3,567 matches
-
curentă a Ambirix nu conține tiomersal ( un compus organomercuric ) sau alți conservanți . Într- un studiu clinic în care s- a administrat la adulți schema de 3 doze de vaccin cu formularea curentă , incidența durerii , eritemului , edemului , oboselii , simptomelor gastro- intestinale , cefaleei și febrei a fost comparabilă cu incidența acelorași reacții adverse observate după administarea vaccinului cu formularea anterioară , conținând tiomersal și conservanți . Au fost raportate următoarele reacții adverse după folosirea pe scară largă a vaccinului cu vechea formulare . În studiile clinice
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
după cum urmează : ≥ 1/ 10 Foarte frecvente : ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 Frecvente : Mai puțin frecvente : ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 Rare : Foarte rare : < 1/ 10000 Tulburări ale sistemului nervos : Foarte frecvente : cefalee Frecvente : somnolență Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : pierderea apetitului alimentar Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : durere , eritem , oboseală Frecvente : tumefacție , febră Într- unul dintre studii , la 300 subiecți cu vârsta cuprinsă între 12
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
pacienți în studiul pe pacienți sub 5 ani ( până la un an de tratament ) . În timp , numărul acestor reacții a scăzut . Majoritatea RDP- urilor au fost ușoare sau de intensitate moderată . Cele mai frecvente reacții adverse la medicament ( RAM ) au fost : cefalee , greață , dureri abdominale , erupții , artralgie , dureri de spate , dureri ale extremităților , înroșirea feței , febră , reacții la locul de perfuzare , creșterea tensiunii arteriale , saturație în oxigen redusă , tahicardie și frisoane . RAM în cazul Aldurazyme semnalate în timpul studiului de Fază 3 și
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
superioare și a plămânilor în cadrul MPZ I , au prezentat reacții severe , inclusiv bronchospasm , stop respirator și edem facial . În testele clinice ani au fost raportate următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( au apărut la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : • cefalee • greață • dureri abdominale • erupții cutanate • boli ale articulațiilor , dureri de articulații , dureri de spate , dureri ale mâinilor sau picioarelor • înroșirea feței • febră • frisoane • creșterea frecvenței bătăilor inimii • creșterea tensiunii arteriale • scăderea saturației de oxigen • reacții la locul de perfuzare Frecvente
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
ușoare sau moderate , putând fi observate încă de la începutul tratamentului și devenind tot mai slabe pe măsură ce se continua tratamentul . Cele mai frecvente efecte secundare în cazul tratării durerii neuropatice diabetice ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , somnolența ( senzația de somn ) , greața și uscăciunea gurii . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Ariclaim , a se consulta prospectul . Ariclaim nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la duloxetină sau la oricare dintre celelalte ingrediente
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
cu durata de 52 săptămâni ) . Reacțiile adverse legate de medicament ( RAM ) au fost în cea mai mare parte ușoare sau moderate . RAM raportate cel mai frecvent ( evaluarea investigatorului ) sunt valori anormale ale testului funcției hepatice ( 3, 5 % ) , diaree ( 2, 7 % ) , cefalee ( 1, 8 % ) , greață ( 1, 7 % ) , erupție cutanată tranzitorie ( 1, 5 % ) . O incidență mai mare din punct de vedere numeric a evenimentelor cardiovasculare raportate de investigator a fost observată per ansamblul grupului cu febuxostat comparativ cu grupul cu alopurinol , în cadrul studiilor
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
a gravității . Tabelul 1 : Reacții adverse legate de tratament în cadrul studiilor de fază 3 randomizate , controlate Investigații diagnostice Mai puțin frecvente Creșterea amilazemiei , scăderea numărului de trombocite , creșterea creatininemiei , scăderea valorii hemoglobinei , creșterea ureei sanguine , creșterea LDH , creșterea trigliceridelor Frecvente Cefalee Mai puțin frecvente Amețeală , parestezie , somnolență , alterarea simțului gustativ Frecvente Diaree * , greață * Mai puțin frecvente : Durere abdominală , boală de reflux gastro- esofagian , vărsături * , xerostomie , dispepsie , constipație , scaune frecvente , flatulență , disconfort gastrointestinal . Mai puțin frecvente Litiază renală , hematurie , polakiurie Rare Insuficiență
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de 322 , pe o perioadă de până la 3 ani de 57 , iar pe o perioadă de până la 4 ani de 53 . Reacțiile adverse legate de tratament raportate cel mai frecvent ( evaluarea investigatorului ) sunt : valori anormale ale testului funcției hepatice , diaree , cefalee , erupție cutanată tranzitorie , hipertensiune arterială . Următoarele evenimente adverse legate de tratament au fost raportate mai mult decât o dată per ansamblul grupului de tratament cu febuxostat și au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente la subiecții cărora li s- a
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
