3,415 matches
-
cu celule cu drumul optic de 10 mm. 6. Pregătirea soluției de analizat 6.1. Pregătirea soluției de bor A se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat Se diluează o porțiune a extractului de analizat (6.1.) pentru a obține o concentrație a borului după cum s-a specificat în 7.2. Ar putea fi necesare două diluări succesive. Fie D factorul de diluție. 6.3. Pregătirea soluției de corecție
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se dizolvă complet. După ce s-a răcit, se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.4.2. Soluție de lucru cu mangan (100 µg/ml) Se diluează 20 ml din soluția stoc (4.4.1.) în soluția de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) într-un vas gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2. Pâlnii de separare de 200 sau 250 ml 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluția de extract de molibden A se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat Se diluează o porțiune din soluția de extract (6.1.) cu soluție de acid clorhidric 6 mol/l (4.1.) astfel încât se să obțină o concentrație corespunzătoare a molibdenului. Fie D factorul de diluare. Se ia o porțiune (a) din soluția de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Notă: În majoritatea cazurilor, prezența unor mici cantități de materii organice nu va afecta determinările realizate prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. Principiu După tratarea extractului, dacă este cazul, pentru a reduce sau elimina elementele chimice care interferează, extractul se diluează astfel încât concentrația să se încadreze în gama optimă de măsurare a spectrometrului, la o lungime de undă potrivită pentru microelementul care trebuie determinat. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl), de aproximativ 6 mol/l Se amestecă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
sunt aerul și acetilena. 6. Pregătirea soluției 6.1. Pregătirea soluției de extract care conține elementele de determinat A se vedea metoda 10.1. și/sau 10.2. și , eventual, metoda 10.3. 6.2. Tratarea soluției de testat Se diluează o porțiune din extractul obținut prin metodele 10.1., 10.2. și, dacă este cazul, 10.3. cu apa și/sau acid clorhidric (4.1.) sau (4.2.), astfel încât în soluția finală de măsurare să se obțină, o concentrație a
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de acid clorhidric de cel puțin 0,5 mol/l și nu mai mult de 2,5 mol/l Această operație poate să necesite una sau mai multe diluări succesive. Soluția finală se obține prin punerea unei porțiuni de extract diluat într-un balon gradat de 100 ml. Fie (a) volumul acestei porțiuni, în ml. Se adaugă 10 ml soluție de sare de lantan (4.3.). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric diluat 0.5 mol/l și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
fierbinte. Când soluția s-a răcit, se aduce la 1 000 ml cu apă fiartă și se amestecă bine. 4.4. Soluție standard de hidroxid de sodiu, aproximativ 0,025 mol/l Nu trebuie să conțină dioxid de carbon. Se diluează un volum de soluție de hidroxid de sodiu 0,5 mol/l (4.3.) cu 20 volume apă fierbinte și se amestecă bine Se va determina valoarea soluției exprimată sub formă de bor B (vezi punctul 9.). 4.5. Soluții
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
6 mol/l (4.1.). Când s-au dizolvat complet, se aduc la semn cu apă și se amestecă cu grijă. 4.4.2. Soluție de lucru cu zinc (100 µg/ml) Într-un balon gradat de 200 ml se diluează 20 ml din soluția stoc (4.4.1.) în soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l și se amestecă cu grijă. 5. Aparatură Spectrometru
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Elaprase ? Elaprase este administrat în fiecare săptămână , sub formă de perfuzie ( inoculare intravenoasă ) . Doza pentru adulți , copii și adolescenți este de 0, 5 mg/ kg greutate corporală . Doza corespunzătoare de Elaprase trebuie diluată în ser fiziologic înainte de a fi perfuzată . Perfuzarea trebuie să dureze 3 ore . Cu toate acestea , dacă pacientul nu manifestă o reacție asociată perfuziei ( erupție cutanată , mâncărime , febră , dureri de cap , creșterea tensiunii arteriale și înroșirea feței ) , medicamentul poate fi
Ro_288 () [Corola-website/Science/291047_a_292376]
-
reconstituirea cu apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , suspensia de Doribax din fiolă poate fi păstrată timp de până la o oră , la temperaturi sub 30șC , înainte de a fi transferată și diluată în flaconul de perfuzie . După diluarea în flaconul de perfuzie cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau cu soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) , soluțiile reconstituite păstrate la temperatura camerei sau în
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
20 ml din sticlă clară de tip I . Medicamentul este disponibil în cutii cu 10 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon este destinat unei singure utilizări . Doribax este reconstituit și apoi diluat înainte de perfuzare . Preparerea unei doze de 500 mg pentru soluție perfuzabilă 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și agitați flaconul pentru a se
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
amp; Johnson ” Tel : +370 5 278 68 88 Informații detaliate despre acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Fiecare flacon este destinat unei singure utilizări . Doribax este reconstituit și apoi diluat înainte de perfuzare . 26 Preparerea unei doze de 500 mg pentru soluție perfuzabilă 1 . Adăugați în flacon 10 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și agitați flaconul pentru a
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
reconstituirea cu apă pentru preparate injectabile sau soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , suspensia de Doribax din fiolă poate fi păstrată timp de până la o oră , la temperaturi sub 30șC , înainte de a fi transferată și diluată în flaconul de perfuzie . După diluarea în flaconul de perfuzie cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau cu soluție perfuzabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) , soluțiile reconstituite păstrate la temperatura camerei sau în
