4,114 matches
-
animale , nu s- au efectuat studii privind toxicitatea asupra funcției de reproducere cu MabCampath . Nu se știe dacă MabCampath poate dăuna fătului dacă este administrat unei femei gravide sau dacă afectează capacitatea de reproducere . Bărbații și femeile aflați în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficiente în timpul tratamentului și până la 6 luni după terapia cu MabCampath . Nu se cunoaște dacă MabCampath se excretă în laptele matern . Dacă tratamentul este necesar , alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului și pentru cel puțin 4
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
perfuziei , puteți avea o reacție alergică sau de hipersensibilitate la soluția MabCampath , în special la proteina pe care o conține . Medicul dumneavoastră va trata aceasta reacție , dacă se produce . Dacă sunteți un bărbat sau femeie și vă aflați în perioada fertilă , trebuie să vă asigurați că utilizați o metodă sigură de contracepție în timpul tratamentului și cel puțin 6 luni după tratament . Siguranța și eficacitatea MabCampath nu au fost stabilite la copii ( cu vârsta sub 17 ani ) sau la pacienții cu tulburări
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Informați- l pe medicul dumneavoastră înainte de a vi se administra orice vaccin . MabCampath nu trebuie administrat femeilor gravide , de aceea dacă : • sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă , trebuie să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră ; • sunteți la vârsta fertilă , trebuie să evitați să rămâneți gravidă utilizând metode eficace de contracepție înainte de a începe tratamentul , în timpul tratamentului și timp de 6 luni după tratament . Trebuie să opriți alăptarea când începeți tratamentul și nu trebuie să începeți să alăptați din nou
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
perfuziei , puteți avea o reacție alergică sau de hipersensibilitate la soluția MabCampath , în special la proteina pe care o conține . Medicul dumneavoastră va trata aceasta reacție , dacă se produce . Dacă sunteți un bărbat sau femeie și vă aflați în perioada fertilă , trebuie să vă asigurați că utilizați o metodă sigură de contracepție în timpul tratamentului și cel puțin 6 luni după tratament . Siguranța și eficacitatea MabCampath nu au fost stabilite la copii ( cu vârsta sub 17 ani ) sau la pacienții cu tulburări
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Informați- l pe medicul dumneavoastră înainte de a vi se administra orice vaccin . MabCampath nu trebuie administrat femeilor gravide , de aceea dacă : • sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă , trebuie să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră ; • sunteți la vârsta fertilă , trebuie să evitați să rămâneți însărcinată utilizând metode eficace de contracepție înainte de a începe tratamentul , în timpul tratamentului și timp de 6 luni după tratament . Trebuie să opriți alăptarea când începeți tratamentul și nu trebuie să începeți să alăptați din nou
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
alăptarea Sarcina Procedurile cu radionuclizi efectuate la femeile însărcinate implică și doze de radiație asupra fătului . De aceea , 99mTc- depreotid este contraindicat în sarcină . ( Vezi pct . 4. 3 ) . Când trebuie să se administreze medicamente radioactive la femei aflate la vârsta fertilă , sunt întotdeauna necesare informații despre o posibilă sarcină . Orice femeie care nu a avut ultima menstruație trebuie considerată gravidă până la proba contrarie . Alăptarea Nu se cunoaște încă dacă 99mTc- depreotid este eliminat în laptele matern , de aceea 99mTc- depreotid este
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
pot înghiți capsule , conținutul acestora poate fi dizolvat într- un pahar cu apă plată sau suc de mere . Deoarece studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcției de reproducere , iar riscul potențial pentru fătul uman este necunoscut , femeile cu potențial fertil care deschid capsulele trebuie sfătuite să manipuleze conținuturile cu grijă și să evite contactul cu tegumentul sau cu ochii sau inhalarea ( vezi pct . 4. 6 ) . Doza în LGC la pacienții adulți Doza recomandată de Glivec este de 400 mg pe
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Alăptarea Nu se cunoaște dacă imatinibul se excretă în laptele matern la om . La animale , imatinibul și/ sau metaboliții săi se excretă în cantități mari în lapte . De aceea , femeile care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pot înghiți capsule , conținutul acestora poate fi dizolvat într- un pahar cu apă plată sau suc de mere . Deoarece studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcției de reproducere , iar riscul potențial pentru fătul uman este necunoscut , femeile cu potențial fertil care deschid capsulele trebuie sfătuite să manipuleze conținuturile cu grijă și să evite contactul cu tegumentul sau cu ochii sau inhalarea ( vezi pct . 4. 6 ) . Doza în LGC la pacienții adulți Doza recomandată de Glivec este de 400 mg pe
