3,119 matches
-
cele din urmă nevoie de un supliment de fier pentru a crește sau menține saturația ic Anemia la pacienții rezistenți sau mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză de ed 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
sau cu antecedente de disfagie și aspirație , toxinele botulinice trebuie utilizate sub supraveghere medicală atentă și numai dacă avantajele sunt net superioare riscurilor . După tratamentul cu NeuroBloc , toți pacienții și toate persoanele care îi îngrijesc trebuie sfătuite să solicite un consult medical în cazul apariției de dificultate respiratorie , senzație de sufocare sau orice debut de sau agravare a disfagiei . 3 Doza inițială de 10. 000 U ( sau 5000 U ) este recomandată doar în cazul utilizării NeuroBloc ( toxină botulinică de tip B
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
adverse provocate de Kaletra de cele ale altor medicamente luate concomitent sau de cele determinate de complicații ale infecției cu HIV . Trebuie să spuneți medicului dumeavoastră imediat despre aceste sau oricare alte simptome . Dacă simptomele persistă sau se înrăutățesc , solicitați consult medical . Reacții adverse FOARTE FRECVENTE ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 persoane tratate ) : subțire și gros , arsuri , inflamația faringelui , incapacitatea de a vă controla intestinele , inflamația stomacului și a intestinului , diaree cu sânge , ulcerații ale gurii , inflamația pancreasului
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
utilizați mai mult decât trebuie din Emselex Dacă ați utilizat mai multe comprimate decât vi s- a spus să luați , sau dacă altcineva utilizează în mod accidental din comprimatele dumneavoastră , duceți- vă la medicul dumneavoastră sau la spital imediat pentru consult . Dacă uitați să utilizați Emselex Dacă uitați să utilizați Emselex la ora obișnuită , luați medicamentul imediat ce vă amintiți , dacă nu este timpul pentru următoarea doză . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Emselex
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
utilizați mai mult decât trebuie din Emselex Dacă ați utilizat mai multe comprimate decât vi s- a spus să luați , sau dacă altcineva utilizează în mod accidental din comprimatele dumneavoastră , duceți- vă la medicul dumneavoastră sau la spital imediat pentru consult . Dacă uitați să utilizați Emselex Dacă uitați să utilizați Emselex la ora obișnuită , luați medicamentul imediat ce vă amintiți , dacă nu este timpul pentru următoarea doză . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Emselex
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
3.2). 06.2 Servicii medicale în sistem ambulatoriu Această grupă cuprinde serviciile medicale, dentare și paramedicale livrate pacienților în sistem ambulatoriu de medici, dentiști și furnizorii de servicii paramedicale și auxiliare. Serviciile pot fi livrate acasă, în unități de consult individuale sau de grup, dispensare sau clinici pentru tratament ambulatoriu ale spitalelor și altele de acest gen. Serviciile medicale în sistem ambulatoriu cuprind medicamentele, protezele, aparatele și echipamentele medicale și alte produse legate de sănătate furnizate direct pacienților externi de
jrc4311as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89476_a_90263]
-
al societății informaționale. Relația contractuală între un angajat și angajatorul său nu este un serviciu al societății informaționale. Activitățile care, prin natura lor, nu pot fi desfășurate la distanță prin mijloace electronice, precum controlul autorizat al conturilor unei societăți sau consultul medical care necesită examinarea fizică a pacientului, nu sunt servicii ale societății informaționale. (19) Sediul unui furnizor de servicii se determină în conformitate cu jurisprudența Curții de Justiție, unde conceptul de stabilire implică exercitarea efectivă a unei activități economice printr-un sediu
jrc4582as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89748_a_90535]
-
scaune 18 5,6 - 9401 90 - Părți: 9401 90 10 - - De scaune de tipul celor utilizate pentru aeronave 12 4,4 - 9401 90 90 - - Altele 18 5,6 - 9402 Mobilier medical, chirurgical, stomatologic, veterinar (de exemplu: mese de operație, de consult, paturi de spital cu accesorii mecanice, scaunele stomatologice); scaune sau fotolii pentru frizerie, coafură sau similare, care se pot roti, înclina sau ridica; părți ale acestor articole: 9402 10 00 - Scaune sau fotolii pentru stomatologie, frizerie, coafură și părți ale
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
icter ) , tratamentul cu Volibris trebuie întrerupt . În cazul pacienților care nu prezintă icter sau simptome clinice de afectare hepatică , poate fi luată în considerare reluarea tratamentului cu Volibris , numai după ce anomaliile enzimelor hepatice s- au remis . Se recomandă efectuarea unui consult gastro- enterologic . Concentrația hemoglobinei Administrarea ARE , inclusiv Volibris a fost asociată cu reduceri ale concentrației hemoglobinei și hematocritului ( vezi pct . 4. 8 ) . Majoritatea acestor reduceri au fost observate pe parcursul primelor 4 săptămâni de tratament , și în general , hemoglobina s- a
