3,664 matches
-
o defalcare detaliată a depozitelor cu scadență mai mare de doi ani, a depozitelor răscumpărabile cu preaviz mai mare de doi ani și a pasivelor din acordurile de pensiune ale instituțiilor de credit față de sectoarele "IFM" ("rezidente" și "alte SMUM"), "IC supuse constituirii rezervelor minime, BCE și BCN" și "administrația centrală" și față de restul lumii (RL). TABEL 1 Datele furnizate lunar A. Rezidenți B. Alte SMUM C. RL D. Ne-alocat IFM(5) Non-IFM IFM(5) Non-IFM din care IC supuse
jrc4627as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89793_a_90580]
-
SMUM"), "IC supuse constituirii rezervelor minime, BCE și BCN" și "administrația centrală" și față de restul lumii (RL). TABEL 1 Datele furnizate lunar A. Rezidenți B. Alte SMUM C. RL D. Ne-alocat IFM(5) Non-IFM IFM(5) Non-IFM din care IC supuse rezervelor minime, BCE și BCN Adm. publică Alți rezidenți din care IC supuse rezervelor minime, BCE și BCN Adm. publică Alți rezidenți Adm. centrală Altă adm. publică Adm. centrală Altă adm. publică (a) (b) (c) (d) (e) (f) (g
jrc4627as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89793_a_90580]
-
față de restul lumii (RL). TABEL 1 Datele furnizate lunar A. Rezidenți B. Alte SMUM C. RL D. Ne-alocat IFM(5) Non-IFM IFM(5) Non-IFM din care IC supuse rezervelor minime, BCE și BCN Adm. publică Alți rezidenți din care IC supuse rezervelor minime, BCE și BCN Adm. publică Alți rezidenți Adm. centrală Altă adm. publică Adm. centrală Altă adm. publică (a) (b) (c) (d) (e) (f) (g) (h) (i) (j) (k) (l) PASIVE 8 Monede în circulație 9 Depozite (toate
jrc4627as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89793_a_90580]
-
unități emise de FPM. Instrumentele tranzacționabile care pot avea aceleași caracteristici ca FPM, dar sunt emise de non-IFM ar trebui să fie raportate ca "valori mobiliare altele decât acțiunile". (5) Instituțiile de credit pot raporta pozițiile față de "IFM altele decât IC supuse rezervelor minime, BCE și BCN", mai degrabă decât față de "IFM" și "IC supuse rezervelor minime, BCE și BCN", numai dacă nu există pierderi de informații și dacă posturile principale nu sunt afectate. (6) Raportarea acestui post este voluntară până la
jrc4627as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89793_a_90580]
-
dar sunt emise de non-IFM ar trebui să fie raportate ca "valori mobiliare altele decât acțiunile". (5) Instituțiile de credit pot raporta pozițiile față de "IFM altele decât IC supuse rezervelor minime, BCE și BCN", mai degrabă decât față de "IFM" și "IC supuse rezervelor minime, BCE și BCN", numai dacă nu există pierderi de informații și dacă posturile principale nu sunt afectate. (6) Raportarea acestui post este voluntară până la noua notificare. Mai mult, în funcție de sistemele naționale de colectare și fără să aducă
jrc4627as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89793_a_90580]
-
sau "componente discrete" conectate împreună pentru a îndeplini una sau mai multe funcții specifice și având toate din următoarele caracteristici: a. Să conțină cel puțin un dispozitiv necapsulat; b. Să fie conectate împreună și sa folosească metodele de producție tipice IC; c. Sa se poată constitui ca entitate; și d. Sa nu poată fi în mod normal dezasamblate. N. B. 1: "Elementul de circuit": o singură parte activă sau pasivă funcționala a unui circuit electronic, ca de exemplu o diodă, un tranzistor
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
și scheme ; 55 de pacienți au fost tratați cu 50 mg conform schemei de tratament recomandate , de 4 săptămâni cu 2 săptămâni libere ( „ schema 4/ 2 ” ) . În acest studiu , timpul median de progresie a fost de 34, 0 săptămâni ( 95 % IC = 22, 0 - 46, 0 săptămâni ) . S- a efectuat un studiu de fază 3 randomizat , dublu orb , controlat placebo , cu SUTENT la pacienți cu GIST care au prezentat intoleranță , sau progresia bolii în timpul sau după tratamentul cu imatinib ( doza mediană zilnică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
105 s- a administrat placebo ) . Obiectivul primar de eficacitate al studiului a fost TTP , definit ca fiind durata de timp de la randomizare până la prima documentare progresiei obiective a tumorii . TTP median cu SUTENT a fost de 28, 9 săptămâni ( 95 % IC = 21, 3- 34, 1 săptămâni ) , statistic semnificativ mai lung decât TTP de 5, 1 ( 95 % IC = 4, 4- 10, 1 săptămâni ) cu placebo . Diferența de supraviețuire globală a fost în favoarea SUTENT [ rata riscului : 0, 491 , ( 95 % IC = 0, 290 - 0
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
