3,282 matches
-
după care se lasă să se răcească. 7.3. Pregătirea soluției ce urmează a fi analizată Se adaugă aproximativ 50 ml apă și 50 ml soluție acid clorhidric (4.1.). - Dacă concentrația sulfului (S) este mai mică de 5%: Se filtrează într-un vas de 600 ml. Se spală reziduul de pe filtru de câteva ori cu apă rece. După spălare se verifică absența sulfatului în ultimele picături de filtrat, folosind o soluție de clorură de bariu (4.4.). Filtratul trebuie să
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.1.). - Dacă concentrația sulfului (S) este mai mică de 5%: Se filtrează într-un vas de 600 ml. Se spală reziduul de pe filtru de câteva ori cu apă rece. După spălare se verifică absența sulfatului în ultimele picături de filtrat, folosind o soluție de clorură de bariu (4.4.). Filtratul trebuie să fie perfect limpede. Sulfatul se determină în întregul filtrat, conform metodei 8.9. - Dacă concentrația sulfului este mai mare de 5%: Se transferă cantitativ într-un vas de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
perfect limpede. Sulfatul se determină în întregul filtrat, conform metodei 8.9. - Dacă concentrația sulfului este mai mare de 5%: Se transferă cantitativ într-un vas de 250 ml, se aduce la semn cu apă și apoi se amestecă. Se filtrează pe un filtru uscat într-un vas uscat; filtratul trebuie să fie complet limpede. Dacă soluția nu se folosește imediat, se astupă sticla cu un dop. Se determină sulfații dintr-o porțiune de soluție prin precipitare sub formă de sulfat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ml de apă și se fierbe timp de 30 min. Se lasă să se răcească, amestecând din când în când și se decantează într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat, într-un recipient uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Filtratul trebuie să fie complet transparent. Dacă soluția nu se folosește imediat, se astupă vasul cu un dop. Metoda 8.4. Extracția sulfului solubil în apă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
răcească, amestecând din când în când și se decantează într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat, într-un recipient uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Filtratul trebuie să fie complet transparent. Dacă soluția nu se folosește imediat, se astupă vasul cu un dop. Metoda 8.4. Extracția sulfului solubil în apă atunci când sulful este prezent sub diferite forme 1. Obiect Prezentul document definește procedeul de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
un vas de 500 ml (5.1.). 7.2. Pregătirea soluției Se adaugă aproximativ 400 ml apă. Se astupă cu un dop. Se agită (5.2.) timp de 30 min. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat. Se astupă vasul cu un dop în cazul în care soluția nu se utilizează imediat. 7.3. Oxidarea unei porțiuni de probă ce urmează a fi analizată Se ia o porțiune de probă din soluția de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
6; indicatorul (4.8.) virează de la verde la albastru). Se pune vasul într-o baie de apă adusă la fierbere (5.2.), pentru aproximativ 30 de minute. Se scoate vasul din baie, se lasă să stea o oră și se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1.). 8. Titrarea precipitatului de oxalat Se spală vasul și creuzetul filtrant până la îndepărtarea completă a excesului de oxalat de amoniu (ceea ce se poate verifica prin absența clorurilor în apa de spălare). Se pune creuzetul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
câteva minute. Se pune vasul, acoperit cu o sticlă de ceas, într-o baie de apă în fierbere (5.2.), timp de o oră. Se lasă să stea fierbinte (aproximativ 60°C) până se limpezește conținutul. Se decantează soluția limpede filtrând printr-un filtru de viteză mică, fără cenușă. Se spală precipitatul de mai multe ori cu apă fierbinte. Se continuă spălarea precipitatului pe filtru până când filtratul nu mai conține cloruri, ceea ce se poate verifica folosind o soluție de azotat de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se lasă să se răcească, amestecându-se din când în când. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 250 ml sau de 500 ml (a se vedea tabelul ). Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca determinările să se facă repede, pe porțiuni din soluția filtrată; în caz contrar, vasele trebuie închise cu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