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
cazurile în care rezultatul testului de sarcină efectuat înainte de inițierea tratamentului este negativ și dacă sunt folosite metode contraceptive eficace . Dacă există orice dubiu asupra metodei contraceptive ce trebuie urmată de către o anumită pacientă , trebuie luată în considerare efectuarea unui consult ginecologic . În timpul tratamentului cu Volibris se recomandă efectuarea lunară a testelor de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Comprimatele de Volibris conțin lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
icter ) , tratamentul cu Volibris trebuie întrerupt . În cazul pacienților care nu prezintă icter sau simptome clinice de afectare hepatică , poate fi luată în considerare reluarea tratamentului cu Volibris , numai după ce anomaliile enzimelor hepatice s- au remis . Se recomandă efectuarea unui consult gastro- enterologic . Concentrația hemoglobinei Administrarea ARE , inclusiv Volibris a fost asociată cu reduceri ale concentrației hemoglobinei și hematocritului ( vezi pct . 4. 8 ) . Majoritatea acestor reduceri au fost observate pe parcursul primelor 4 săptămâni de tratament , și în general , hemoglobina s- a
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
cazurile în care rezultatul testului de sarcină efectuat înainte de inițierea tratamentului este negativ și dacă sunt folosite metode contraceptive eficace . Dacă există orice dubiu asupra metodei contraceptive ce trebuie urmată de către o anumită pacientă , trebuie luată în considerare efectuarea unui consult ginecologic . În timpul tratamentului cu Volibris se recomandă efectuarea lunară a testelor de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Comprimatele de Volibris conțin lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
este însoțită de semne sau simptome de afectare hepatică ( de exemplu icter ) . • La pacienții fără simptome clinice de afectare hepatică sau icter , reinițierea tratamentului cu ambrisentan poate fi luată în considerare după normalizarea valorilor enzimelor hepatice . Se recomandă efectuarea unui consult gastro- enterologic . Tratamentul cu Volibris determină adesea scăderea hemoglobinei și a hematocritului 32 • Nu se recomandă inițierea tratamentului cu Volibris la pacienții cu anemie semnificativă clinic . • La pacienții care iau Volibris trebuie să se măsoare periodic valorile hemoglobinei și/ sau
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
sau nu o asociere directă între pioglitazonă și edemul macular , însă medicul care prescrie medicamentul trebuie să ia în considerare posibilitatea apariției edemului macular , în cazul în care pacienții raportează tulburări de acuitate vizuală ; trebuie luată în considerare efectuarea unui consult oftalmologic adecvat . Altele : Într- o cazul unei analizăe globalăextinse a raportărilor artelor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă , la pacienți tratați până la 3, 5 ani , din studii clinice dublu orb , controlate , randomizate , care au cuprinsla peste 8100 de pacienți
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
sau nu o asociere directă între pioglitazonă și edemul macular , însă medicul care prescrie medicamentul trebuie să ia în considerare posibilitatea apariției edemului macular , în cazul în care pacienții raportează tulburări de acuitate vizuală ; trebuie luată în considerare efectuarea unui consult oftalmologic adecvat . Altele : Într- o cazul unei analizăe globalăextinse a raportărilor artelor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă , la pacienți tratați până la 3, 5 ani , din studii clinice dublu orb , controlate , randomizate , care au cuprinsla peste 8100 de pacienți
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
sau nu o asociere directă între pioglitazonă și edemul macular , însă medicul care prescrie medicamentul trebuie să ia în considerare posibilitatea apariției edemului macular , în cazul în care pacienții raportează tulburări de acuitate vizuală ; trebuie luată în considerare efectuarea unui consult oftalmologic adecvat . Altele : Într- o cazul unei analizăe globalăextinse a raportărilor artelor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă , la pacienți tratați până la 3, 5 ani , din studii clinice dublu orb , controlate , randomizate , care au cuprinsla peste 8100 de pacienți
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Au fost identificați unii factori de risc pentru dezvoltarea reacțiilor cutanate grave , aceștia incluzând incapacitatea de a urma doza de 200 mg pe zi în timpul perioadei de inițiere a tratamentului și o perioadă lungă de timp între simptomele inițiale și consultul medical . Femeile par a prezenta un risc mai mare de dezvoltare a erupțiilor cutanate decât bărbații , indiferent dacă tratamentul include sau nu VIRAMUNE . Pacienții trebuie instruiți că cea mai importantă reacție toxică pentru VIRAMUNE este erupția cutanată . Majoritatea formelor de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
