KorAP: Find »[drukola/base=donare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...118 119 120 ...232 >

5,799 matches

Corola-website/Law/243302_a_244631

puncție, aparatura și dispozitivele de folosință unică. ... (3) În cadrul acestei proceduri prezența unui medic este obligatorie. (4) Nu este recomandată supravegherea a mai mult de două separatoare de celule de fiecare tehnician responsabil cu afereza celulară. ... Articolul 30 (1) După donare donatorul trebuie să rămână sub supraveghere câteva minute, ce vor fi prelungite în cazul stării de rău. ... (2) Pansamentul compresiv aplicat după scoaterea acului trebuie menținut minimum o oră. ... (3) În cazul prelevării prin afereză, locul puncției, starea generală și

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
fi transmis prin transfuzie sanguină; ... c) deținere a oricărei informații care poate interesa medicul implicat în recoltare. ... (2) Informații complementare pot fi puse la dispoziție donatorului, cum ar fi lista analizelor biologice și a testelor de depistare efectuate la fiecare donare, diferitele tipuri de donare, soarta produselor prelevate. ... (3) Se recomandă donatorului să își crească aportul hidric în primele 24 de ore care urmează donării. ... Articolul 32 (1) În timpul recoltării pot surveni stări de rău sau diferite incidente tehnice. ... (2) Medicul

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
sanguină; ... c) deținere a oricărei informații care poate interesa medicul implicat în recoltare. ... (2) Informații complementare pot fi puse la dispoziție donatorului, cum ar fi lista analizelor biologice și a testelor de depistare efectuate la fiecare donare, diferitele tipuri de donare, soarta produselor prelevate. ... (3) Se recomandă donatorului să își crească aportul hidric în primele 24 de ore care urmează donării. ... Articolul 32 (1) În timpul recoltării pot surveni stări de rău sau diferite incidente tehnice. ... (2) Medicul responsabil trebuie avertizat pentru

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
dispoziție donatorului, cum ar fi lista analizelor biologice și a testelor de depistare efectuate la fiecare donare, diferitele tipuri de donare, soarta produselor prelevate. ... (3) Se recomandă donatorului să își crească aportul hidric în primele 24 de ore care urmează donării. ... Articolul 32 (1) În timpul recoltării pot surveni stări de rău sau diferite incidente tehnice. ... (2) Medicul responsabil trebuie avertizat pentru a lua deciziile care se impun. ... (3) Pentru recoltarea prin afereză trebuie oprită recoltarea și menținută perfuzia la locurile de

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
circuit de eliminare a reziduurilor menajere. ... (3) Deșeurile generate din activitatea centrului de transfuzie vor fi colectate, depozitate, transportate și neutralizate în conformitate cu legislația în vigoare. ... Articolul 36 (1) După recoltare, donatorul trebuie să se odihnească minimum 10 minute, în cazul donării de sânge total, sau minimum 30 de minute, în cazul donării prin afereză, timp în care i se oferă o gustare. ... (2) Acest interval este destinat prelungirii timpului de supraveghere a donatorului după recoltare. ... (3) Locul de odihnă permite intervenția

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
centrului de transfuzie vor fi colectate, depozitate, transportate și neutralizate în conformitate cu legislația în vigoare. ... Articolul 36 (1) După recoltare, donatorul trebuie să se odihnească minimum 10 minute, în cazul donării de sânge total, sau minimum 30 de minute, în cazul donării prin afereză, timp în care i se oferă o gustare. ... (2) Acest interval este destinat prelungirii timpului de supraveghere a donatorului după recoltare. ... (3) Locul de odihnă permite intervenția rapidă a medicului sau a personalului medical în cazul unui incident

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
transfuzională trebuie să dețină următoarele date care sunt elemente esențiale ale sistemului de asigurare a calității: ... a) numărul donatorilor primiți; ... b) numărul recoltărilor efectuate; ... c) numărul controalelor predonare ale nivelului hemoglobinei; ... d) numărul controalelor predonare ale nivelului hemoglobinei, ce contraindică donarea; ... e) numărul recoltărilor întrerupte și motivele; ... f) orice informație privind donatorii excluși și motivele excluderii lor, fără precizarea identității; ... g) orice informație privind reacții indezirabile asociate fiecărui tip de donare. ... (2) Datele menționate la alin. (1) sunt puse la dispoziție

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
hemoglobinei; ... d) numărul controalelor predonare ale nivelului hemoglobinei, ce contraindică donarea; ... e) numărul recoltărilor întrerupte și motivele; ... f) orice informație privind donatorii excluși și motivele excluderii lor, fără precizarea identității; ... g) orice informație privind reacții indezirabile asociate fiecărui tip de donare. ... (2) Datele menționate la alin. (1) sunt puse la dispoziție autorităților competente, la solicitarea acestora. ... Capitolul III Norme privind controlul biologic al sângelui și componentelor sanguine umane Articolul 39 Controlul biologic reprezintă ansamblul testărilor biologice obligatorii, efectuate pe eșantioane provenind

