3,235 matches
-
2 mg/kg pe zi│ ├──────┼─────────────────┼─────┼────────────────────┼─────────────┼──────────────────┼���─────────────┤ │ ≤ 75 │ ├──────┼─────────────────┼─────┼────────────────────┼─────────────┼──────────────────┼──────────────┤ │ 75 │ ≥ 1500 │ ȘI │ ≥ 100000 │ 100 mg pe zi│ 0,20 mg/kg pe zi│ 2 mg/kg pe zi│ ├──────┼─────────────────┼─────┼────────────────────┼─────────────┼──────────────────┼──────────────┤ │ 75 │ └──────┴─────────────────┴─────┴────────────────────┴─────────────┴──────────────────┴──────────────┘ Precizări legate de administrare: Talidomida: doza de talidomidă se administrează o dată pe zi, înainte de culcare, în zilele 1-42 ale fiecărui ciclu de 42 zile datorită efectului sedativ asociat cu talidomida, se cunoaște că administrarea înainte de culcare îmbunătățește tolerabilitatea generală Melfalan: doza de melfalan se administrează o dată pe zi, în zilele 1-4 ale fiecărui ciclu de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg/kg pe zi│ ├──────┼─────────────────┼─────┼────────────────────┼─────────────┼──────────────────┼──────────────┤ │ 75 │ └──────┴─────────────────┴─────┴────────────────────┴─────────────┴──────────────────┴──────────────┘ Precizări legate de administrare: Talidomida: doza de talidomidă se administrează o dată pe zi, înainte de culcare, în zilele 1-42 ale fiecărui ciclu de 42 zile datorită efectului sedativ asociat cu talidomida, se cunoaște că administrarea înainte de culcare îmbunătățește tolerabilitatea generală Melfalan: doza de melfalan se administrează o dată pe zi, în zilele 1-4 ale fiecărui ciclu de 42 zile doza de melfalan se reduce cu 50% în caz de insuficiență renală moderată (clearance-ul creatininei: ≥ 30 dar doza zilnică
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
prednison - Doza recomandată de talidomidă este de 200 mg pe zi, cu administrare orală. - Trebuie utilizat un număr maxim de 12 cicluri de câte 6 săptămâni (42 zile). ┌──────┬──────────────┬───────────┬────────────┬─────────────────┬─────────────┐ │Vârsta│NAN(/мL) ● doza de talidomidă se administrează o dată pe zi, înainte de culcare, datorită efectului sedativ asociat cu talidomida, se cunoaște că administrarea înainte de culcare îmbunătățește tolerabilitatea generală - Tratament complementar: ● se recomandă profilaxia cu anticoagulante și antiagregante la pacienții care primesc terapie cu talidomidă. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI (PARAMETRII CLINICO-PARACLINICI ȘI PERIODICITATE) - Pacienții trebuie monitorizați
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
administrare orală. - Trebuie utilizat un număr maxim de 12 cicluri de câte 6 săptămâni (42 zile). ┌──────┬──────────────┬───────────┬────────────┬─────────────────┬─────────────┐ │Vârsta│NAN(/мL) ● doza de talidomidă se administrează o dată pe zi, înainte de culcare, datorită efectului sedativ asociat cu talidomida, se cunoaște că administrarea înainte de culcare îmbunătățește tolerabilitatea generală - Tratament complementar: ● se recomandă profilaxia cu anticoagulante și antiagregante la pacienții care primesc terapie cu talidomidă. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI (PARAMETRII CLINICO-PARACLINICI ȘI PERIODICITATE) - Pacienții trebuie monitorizați pentru: ● evenimente tromboembolice; ● neuropatie periferică; ● erupții tranzitorii/reacții cutanate; ● bradicardie, ● sincopă, ● somnolență
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
prednison - Doza recomandată de talidomidă este de 200 mg pe zi, cu administrare orală. - Trebuie utilizat un număr maxim de 12 cicluri de câte 6 săptămâni (42 zile). ┌──────┬──────────────┬───────────┬────────────┬─────────────────┬─────────────┐ │Vârsta│NAN(/мL) ● doza de talidomidă se administrează o dată pe zi, înainte de culcare, datorită efectului sedativ asociat cu talidomida, se cunoaște că administrarea înainte de culcare îmbunătățește tolerabilitatea generală - Tratament complementar: ● se recomandă profilaxia cu anticoagulante și antiagregante la pacienții care primesc terapie cu talidomidă. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI (PARAMETRII CLINICO-PARACLINICI ȘI PERIODICITATE) - Pacienții trebuie monitorizați