fiind durata de timp de la randomizare până la prima documentare progresiei obiective a tumorii . TTP median cu SUTENT a fost de 28, 9 săptămâni ( 95 % IC = 21, 3- 34, 1 săptămâni ) , statistic semnificativ mai lung decât TTP de 5, 1 ( 95 % IC = 4, 4- 10, 1 săptămâni ) cu placebo . Diferența de supraviețuire globală a fost în favoarea SUTENT [ rata riscului : 0, 491 , ( 95 % IC = 0, 290 - 0, 831 ) ] ; riscul de deces a fost de două ori mai mare la pacienții din brațul placebo
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
9 săptămâni ( 95 % IC = 21, 3- 34, 1 săptămâni ) , statistic semnificativ mai lung decât TTP de 5, 1 ( 95 % IC = 4, 4- 10, 1 săptămâni ) cu placebo . Diferența de supraviețuire globală a fost în favoarea SUTENT [ rata riscului : 0, 491 , ( 95 % IC = 0, 290 - 0, 831 ) ] ; riscul de deces a fost de două ori mai mare la pacienții din brațul placebo comparativ cu brațul SUTENT . Procentele deceselor au fost de 14 % cu SUTENT comparativ cu 25 % pentru placebo . Supraviețuirea mediană globală nu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
fără progresie a bolii ( PFS- progression free survival ) . În acest studiu PFS mediană pentru grupul tratat cu sunitinib a fost 47, 3 săptămâni comparativ cu 22, 0 săptămâni pentru grupul tratat cu IFN- α ; rata hazardului a fost 0, 415 ( IC 95 % : 0, 320- 0, 539 , valoarea p < 0, 001 ) Carcinomul renal metastatic refractar la citokine S- a efectuat un studiu de fază 2 cu SUTENT la pacienți refractari la terapia anterioară cu citokine , inteleukină 2 sau interferon- α . Obiectivul
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
solide ( RECIST - Response Evaluation Criteria in Solid Tumours ) În acest studiu , rata de răspuns obiectiv a fost de 36, 5 % ( 95 % I. C - 24, 7 % - 49, 6 % ) , iar timpul median până la progresia bolii a fost de 37, 7 săptămâni ( 95% IC = 24, 0 - 46, 4 % săptămâni ) . Un studiu multicentric de confirmare , deschis , cu braț unic , de evaluare a eficacității și siguranței SUTENT a fost efectuat la pacienții cu MRCC refractari la terapia anterioară cu citokine . O sută șase pacienți au fost
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și scheme ; 55 de pacienți au fost tratați cu 50 mg conform schemei de tratament recomandate , de 4 săptămâni cu 2 săptămâni libere ( „ schema 4/ 2 ” ) . În acest studiu , timpul median de progresie a fost de 34, 0 săptămâni ( 95 % IC = 22, 0 - 46, 0 săptămâni ) . S- a efectuat un studiu de fază 3 randomizat , dublu orb , controlat placebo , cu SUTENT la pacienți cu GIST care au prezentat intoleranță , sau progresia bolii în timpul sau după tratamentul cu imatinib ( doza mediană zilnică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
105 s- a administrat placebo ) . Obiectivul primar de eficacitate al studiului a fost TTP , definit ca fiind durata de timp de la randomizare până la prima documentare progresiei obiective a tumorii . TTP median cu SUTENT a fost de 28, 9 săptămâni ( 95 % IC = 21, 3- 34, 1 săptămâni ) , statistic semnificativ mai lung decât TTP de 5, 1 ( 95 % IC = 4, 4- 10, 1 săptămâni ) cu placebo . Diferența de supraviețuire globală a fost în favoarea SUTENT [ rata riscului : 0, 491 , ( 95 % IC = 0, 290 - 0
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
fiind durata de timp de la randomizare până la prima documentare progresiei obiective a tumorii . TTP median cu SUTENT a fost de 28, 9 săptămâni ( 95 % IC = 21, 3- 34, 1 săptămâni ) , statistic semnificativ mai lung decât TTP de 5, 1 ( 95 % IC = 4, 4- 10, 1 săptămâni ) cu placebo . Diferența de supraviețuire globală a fost în favoarea SUTENT [ rata riscului : 0, 491 , ( 95 % IC = 0, 290 - 0, 831 ) ] ; riscul de deces a fost de două ori mai mare la pacienții din brațul placebo
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
9 săptămâni ( 95 % IC = 21, 3- 34, 1 săptămâni ) , statistic semnificativ mai lung decât TTP de 5, 1 ( 95 % IC = 4, 4- 10, 1 săptămâni ) cu placebo . Diferența de supraviețuire globală a fost în favoarea SUTENT [ rata riscului : 0, 491 , ( 95 % IC = 0, 290 - 0, 831 ) ] ; riscul de deces a fost de două ori mai mare la pacienții din brațul placebo comparativ cu brațul SUTENT . Procentele deceselor au fost de 14 % cu SUTENT comparativ cu 25 % pentru placebo . Supraviețuirea mediană globală nu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
