4,248 matches
-
pacienți care nu sunt controlați adecvat cu metformin în monoterapie , doza inițială uzuală a Efficib trebuie să asigure sitagliptin administrat sub forma a 50 mg de două ori pe zi ( doză zilnică totală de 100 mg ) la care se adaugă doza de metformin administrată deja . Pentru pacienți la care se înlocuiește administrarea în asociere de sitagliptin și metformin Pentru pacienți la care se înlocuiește administrarea în asociere de sitagliptin și metformin , administrarea Efficib trebuie inițiată la dozele de sitagliptin și metformin
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
doza care v- a fost recomandată , contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . 51 Dacă uitați să utilizați Efficib Dacă uitați o doză , utilizați- o imediat ce vă amintiți . Dacă nu vă amintiți până când a venit momentul să utilizați doza următoare , lăsați doza uitată și continuați orarul obișnuit de administrare . Nu utilizați o doză dublă de Efficib . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Efficib poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
doza care v- a fost recomandată , contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . 58 Dacă uitați să utilizați Efficib Dacă uitați o doză , utilizați- o imediat ce vă amintiți . Dacă nu vă amintiți până când a venit momentul să utilizați doza următoare , lăsați doza uitată și continuați orarul obișnuit de administrare . Nu utilizați o doză dublă de Efficib . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Efficib poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
Icatibant nu s- a evidențiat a fi genotoxic într- o baterie standard de teste in vitro și in vivo . Icatibant nu a avut efecte teratogene când a fost administrat prin injecție subcutanată în timpul dezvoltării embrionare și fetale timpurii la șobolan ( doza cea mai mare a fost de 25mg / kg șizi ) și iepure ( doza cea mai mare 10 mg/ kg și zi ) . Icatibant este un antagonist puternic al bradikininei și , prin urmare , dacă este administrat în doze mari , tratamentul poate avea efecte
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
de teste in vitro și in vivo . Icatibant nu a avut efecte teratogene când a fost administrat prin injecție subcutanată în timpul dezvoltării embrionare și fetale timpurii la șobolan ( doza cea mai mare a fost de 25mg / kg șizi ) și iepure ( doza cea mai mare 10 mg/ kg și zi ) . Icatibant este un antagonist puternic al bradikininei și , prin urmare , dacă este administrat în doze mari , tratamentul poate avea efecte asupra procesului de nidare și asupra stabilității uterine ulterioare din timpul primei
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
indicat pentru tratamentul anemiei simptomatice asociată cu insuficiență renală cronică ( IRC ) ai la pacienții adulți . Poate fi utilizat la pacienții supuși dializei cât și la pacienții care nu sunt supuși dializei . m 4. 2 Doze și mod de administrare nu Doza de Dynepo trebuie ajustată individual , pentru a menține valoarea hemoglobinei în intervalul țintă in Simptomele și sechelele anemiei pot varia în funcție de vârstă , sex și starea generală a bolii ; este ed necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii fiecărui
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
50 % sau tratamentul trebuie întrerupt temporar și apoi reînceput cu o doză mai mică , dacă : - Valoarea hemoglobinei este ≥ 12 g/ dl sau Rata de creștere a valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl , în oricare perioadă de 4 săptămâni . te Doza trebuie crescută cu 25 - 50 % dacă : - Valoarea hemoglobinei scade sub 10 g/ dl și es - Rata creșterii valorii hemoglobinei este mai mică de 0, 7 g/ dl , în oricare perioadă de 4 săptămâni . ai Administrare Dynepo poate fi administrat intravenos
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
50 % sau tratamentul trebuie întrerupt temporar și apoi reînceput cu o doză mai mică , dacă : - Valoarea hemoglobinei este ≥ 12 g/ dl sau Rata de creștere a valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl , în oricare perioadă de 4 săptămâni . te Doza trebuie crescută cu 25 - 50 % dacă : - Valoarea hemoglobinei scade sub 10 g/ dl și es - Rata creșterii valorii hemoglobinei este mai mică de 0, 7 g/ dl , în oricare perioadă de 4 săptămâni . ai Administrare Dynepo poate fi administrat intravenos