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
administrare orală. - Trebuie utilizat un număr maxim de 12 cicluri de câte 6 săptămâni (42 zile). ┌──────┬──────────────┬───────────┬────────────┬─────────────────┬─────────────┐ │Vârsta│NAN(/мL) ● doza de talidomidă se administrează o dată pe zi, înainte de culcare, datorită efectului sedativ asociat cu talidomida, se cunoaște că administrarea înainte de culcare îmbunătățește tolerabilitatea generală - Tratament complementar: ● se recomandă profilaxia cu anticoagulante și antiagregante la pacienții care primesc terapie cu talidomidă. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI (PARAMETRII CLINICO-PARACLINICI ȘI PERIODICITATE) - Pacienții trebuie monitorizați pentru: ● evenimente tromboembolice; ● neuropatie periferică; ● erupții tranzitorii/reacții cutanate; ● bradicardie, ● sincopă, ● somnolență
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
65 mm Hg demonstrată prin analiza gazelor sanguine imediat după momentul trezirii - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO(2) /= 60 mm Hg și creșterea nocturnă a nivelului PTCO(2) cu /= 10 mm Hg pe timp de noapte, comparativ cu valoarea de la culcare, demonstrată prin capnometrie transcutanată sau respiratorie - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO(2) /= 55 - 60 mm Hg și cel puțin 2 exacerbări acute cu acidoză respiratorie care au necesitat spitalizare în ultimele 12 luni - ca urmare directă a unei exacerbări acute
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272949_a_274278]
-
65 mm Hg demonstrată prin analiza gazelor sanguine imediat după momentul trezirii - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO(2) /= 60 mm Hg și creșterea nocturnă a nivelului PTCO(2) cu /= 10 mm Hg pe timp de noapte, comparativ cu valoarea de la culcare, demonstrată prin capnometrie transcutanată sau respiratorie - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO(2) /= 55 - 60 mm Hg și cel puțin 2 exacerbări acute cu acidoză respiratorie care au necesitat spitalizare în ultimele 12 luni - ca urmare directă a unei exacerbări acute
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272948_a_274277]
-
cu PaCO2 /= 65 mm Hg demonstrată prin analiza gazelor sanguine imediat după momentul trezirii - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO2 /= 60 mm Hg și creșterea nocturnă a nivelului PTCO2 cu /= 10 mm Hg pe timp de noapte, comparativ cu valoarea de la culcare, demonstrată prin capnometrie transcutanată sau respiratorie - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO2 /= 55 - 60 mm Hg și cel puțin 2 exacerbări acute cu acidoză respiratorie care au necesitat spitalizare în ultimele 12 luni - ca urmare directă a unei exacerbări acute care
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270568_a_271897]
-
cu PaCO2 /= 65 mm Hg demonstrată prin analiza gazelor sanguine imediat după momentul trezirii - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO2 /= 60 mm Hg și creșterea nocturnă a nivelului PTCO2 cu /= 10 mm Hg pe timp de noapte, comparativ cu valoarea de la culcare, demonstrată prin capnometrie transcutanată sau respiratorie - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO2 /= 55 - 60 mm Hg și cel puțin 2 exacerbări acute cu acidoză respiratorie care au necesitat spitalizare în ultimele 12 luni - ca urmare directă a unei exacerbări acute care
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
65 mm Hg demonstrată prin analiza gazelor sanguine imediat după momentul trezirii - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO(2) /= 60 mm Hg și creșterea nocturnă a nivelului PTCO(2) cu /= 10 mm Hg pe timp de noapte, comparativ cu valoarea de la culcare, demonstrată prin capnometrie transcutanată sau respiratorie - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO(2) /= 55 - 60 mm Hg și cel puțin 2 exacerbări acute cu acidoză respiratorie care au necesitat spitalizare în ultimele 12 luni - ca urmare directă a unei exacerbări acute
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
