3,282 matches
-
leptospirozelor și a micoplasmelor, a fost adăugată materialului seminal după diluarea finală sau la diluant. În cazul materialului seminal congelat, antibioticele au fost adăugate înainte de congelarea materialului seminal. Această combinație trebuie să producă un efect cel puțin echivalent cu următoarele diluții: Minimum - 500 μg streptomicină pe ml de diluție finală - 500 UI penicilină pe ml de diluție finală - 150 μg lincomicină pe ml de diluție finală - 300 μg streptinomicină pe ml de diluție finală Imediat după adăugarea de antibiotic, materialul seminal
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
seminal după diluarea finală sau la diluant. În cazul materialului seminal congelat, antibioticele au fost adăugate înainte de congelarea materialului seminal. Această combinație trebuie să producă un efect cel puțin echivalent cu următoarele diluții: Minimum - 500 μg streptomicină pe ml de diluție finală - 500 UI penicilină pe ml de diluție finală - 150 μg lincomicină pe ml de diluție finală - 300 μg streptinomicină pe ml de diluție finală Imediat după adăugarea de antibiotic, materialul seminal a fost ținut la temperatura de minimum 15
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
cazul materialului seminal congelat, antibioticele au fost adăugate înainte de congelarea materialului seminal. Această combinație trebuie să producă un efect cel puțin echivalent cu următoarele diluții: Minimum - 500 μg streptomicină pe ml de diluție finală - 500 UI penicilină pe ml de diluție finală - 150 μg lincomicină pe ml de diluție finală - 300 μg streptinomicină pe ml de diluție finală Imediat după adăugarea de antibiotic, materialul seminal a fost ținut la temperatura de minimum 15°C pentru o perioadă de minimum 45 de
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
înainte de congelarea materialului seminal. Această combinație trebuie să producă un efect cel puțin echivalent cu următoarele diluții: Minimum - 500 μg streptomicină pe ml de diluție finală - 500 UI penicilină pe ml de diluție finală - 150 μg lincomicină pe ml de diluție finală - 300 μg streptinomicină pe ml de diluție finală Imediat după adăugarea de antibiotic, materialul seminal a fost ținut la temperatura de minimum 15°C pentru o perioadă de minimum 45 de minute. 13.12 Materialul seminal din prezentul transport
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
producă un efect cel puțin echivalent cu următoarele diluții: Minimum - 500 μg streptomicină pe ml de diluție finală - 500 UI penicilină pe ml de diluție finală - 150 μg lincomicină pe ml de diluție finală - 300 μg streptinomicină pe ml de diluție finală Imediat după adăugarea de antibiotic, materialul seminal a fost ținut la temperatura de minimum 15°C pentru o perioadă de minimum 45 de minute. 13.12 Materialul seminal din prezentul transport: (a) a fost depozitat conform prevederilor din anexa
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
eșantionul în balonul cu fund rotund din aparatura de distilare și se limpezește balonul volumetric cu trei porțiuni, fiecare de aproximativ 20 ml apă distilată. Se adaugă fiecare porțiune de apă de limpezire la conținutul balonului de distilare. Notă: Această diluție de 60 ml este suficientă pentru băuturile spirtoase care conțin mai puțin de 250 gr extract sec la litru. În rest, pentru a preveni piroliza, volumul de apă de limpezire trebuie să fie de cel puțin 70 ml când concentrație
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
cromatografice ca și cele pentru analiza băuturilor spirtoase. 5. Reactivi și materiale Dacă nu există alte specificații, folosiți numai reactivi cu o puritate de peste 97 %, achiziționați de la un furnizor acreditat ISO cu certificat de puritate, care nu prezintă congeneri la diluția test (acest lucru poate fi confirmat prin injectarea de standarde de congener individuale la diluția test folosind condițiile de GC de la pct. 6.4) și numai apă de cel puțin 3 grade conform definiției din ISO 3696. Acetalul și acetaldehida
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
alte specificații, folosiți numai reactivi cu o puritate de peste 97 %, achiziționați de la un furnizor acreditat ISO cu certificat de puritate, care nu prezintă congeneri la diluția test (acest lucru poate fi confirmat prin injectarea de standarde de congener individuale la diluția test folosind condițiile de GC de la pct. 6.4) și numai apă de cel puțin 3 grade conform definiției din ISO 3696. Acetalul și acetaldehida se păstrează la întuneric, la < 5°C, toți ceilalți reactivi pot fi păstrați la temperatura
jrc4880as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90048_a_90835]
-