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Anunțați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă ați luat mai mult decât cantitatea de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM prescrisă de medic . Dacă ați omis o doză , luați- o de îndată ce vă amintiți . Totuși , dacă este timpul pentru doza următoare , nu mai luați doza omisă și luați o singură doză , ca de obicei . Dacă încetați să luați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM Nu încetați să luați capsulele fără avizul medicului dumneavoastră , chiar dacă vă simțiți mai bine . Dacă medicul consideră că nu mai aveți nevoie de DULOXETINE
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Anunțați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă ați luat mai mult decât cantitatea de DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM prescrisă de medic . Dacă ați omis o doză , luați- o de îndată ce vă amintiți . Totuși , dacă este timpul pentru doza următoare , nu mai luați doza omisă și luați o singură doză , ca de obicei . Dacă încetați să luați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM Nu încetați să luați capsulele fără avizul medicului dumneavoastră , chiar dacă vă simțiți mai bine . Dacă medicul consideră că nu mai aveți nevoie de DULOXETINE
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
aibă în vedere posibilitatea potențialului de dependență al fentanilului . Doza de Effentora trebuie să fie stabilită treptat , individual , la o doză „ eficace ” care asigură analgezia corespunzătoare și reduce la minim reacțiile adverse . În studiile clinice , nu s- a putut prevedea doza eficace de Effentora pentru BTP pe baza dozei zilnice de întreținere de opioid . Pacienții trebuie să fie atent monitorizați până se ajunge la o doză eficace . Stabilirea treptată a dozei la pacienții care nu au fost transferați de pe alte medicamente
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
aibă în vedere posibilitatea potențialului de dependență al fentanilului Doza de Effentora trebuie să fie stabilită treptat , individual la o doză „ eficace ” care asigură analgezia corespunzătoare și reduce la minim reacțiile adverse . În studiile clinice , nu s- a putut prevedea doza eficace de Effentora pentru BTP pe baza dozei zilnice de întreținere de opioid . Pacienții trebuie să fie atent monitorizați până se ajunge la o doză eficace . Stabilirea treptată a dozei la pacienții care nu au fost transferați de pe alte medicamente
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
aibă în vedere posibilitatea potențialului de dependență al fentanilului . Doza de Effentora trebuie să fie stabilită treptat , individual , la o doză „ eficace ” care asigură analgezia corespunzătoare și reduce la minim reacțiile adverse . În studiile clinice , nu s- a putut prevedea doza eficace de Effentora pentru BTP pe baza dozei zilnice de întreținere de opioid . Pacienții trebuie să fie atent monitorizați până se ajunge la o doză eficace . Stabilirea treptată a dozei la pacienții care nu au fost transferați de pe alte medicamente
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
potențialului de dependență al fentanilului . Stabilirea treptată a dozelor Doza de Effentora trebuie să fie stabilită treptat , individual , la o doză „ eficace ” care asigură analgezia corespunzătoare și reduce la minim reacțiile adverse . În studiile clinice , nu s- a putut prevedea doza eficace de Effentora pentru BTP pe baza dozei zilnice de întreținere de opioid . Pacienții trebuie să fie atent monitorizați până se ajunge la o doză eficace . Stabilirea treptată a dozei la pacienții care nu au fost transferați de pe alte medicamente
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
aibă în vedere posibilitatea potențialului de dependență al fentanilului . Doza de Effentora trebuie să fie stabilită treptat , individual , la o doză „ eficace ” care asigură analgezia corespunzătoare și reduce la minim reacțiile adverse . În studiile clinice , nu s- a putut prevedea doza eficace de Effentora pentru BTP pe baza dozei zilnice de întreținere de opioid . Pacienții trebuie să fie atent monitorizați până se ajunge la o doză eficace . Doza inițială de Effentora trebuie să fie 100 micrograme , crescându- se treptat la valori
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
suplimentară , care apare în pofida faptului că dumneavoastră ați luat medicamentele opioide obișnuite de calmare a durerii . Aveți grijă deosebită când utilizați Effentora Dacă aveți oricare dintre următoarele , discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a începe să luați Effentora : • dacă doza altui medicament opioid de calmare a durerii pe care îl luați pentru a vă calma durerea de cancer constantă ( 24 de ore din 24 ) nu este stabilizată încă . • dacă suferiți de orice afecțiune care are efect asupra respirației dumneavoastră ( cum