65 mm Hg demonstrată prin analiza gazelor sanguine imediat după momentul trezirii - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO(2) /= 60 mm Hg și creșterea nocturnă a nivelului PTCO(2) cu /= 10 mm Hg pe timp de noapte, comparativ cu valoarea de la culcare, demonstrată prin capnometrie transcutanată sau respiratorie - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO(2) /= 55 - 60 mm Hg și cel puțin 2 exacerbări acute cu acidoză respiratorie care au necesitat spitalizare în ultimele 12 luni - ca urmare directă a unei exacerbări acute
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
cu PaCO2 /= 65 mm Hg demonstrată prin analiza gazelor sanguine imediat după momentul trezirii - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO2 /= 60 mm Hg și creșterea nocturnă a nivelului PTCO2 cu /= 10 mm Hg pe timp de noapte, comparativ cu valoarea de la culcare, demonstrată prin capnometrie transcutanată sau respiratorie - hipercapnie cronică diurnă cu PaCO2 /= 55 - 60 mm Hg și cel puțin 2 exacerbări acute cu acidoză respiratorie care au necesitat spitalizare în ultimele 12 luni - ca urmare directă a unei exacerbări acute care
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
până după prima masă a zilei care trebuie să fie la cel puțin 30 minute după ce au luat comprimatul . 2 • Pacientele nu trebuie să stea în clinostatism cel puțin 30 minute după ce au luat FOSAVANCE . • FOSAVANCE nu trebuie administrat la culcare sau înaintea trezirii de dimineață . Pacientele trebuie să primească suplimente de calciu dacă aportul din alimentație este inadecvat ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie avută în vedere administrarea adițională a suplimentelor de vitamină D , în funcție de necesarul individual , ținând cont de orice
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
până după prima masă a zilei care trebuie să fie la cel puțin 30 minute după ce au luat comprimatul . 13 • Pacientele nu trebuie să stea în clinostatism cel puțin 30 minute după ce au luat FOSAVANCE . • FOSAVANCE nu trebuie administrat la culcare sau înaintea trezirii de dimineață . Pacientele trebuie să primească suplimente de calciu dacă aportul din alimentație este inadecvat ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu a fost studiată echivalența dintre aportul săptămânal a 5600 UI vitamină D3 ca urmare a administrării FOSAVANCE
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
cu apă ( nu apă minerală ) ( nu mai puțin de 200 ml sau 7 fl . oz . ) . • Nu utilizați cu apă minerală ( plată sau carbogazoasă ) . Nu utilizați cu cafea sau ceai . • Nu utilizați cu suc sau lapte . 4 ) Nu utilizați FOSAVANCE înainte de culcare sau dimineața înainte de ridicarea din pat . 5 ) Dacă observați apariția dificultății sau durerii la înghițire , durerii în piept sau apariția ori înrăutățirea arsurilor la stomac , nu mai utilizați FOSAVANCE și adresați- vă medicului dumneavoastră . 6 ) După ce ați înghițit comprimatul FOSAVANCE
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
cu apă ( nu apă minerală ) ( nu mai puțin de 200 ml sau 7 fl . oz . ) . • Nu utilizați cu apă minerală ( plată sau carbogazoasă ) . Nu utilizați cu cafea sau ceai . • Nu utilizați cu suc sau lapte . 4 ) Nu utilizați FOSAVANCE înainte de culcare sau dimineața înainte de ridicarea din pat . 5 ) Dacă observați apariția dificultății sau durerii la înghițire , durerii în piept sau apariția ori înrăutățirea arsurilor la stomac , nu mai utilizați FOSAVANCE și adresați- vă medicului dumneavoastră . 6 ) După ce ați înghițit comprimatul FOSAVANCE
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
antibiotice . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Ketek ? Doza recomandată de Ketek este de 800 mg ( două comprimate ) o dată pe zi . Comprimatele trebuie înghițite întregi , cu apă , cu sau fără alimente . Administrarea Ketek la culcare poate reduce impactul potențial al efectelor secundare , precum tulburările vizuale și pierderea conștienței . În cazul pneumoniei , comprimatele trebuie administrate timp de șapte până la zece zile . În cazul celorlalte infecții , medicamentul se administrează timp de cinci zile . La pacienții cu afecțiuni
