-35 mm; 35-45 mm; 45-55 mm, peste 55 mm, dar nu mai mult de 75 mm; ... b) calibrare simpla: 25-45 mm; 35-55 mm, 55-75 mm. ... 5. Tuberculii obținuți prin micropropagare sunt exceptați de la dimensiunile de calibrare prevăzute
ORDIN nr. 1.266 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, certificarea calităţii şi comercializarea cartofului pentru sămânţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277157_a_278486]
-
în Anexa nr. 2 și în Tabelul nr. 3 de la pct. 6, și să respecte condițiile de calibrare prevăzute în art. 10 alin. (1) din prezentul ordin și, de asemenea, în România, pot fi utilizate următoarele soluții de calibrare: a) calibrare fracționată: 25-35 mm; 35-45 mm; 45-55 mm, peste 55 mm, dar nu mai mult de 75 mm; ... b) calibrare simpla: 25-45 mm; 35-55 mm, 55-75 mm. ... 5. Tuberculii obținuți prin micropropagare sunt exceptați de la dimensiunile de calibrare prevăzute în aceasta
ORDIN nr. 1.266 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, certificarea calităţii şi comercializarea cartofului pentru sămânţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277157_a_278486]
-
în art. 10 alin. (1) din prezentul ordin și, de asemenea, în România, pot fi utilizate următoarele soluții de calibrare: a) calibrare fracționată: 25-35 mm; 35-45 mm; 45-55 mm, peste 55 mm, dar nu mai mult de 75 mm; ... b) calibrare simpla: 25-45 mm; 35-55 mm, 55-75 mm. ... 5. Tuberculii obținuți prin micropropagare sunt exceptați de la dimensiunile de calibrare prevăzute în aceasta anexa. 6. În cazul în care lotul analizat nu corespunde condițiilor de calitate prevăzute în Anexa nr. 2 și
ORDIN nr. 1.266 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor şi normelor tehnice privind producerea în vederea comercializării, certificarea calităţii şi comercializarea cartofului pentru sămânţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277157_a_278486]