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
de valabilitate 3 ani După reconstituire : Stabilitatea chimică și fizică a soluției reconstituite din flacon a fost demonstrată până la 12 ore la 25°C și până la 48 de ore la 2°C - 8°C . Stabilitatea chimică și fizică a soluției diluate în pungile de perfuzie este stabilită la 12 ore la 25°C sau 24 de ore la 2°C - 8°C . Timpul de păstrare combinat ( soluția reconstituită din flacon și soluția diluată din punga de perfuzie ; vezi pct . 6. 6
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
8°C . Stabilitatea chimică și fizică a soluției diluate în pungile de perfuzie este stabilită la 12 ore la 25°C sau 24 de ore la 2°C - 8°C . Timpul de păstrare combinat ( soluția reconstituită din flacon și soluția diluată din punga de perfuzie ; vezi pct . 6. 6 ) la 25°C nu trebuie să depășească 12 ore ( sau 24 ore la 2°C - 8°C ) . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
limpede . Trebuie să se evite scuturarea/ agitarea cu putere a produsului pentru a evita spumarea . Reconstituirea este completă , în general , în 15 minute . Soluțiile reconstituite de Cubicin variază în colorit de la galben deschis la maron deschis . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată cu clorură de sodiu pentru perfuzie intravenoasă ( volum obișnuit 50 ml ) și administrată sub formă de perfuzie timp de 30 minute conform indicațiilor de la pct . 4. 2 . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
de valabilitate 3 ani După reconstituire : Stabilitatea chimică și fizică a soluției reconstituite din flacon a fost demonstrată până la 12 ore la 25°C și până la 48 de ore la 2°C - 8°C . Stabilitatea chimică și fizică a soluției diluate în pungile de perfuzie este stabilită la 12 ore la 25°C sau 24 de ore la 2°C - 8°C . Timpul de păstrare combinat ( soluția reconstituită din flacon și soluția diluată din punga de perfuzie ; vezi pct . 6. 6
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
8°C . Stabilitatea chimică și fizică a soluției diluate în pungile de perfuzie este stabilită la 12 ore la 25°C sau 24 de ore la 2°C - 8°C . Timpul de păstrare combinat ( soluția reconstituită din flacon și soluția diluată din punga de perfuzie ; vezi pct . 6. 6 ) la 25°C nu trebuie să depășească 12 ore ( sau 24 ore la 2°C - 8°C ) . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
limpede . Trebuie să se evite scuturarea/ agitarea cu putere a produsului pentru a evita spumarea . Reconstituirea este completă , în general , în 15 minute . Soluțiile reconstituite de Cubicin variază în colorit de la galben deschis la maron deschis . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată cu clorură de sodiu pentru perfuzie intravenoasă ( volum obișnuit 50 ml ) și administrată sub formă de perfuzie timp de 30 minute conform indicațiilor de la pct . 4. 2 . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
limpede . Trebuie să se evite scuturarea/ agitarea cu putere a produsului pentru a evita spumarea . Reconstituirea este completă , în general , în 15 minute . Soluțiile reconstituite de Cubicin variază în colorit de la galben deschis la maron deschis . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată cu clorură de sodiu pentru perfuzie intravenoasă ( volum obișnuit 50 ml ) și administrată sub formă de perfuzie timp de 30 de minute . Stabilitatea chimică și fizică a soluției reconstituite din flacon a fost demonstrată până la 12 ore la 25°C
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
până la 48 de ore dacă se păstrează la frigider ( 2°C - 8°C ) . Timpul de păstrare combinat ( flacon și pungă de perfuzie ) la 25°C nu trebuie să depășească 12 ore ( 24 ore dacă se păstrează la frigider ) . Stabilitatea soluției diluate în pungile de perfuzie este stabilită 12 ore la 25°C sau 24 ore dacă se păstrează la frigider la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul de
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
limpede . Trebuie să se evite scuturarea/ agitarea cu putere a produsului pentru a evita spumarea . Reconstituirea este completă , în general , în 15 minute . Soluțiile reconstituite de Cubicin variază în colorit de la galben deschis la maron deschis . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată cu clorură de sodiu pentru perfuzie intravenoasă ( volum obișnuit 50 ml ) și administrată sub formă de perfuzie timp de 30 de minute . Stabilitatea chimică și fizică a soluției reconstituite din flacon a fost demonstrată până la 12 ore la 25°C
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
până la 48 de ore dacă se păstrează la frigider ( 2°C - 8°C ) . Timpul de păstrare combinat ( flacon și pungă de perfuzie ) la 25°C nu trebuie să depășească 12 ore ( 24 ore dacă se păstrează la frigider ) . Stabilitatea soluției diluate în pungile de perfuzie este stabilită 12 ore la 25°C sau 24 ore dacă se păstrează la frigider la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul de
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
mg . Durata tratamentului este în funcție de răspunsul clinic al pacientului . În general , tratamentul antifungic trebuie continuat cel puțin 14 zile după ultima cultură cu rezultate pozitive . ECALTA trebuie reconstituită cu solvent până la obținerea concentrației de 3, 33 mg/ ml și , ulterior , diluată înainte de utilizare până la concentrația de 0, 36 mg/ ml , conform instrucțiunilor de la pct . 6. 6 . Se recomandă administrarea ECALTA cu o viteză de perfuzie care să nu depășească 1, 1 mg/ minut ( echivalent cu 3, 0 ml/ minut ) . Reacțiile adverse
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau electroliți , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Pulbere și solvent : 3 ani Soluția reconstituită : Soluția reconstituită trebuie diluată în continuare în interval de o oră . Stabilitatea chimică și fizică a soluției reconstituite a fost demonstrată pentru 3 ore la 25°C și pentru 2 ore la 5°C . 10 Soluția perfuzabilă : Stabilitatea chimică și fizică a soluției perfuzabile
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]