Ro_552 () [Corola-website/Science/291311_a_292640]
-
atât pentru diabetul zaharat de tip 1 , cât i pentru diabetul zaharat de tip 2 . În total , în toate studiile combinate , 2 106 pacien i au primit Lănțuș . Studiile principale au comparat Lănțuș administrat o dat pe zi seară la culcare cu insulină uman NPH ( o insulin cu ac iune intermediar ) administrat o dat sau de dou ori pe zi . Injec iile de insulin cu ac iune rapid au fost , de asemenea , folosite în timpul meselor . Într- un studiu , pacien îi cu
Ro_577 () [Corola-website/Science/291336_a_292665]
-
mg o dată pe zi , adică 2 comprimate a câte 400 mg o dată pe zi . Comprimatele trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de apă . Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente . Se poate lua în considerare administrarea Ketek la culcare , pentru a reduce posibilul impact al tulburărilor vizuale și al pierderii conștienței ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienți cu vârsta de 18 ani și peste , în funcție de indicație , regimul terapeutic va fi : - Pneumonii comunitare : 800 mg o dată pe zi , timp de
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
4. 8 ) . După punerea pe piață a medicamentului , s- au raportat evenimente adverse de pierdere tranzitorie a conștienței , inclusiv câteva cazuri asociate cu sindrom vagal ( vezi pct . 4. 7 și 4. 8 ) . Se poate lua în considerare administrarea Ketek la culcare , pentru a reduce posibilul impact al tulburărilor vizuale și al pierderii conștienței . Ketek nu trebuie utilizat în timpul și 2 săptămâni după tratamentul cu inductori ai CYP3A4 ( cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea ) . Este posibil ca tratamentul concomitent cu aceste
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
zilnice alternative de 800 mg ( două comprimate de 400 mg ) și 400 mg ( un comprimat de 400 mg ) , începând cu doza de 800 mg . Se recomandă să luați comprimatele la aceeași oră în fiecare zi . Pe cât posibil , luați comprimatele înainte de culcare , pentru a reduce posibilul impact al tulburărilor vizuale și al pierderii conștienței . Dacă încetați să luați Ketek Luați comprimatele pe toată durata de timp prescrisă de către medicul dumneavoastră , chiar dacă începeți să vă simțiți mai bine înainte de a le fi terminat
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
Doza recomandată este de 800 mg o dată pe zi , adică 2 comprimate a câte 400 mg o dată pe zi . Comprimatele trebuie înghițite întregi , cu o cantitate suficientă de apă . sau fără alimente . Se poate lua în considerare administrarea Levviax la culcare , pentru a reduce posibilul impact al tulburărilor vizuale și al pierderii conștienței ( vezi pct . 4. 4 ) . od La pacienți cu vârsta de 18 ani și peste , în funcție de indicație , regimul terapeutic va fi : - Pneumonii comunitare : 800 mg o dată pe zi , timp
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
mg ) și 400 mg ( un comprimat de 400 mg ) , începând cu doza de 800 mg . Înghițiți comprimatele întregi , cu un pahar cu apă . tor Se recomandă să luați comprimatele la aceeași oră în fiecare zi . Pe cât posibil , luați comprimatele înainte de culcare , pentru a reduce posibilul impact al tulburărilor vizuale și a pierderii conștienței . ie pentru următoarea doză , nu mai luați doza uitată și luați numai doza următoare , la ora obișnuită . 4 . Ca toate medicamentele , Levviax poate provoca reacții adverse , cu toate că nu
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
pe zi . Din conținutul unui plic se prepară o suspensie într- un pahar cu apă și se bea imediat după preparare . OSSEOR trebuie administrat la cel puțin două ore după alimente , lapte , produse lactate sau suplimente de calciu , preferabil înainte de culcare . OSSEOR este destinat pentru tratamentul de lungă durată . Pacienții trebuie să primească suplimente de calciu sau vitamina D , dacă dieta lor nu le asigură un aport suficient . Cum acționează OSSEOR ? Osteoporoza apare atunci când nu se dezvoltă suficient țesut osos nou
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]