fără progresie a bolii ( PFS- progression free survival ) . În acest studiu PFS mediană pentru grupul tratat cu sunitinib a fost 47, 3 săptămâni comparativ cu 22, 0 săptămâni pentru grupul tratat cu IFN- α ; rata hazardului a fost 0, 415 ( IC 95 % : 0, 320- 0, 539 , valoarea p < 0, 001 ) . Carcinomul renal metastatic refractar la citokine S- a efectuat un studiu de fază 2 cu SUTENT la pacienți refractari la terapia anterioară cu citokine , inteleukină 2 sau interferon- α . Șaizeci
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și scheme ; 55 de pacienți au fost tratați cu 50 mg conform schemei de tratament recomandate , de 4 săptămâni cu 2 săptămâni libere ( „ schema 4/ 2 ” ) . În acest studiu , timpul median de progresie a fost de 34, 0 săptămâni ( 95 % IC = 22, 0 - 46, 0 săptămâni ) . S- a efectuat un studiu de fază 3 randomizat , dublu orb , controlat placebo , cu SUTENT la pacienți cu GIST care au prezentat intoleranță , sau progresia bolii în timpul sau după tratamentul cu imatinib ( doza mediană zilnică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
105 s- a administrat placebo ) . Obiectivul primar de eficacitate al studiului a fost TTP , definit ca fiind durata de timp de la randomizare până la prima documentare progresiei obiective a tumorii . TTP median cu SUTENT a fost de 28, 9 săptămâni ( 95 % IC = 21, 3- 34, 1 săptămâni ) , statistic semnificativ mai lung decât TTP de 5, 1 ( 95 % IC = 4, 4- 10, 1 săptămâni ) cu placebo . Diferența de supraviețuire globală a fost în favoarea SUTENT [ rata riscului : 0, 491 , ( 95 % IC = 0, 290 - 0
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
fiind durata de timp de la randomizare până la prima documentare progresiei obiective a tumorii . TTP median cu SUTENT a fost de 28, 9 săptămâni ( 95 % IC = 21, 3- 34, 1 săptămâni ) , statistic semnificativ mai lung decât TTP de 5, 1 ( 95 % IC = 4, 4- 10, 1 săptămâni ) cu placebo . Diferența de supraviețuire globală a fost în favoarea SUTENT [ rata riscului : 0, 491 , ( 95 % IC = 0, 290 - 0, 831 ) ] ; riscul de deces a fost de două ori mai mare la pacienții din brațul placebo
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
9 săptămâni ( 95 % IC = 21, 3- 34, 1 săptămâni ) , statistic semnificativ mai lung decât TTP de 5, 1 ( 95 % IC = 4, 4- 10, 1 săptămâni ) cu placebo . Diferența de supraviețuire globală a fost în favoarea SUTENT [ rata riscului : 0, 491 , ( 95 % IC = 0, 290 - 0, 831 ) ] ; riscul de deces a fost de două ori mai mare la pacienții din brațul placebo comparativ cu brațul SUTENT . Procentele deceselor au fost de 14 % cu SUTENT comparativ cu 25 % pentru placebo . Supraviețuirea mediană globală nu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
fără progresie a bolii ( PFS- progression free survival ) . În acest studiu PFS mediană pentru grupul tratat cu sunitinib a fost 47, 3 săptămâni comparativ cu 22, 0 săptămâni pentru grupul tratat cu IFN- α ; rata hazardului a fost 0, 415 ( IC 95 % : 0, 320- 0, 539 , valoarea p < 0, 001 ) Carcinomul renal metastatic refractar la citokine S- a efectuat un studiu de fază 2 cu SUTENT la pacienți refractari la terapia anterioară cu citokine , inteleukină 2 sau interferon- α . Obiectivul
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
solide ( RECIST - Response Evaluation Criteria in Solid Tumours ) În acest studiu , rata de răspuns obiectiv a fost de 36, 5 % ( 95 % I. C - 24, 7 % - 49, 6 % ) , iar timpul median până la progresia bolii a fost de 37, 7 săptămâni ( 95% IC = 24, 0 - 46, 4 % săptămâni ) . Un studiu multicentric de confirmare , deschis , cu braț unic , de evaluare a eficacității și siguranței SUTENT a fost efectuat la pacienții cu MRCC refractari la terapia anterioară cu citokine . O sută șase pacienți au fost
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
at riz to au te es ANEXĂ I ai m REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI nu al în ic ed m ul uș od Pr 1 1 . DENUMIREA COMERCIAL A MEDICAMENTULUI Velosulin 100 UI/ ml solu ie injectabil sau perfuzabil în flacon 2 . COMPOZI IA CALITATIV I CANTITATIV Insulin uman , ADNr ( ob inut prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
pct . 6. 6 ) . Setul de perfuzie trebuie schimbat la fiecare 48 de ore utilizând tehnică aseptic la introducerea nu Pacientul trebuie s urmeze instruc iunile medicului despre rata de perfuzie bazal i bolusurile ce trebuie administrate la momentul meselor . în ic Pentru a beneficia de perfuzia de insulin i pentru a detecta posibilele disfunc ionalit i ale pompei , trebuie s v verifica i cu regularitate glicemia . ed În eventualitatea unui episod hipoglicemic , perfuzia de insulin trebuie întrerupt , pan la rezolvarea episodului
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]