într-un balon cotat de 250 ml sau de 500 ml (a se vedea tabelul ). Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca determinările să se facă repede, pe porțiuni din soluția filtrată; în caz contrar, vasele trebuie închise cu dop. Observație: Pentru extractele în care se determină conținutul de bor: Se ajustează pH
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca determinările să se facă repede, pe porțiuni din soluția filtrată; în caz contrar, vasele trebuie închise cu dop. Observație: Pentru extractele în care se determină conținutul de bor: Se ajustează pH - ul între 4 și 6 cu amoniac concentrat. (4.2.) 8. Determinare Determinarea fiecărui microelement se va face în
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
500 ml. Se închide bine vasul, se agită bine pentru a dispersa proba apoi se pune pe agitator și se agită 30 minute. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 7.3. Pregătirea soluției de analizat Se filtrează rapid într-un balon curat și uscat. Se închide balonul. Se face determinarea imediat după filtrare. Notă: Dacă filtratul se tulbură treptat, se efectuează o altă extracție urmând indicațiile 7.1 și 7.2 într-un balon de volum Ve
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
într-un balon curat și uscat. Se închide balonul. Se face determinarea imediat după filtrare. Notă: Dacă filtratul se tulbură treptat, se efectuează o altă extracție urmând indicațiile 7.1 și 7.2 într-un balon de volum Ve. Se filtrează într-un balon gradat de volum W care a fost anterior uscat și în care s-a adăugat 5,00 ml acid clorhidric diluat (4.1.). Se oprește filtrarea exact în momentul în care lichidul a ajuns la semn. Se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
după ce aceasta s-a răcit. Se fierbe din nou pentru a îndepărta excesul de peroxid. Se lasă să se răcească și se transferă cantitativ într-un balon gradat de 50 ml și se aduce la semn. Dacă este necesar, se filtrează. Se va ține seama de această diluare atunci când se iau porțiunile de probă și se calculează procentul de microelemente din produs Metoda 9.4. Determinarea microelementelor în extractele de îngrășăminte prin spectrometrie de absorbție atomică (Procedură generală) 1. Obiect Prezentul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se fierbe timp de 30 min. Se lasă să se răcească, amestecând din când în când. Se transferă cantitativ soluția într-un balon gradat de 500 ml, după care se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca această determinare să se facă fără întârziere în porțiunile din soluția filtrată limpede, în caz contrar vasul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în când. Se transferă cantitativ soluția într-un balon gradat de 500 ml, după care se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca această determinare să se facă fără întârziere în porțiunile din soluția filtrată limpede, în caz contrar vasul trebuie închis cu dop. Notă: Extractele în care trebuie determinat conținutul de bor. Se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
bine (ermetic). Se amestecă energic cu mâna pentru a dispersa proba, apoi se pune vasul pe agitator și se agită timp de 30 minute. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. 7.3. Pregătirea soluție de testat Se filtrează imediat într-un vas curat și uscat. Se astupă vasul. Determinarea se realizează imediat după filtrare. Notă: Dacă filtratul se tulbură treptat se realizează o nouă extracție urmând 7.1. și 7.2. într-un vas de volum Ve. Se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