fie de preferință tinere (de patru până la 48 de ore) și aflate în faza de creștere activă (non confluentă) în momentul inoculării. 2. Inocularea culturilor celulare Se inoculează o suspensie de organe tratată cu antibiotice în culturile celulare la două diluții: diluția inițială și o diluție a acesteia la 1:10, ajungându-se respectiv la diluții finale ale materialului tisular într-un mediu de culturi celulare la 1:100 și 1:1000 (pentru a se evita interferențele omoloage). Trebuie inoculate cel
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
de preferință tinere (de patru până la 48 de ore) și aflate în faza de creștere activă (non confluentă) în momentul inoculării. 2. Inocularea culturilor celulare Se inoculează o suspensie de organe tratată cu antibiotice în culturile celulare la două diluții: diluția inițială și o diluție a acesteia la 1:10, ajungându-se respectiv la diluții finale ale materialului tisular într-un mediu de culturi celulare la 1:100 și 1:1000 (pentru a se evita interferențele omoloage). Trebuie inoculate cel puțin
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
patru până la 48 de ore) și aflate în faza de creștere activă (non confluentă) în momentul inoculării. 2. Inocularea culturilor celulare Se inoculează o suspensie de organe tratată cu antibiotice în culturile celulare la două diluții: diluția inițială și o diluție a acesteia la 1:10, ajungându-se respectiv la diluții finale ale materialului tisular într-un mediu de culturi celulare la 1:100 și 1:1000 (pentru a se evita interferențele omoloage). Trebuie inoculate cel puțin două culturi celulare (a
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
creștere activă (non confluentă) în momentul inoculării. 2. Inocularea culturilor celulare Se inoculează o suspensie de organe tratată cu antibiotice în culturile celulare la două diluții: diluția inițială și o diluție a acesteia la 1:10, ajungându-se respectiv la diluții finale ale materialului tisular într-un mediu de culturi celulare la 1:100 și 1:1000 (pentru a se evita interferențele omoloage). Trebuie inoculate cel puțin două culturi celulare (a se vedea partea I III 1). Raportul dintre dimensiunea inoculatului
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
1000 (pentru a se evita interferențele omoloage). Trebuie inoculate cel puțin două culturi celulare (a se vedea partea I III 1). Raportul dintre dimensiunea inoculatului și volumul mediului de cultură celulară trebuie să fie de aproximativ 1:10. Pentru fiecare diluție și fiecare cultură celulară, trebuie să se utilizeze cel puțin 2 cm² de celule, ceea ce corespunde unei cupule într-o placă celulară cu 24 de cupule. Se recomandă utilizarea plăcilor de cultură celulară, dar se admit și alte suporturi care
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
de suprafață) provenind de la toate culturile/cupulele care constituie cultura primară se reunesc, în funcție de cultura de celule, la șapte sau zece zile de la inoculare. Amestecurile respective sunt apoi inoculate în culturile celulare omoloage, nediluate și diluate la 1:10 (dând diluții finale ale lichidului de suprafață de respectiv 1:10 și 1:100), după descrierea din partea I III 2. Se pot de asemenea inocula părți alicote de 10% din mediul care constituie cultura primară direct într-o cupulă cu culturi celulare
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
din partea I III 2. Se pot de asemenea inocula părți alicote de 10% din mediul care constituie cultura primară direct într-o cupulă cu culturi celulare proaspete (sub-culturi de cupulă la cupulă). Inocularea poate fi precedată de o preincubare a diluțiilor cu antiser împotriva virusului NPI la o diluție corespunzătoare, după descrierea din partea I II 3. Se incubează apoi culturile inoculate timp de șapte până la zece zile la 15°C, ținându-se cont de dispozițiile din partea I III 4. Dacă se
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
inocula părți alicote de 10% din mediul care constituie cultura primară direct într-o cupulă cu culturi celulare proaspete (sub-culturi de cupulă la cupulă). Inocularea poate fi precedată de o preincubare a diluțiilor cu antiser împotriva virusului NPI la o diluție corespunzătoare, după descrierea din partea I II 3. Se incubează apoi culturile inoculate timp de șapte până la zece zile la 15°C, ținându-se cont de dispozițiile din partea I III 4. Dacă se produce un ECP toxic în cursul primelor trei
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