cu durata de 52 săptămâni ) . Reacțiile adverse legate de medicament ( RAM ) au fost în cea mai mare parte ușoare sau moderate . RAM raportate cel mai frecvent ( evaluarea investigatorului ) sunt valori anormale ale testului funcției hepatice ( 3, 5 % ) , diaree ( 2, 7 % ) , cefalee ( 1, 8 % ) , greață ( 1, 7 % ) , erupție cutanată tranzitorie ( 1, 5 % ) . O incidență mai mare din punct de vedere numeric a evenimentelor cardiovasculare raportate de investigator a fost observată per ansamblul grupului cu febuxostat comparativ cu grupul cu alopurinol , în cadrul studiilor
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
a gravității . Tabelul 1 : Reacții adverse legate de tratament în cadrul studiilor de fază 3 randomizate , controlate Investigații diagnostice Mai puțin frecvente Creșterea amilazemiei , scăderea numărului de trombocite , creșterea creatininemiei , scăderea valorii hemoglobinei , creșterea ureei sanguine , creșterea LDH , creșterea trigliceridelor Frecvente Cefalee Mai puțin frecvente Amețeală , parestezie , somnolență , alterarea simțului gustativ Frecvente Diaree * , greață * Mai puțin frecvente : Durere abdominală , boală de reflux gastro- esofagian , vărsături * , xerostomie , dispepsie , constipație , scaune frecvente , flatulență , disconfort gastrointestinal . Mai puțin frecvente Litiază renală , hematurie , polakiurie Rare Insuficiență
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de 322 , pe o perioadă de până la 3 ani de 57 , iar pe o perioadă de până la 4 ani de 53 . Reacțiile adverse legate de tratament raportate cel mai frecvent ( evaluarea investigatorului ) sunt : valori anormale ale testului funcției hepatice , diaree , cefalee , erupție cutanată tranzitorie , hipertensiune arterială . Următoarele evenimente adverse legate de tratament au fost raportate mai mult decât o dată per ansamblul grupului de tratament cu febuxostat și au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente la subiecții cărora li s- a
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de fenilacetat , care a provocat neurotoxicitate limitată de doză când a fost administrat pe cale intravenoasă , la doze de până la 400 mg/ kg/ zi . Manifestările predominante ale neurotoxicității au fost somnolență , fatigabilitate și amețeli . Manifestări mai puțin frecvente au fost : confuzie , cefalee , disgeuzie , hipoacuzie , dezorientare , tulburări de memorie și exacerbarea unei neuropatii preexistente . În caz de supradozaj , opriți tratamentul și instituiți măsuri de susținere a funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fenilbutiratul de sodiu este un precursor medicamentos ( „ pro- drug ” ) și
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
de fenilacetat , care a provocat neurotoxicitate limitată de doză când a fost administrat pe cale intravenoasă , la doze de până la 400 mg/ kg/ zi . Manifestările predominante ale neurotoxicității au fost somnolență , fatigabilitate și amețeli . Manifestări mai puțin frecvente au fost : confuzie , cefalee , disgeuzie , hipoacuzie , dezorientare , tulburări de memorie și exacerbarea unei neuropatii preexistente . În caz de supradozaj , opriți tratamentul și instituiți măsuri de susținere a funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fenilbutiratul de sodiu este un precursor medicamentos ( „ pro- drug ” ) și
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
ca având legături probabile sau posibile cu tratamentul cu imiquimod cremă au fost reacțiile la nivelul locului de administrare din zona condiloamelor tratate ( 33, 7 % din pacienții tratați cu imiquimod ) . Au fost de asemenea raportate unele reacții adverse sistemice , incluzând : cefalee ( 3, 7 % ) , simptome pseudo- gripale ( 1, 1 % ) și mialgie ( 1, 5 % ) . Reacțiile adverse raportate de pacienți , dintr- un total de 2292 de pacienți tratați cu imiquimod cremă în studii clinice deschise și placebo controlate , sunt prezentate mai jos . Aceste reacții
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
puțin probabil datorită absorbției percutanate minime . Studiile la iepuri au evidențiat o doză letală dermică mai mare de 5g/ kg . Supradozajul dermic persistent al imiquimod cremă poate provoca reacții cutanate locale severe . După ingestie accidentală , pot să apară greață , vărsături , cefalee , mialgie și febră după o doză unică de 200 mg imiquimod , care corespunde conținutului a aproximativ 16 pliculețe . Reacția adversă clinică cea mai serioasă , raportată după multiple doze orale de ≥ 200 mg , a fost hipotensiunea , care a cedat după administrarea
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
opriți aplicarea de Aldara cremă pentru câteva zile ( ex . să faceți o scurtă pauză de tratament ) . Dacă există supurație ( puroi ) sau alte semne sugestive de infecție , discutați aceasta cu medicul dumneavoastră . În afară de reacții la nivelul pielii , alte reacții frecvente includ : cefalee , anorexie , greață , dureri musculare , dureri articulare și oboseală . Mai puțin frecvent unii pacienți prezintă modificări la nivelul locului de administrare ( sângerare , inflamație , secreții , sensibilitate , tumefacție , mici zone umflate ale pielii , senzație de înțepături și ace , cruste , cicatrice , ulcerații sau o
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