imediat într-un vas curat și uscat. Se astupă vasul. Determinarea se realizează imediat după filtrare. Notă: Dacă filtratul se tulbură treptat se realizează o nouă extracție urmând 7.1. și 7.2. într-un vas de volum Ve. Se filtrează într-un balon gradat de volum W care a fost anterior uscat și care conține 5 ml de acid clorhidric diluat (4.1.). Se oprește filtrarea exact la momentul în care soluția ajunge la semn. Se amestecă cu grijă. În
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5 ml de peroxid de hidrogen. Se fierbe pentru a îndepărta peroxidul în exces. Se lasă să se răcească și se transferă cantitativ soluția într-un balon gradat de 50 ml și se aduce la semn. Dacă este necesar, se filtrează. Se va ține cont de diluție când se iau porțiuni din proba de analizat și se calculează procentul de microelemente din produs. Metoda 10.4 Determinarea microelementelor din extractele de îngrășăminte prin spectrometrie de absorbție atomică (procedură generală) 1. Obiect
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
6 mol/l Se amestecă un volum de acid acetic (4.4.) cu două volume de apă. 4.6. Soluție de 1-Nitroso-2-Naftol în 100 ml acid acetic (4.4.). Se adaugă 100 ml apă călduță. Se amestecă cu grijă. Se filtrează repede. Soluția obținută trebuie folosită imediat. 5. Aparatură 5.1. Creuzet filtrant P16/ISO 4 793, porozitate 4, capacitate 30 sau 50 ml 5.2. Cuptor de uscare la 130 ± 2°C 6. Pregătirea soluției 6.1. Pregătirea soluției de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.) și se aduce la 200 ml cu apă. Se încălzește până la fierbere. Cu o biuretă, se adaugă 20 ml de soluție de 1-nitroso-2-naftol (4.6.) picătură cu picătură, amestecând constant. Se continuă amestecarea energic pentru a coagula precipitatul. Se filtrează printr-un filtru container (5.1.) cu atenție să nu se blocheze. Pentru aceasta, trebuie să vă asigurați că lichidul este deasupra precipitatului în procesul de filtrare. Se spală vasul cu acid acetic diluat (4.5.) pentru a îndepărta precipitatul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.5.) în vasul de 400 ml care conține soluția de testat. Se amestecă puternic timp de 3 minute cu un agitator magnetic (5.2.). Se adaugă 50 ml de acid azotic (4.4.) și se amestecă din nou. Se filtrează sub vid într-un creuzet filtrant (5.1.) al cărui fund este acoperit cu kieselgur (4.6.). Se spală creuzetul de câteva ori cu acid azotic 0,3 mol/l (4.4.) până când se obține un filtrat incolor. Se transferă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
precipitarea până când nu se mai formează solid. Se adaugă în continuare reactiv până când soluția supernatantă devine ușor gălbuie. În mod normal 20 ml ajung. Se continuă încălzirea ușoară a precipitatului timp de 2 sau 3 minute. Filtrarea și spălarea Se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1.). Se clătește de câteva ori cu 20 ml de apă fierbinte. Apa de clătire ar trebui să devină treptat incoloră, arătând astfel că oxina nu mai este prezentă. 7.3. Cântărirea precipitatului Se usucă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de sulf brăzdată de vapoare în flăcări. Poate cu o Grădină învinsă de bălării: brusturi enormi și costreie vulgară. Nu ajunge să spun că acul busolei nu arată nimic, stă pe loc, într-un echilibru ce înșeală realitatea? Gratii ce filtrează o lumină cenușie, aproape neagră, iată ce închipuie stăpânii, cei ce poartă felinarele și visează în marginea horoscopului. Iar tu, semenul și fratele meu, " tu, hypocrite lecteur" nu-ți amintești nimic: nici glasurile păsărilor, nici boala, nici agonia. și nici măcar
Poezie by A. Gh. Olteanu () [Corola-website/Imaginative/8599_a_9924]
-
apă distilată. Reactivi: soluție 6% de tetrafenilborat de sodiu: se dizolvă 1,5 grame de reactiv în 250 mililitri apă distilată. Se elimină opalescența ușoară rămasă prin adăugarea a 1 gram de hidroxid de aluminiu. Se agită cinci minute și filtrează, având grijă să se repete filtrarea primilor 20 de mililitri obținuți. Soluția de spălare pentru precipitat: se prepară puțină sare de potasiu prin precipitarea într-o soluție de aproximativ 0,1 grame de KCl la 50 mililitri HCl N/10
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]