3,300 matches
-
după tratamentul cu pioglitazonă . În cadrul experienței dobândite după punerea pe piață , au apărut cazuri rare de creșteri ale valorilor enzimelor hepatice și disfuncție hepatocelulară . Deși în cazuri foarte rare a fost raportat decesul , nu a fost stabilită o relație de cauzalitate . În cadrul studiilor clinice controlate , incidența cazurilor de insuficiență cardiacă raportate în timpul tratamentului cu pioglitazonă a fost aceeași cu cea a grupelor de tratament cu placebo , metformină și sulfoniluree , însă a crescut în cazul asocierii cu insulina . În cadrul unui studiu de
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
rora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipa ie i ame eli . În plus fă de reac iile adverse legate de medicament descrise mai sus , au fost raportate reac îi adverse , f r referire la rela ia de cauzalitate cu medicamentele , care au ap rut în propor ie de cel pu în 5 % i mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL i care au inclus infec îi ale tractului respirator superior i nazo- faringite . Au fost raportate
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
pu în 5 % i mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL i care au inclus infec îi ale tractului respirator superior i nazo- faringite . Au fost raportate reac îi adverse suplimentare , f r referire la reac ia de cauzalitate cu medicamentele , care au ap rut mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL ( nu au dep it 5 % , dar au ap rut cu o inciden mai mare de 0, 5 % la TESAVEL fă de cea din grupul de
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
rora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipa ie i ame eli . În plus fă de reac iile adverse legate de medicament descrise mai sus , au fost raportate reac îi adverse , f r referire la rela ia de cauzalitate cu medicamentele , care au ap rut în propor ie de cel pu în 5 % i mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL i care au inclus infec îi ale tractului respirator superior i nazo- faringite . Au fost raportate
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
pu în 5 % i mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL i care au inclus infec îi ale tractului respirator superior i nazo- faringite . Au fost raportate reac îi adverse suplimentare , f r referire la reac ia de cauzalitate cu medicamentele , care au ap rut mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL ( nu au dep it 5 % , dar au ap rut cu o inciden mai mare de 0, 5 % la TESAVEL fă de cea din grupul de
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
rora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipa ie i ame eli . În plus fă de reac iile adverse legate de medicament descrise mai sus , au fost raportate reac îi adverse , f r referire la rela ia de cauzalitate cu medicamentele , care au ap rut în propor ie de cel pu în 5 % i mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL i care au inclus infec îi ale tractului respirator superior i nazo- faringite . Au fost raportate
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
pu în 5 % i mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL i care au inclus infec îi ale tractului respirator superior i nazo- faringite . Au fost raportate reac îi adverse suplimentare , f r referire la reac ia de cauzalitate cu medicamentele , care au ap rut mai frecvent la pacien îi trata i cu TESAVEL ( nu au dep it 5 % , dar au ap rut cu o inciden mai mare de 0, 5 % la TESAVEL fă de cea din grupul de
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipație și amețeli . În plus față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , au fost raportate reacții adverse , fără referire la relația de cauzalitate cu medicamentele , care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați cu Xelevia și care au inclus infecții ale tractului respirator superior și nazo- faringite . Au fost raportate reacții adverse suplimentare , fără referire la
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați cu Xelevia și care au inclus infecții ale tractului respirator superior și nazo- faringite . Au fost raportate reacții adverse suplimentare , fără referire la reacția de cauzalitate cu medicamentele , care au apărut mai frecvent la pacienții tratați cu Xelevia ( nu au depășit 5 % , dar au apărut cu o incidență mai mare de 0, 5 % la Xelevia față de cea din grupul de control ) ce au inclus osteoartrită și
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipație și amețeli . În plus față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , au fost raportate reacții adverse , fără referire la relația de cauzalitate cu medicamentele , care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați cu Xelevia și care au inclus infecții ale tractului respirator superior și nazo- faringite . Au fost raportate reacții adverse suplimentare , fără referire la
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați cu Xelevia și care au inclus infecții ale tractului respirator superior și nazo- faringite . Au fost raportate reacții adverse suplimentare , fără referire la reacția de cauzalitate cu medicamentele , care au apărut mai frecvent la pacienții tratați cu Xelevia ( nu au depășit 5 % , dar au apărut cu o incidență mai mare de 0, 5 % la Xelevia față de cea din grupul de control ) ce au inclus osteoartrită și
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
și diferență > 1 pacient ) față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt cefalee , hipoglicemie , constipație și amețeli . În plus față de reacțiile adverse legate de medicament descrise mai sus , au fost raportate reacții adverse , fără referire la relația de cauzalitate cu medicamentele , care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați cu Xelevia și care au inclus infecții ale tractului respirator superior și nazo- faringite . Au fost raportate reacții adverse suplimentare , fără referire la
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
care au apărut în proporție de cel puțin 5 % și mai frecvent la pacienții tratați cu Xelevia și care au inclus infecții ale tractului respirator superior și nazo- faringite . Au fost raportate reacții adverse suplimentare , fără referire la reacția de cauzalitate cu medicamentele , care au apărut mai frecvent la pacienții tratați cu Xelevia ( nu au depășit 5 % , dar au apărut cu o incidență mai mare de 0, 5 % la Xelevia față de cea din grupul de control ) ce au inclus osteoartrită și