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
tumori solide . Glivec se administrează oral , în timpul meselor , cu o cantitate mare de apă , pentru a reduce riscul iritației gastrointestinale ( a stomacului si intestinelor ) . Doza depinde de afecțiunea tratată , de vârsta și starea clinică a pacientului , de răspunsul la tratament ; doza de Glivec nu trebuie să depășească 800 mg pe zi . Pentru informații suplimentare , a se vedea prospectul . Cum acționează Glivec ? Substanța activă din Glivec este imatinib , care este un inhibitor al protein- tirozin kinazei . Acest lucru înseamnă că medicamentul blochează
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână . Dacă hemoglobina crește cu mai puțin de 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut cu < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , se crește doza la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Dacă după încă 4 săptămâni de tratament cu 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , hemoglobina a crescut ≥ 1 g/ dl ( ≥ 0, 62 mmol/ l ) sau numărul reticulocitelor a crescut
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână . Dacă hemoglobina crește cu mai puțin de 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut cu < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , se crește doza la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Dacă după încă 4 săptămâni de tratament cu 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , hemoglobina a crescut ≥ 1 g/ dl ( ≥ 0, 62 mmol/ l ) sau numărul reticulocitelor a crescut
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână . Dacă hemoglobina crește cu mai puțin de 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut cu < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , se crește doza la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Dacă după încă 4 săptămâni de tratament cu 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , hemoglobina a crescut ≥ 1 g/ dl ( ≥ 0, 62 mmol/ l ) sau numărul reticulocitelor a crescut
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână . Dacă hemoglobina crește cu mai puțin de 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut cu < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , se crește doza la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Dacă după încă 4 săptămâni de tratament cu 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , hemoglobina a crescut ≥ 1 g/ dl ( ≥ 0, 62 mmol/ l ) sau numărul reticulocitelor a crescut
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână . Dacă hemoglobina crește cu mai puțin de 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut cu < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , se crește doza la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Dacă după încă 4 săptămâni de tratament cu 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , hemoglobina a crescut ≥ 1 g/ dl ( ≥ 0, 62 mmol/ l ) sau numărul reticulocitelor a crescut
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână . Dacă hemoglobina crește cu mai puțin de 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut cu < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , se crește doza la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Dacă după încă 4 săptămâni de tratament cu 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , hemoglobina a crescut ≥ 1 g/ dl ( ≥ 0, 62 mmol/ l ) sau numărul reticulocitelor a crescut
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână . Dacă hemoglobina crește cu mai puțin de 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut cu < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , se crește doza la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Dacă după încă 4 săptămâni de tratament cu 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , hemoglobina a crescut ≥ 1 g/ dl ( ≥ 0, 62 mmol/ l ) sau numărul reticulocitelor a crescut
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ori pe săptămână sau 450 UI/ kg odată pe săptămână . Dacă hemoglobina crește cu mai puțin de 1 g/ dl ( < 0, 62 mmol/ l ) și numărul reticulocitelor a crescut cu < 40000 celule/ µl față de valorile inițiale , se crește doza la 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână . Dacă după încă 4 săptămâni de tratament cu 300 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , hemoglobina a crescut ≥ 1 g/ dl ( ≥ 0, 62 mmol/ l ) sau numărul reticulocitelor a crescut
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]