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
componentelor sanguine umane Articolul 39 Controlul biologic reprezintă ansamblul testărilor biologice obligatorii, efectuate pe eșantioane provenind din activitatea de prelevare homologă sau autologă, care se aplică unităților de sânge și componente sanguine labile prelevate, având ca scop calificarea biologică a donării de sânge. Articolul 40 Controlul biologic are ca scop asigurarea securității primitorului privind riscurile legate de incompatibilitatea imunohematologică și de maladiile transmisibile prin sânge ��i componente sanguine, precum și stabilirea statutului donatorului prin obținerea de informații privind starea sa de sănătate

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
primitorului privind riscurile legate de incompatibilitatea imunohematologică și de maladiile transmisibile prin sânge ��i componente sanguine, precum și stabilirea statutului donatorului prin obținerea de informații privind starea sa de sănătate. Articolul 41 (1) Următoarele teste se vor efectua obligatoriu pentru fiecare donare de sânge total și componente sanguine obținute prin afereză, inclusiv produsele sanguine autologe de tip «predepozit»: ... a) grupaj ABO și Rh D (nu este obligatoriu pentru plasma recoltată doar pentru fracționare); ... b) anticorpi anti-HIV 1/2; ... c) Ag HBs; ... d

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
introduce la nivelul centrelor de transfuzie sanguină teritoriale o procedură specifică privind testările obligatorii. (4) Institutul Național de Transfuzie Sanguină și centrele de transfuzie sanguină teritoriale iau toate măsurile necesare pentru păstrarea înregistrărilor referitoare la testările biologice efectuate pentru fiecare donare de sânge pentru o perioadă de minimum 15 ani. ... (5) Ministerul Sănătății stabilește prin ordin al ministrului, la propunerea Institutului Național de Transfuzie Sanguină, măsurile necesare pentru ca sângele și componentele sanguine importate din țările extracomunitare să fie testate în conformitate cu prevederile

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
și umane. Articolul 46 Recepția eșantioanelor va fi controlată printr-o procedură prevăzută în normele de funcționare ale Institutului Național de Transfuzie Sanguină, care va preciza atitudinea ce va fi adoptată în cazul unor neconformități. Articolul 47 Calificarea biologică a donării va fi validată în două etape: a) validarea analitică, realizată de personalul tehnic, care va garanta că testările biologice sunt efectuate în condiții tehnice conforme cu procedurile standard și că procesele analitice sunt în conformitate cu normele de calitate; ... b) validarea biologică

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
că testările biologice sunt efectuate în condiții tehnice conforme cu procedurile standard și că procesele analitice sunt în conformitate cu normele de calitate; ... b) validarea biologică, realizată de șeful laboratorului, care își va asuma responsabilitatea pentru ultima etapă a calificării biologice a donării. ... Articolul 48 Metodologia pentru calificarea biologică a donării de sânge impune automatizarea și informatizarea datelor care trebuie să conțină: a) informații utile privind controlul biologic, referitoare la donare și donator; ... b) gestionarea, funcționarea și controlul automatelor; ... c) controlul calității și

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
conforme cu procedurile standard și că procesele analitice sunt în conformitate cu normele de calitate; ... b) validarea biologică, realizată de șeful laboratorului, care își va asuma responsabilitatea pentru ultima etapă a calificării biologice a donării. ... Articolul 48 Metodologia pentru calificarea biologică a donării de sânge impune automatizarea și informatizarea datelor care trebuie să conțină: a) informații utile privind controlul biologic, referitoare la donare și donator; ... b) gestionarea, funcționarea și controlul automatelor; ... c) controlul calității și validarea rezultatelor analizelor; ... d) gestiunea datelor privind statutul

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
care își va asuma responsabilitatea pentru ultima etapă a calificării biologice a donării. ... Articolul 48 Metodologia pentru calificarea biologică a donării de sânge impune automatizarea și informatizarea datelor care trebuie să conțină: a) informații utile privind controlul biologic, referitoare la donare și donator; ... b) gestionarea, funcționarea și controlul automatelor; ... c) controlul calității și validarea rezultatelor analizelor; ... d) gestiunea datelor privind statutul donatorului; ... e) trasabilitatea. ... Capitolul IV Norme privind prepararea sângelui și componentelor sanguine umane Articolul 49 Fiecare centru de transfuzie sanguină

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
definitivă) orice produs trebuie să rămână identificabil în toate etapele de preparare. Mențiunile ce vor figura pe produsul finit trebuie să fie în conformitate cu "Nomenclatorul național de componente sanguine". ... (2) Componentele sanguine sunt etichetate după: ... a) realizarea controlului biologic obligatoriu pentru donare; ... b) verificarea conformității lor (validare). (3) Regulile de etichetare sunt fixate printr-o procedură specifică, validată, înregistrată și controlată. O procedură scrisă va descrie și modul de control al etichetării și va include și verificarea respectării machetelor de etichetare. Eficacitatea