membrană (0,45 μm) cu o membrană cu grad scăzut de absorbție a proteinelor, apoi se diluează lichidul de suprafață la 1/100 și 1:10 000 într-un mediu de cultură celulară. Se amestecă părți alicote din cele două diluții ale lichidului de suprafață și se incubează separat timp de 60 de minute la 15°C în părți egale cu următorii reactivi: - ser conținând un grup de anticorpi specifici împotriva virusului SHV la o diluție de 1:50 (vol:vol
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
părți alicote din cele două diluții ale lichidului de suprafață și se incubează separat timp de 60 de minute la 15°C în părți egale cu următorii reactivi: - ser conținând un grup de anticorpi specifici împotriva virusului SHV la o diluție de 1:50 (vol:vol) (1), - ser conținând un grup de anticorpi specifici împotriva virusului SHV la o diluție de 1:50 (vol:vol) (1), - grup de antiseruri împotriva serotipurilor indigene ale virusului NPI la o diluție de 1:50
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
la 15°C în părți egale cu următorii reactivi: - ser conținând un grup de anticorpi specifici împotriva virusului SHV la o diluție de 1:50 (vol:vol) (1), - ser conținând un grup de anticorpi specifici împotriva virusului SHV la o diluție de 1:50 (vol:vol) (1), - grup de antiseruri împotriva serotipurilor indigene ale virusului NPI la o diluție de 1:50 (vol:vol) (1), - mediu de cultură singur (control pozitiv). Pentru fiecare din amestecurile de suprafață viral-ser, se inoculează cel
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
SHV la o diluție de 1:50 (vol:vol) (1), - ser conținând un grup de anticorpi specifici împotriva virusului SHV la o diluție de 1:50 (vol:vol) (1), - grup de antiseruri împotriva serotipurilor indigene ale virusului NPI la o diluție de 1:50 (vol:vol) (1), - mediu de cultură singur (control pozitiv). Pentru fiecare din amestecurile de suprafață viral-ser, se inoculează cel puțin două culturi celulare cu 50 de μl de amestec de lichid de suprafață și de ser și
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
de exemplu. Se pot aplica și alte tehnici IF (cu privire la culturile celulare, la fixare și anticorpii de referință de calitate) dacă s-a dovedit eficacitatea acestora. 4. ELISA Se acoperă cupulele din plăcile de microtitrare timp de o noapte cu diluțiile recomandate din fracțiuni de imunoglobuline purificate provenind din seruri de referință de calitate. Se clătesc cupulele cu un tampon PBS-Tween-20, se adaugă virusul ce urmează să fie identificat, diluat din doi în doi sau din patru în patru, și se
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
și se titrează cel puțin o dată la șase luni sau dacă se suspectează o scădere a sensibilității liniilor celulare. Procedurile de titrare trebuie să fie descrise în detaliu și trebuie să se aplice aceeași procedură de fiecare dată. Titrarea prin diluție limită trebuie să cuprindă cel puțin șase replici din fiecare serie de diluții. Proporțiile sunt comparate cu proporțiile obținute anterior. Dacă proporția unuia dintre cei trei izolați virali scade cu un factor de 2 log sau mai mult față de proporția
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
o scădere a sensibilității liniilor celulare. Procedurile de titrare trebuie să fie descrise în detaliu și trebuie să se aplice aceeași procedură de fiecare dată. Titrarea prin diluție limită trebuie să cuprindă cel puțin șase replici din fiecare serie de diluții. Proporțiile sunt comparate cu proporțiile obținute anterior. Dacă proporția unuia dintre cei trei izolați virali scade cu un factor de 2 log sau mai mult față de proporția inițială, tulpina celulară nu mai trebuie să fie folosită în scopuri de supraveghere
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
2,5 cm) sau prin tăierea unei felii de 5 cm2, cu o grosime maximă de 5 mm, de pe carcasă, cu un instrument steril. Eșantioanele trebuie amplasate aseptic într-un container pentru eșantioane sau într-o pungă din plastic pentru diluție la abator, transferate apoi la laborator și omogenizate (aparat Stomacher peristaltic sau mixer rotativ (omogenizator)). Dacă se utilizează o metodă nedistructivă, tampoanele trebuie umezite înainte de colectarea eșantioanelor. Ar trebui utilizat un diluant 0,1% peptonă + 0,85% NaCl ca soluție
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
nu vor fi fost rezolvate. METODA MICROBIOLOGICĂ DE EXAMINARE A EȘANTIOANELOR Eșantioanele prelevate prin metoda distructivă sau tampoanele utilizate la metoda nedistructivă ar trebui refrigerate la 4 oC până la examinare. Eșantioanele ar trebui omogenizate într-o pungă de plastic pentru diluție timp de cel puțin două minute în 100 ml de mediu de diluție (ex. soluție tamponată de apă cu peptonă la 0,1%, soluție de clorură de sodiu la 0,9%) la aproximativ 250 de cicluri ale unui aparat Stomacher
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]