s- a constatat că efectele medicamentului Axura au fost mai reduse la pacienții cu boală ușoară . Care sunt riscurile asociate cu Axura ? Cele mai întâlnite efecte secundare în urma tratamentului cu Axura ( întâlnite la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt cefaleea , somnolența ( toropeala ) , hipertensiunea ( tensiune arterială crescută ) , constipația și amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Axura , a se consulta prospectul . Axura nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la clorhidratul de memantină sau
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
Reacții adverse Nu au fost identificate reacții adverse suplimentare pentru ADROVANCE . [ Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) ] Frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos : Rare : uveită , sclerită , episclerită Tulburări oculare : Frecvente : durere abdominală , dispepsie , constipație , diaree , Tulburări meteorism abdominal , ulcer esofagian * , disfagie * , distensie gastro- intestinale : abdominală , regurgitație acidă Mai puțin frecvente : greață , vărsături , gastrită , esofagită * , eroziuni esofagiene * , melenă Rare : strictură
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
adverse 16 Nu au fost identificate reacții adverse suplimentare pentru ADROVANCE . [ Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) ] Frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos : Rare : uveită , sclerită , episclerită Tulburări oculare : Frecvente : durere abdominală , dispepsie , constipație , diaree , Tulburări meteorism abdominal , ulcer esofagian * , disfagie * , distensie gastro- intestinale : abdominală , regurgitație acidă Mai puțin frecvente : greață , vărsături , gastrită , esofagită * , eroziuni esofagiene * , melenă Rare : strictură
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
Foarte frecvente : 22 ( 21 ) ( senzitive și motorii ) Foarte frecvente : 10 ( 12 ) Hipoestezie Foarte frecvente : 18 ( 17 ) Parestezie Foarte frecvente : 15 ( 15 ) Ataxie Frecvente : 9 ( 9 ) Tulburări ale echilibrului Frecvente : 2 ( 2 ) Tremor Frecvente : 5 ( 5 ) Amețeli Foarte frecvente : 22 ( 21 ) Cefalee Foarte frecvente : 15 ( 15 ) Disgeuzie Frecvente : 3 ( 3 ) Frecvente : 5 ( 6 ) Frecvente : 3 ( 4 ) Frecvente : 2 ( 2 ) Nu este cazul Frecvente : 3 ( 4 ) Nu este cazul Foarte frecvente : 14 ( 17 ) Nu este cazul Au fost raportate și evenimente asociate cu
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
adverse raportate asociate cu tratamentul cu ATryn și care s- au observat de mai multe ori sunt enumerate în tabelul de mai jos pe clase de sisteme și organe . Frecvente ( la 1- 10 % dintre subiecți ) Tulburări ale sistemului nervos amețeala cefalee Tulburări vasculare hemoragie Tulburări gastro- intestinale greață Tulburări generale și la nivelul locului de administrare hemoragie la locul de puncție Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate hemoragie post procedurală secreție la nivelul plăgii Mai puțin frecvente ( la 0
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
gt; 1/ 10 ) , frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , foarte rare ( < 1/ 10000 ) , incluzând raportările izolate . 4 Corpul ca întreg : foarte frecvente : cefalee ( 14, 1 % față de 11, 9 % ) , frecvente : sindrom asemănător infecției gripale ( 6, 0 % față de 0, 7 % ) , stare generală de rău ( 2, 0 % față de 0 % ) , dureri la nivelul gâtului ( 2, 0 % față de 0 % ) , reacții alergice ( 1, 3 % față de 0, 7 % ) , febră ( 2
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
Mai puțin frecvent : tulburări de vedere Tulburări gastro- intestinale Frecvent : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvent : oboseală Frecvent : creștere în greutate Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Frecvent : amețeli Mai puțin frecvent : cefalee Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvent : glicozurie , proteinurie 7 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvent : creștere în greutate , creșterea creatinfosfokinazei sanguine Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvent : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvent
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Mai puțin frecvent : tulburări de vedere Tulburări gastro- intestinale Frecvent : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvent : oboseală Frecvent : creștere în greutate Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Frecvent : amețeli Mai puțin frecvent : cefalee Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvent : glicozurie , proteinurie 19 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvent : creștere în greutate , creșterea creatinfosfokinazei sanguine Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvent : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvent
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Mai puțin frecvent : tulburări de vedere Tulburări gastro- intestinale Frecvent : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvent : oboseală Frecvent : creștere în greutate Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Frecvent : amețeli Mai puțin frecvent : cefalee Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvent : glicozurie , proteinurie 31 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvent : creștere în greutate , creșterea creatinfosfokinazei sanguine Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvent : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvent
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]