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
aplicate măsuri speciale și atent coordonate, cu un personal special desemnat pentru aplicarea lor. În procedură se va insista asupra rapidității transmiterii și consemnării informației, a identificării produselor neconforme pentru a fi ușor localizate și recuperate, asupra necesității analizei istoricului donărilor precedente (ale donatorului implicat) pentru a verifica absența din stoc a produselor provenite din donările precedente. ... (3) Trebuie aplicate toate măsurile necesare depistării rapide a unei erori de atribuire greșită a rezultatelor unor analize sau a unor contraindicații preexistente în

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
procedură se va insista asupra rapidității transmiterii și consemnării informației, a identificării produselor neconforme pentru a fi ușor localizate și recuperate, asupra necesității analizei istoricului donărilor precedente (ale donatorului implicat) pentru a verifica absența din stoc a produselor provenite din donările precedente. ... (3) Trebuie aplicate toate măsurile necesare depistării rapide a unei erori de atribuire greșită a rezultatelor unor analize sau a unor contraindicații preexistente în fișierul donatorilor. ... Articolul 81 Controlul coerenței preparării se face prin confruntarea înregistrărilor componentelor sanguine conforme

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
exemplu, coduri de identitate sau parole ce sunt schimbate periodic; ... d) sistemul computerizat va trebui să blocheze livrarea sângelui și componentelor sanguine considerate ca neconforme pentru livrare. Trebuie să existe, de asemenea, și o metodă de a bloca livrarea oricăror donări viitoare provenite de la un donator exclus conform normelor în vigoare. ... Articolul 91 (1) În cazul în care produsul final nu este livrat din cauza unui posibil impact asupra siguranței pacientului, toate celelalte componente implicate trebuie identificate și trebuie luate măsuri corespunzătoare

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
91 (1) În cazul în care produsul final nu este livrat din cauza unui posibil impact asupra siguranței pacientului, toate celelalte componente implicate trebuie identificate și trebuie luate măsuri corespunzătoare. ... (2) Se va verifica dacă sunt identificate alte componente de la aceeași donare și componente preparate de la alte donări anterioare, provenite de la același donator. ... (3) Se va implementa un sistem de actualizare imediată a evidenței donatorului/donatorilor, pentru a se asigura că acesta/aceștia nu vor mai putea face și alte donări, dacă

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
produsul final nu este livrat din cauza unui posibil impact asupra siguranței pacientului, toate celelalte componente implicate trebuie identificate și trebuie luate măsuri corespunzătoare. ... (2) Se va verifica dacă sunt identificate alte componente de la aceeași donare și componente preparate de la alte donări anterioare, provenite de la același donator. ... (3) Se va implementa un sistem de actualizare imediată a evidenței donatorului/donatorilor, pentru a se asigura că acesta/aceștia nu vor mai putea face și alte donări, dacă este cazul. ... --------

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
aceeași donare și componente preparate de la alte donări anterioare, provenite de la același donator. ... (3) Se va implementa un sistem de actualizare imediată a evidenței donatorului/donatorilor, pentru a se asigura că acesta/aceștia nu vor mai putea face și alte donări, dacă este cazul. ... --------

NORME din 9 octombrie 2006 (*actualizate*) privind colecta, controlul biologic, prepararea, conservarea, distribuţia şi tranSportul sângelui şi componentelor sanguine umane. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/243302_a_244631]
Corola-website/Law/261729_a_263058

Articolul 1 Se numesc membrii comisiilor de avizare a donării de la donatorul viu, prevăzuți în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Direcțiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății Publice, Agenția Națională de Transplant, precum și instituțiile implicate vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 3 Prezentul ordin

ORDIN nr. 1.597 din 11 decembrie 2006 (*actualizat*) pentru numirea membrilor comisiilor de avizare a donării de la donatorul viu. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/261729_a_263058]
vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 3 Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății publice, Gheorghe Eugen Nicolăescu București, 11 decembrie 2006. Nr. 1.597. Anexă MEMBRII comisiilor de avizare a donării de la donatorul viu Articolul 1 Comisia de avizare a donării de la donatorul viu înființată în Institutul Clinic Fundeni București are următoarea componență: - membrii titulari: a) dr. Rucsandra Manu; ... b) dr. Daniela Anghel; ... c) conf. dr. Cristian Gheorghe; ... - membrii suplinitori: a

ORDIN nr. 1.597 din 11 decembrie 2006 (*actualizat*) pentru numirea membrilor comisiilor de avizare a donării de la donatorul viu. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/261729_a_263058]
ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății publice, Gheorghe Eugen Nicolăescu București, 11 decembrie 2006. Nr. 1.597. Anexă MEMBRII comisiilor de avizare a donării de la donatorul viu Articolul 1 Comisia de avizare a donării de la donatorul viu înființată în Institutul Clinic Fundeni București are următoarea componență: - membrii titulari: a) dr. Rucsandra Manu; ... b) dr. Daniela Anghel; ... c) conf. dr. Cristian Gheorghe; ... - membrii suplinitori: a) dr. Mănel Stoicescu; ... b) dr. Alina Stuparu; ... c) prof. dr.

ORDIN nr. 1.597 din 11 decembrie 2006 (*actualizat*) pentru numirea membrilor comisiilor de avizare a donării de la donatorul viu. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/261729_a_263058]