3,515 matches
-
A nu se congela . 16 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Angiox este disponibil sub formă de pulbere liofilizată , în flacoane din sticlă ( tip I ) , de unică utilizare , a 10 ml , închise cu dop de cauciuc butilic și sigilate cu folie de aluminiu . Angiox este disponibil în cutii cu 2 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru prepararea și administrarea medicamentului
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
D- 79199 Kirchzarten , Germania 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 304/ 001- 006 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot { număr } 14 . 15 . 16 . AZILECT 15 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AZILECT 1 mg comprimate rasagilină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Teva Pharma GmbH 3 . EXP{ LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot { număr } 5 . 16 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
024 90 comprimate EU/ 1/ 00/ 150/ 015 98 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . Actos 45 mg 47 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actos 15 mg comprimate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ABREVIEREA ZILELOR SĂPTĂMÂNII ( NUMAI PENTRU AMBALAJE
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ABREVIEREA ZILELOR SĂPTĂMÂNII ( NUMAI PENTRU AMBALAJE A CÂTE 14 , 28 , 56 , 84 ȘI 98 COMPRIMATE ) 48 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actos 30 mg comprimate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ABREVIEREA ZILELOR SĂPTĂMÂNII ( NUMAI PENTRU AMBALAJE
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ABREVIEREA ZILELOR SĂPTĂMÂNII ( NUMAI PENTRU AMBALAJE A CÂTE 14 , 28 , 56 , 84 ȘI 98 COMPRIMATE ) 49 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Actos 45 mg comprimate 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE Data expirării { lună/ an } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ABREVIEREA ZILELOR SĂPTĂMÂNII ( NUMAI PENTRU AMBALAJE
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
aproximativ 1/ 5 din doza orală recomandată pentru acea indicație . Mod de administrare Se recomandă ca doza zilnică orală de Advagraf să se administreze o dată pe zi , dimineața . Capsulele cu eliberare prelungită Advagraf trebuie înghițite imediat după scoaterea lor din folie . Pacienții trebuie sfătuiți să nu înghită desicantul . Capsulele trebuiesc înghițite cu lichide ( preferabil cu apă ) . În general , capsulele Advagraf se vor administra în condiții de repaus alimentar sau cu cel puțin o oră înainte ori la 2- 3 ore după
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
aproximativ 1/ 5 din doza orală recomandată pentru acea indicație . Mod de administrare Se recomandă ca doza zilnică orală de Advagraf să se administreze o dată pe zi , dimineața . Capsulele cu eliberare prelungită Advagraf trebuie înghițite imediat după scoaterea lor din folie . Pacienții trebuie sfătuiți să nu înghită desicantul . Capsulele trebuiesc înghițite cu lichide ( preferabil cu apă ) . În general , capsulele Advagraf se vor administra în condiții de repaus alimentar sau cu cel puțin o oră înainte ori la 2- 3 ore după
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
aproximativ 1/ 5 din doza orală recomandată pentru acea indicație . Mod de administrare Se recomandă ca doza zilnică orală de Advagraf să se administreze o dată pe zi , dimineața . Capsulele cu eliberare prelungită Advagraf trebuie înghițite imediat după scoaterea lor din folie . Pacienții trebuie sfătuiți să nu înghită desicantul . Capsulele trebuiesc înghițite cu lichide ( preferabil cu apă ) . În general , capsulele Advagraf se vor administra în condiții de repaus alimentar sau cu cel puțin o oră înainte ori la 2- 3 ore după
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
capsule EU/ 1/ 07/ 387/ 009 100 capsule SERIA DE FABRICAȚIE 13 . Lot : CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 14 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 15 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 16 . 52 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită ( Blister ) Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 2 . Astellas Pharma Europe B. V . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } SERIA
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
07/ 387/ 006 100 capsule SERIA DE FABRICAȚIE 13 . Lot : CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 14 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 15 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 16 . Advagraf 1 mg 56 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită ( Blister ) Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 2 . Astellas Pharma Europe B. V . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } SERIA DE FABRICAȚIE
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
07/ 387/ 010 100 capsule SERIA DE FABRICAȚIE 13 . Lot : CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 14 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 15 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 16 . Advagraf 5 mg 60 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită ( Blister ) Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 2 . Astellas Pharma Europe B. V . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } SERIA DE FABRICAȚIE
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
0. 5 mg ” la capătul galben deschis al capsulei și „ 647 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte 10 capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un plic cu desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50 sau 100 de capsule cu eliberare prelungită . Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 1 mg ” la capătul alb
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
având inscripționat cu roșu „ 1 mg ” la capătul alb al capsulei și „ 677 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un plic cu desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50 , 60 sau 100 de capsule cu eliberare prelungită . 69 Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul roșu închis al capsulei și „ 687 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un plic cu desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50 sau 100 de capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținător
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
comprimate 28 comprimate 56 comprimate 112 comprimate 84 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . AVAGLIM 4 mg/ 4 mg 43 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVAGLIM 4 mg/ 4 mg comprimate filmate . rosiglitazonă/ glimepiridă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc 3 . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 44 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
comprimate 28 comprimate 56 comprimate 112 comprimate 84 comprimate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . AVAGLIM 8 mg/ 4 mg 46 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVAGLIM 8 mg/ 4 mg comprimate filmate . rosiglitazonă/ glimepiridă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc 3 . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 47 B . 48 PROSPECT : AVAGLIM 4 mg/ 4 mg
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
1/ 06/ 354/ 008 98 comprimate EU/ 1/ 06/ 354/ 009 180 comprimate 13 . Serie : { număr } 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Competact 15 mg/ 850 mg comprimate . 21 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Competact 15 mg/ 850 mg comprimate Pioglitazonă ( sub formă de HCl ) clorhidrat de metformină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda ( logo ) 3 . { luna/ anul } 4 . Serie : { număr } 5 . LU 1 LU
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 058/ 001 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . combivir 27 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Combivir 150 mg/ 300 mg comprimate filmate Lamivudină/ zidovudină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd 3 . EXP 4 . Lot 5 . 28 B . 29 PROSPECT : Combivir 150mg/ 300mg comprimate filmate
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE bondronat 50 mg 46 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bondronat 50 mg comprimate filmate acid ibandronic 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 47 INFORMAȚII CARE
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30°C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Azomyr este disponibil în blistere unidoză , constând dintr- un film laminat , cu folie metalică . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) / policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil ( suprafața care vine în contact
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Natura și conținutul ambalajului Azomyr este disponibil în blistere unidoză , constând dintr- un film laminat , cu folie metalică . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) / policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil ( suprafața care vine în contact cu produsul ) . Cutie cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 , 100 de comprimate . Este posibil ca nu toate
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
2 ani 19 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Azomyr liofilizat oral este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil ( suprafața care vine în contact cu produsul
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
liofilizat oral este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil ( suprafața care vine în contact cu produsul ) . Cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 , 100 doze de liofilizat oral . Este posibil ca
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Azomyr comprimate orodispersabile este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Azomyr comprimate orodispersabile este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat aderent de un film de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]