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Alăptarea Nu se cunoaște dacă imatinibul se excretă în laptele matern la om . La animale , imatinibul și/ sau metaboliții săi se excretă în cantități mari în lapte . De aceea , femeile care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Alăptarea Nu se cunoaște dacă imatinibul se excretă în laptele matern la om . La animale , imatinibul și/ sau metaboliții săi se excretă în cantități mari în lapte . De aceea , femeile care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Alăptarea Nu se cunoaște dacă imatinibul se excretă în laptele matern la om . La animale , imatinibul și/ sau metaboliții săi se excretă în cantități mari în lapte . De aceea , femeile care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administrată în asociere cu posaconazol . 7 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea posaconazol la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentul . Posaconazolul se excretă în lapte la femelele de șobolan ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu a fost studiată excreția posaconazolului în laptele uman . Alăptarea trebuie să fie întreruptă la inițierea tratamentului cu posaconazol
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
și alăptarea Înainte de a începe să utilizați Noxafil spuneți mediculului dumneavoastră dacă sunteți sau credeți că sunteți însărcinată . Nu utilizați Noxafil în timpul sarcinii decât dacă acest lucru v- a fost recomandat de către medicul dumneavoastră . Dacă sunteți o femeie la vârsta fertilă , în timpul tratamentului cu Noxafil trebuie să utilizați o metodă de contracepție eficace . Dacă rămâneți însărcinată în timp ce vi se administrează Noxafil , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Nu alăptați în timp ce vi se administrează Noxafil . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există date
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
necunoscute pentru făt , asociate cu dezvoltarea potențiala a anticorpilor neutralizanți ai proteinei OP- 1 , medicamentul nu trebuie utilizat pe perioada sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscurile potențiale pentru făt ( vezi pct . 4. 4 și 5. 3 ) . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode eficace de contracepție cel puțin 2 ani după încetarea tratamentului . Femeile cu potențial fertil trebuie să își informeze medicul despre posibilitatea sarcinii înainte de a începe un tratament cu Opgenra . În studiile la animale , s- a
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
perioada sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscurile potențiale pentru făt ( vezi pct . 4. 4 și 5. 3 ) . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode eficace de contracepție cel puțin 2 ani după încetarea tratamentului . Femeile cu potențial fertil trebuie să își informeze medicul despre posibilitatea sarcinii înainte de a începe un tratament cu Opgenra . În studiile la animale , s- a evidențiat excreția de anticorpi anti- OP- 1 din clasa IgG în lapte . Întrucât IgG umană este secretată în laptele
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
materialului împreună cu niște comentarii privind importanța hemostazei locale • metodelor pentru închiderea țesutului moale din jurul implantului . Aceste texte descriptive sunt incluse în informațiile privind medicamentul . - Informații despre : Hipersensibilitate și formarea de anticorpi Toxicitatea embrio- fetală și necesitatea ca femeile cu potențial fertil să utilizeze metode eficace de contracepție timp de 2 ani după efectuarea implantului • Riscurile de formare a oaselor ectopice Interacțiunea cu medicamente de umplere a cavităților osoase Faptul că medicamentul trebuie utilizat numai o singură dată - Detalii privind studiile de
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
urmare a expunerii repetate la acest medicament . Utilizarea Opgenra nu garantează fuziunea ; pot fi necesare intervenții chirurgicale suplimentare . Sarcina și alăptarea Opgenra nu trebuie utilizat pe perioada sarcinii decât dacă beneficiile pentru mamă depășesc riscurile pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie să își informeze chirurgul de posibilitatea sarcinii înainte de a începe un tratament cu Opgenra . Femeile cu potențial fertil sunt sfătuite să utilizeze metode eficace de contracepție cel puțin 2 ani după încetarea tratamentului . Nu hrăniți la sân copilul pe