luni și apoi regulat . Monitorizarea testelor hepatice trebuie efectuată dacă pacientul prezintă semne sau simptome sugestive de hepatită și/ sau de hipersensibilitate . Dacă ASAT sau ALAT ≥ 2, 5 LSN înainte sau în timpul tratamentului , testele hepatice trebuie monitorizate mai frecvent , în timpul consulturilor medicale regulate . VIRAMUNE nu trebuie administrat la pacienți cu valori ASAT/ ALAT > 5 LSN înainte de începerea tratamentului , până când valorile ASAT/ ALAT se stabilizează < 5 LSN ( vezi pct . 4. 3 ) . Medicii și pacienții trebuie să fie atenți la semnele
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
5 LSN ( vezi pct . 4. 3 ) . Medicii și pacienții trebuie să fie atenți la semnele prodromale sau la cele care indică hepatită , cum sunt anorexie , greață , icter , bilirubinemie , scaune acolice , hepatomegalie sau sensibilitate hepatică . Pacienții trebuie instruiți să solicite imediat consult medical dacă acestea apar . Dacă ASAT sau ALAT cresc > 5 LSN în timpul tratamentului , VIRAMUNE trebuie imediat întrerupt . Dacă ASAT și ALAT revin la valorile inițiale și pacientul nu manifestă semne sau simptome de hepatită , erupție cutanată , simptome constituționale sau
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
aceștia incluzând incapacitatea de a urma doza inițială de 200 mg pe zi ( 4 mg/ kg sau 150 mg/ m la copii și adolescenți ) în timpul perioadei de inițiere a tratamentului și o perioadă lungă de timp între simptomele inițiale și consultul medical . Femeile par a prezenta un risc mai mare de dezvoltare a erupțiilor cutanate decât bărbații , indiferent dacă tratamentul include sau nu VIRAMUNE . Ei trebuie sfătuiți să anunțe imediat medicul lor despre orice erupție cutanată și să evite întârzierea consultului
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
consultul medical . Femeile par a prezenta un risc mai mare de dezvoltare a erupțiilor cutanate decât bărbații , indiferent dacă tratamentul include sau nu VIRAMUNE . Ei trebuie sfătuiți să anunțe imediat medicul lor despre orice erupție cutanată și să evite întârzierea consultului medical după apariția simptomelor inițiale . Majoritatea formelor de erupție cutanată asociate cu VIRAMUNE apar în primele 6 săptămâni de la începerea tratamentului . Prin urmare , pacienții trebuie supravegheați atent pentru apariția erupțiilor cutanate în această perioadă . Pacienții trebuie instruiți că dacă apare
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
luni și apoi regulat . Monitorizarea testelor hepatice trebuie efectuată dacă pacientul prezintă semne sau simptome sugestive de hepatită și/ sau de hipersensibilitate . Dacă ASAT sau ALAT ≥ 2, 5 LSN înainte sau în timpul tratamentului , testele hepatice trebuie monitorizate mai frecvent , în timpul consulturilor medicale regulate . VIRAMUNE nu trebuie administrat la pacienți cu valori ASAT/ ALAT > 5 LSN înainte de începerea tratamentului , până când valorile ASAT/ ALAT se stabilizează < 5 LSN ( vezi pct . 4. 3 ) . 31 Medicii și pacienții trebuie să fie atenți la
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
LSN ( vezi pct . 4. 3 ) . 31 Medicii și pacienții trebuie să fie atenți la semnele prodromale sau la cele care indică hepatită , cum sunt anorexie , greață , icter , bilirubinemie , scaune acolice , hepatomegalie sau sensibilitate hepatică . Pacienții trebuie instruiți să solicite imediat consult medical dacă acestea apar . Dacă ASAT sau ALAT cresc > 5 LSN în timpul tratamentului , VIRAMUNE trebuie imediat întrerupt . Dacă ASAT sau ALAT revin la valorile inițiale și pacientul nu manifestă semne sau simptome de hepatită , erupție cutanată , simptome constituționale sau
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
slăbit sau cei cu infecții dificil de tratat pot necesita un tratament cu o durată mai mare , pentru a preveni revenirea infecțiilor . Dacă luați mai multe comprimate decât v- a fost prescris ( sau dacă altcineva ia comprimatele dumneavoastră ) , solicitați imediat consult medical sau adresați- vă imediat celei mai apropiate unități medicale . Luați cu dumneavoastră și ambalajul de VFEND . Dacă uitați să luați VFEND : S- a demonstrat că administrarea tuturor dozelor recomandate la aceleași intervale de timp poate crește mult eficacitatea medicamentului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
alt medicament . Suspensia nu trebuie diluată cu apă sau alte lichide . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din VFEND : Dacă luați suspensia într- o cantitate mai mare decât v- a fost prescris ( sau dacă altcineva ia suspensia dumneavoastră ) , solicitați imediat consult medical sau adresați- vă imediat celei mai apropiate unități medicale . Luați cu dumneavoastră și flaconul de VFEND . Dacă uitați să luați VFEND : S- a demonstrat că administrarea tuturor dozelor recomandate la aceleași intervale de timp poate crește mult eficacitatea medicamentului
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]