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de 561 de pacienți i s- a administrat voriconazol timp de peste 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . În tabelul de mai jos , deoarece majoritatea studiilor au fost deschise , au fost prezentate toate evenimentele adverse de cauzalitate , clasificate pe sisteme și organe și în funcție de frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 , frecvente ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 , rare ≥1/ 10 000 și < 1/ 1000 și foarte rare <
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
și în funcție de frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 , frecvente ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 , rare ≥1/ 10 000 și < 1/ 1000 și foarte rare < 1/ 10000 ) , dacă relația de cauzalitate este posibilă . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate au fost tulburările de vedere , febra , erupțiile cutanate , vărsăturile , greața , diareea , cefaleea , edemul periferic și durerile abdominale . Intensitatea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de 561 de pacienți i s- a administrat voriconazol timp de peste 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . În tabelul de mai jos , deoarece majoritatea studiilor au fost deschise , au fost prezentate toate evenimentele adverse de cauzalitate , clasificate pe sisteme și organe și în funcție de frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 , frecvente ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 , rare ≥1/ 10 000 și < 1/ 1000 și foarte rare <
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
în funcție de frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 , frecvente ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 , rare ≥1/ 10 000 și < 1/ 1000 și foarte rare < 1/ 10 000 ) , dacă relația de cauzalitate este posibilă . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Intensitatea evenimentelor adverse a fost , în general , ușoară sau moderată . Nu au fost înregistrate diferențe semnificative clinic în funcție de vârstă , rasă sau sex . 34 Reacții
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de 561 de pacienți i s- a administrat voriconazol timp de peste 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . În tabelul de mai jos , deoarece majoritatea studiilor au fost deschise , au fost prezentate toate evenimentele adverse de cauzalitate , clasificate pe sisteme și organe și în funcție de frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 , frecvente ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente > 1/ 1000 și < 1/ 100 , rare ≥1/ 10 000 și < 1/ 1000 și foarte rare
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 , frecvente ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente > 1/ 1000 și < 1/ 100 , rare ≥1/ 10 000 și < 1/ 1000 și foarte rare , < 1/ 10 000 ) , dacă relația de cauzalitate este posibilă . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . 56 evenimentelor adverse a fost , în general , ușoară sau moderată . Nu au fost înregistrate diferențe semnificative clinic în funcție de vârstă , rasă sau sex . Reacții adverse
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
de 561 de pacienți i s- a administrat voriconazol timp de peste 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . În tabelul de mai jos , deoarece majoritatea studiilor au fost deschise , au fost prezentate toate evenimentele adverse de cauzalitate , clasificate pe sisteme și organe și în funcție de frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 , frecvente ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 , rare ≥1/ 10 000 și < 1/ 1000 și foarte rare , <
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
în funcție de frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 , frecvente ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 , rare ≥1/ 10 000 și < 1/ 1000 și foarte rare , < 1/ 10 000 ) , dacă relația de cauzalitate este posibilă . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate au fost tulburările de vedere , febra , erupțiile cutanate , vărsăturile , greața , diareea , cefaleea , edemul periferic și durerile abdominale . Intensitatea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
5015 pacienți tratați cu Xolair ( 0, 5 % ) și 5 neoplazii la 2854 pacienți din grupul de control ( 0, 18 % ) . Diversitatea tipurilor de cancer observate , durata de expunere relativ scurtă și particularitățile clinice ale cazurilor individuale conduc la o relație de cauzalitate puțin probabilă . Rata incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Enzimele citocromului P450 , pompele de eflux
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
5015 pacienți tratați cu Xolair ( 0, 5 % ) și 5 neoplazii la 2854 pacienți din grupul de control ( 0, 18 % ) . Diversitatea tipurilor de cancer observate , durata de expunere relativ scurtă și particularitățile clinice ale cazurilor individuale conduc la o relație de cauzalitate puțin probabilă . Rata incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Enzimele citocromului P450 , pompele de eflux
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
fost mai puțin frecvente ( < 1/ 100 ) atât în grupul cu substanță activă , cât și în grupul de control . Diversitatea tipurilor de cancer observate , durata de expunere relativ scurtă și particularitățile clinice ale cazurilor individuale conduc la o relație de cauzalitate puțin probabilă . Rata incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Enzimele citocromului P450 , pompele de eflux
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
fost mai puțin frecvente ( < 1/ 100 ) atât în grupul cu substanță activă , cât și în grupul de control . Diversitatea tipurilor de cancer observate , durata de expunere relativ scurtă și particularitățile clinice ale cazurilor individuale conduc la o relație de cauzalitate puțin probabilă . Rata incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Enzimele citocromului P450 , pompele de eflux
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]