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
și alăptarea Opgenra nu trebuie utilizat pe perioada sarcinii decât dacă beneficiile pentru mamă depășesc riscurile pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie să își informeze chirurgul de posibilitatea sarcinii înainte de a începe un tratament cu Opgenra . Femeile cu potențial fertil sunt sfătuite să utilizeze metode eficace de contracepție cel puțin 2 ani după încetarea tratamentului . Nu hrăniți la sân copilul pe durata tratamentului cu Opgenra . Deoarece nu se cunoaște potențialul nociv pentru copilul alăptat , femeile nu trebuie să alăpteze pe
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
FARMACEUTICĂ Plasture transdermic . EVRA este un plasture transdermic subțire , de tip matrice , format din trei straturi . Exteriorul stratului de bază este de culoare bej și este inscripționat termic “ EVRA ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice EVRA este destinat femeilor de vârstă fertilă . Siguranța și eficacitatea au fost studiate la femei cu vârste între 18 - 45 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru a obține o eficacitate contraceptivă maximă , pacientele trebuie sfătuite să utilizeze EVRA exact cum este recomandat . Pentru instrucțiunile
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
vezi pct . 5. 1 ) . 4. 3 Contraindicații Evenimente venoase tromboembolice active sau anamnestice , inclusiv tromboza venoasă profundă , embolismul pulmonar sau tromboza venoasă retiniană . Sarcină și alăptare : FABLYN se utilizează numai la femeile în postmenopauză . Nu trebuie administrat femeilor cu potențial fertil , femeilor gravide sau celor care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În studiile clinice , FABLYN administrat la femei a avut un risc crescut de evenimente tromboembolice venoase ( tromboza venoasă profundă și embolismul pulmonar
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
cu aproximativ 8 % , respectiv respective 16 % mai mici comparativ cu situația în care warfarina a fost administrată în momoterapie . 4. 6 Sarcina și alăptarea FABLYN este utilizat numai la femeile în postmenopauză . FABLYN nu trebuie utilizat de femeile cu potențial fertil ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu există date adecvate referitoare la utilizarea lasofoxifen la gravide . Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . FABLYN este utilizat numai la femeile în postmenopauză . FABLYN nu trebuie administrat
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
cu medicamente care prezintă un indice terapeutic îngust și al căror clearance depinde în mare măsură de citocromul P450 hepatic , ca de exemplu antiepilepticele . 4. 6 Sarcina și alăptarea Este contraindicată inițierea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femei fertile Femeile fertile trebuie să utilizeze măsuri contraceptive corespunzătoare . Dacă pacienta rămâne gravidă sau plănuiește să rămână gravidă în timpul tratamentului cu Extavia , ea trebuie informată în legătură cu potențialele riscuri și trebuie luată în considerare întreruperea terapiei ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacienții
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
care prezintă un indice terapeutic îngust și al căror clearance depinde în mare măsură de citocromul P450 hepatic , ca de exemplu antiepilepticele . 4. 6 Sarcina și alăptarea Este contraindicată inițierea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femei fertile Femeile fertile trebuie să utilizeze măsuri contraceptive corespunzătoare . Dacă pacienta rămâne gravidă sau plănuiește să rămână gravidă în timpul tratamentului cu Extavia , ea trebuie informată în legătură cu potențialele riscuri și trebuie luată în considerare întreruperea terapiei ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacienții cu o
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
agranulocitoză ( vezi pct 4. 3 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea deferipronei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct 5. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie sfătuite să evite sarcina datorită proprietăților clastogene și teratogene ale medicamentului . Acestea trebuie sfătuite să să utilizeze măsuri contraceptive și de asemenea să întrerupă imediat tratamentul cu deferipronă în cazul în care rămân gravide sau plănuiesc să rămână gravide
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]